Основные источники химической опасности в быту и на производстве

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Января 2013 в 11:48, курсовая работа

Описание работы

Наибольшую опасность загрязнения окружающей среды представляют предприятия, производящие химические вещества, а также те предприятия, в технологическом процессе которых эти вещества используются. В настоящее время в мире производится более 1 млн. наименований химических веществ, 600 тысяч из которых имеют широкое применение. Ежедневное производство химических веществ увеличилось с 1 млн. в начале 30-х гг. до сотен миллионов тонн. В связи с ростом химического производства увеличивается и вероятность аварий, связанных с неконтролируемым выбросом ядовитых химических веществ в окружающую среду, чем часто наносит непоправимый ущерб.

Содержание работы

1. Введение-------------------------------------------------------------------3
Глава 1----------------------------------------------------------------------- -5
1.1. Классификация и характеристика чрезвычайных
ситуаций техногенного характера---------------------------------------5
1.2. Классификация аварийно химически опасных
веществ----------------------------------------------------------------------- 8
Глава 2------------------------------------------------------------------------11
2.1. Аварии с выбросом аварийно химически
опасных веществ----------------------------------------------------------- 11
Глава 3------------------------------------------------------------------------ 15
3.1. Виды воздействия АХОВ на организм человека--------------- 15
3.2. Краткая характеристика некоторых видов АХОВ--------------18
4. Заключение----------------------------------------------------------------23
5. Список литературы------------------------------------------------------27
6. Приложение---------------------------------------------------------------28

Файлы: 1 файл

Курсовая работа «Основные источники химической опасности в быту .doc

— 442.50 Кб (Скачать файл)

   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.2. Краткая характеристика некоторых  видов АХОВ.

    Хлор (Cl). Свободный хлор представляет собой зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом. При обычном давлении он затвердевает при – 1010С и сжижается при – 340С. Плотность газообразного хлора при нормальных условиях составляет 3,214 кг/м3, то есть он примерно в 2,5 раза тяжелее воздуха и вследствие этого скапливается в низких участках местности, подвалах, колодцах, тоннелях. Хлор растворим в воде: в одном объеме воды растворяется около двух его объемов. Образующийся желтоватый раствор часто называют хлорной водой. Химическая активность его очень велика – он образует соединения почти со всеми химическими элементами. Основной промышленный метод получения хлора – электролиз концентрированного раствора хлористого натрия. Ежегодное потребление хлора в мире исчисляется десятками миллионов тонн.

    Хлор используется  в производстве хлорорганических  соединений (например, винилхлорида, хлоропренового каучука, дихлорэтана, хлорбензола), неорганических хлоридов. В больших количествах применяется для беления тканей и бумажной массы, обеззараживания питьевой воды, как дезинфицирующее средство в различных других отраслях промышленности. Хранят и перевозят хлор в стальных баллонах и железнодорожных цистернах под давлением. При выходе в атмосферу он дымит, заражает водоемы.

    Минимально  ощутимая концентрация хлора  – 2 мг/м3. Раздражающее действие возникает при концентрации около – 10 мг/м3. Воздействие в течение 30 – 60 минут 100 – 200 мг/м3   хлора опасно для жизни, а более высокие концентрации могут вызвать мгновенную смерть. Органы дыхания и глаза можно защитить фильтрующими и изолирующими противогазам.  Но пребывание в них без дополнительной насадки на  фильтрующую коробку – не более 35 мин.  Максимально допустимая концентрация при применении фильтрующих противогазов – 2500 мг/м3. Если она выше, то должны использоваться только изолирующие противогазы.

    При поражении  хлором пострадавшего нужно немедленно вынести на воздух, укрыть и дать дышать парами спирта или воды.  Смягчить раздражение можно, вдыхая аэрозоль 0,5% раствора питьевой соды. Полезно также вдыхать кислород. Кожу и слизистые промывают 2%-ным содовым раствором не менее 15 мин. Пострадавшему нельзя самостоятельно передвигаться. Транспортировать его можно только в лежачем положении.

    При производственной  аварии на химически опасном  объекте, утечке хлора при хранении  или транспортировке может произойти  заражение воздуха в поражающих концентрациях. В этом случае необходимо изолировать опасную зону, удалить из нее всех посторонних и не допускать никого без средств защиты органов дыхания и кожи. Следует держать с наветренной стороны зоны заражения и избегать низин. При утечке или разливе хлора нельзя прикасаться к пролитому веществу. Следует с помощью специалистов устранить течь, если это не вызывает опасности, или перекачать содержимое в исправную емкость с соблюдением мер предосторожности.

    При интенсивной  утечке хлора используют распыленный раствор кальцинированной соды или воду, чтобы осадить газ. Место разлива заливают аммиачной водой, известковым молоком, раствором кальцинированной соли или каустика концентрацией 60 – 80% и более (примерный раствор – 2 литра раствора на 1 кг. хлора).

    Аммиак (NH3). Аммиак представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом. При обычном давлении он затвердевает при температуре – 780С и сжижается при – 340С. Плотность газообразного аммиака при нормальных условиях составляет примерно 0,6, то есть он легче воздуха. С воздухом образует взрывоопасные смеси с концентрацией 15 – 28 объемных процентов NH3.

    Растворимость  аммиака в воде больше, чем  у всех других газов: один  объем воды поглощает при 200С около 700 объемов газа. 10% раствор аммиака поступает в продажу под названием нашатырный спирт. Он находит применение в медицине и в домашнем хозяйстве . 18-20% раствор называется аммиачной водой и используется как удобрение.

    Аммиак перевозят  в сжиженном состоянии под  давлением. При выходе в атмосферу он дымит, заражает водоемы, когда попадает в них. Предельно допустимая концентрация в воздухе населенных мест: среднесуточная и максимально разовая – 0,2 мг/м3;  предельно допустимая в рабочем помещении промышленного предприятия – 20 мг/м3. Запах ощущается при концентрации 40 мг/м3. Если же его содержание в воздухе достигает 500 мг/м3, он опасен для вдыхания (возможен смертельный исход). Смертельная концентрация – 7 мг/л.

    Аммиак вызывает  поражение дыхательных путей.  Первые признаки отравления: насморк, кашель, затрудненное дыхание, удушье, появляется сердцебиение, нарушается частота пульса. Пары газа сильно раздражают слизистые оболочки и кожные покровы, вызывают жжение, покраснение и зуд кожи, резь в глазах, слезотечение. При соприкосновении жидкого аммиака и его растворов с кожей возникает обморожение, возможен ожог с пузырями, изъязвления.

    Фильтрующие  противогазы – ГП-5, ГП-7, ПДФ-Ш  без дополнительной насадки на  фильтрующую коробку от аммиака  не защищает. Можно использовать промышленные противогазы марки КД. Максимально допустимая концентрация при применении фильтрующих противогазов равна 750 ПДК (1500 мг/м3), при ее превышении должны использоваться только изолирующие противогазы.

    При поражении  аммиака надо немедленно вынести пострадавшего на свежий воздух, транспортировать – только в лежачем положении. Необходимо обеспечить тепло и покой, дать подышать увлажненным кислородом. При отеке легких искусственное дыхание делать нельзя. Кожу, слизистые и глаза не менее 15 мин следует промывать водой или 2% раствором борной кислоты. В глаза закапать 2-3 капли 30% раствора альбуцида, в нос – теплое оливковое или персиковое масло.

    При производственной  аварии на химически опасном  объекте надо изолировать опасную  зону и удалить из нее людей. Нельзя прикасаться к пролитому жидкому аммиаку и концентрированным раствором. При интенсивной утечке разлившуюся жидкость ограждают земляным валом, а место разлива нейтрализуют слабым раствором кислоты, промывают большим количеством воды. Если произошла утечка газообразного аммиака, то с помощью поливомоечных машин, авторазливочных станций, пожарных машин, а также имеющихся на химически опасных объектах гидрантов распыляют воду, чтобы поглотить пары.

    Сернистый ангидрид (SO2). Сернистый ангидрид (диоксид серы, сернистый газ) -  один из самых распространенных АХОВ. Представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом. При обычном давлении затвердевает при температуре – 750С и сжижается при 100С. Газ в 2,2 раза тяжелее воздуха.  Растворимость его в воде весьма велика и составляет при обычных условиях около 40 объемов на 1 объем воды.  При взаимодействии газа с водой образуется сернистая кислота. Сернистый ангидрид используется в производстве серной кислоты, серного ангидрида, солей серной (сульфитов, гидросульфитов) и серноватистой (тиосульфатов) кислот. Непосредственное применение находит в бумажном и текстильном производствах, при консервировании фруктов, ягод, для предохранения вин от скисания, для дезинфекции помещений.

    Перевозят  сернистый ангидрид в сжиженном  состоянии под давлением. При  выходе в атмосферу он дымит,  скапливается в низких участках  местности, подвалах, тоннелях, заражает  водоемы.

    Предельно  допустимая концентрация сернистого  ангидрида в атмосферном воздухе населенных мест (среднесуточная) – 0,05 мг/м3, в рабочем помещении промышленного предприятия – 10 мг/м3 (смертельная доза – 1,4-1,7 мг/л).

    Пары сернистого  ангидрида во влажном воздухе  сильно раздражают слизистые  оболочки и кожу. В горле начинает саднить, появляется кашель, слезотечение, резкая боль в глазах, они гноятся, дыхание и глотание затруднены, кожа краснеет. Возможны ожоги кожи и глаз. Вдыхание воздуха, содержащего более 0,2% сернистого ангидрида, вызывает хрипоту, одышку и быструю потерю сознания. Возможен смертельный исход.

    Защиту органов  дыхания и глаз от сернистого  ангидрида обеспечивают гражданские  противогазы ГП-5, ГП-7, ПДФ-Ш.  Если  концентрация выше максимально  допустимой (14000 мг/м3 для промышленного противогазов), должны использоваться изолирующие противогазы.

    При поражении  сернистым ангидридом пострадавшего  нужно вынести на свежий воздух. Кожу и слизистые промывать  водой или 2% раствором соды  не менее 15 мин, глаза – проточной  водой также не менее 15 мин.

    При аварии на промышленных предприятиях  опасную зону следует изолировать, людей удалить. Нельзя прикасаться к пролитому сернистому ангидриду. Разлившуюся жидкость нужно оградить земляным валом и не допускать попадания вещества  в водоем. Место разлива залить известковым молоком или раствором соды.

    Бензол (C6H6). Бензол – бесцветная жидкость с характерным запахом. При обычных условиях температура кипения 800С. Относительная плотность при температуре 200С – 0,879, легче воды. Относительная плотность паров бензола составляет 2,7, то есть он тяжелее воздуха. Смеси с воздухом, содержащие от 1,4 до 7 объемных процентов бензола, взрывоопасны. Температура вспышки – 120С. Бензол практически не растворим в воде, но легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе и других органических растворителях.

    Бензол получают  из каменноугольного дегтя в  коксохимическом производстве, а  также при контактно-каталитическом  разложении нефти. Применяется  он в производстве стирола,  фенола, циклогексана, анилина, хлорбензола,  нитробензола, для синтеза красителей, пестицидов, полимеров, поверхностно-активных ВВ,  фармацевтических препаратов, в качестве растворителя лаков, добавки к моторному топливу для повышения октанового числа. Хранят и перевозят бензол в железнодорожных и автоцистернах. При разливе он выделяет воспламеняющиеся пары, которые скапливаются в низинах, подвалах, тоннелях.

    Вдыхание бензола  очень опасно. Картина острого  отравления при малых концентрациях  – возбуждение подобное алкогольному, затем сонливость, общая слабость  головокружение, тошнота, рвота, головная боль, потеря сознания, возможны мышечные подергивания, переходящие в судороги. При очень высоких концентрациях почти мгновенная потеря сознания и смерть в течение нескольких минут.

    Соприкосновение  бензола с кожей вызывает сухость, трещины, зуд, она краснеет, появляется просовидная пузырьковая сыпь. При проникновении через кожу бензол приводит к характерным изменениям крови. Предельно допустимая концентрация бензола в атмосферном воздухе населенных мест (среднесуточная) равна 0,8 мг/м3, в рабочем помещении промышленного предприятия – 5 мг/м3.

    Защиту органов  дыхания от паров бензола обеспечивают  гражданские противогазы ГП-5, ГП-7 и ПДФ-Ш. Если концентрация  бензола выше максимально допустимой (2000 мг/м3) или неизвестна, следует пользоваться изолирующими противогазами.

    При поражении  бензолом  нужно немедленно вынести  пораженного на свежий воздух, положить его, обеспечить тепло  и покой. При затрудненном дыхании  дать увлажненный кислород или  карбоген, а если потребуется – сделать искусственное дыхание. Кожу нужно промыть водой с мылом и смазать дерматоловой мазью.

    При производственных  авариях необходимо соблюдать  меры пожарной безопасности, устранить  источники огня и искр. Разлившуюся  жидкость, не прикасаясь к ней, оградить земляным валом. Нельзя допускать попадание веществ в подвалы, тоннели и канализацию. Небольшие утечки засыпать песком, землей или другим негорючим материалом, промыть водой. Для осаждения паров бензола в воздухе также используют воду, которую распыляют с помощью поливомоечных, пожарных машин, авторазливочных станций, гидрантов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4. Заключение.

    Научно-технический прогресс  развитых стран мира, происходящий  в настоящее время, обеспечивает  решение задач экономики. Однако, созданные человеком производственные объекты химической, нефте- и газодобывающей, металлургической, биотехнологической промышленности, атомной энергетики, и т.п. в случае аварий, катастроф на них представляют большую опасность для окружающей природной среды  и самого человека. Постоянно напоминает о себе и стихийные бедствия, уносящие человеческие жизни и причиняющие громадный материальный ущерб.   Рост производственных аварий и катастроф, стихийных бедствий последних лет создает чрезвычайные ситуации  с тяжелыми последствиями для жизни людей и усугубляет экологическую обстановку. 

 

 

    Так за десять  месяцев 2001г. на территории  РФ произошло 932 ЧС различного  характера. Более чем в 3 раза  увеличилось число террористических  актов, в результате которых пострадало 382 человека, 42 погибло. Наибольшее число чрезвычайных ситуаций возникло в Дальневосточном, Северо-Западном, Центральном и Южном регионах. В бедствиях и катастрофах пострадало свыше 50тыс. человек, спасено более 11тыс. граждан России. (Г.3. №1., январь 2002г, стр. 14). Самое тревожное - динамика роста ЧС, особенно техногенного характера. В связи с этим важное социальное значение имеют профилактика, прогнозирование, заблаговременная подготовка к ликвидации последствий ЧС. Для успешного решения этих задач необходимо знание характеристик стихийных бедствий, аварий и катастроф, современных средств поражения, особенностей зон чрезвычайных ситуаций, и очагов поражения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. Список  литературы.

1. Ю.А. Психологии в  экстремальных условиях, М., 1991.

2. С.А. Буланенков, Защита  населения и территорий от  чрезвычайных ситуаций, Калуга, 2001.

3. Д.А. Кривошеин, Экология  и безопасность жизнедеятельности,  М., 2000.

Информация о работе Основные источники химической опасности в быту и на производстве