Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Декабря 2011 в 12:44, реферат
Современное развитие общества все в большей мере сталкивается с проблемой обеспечения безопасности и защиты человека и окружающей среды от воздействия техногенных природных и экологических вредных факторов.
Как известно, наибольшую техногенную опасность несут в себе аварии и катастрофы на радиационно и химически опасных объектах. За последние 40 лет эксплуатации случилось несколько крупных аварий, среди них аварии на ядерном реакторе по производству плутония в Уиндскейле (Англия) и Южном Урале (1957), на АЭС "Три-Майл-Айленд" (США) в 1979 г., на ЧАЭС в 1986 г., на СХК в 1993 г, на Фукусима-1 (Япония) в 2011 г.
1. Классификация и этапы развития аварий на радиационно опасных
объектах.
2. Зоны загрязнения. Характеристика радионуклидов по их биологической
опасности.
Тема N4."Чрезвычайные ситуации мирного и военного времени" Характеристика радиационно опасных объектов,
СОДЕРЖАНИЕ
1. Классификация и этапы развития аварий на радиационно опасных
объектах.
2. Зоны
загрязнения. Характеристика
опасности.
ЛИТЕРАТУРА
1. Закон РФ
о защите населения и территорий от чрезвычайных
ситуаций природного и
техногенного характера.
2. Закон
РФ от 15.05.1991 г.
О социальной защите
граждан, подвергшихся
воздействию радиации вследствие катастрофы
на Чернобыльской АЭС
4. Измалков В.И,
Измалков А.В. Безопасность и
риск при техногенных
МЧС, 1994г.
ВВЕДЕНИЕ
Современное развитие общества все в большей мере сталкивается с проблемой обеспечения безопасности и защиты человека и окружающей среды от воздействия техногенных природных и экологических вредных факторов.
Как известно, наибольшую техногенную опасность несут в себе аварии и катастрофы на радиационно и химически опасных объектах. За последние 40 лет эксплуатации случилось несколько крупных аварий, среди них аварии на ядерном реакторе по производству плутония в Уиндскейле (Англия) и Южном Урале (1957), на АЭС "Три-Майл-Айленд" (США) в 1979 г., на ЧАЭС в 1986 г., на СХК в 1993 г, на Фукусима-1 (Япония) в 2011 г.
Крупных аварий на объектах с химической технологией, сопровождающихся тяжелыми последствиями, происходит значительно больше. Для примера достаточно назвать лишь некоторые из них: аварию с выбросом диоксина, которая произошла в 1976 г. в г. Севезо (Италия), катастрофу, имевшую место в 1984 г. в г.Бхопал (Индия) с большим i выбросом изоцианата, которая повлекла многочисленные человеческие жертвы.
1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ РАДИАЦИОННЫХ АВАРИИ 1.1. Классификация радиационно опасных объектов.
Радиационно опасный объект (РОО) - это объект, при аварии на котором или разрушении которого может произойти выход радиоактивных продуктов или ионизирующего излучения за предусмотренные проектом для нормальной эксплуатации значения, что может привести к массовому облучению людей, сельскохозяйственных животных и растений, а так же радиоактивному загрязнению природной среды выше допустимых норм.
Основную и главную группу РОО по степени их потенциальной опасности загрязнения природной среды представляют З предприятия ядерного топливного цикла (ПЯТЦ).
В ядерных топливных циклах входят предприятия по получению, применению, переработке, хранению и захоронению ядерных материалов. Наиболее широкое применение полученные ядерные материалы находят в ядерных энергетических реакторах на атомных станциях.
После отработки облученное ядерное топливо определенное время выдерживается в специальных хранилищах для его расхолаживания и распада наиболее активных короткоживущих радионуклидов. Далее ядерное топливо транспортируется на радиохимические заводы для его переработки, где производится извлечение оставшегося урана и наработанного плутония, которые вновь возвращается на изготовление ядерного топлива (уран),
Высокоактивные отходы, образовавшиеся после переработки облученного топлива (продукты деления урана, другие продукты наработки реактора) поступают на захоронение.
К предприятиям по добыче, переработке и получению ядерных материалов относятся: урановые рудники; переработка урановой руды; аффинаж урана и получение тетрафторида урана; получение гексафторида урана; Обогащение урана; заводы по очистке урановых концентратов и изготовлению твэлов.
Основным радиоактивным элементом на этих этапах ЯТЦ являются уран и радий. Сбросы этих радионуклидов влияют на экологическую обстановку в регионе, однако в силу низкой вероятности аварий и незначительной радиоактивности практически не приводят к возникновению чрезвычайных ситуаций. Характеристика потенциальной опасности предприятий ядерного топливного цикла представлена в табл.1.
Таблица 1
Характеристика
опасности предприятий ЯТЦ
Предприятия | Число объектов в РФ | Радиоактивность, находящаяся на объекте | Возможность СЦЯР на объекте | Возможная площадь РЗМ, км2
| ||
Горно-металл-гический комбинат | единицы | 0.3 Ки/Tu |
невозможна | - | ||
Обогатитель-
ный завод |
единицы | 1 Ки/Tu | возможна |
| ||
Изготовление
ядерного топлива |
единицы | 1 Ки/Tu | возможна |
| ||
Атомная станция | десятки | 5 10580-10590 Ки | возможна | >100 | ||
Транспорти-
ровка ядерно- го топлива |
десятки | 5 10540-
10550Ки |
возможна |
| ||
Радиохимичес-
кий завод |
единицы | 5
10590- 105100Ки |
возможна |
| ||
Полигоны
для
захоронения высоко актив- ных отходов |
единицы
|
5 >10580 Ки |
возможна |
|
Ядерные
реакторы на атомных
станциях
Как видно из табл.5, одним из основных источников опасности для природной среды являются ядерные реакторы атомных станций, на которых сосредоточено значительное количество активности.
Образующиеся в процессе эксплуатации в активной зоне (A3) ядерного реактора (ЯР) радиоактивные вещества можно условно разделить на 3 группы (рис.1)
Количество радиоактивных веществ, образующихся в реакторе, зависит от его мощности, типа ядерного топлива, режима его облучения, размеров активной зоны и некоторых других факторов.
Продукты
активации и коррозии
Продукты активации и коррозии включают в себя радионуклиды, образующиеся в конструкционных материалах реактора и радиоактивные примеси теплоносителя и замедлителя.
Радиоактивная примесь теплоносителя/ образующаяся в результате взаимодейсвия нейтронов в A3 реактора с материалом теплоносителя и химическими веществами, содержащимися в нем является наведенной активностью.
Наиболее распространенными видами теплоносителя в реакторах на тепловых нейтронах является обессоленная вода, а в реакторах на быстрых нейтронах - жидкий натрий.
Основные радионуклиды - продукты активации и коррозии представлены в табл.2.
Таблица 2
Основные продукты активации и коррозии ядерного реактора
Нуклид | Т41/20,ч | Нуклид | Т41/20,ч |
5510
Cr 5540 Mn 5580 Co 5590 Fe 5600 Со
5650 Zn j |
672 7.577010530 8.777010530
1.177010530 4.677010540 5.877010530
|
593 NOb 5950 Zr 5110 mOAg 530 H(T) 5140 C 5410 Ar | 840
1.577010530 6.077010530 1.177010550 5.077010570 1.8
|
Из перечисленных в таблице продуктов активации и коррозии особую опасность как источники внутреннего облучения представляют биогенные элементы тритий и С-14, которые являются 7ЬО-излучателями низких энергий.
Так, графитовый замедлитель реактора РБМК-1000 является источником образования радиоактивного С-14 в количестве 80 Ки в год.
В реакторах на быстрых нейтронах основной вклад в наведенную активность вносят Na-22 и Na-24. Оба этих нуклида являются интен сивными 7дО-излучателями и их удельная активность в теплоносителе очень высока и достигает для Na-24 2.0*105120 Бк/кг.
Вторым важным источником активности теплоносителя являются продукты коррозии металлов технологических коммуникаций. Активация ПК происходит в основном за счет тепловых нейтронов.
Продукты активации и коррозии распределены в герметизированных объемах ядерного энергетического реактора и не представляют значительной радиационной опасности при нормальной работе установки.
При нарушении герметизации активной зоны ядерного реактора в случае аварии продукты активации и коррозии могут вызвать загрязнение территории, однако вследствие небольшого их количества это не вызовет значительных последствий для населения.
Радиоактивные
продукты реакции деления
Процесс выделения ядерной энергии в A3 реактора сопровождается образованием и накоплением радиоактивных продуктов деления, которые представляют собой смесь (около 600} радионуклидов. Основная их часть является7 ЬО-,7дО-излучателями.
При облучении ядерного топлива в реакторе происходит два конкурирующих процесса. Первый включает образование новых радионуклидов за счет деления ядер урана-235. Второй процесс, протекающий одновременно с первым, является процессом радиоактивного распада,
В начальный период облучения процесс накопления является преобладающим и поэтому суммарная активность продуктов деления в реакторе быстро увеличивается.
В дальнейшем по мере накопления ПД в A3 реактора происходит постепенное выравнивание скоростей прцессов образования и распада.
Время достижения равновесного состояния для каждого радионуклида различна и определяется, кроме других причин, в основном периодом его полураспада. Например для йода-131 (Т41/20 = 8 сут) равновесное состояние достигается примерно через 80 суток после начала облучения топлива и составляет для РБМК-1000 около 40 МКи. При этом очевидно, что
время достижения такого равновесия полураспада радионуклида.
Активность каждого радионуклида на различное приводится в специальных справочниках.(Колобашкин характеристики облученного топлива. Справочник. М. 1983).
Для оценки радиационной опасности ЯР необходимо активность ПД, находящуюся в нем на момент аварии. Суммарная активность продуктов деления за время tO непрерывной работы твэла в A3, называемое кампанией, можно оценить, используя эмпирическую формулу
A{7tO)7 0=7 06.377010560(1 -7 00.97t5-0.160)W4T
где W4T -0 тепловая мощность реактора
Стандартная кампания основных отечественных реакторов РБМК и ВВЭР после вывода их в стандартный режим работы составляет, как правило, 3 года (1095 суток). При этом активность продуктов деления, накапливаемых в реакторе за это время составляет около 70 процентов активности, накопленной бы в реакторе при бесконечной кампании.
После останова реактора (аварии или разрушения) активность накопленных в нем радионуклидов наччинает уменьшаться в соответствии с законом радиоактивного распада с учетом радиоактивных цепочек.
Вклад каждого изотопа в суммарную активность ПД определяется в основном его независимым выходом, то есть вероятностью его образования при делении ядра урана-235, а также периодом его полураспада
В
табл.3 представлено интегральное и дифференциальное
распределение радионуклидов, образующихся
в реакторе, по периодам их полураспада.
Таблица 3
Распределение
радионуклидов в ЯР по периодам полураспада
Характеристика
радио-
нуклида |
Период полураспада |
||||||
<1c | 1c-1мин | 1мин-1ч | 1ч – 1сут | 1сут-1мес | 1мес-1г | >1г | |
Количество
РН в ЯР |
47 | 187 | 144 | 62 | 48 | 25 | 48 |
Доля
от об-
щего коли- чества, % |
8.4 | 33.3 | 25.7 | 11.1 | 8.6 | 4 . 4 | 8.5 |
Интеграль-
ная доля |
8.4 | 41.7 | 67.4 | 78.5 | 87.1 | 91.5 | 100 |
Информация о работе Чрезвычайные ситуации мирного и военного времени