Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Июня 2013 в 09:54, контрольная работа
Для защиты своих разработок (инноваций, нововведений) предприятия патентуют права на их использование. Патент представляет собой исключительное право, приоритет, права авторства и полноправного использования изобретения.
Поэтому тема контрольной работы – актуальна. Цель данной работы - рассказать об отраслевых патентах. Для этого необходимо решить следующие задачи:
Дать определение патента, рассказать о его видах существующих в России, а также рассказать о патентных стратегиях;
Описать порядок выдачи патентов;
Рассказать о патенте на примере отрасли фармацевтики.
ВВЕДЕНИЕ 3
1 Патент 4
1.1 Определение патента. Виды патентов 4
1.1.1 Патентные стратегии 8
2 Порядок выдачи патентов 13
3 Фармацевтический патент 16
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 18
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 19
Часто при продаже оборудования или технологии, оно требует доработки. Может, производитель имеет зонтичный патент, который содержит в себе все эти нововведения. Но часто имеет смысл получить отдельный патент. Особенно, когда в новом патенте появляются новые патентовладельцы и авторы;
Это патенты, необходимые для участия в тендерах на разработку оборудования или технологии. Или же, когда продаются комплектующие, входящие в состав более крупной разработки. И поэтому основной разработчик устраивает тендер среди поставщиков, которые не должны нарушать чьих-то интеллектуальных прав;
Часто бывает ситуация, особенно при финансировании проектов, когда дата подачи заявки на патент должна быть позже начала финансирования. Требования получения патентов при этом нет, а вот соблюдение дат по подаче заявок есть. Заявки тогда должны иметь вид и название, максимально приближенные к названиям финансируемых проектов. То есть заявка подается независимо от реального состояния разработки, а для отчетности;
Основная трудность
в подготовке комбинированных патентов
заключается в необходимости
увязки в одной формуле изобретения
противоречивых требований, которые
предъявляются условиями
В общем можно сказать, что стратегия патентных рейдеров направлена на: получение прав на заявку или на зарегистрированный объект интеллектуальной собственности; лишение указанных прав подлинного заявителя или правообладателя; приобретение права использования объекта интеллектуальной собственности (или лишение такого права подлинного пользователя); внесение изменений в зарегистрированный договор (включая его расторжение) по использованию объекта интеллектуальной собственности, прекращение его правовой охраны.
Патент выдаётся государственным патентным ведомством, в России структура Роспатента – Федеральный институт промышленной собственности (ФИПС), автору и (или) его правопреемнику по заявке, которая рассматривается в соответствии с процедурой, установленной законодательством данного государства. Процедура оформления патента показана на рисунке 1.2.
Рис. 1.2 – Процедура оформления патента в США, России, WIPO - Всемирная организация интеллектуальной собственности [6].
Право на служебное изобретение обычно принадлежит работодателю.
Объем исключительных прав патента определяется особой текстовой частью написанной с соблюдением определенных правил и требований и называемой формулой патента, кроме формулы патент содержит описательные части - описание и реферат. При этом Патенты на изобретения и полезные модели содержат в случае необходимости изобразительную часть патента - чертежи, а Патенты на промышленные образцы в обязательном порядке включают фотографии или изображения, выполненные в фотографическом качестве.
За подачу, рассмотрение и выдачу патента патентное ведомство взимает патентную пошлину, размер которой определяется национальным законодательством.
Патент включает патентную
грамоту единого образца с
указанной в ней названием
изобретения (полезной модели, промышленного
образца), даты приоритета, даты государственной
публикации сведений о патенте, данные
о патентообладателе, фамилии, имени,
отчества автора (если автор захотел
раскрыть данную информацию), а также
приложенного к грамоте описания
формулы (перечня признаков) и в
некоторых случаях полного
Объем прав патента на изобретение
или полезную модель определяется независимым
пунктом формулы, объем прав на промышленный
образец – совокупность изображений
промышленного образца с
Исключительные права патентообладателя - это весьма широкие права, предоставляемые государством патентообладателю и заключаются они в правах владения, пользования и распоряжения запатентованным объектом интеллектуальной собственности. То есть никто не вправе использовать запатентованные изобретение, полезную модель или промышленный образец без разрешения патентообладателя, в том числе осуществлять:
В то же время патентообладатель
может предоставлять
Если изобретение используется без разрешения владельца патента, он может обратиться в суд с иском о возмещении убытков, запрещении действий, связанных с нарушением патента.
Патентообладатель имеет право отчуждать свои права на изобретение и выдавать разрешения (лицензии) другим лицам на использование запатентованного изобретения.
Действие патента распространяется на территорию того государства, где он выдан или на несколько государств участников соответствующих договоров.
В случае наличия
В России патент
может быть оспорен через
Химический или фармацевтический патент - патент на изобретение в химической или фармацевтической индустрии [7].
В фармацевтической индустрии патентной защите лекарственных средств уделяется особое внимание, так как они могут быть легко скопированы или имитированы (путем анализа фармацевтической субстанции), а также из-за значительных затрат на НИОКР и высоких рисков, связанных с разработкой нового препарата.
Фармацевтические патенты охраняются на территории России Законом о лекарственных средствах. Согласно пункту 4 статьи 13 Закона производство и продажа запатентованных лекарственных средств осуществляется в соответствии с патентным законодательством Российской Федерации. Это указание является существенным, так как в патентном законодательстве, с одной стороны, содержится полный перечень полномочий патентообладателя, а с другой - положение о том, что не всякая продажа и производство являются нарушением [5] .
В то же время в Гражданский кодекс РФ предусматривает и ряд ограничений (помимо ограничения действия патента по сроку и территории) прав патентообладателя. Так, согласно статье 1359 разовое изготовление лекарств по рецептам врача не является нарушением патента. В данном случае речь идет об исключительной ситуации, когда от наличия лекарства зависит жизнь пациента. Однако если аптека изготавливает лекарственные препараты по рецепту врача с целью продажи впрок, то это уже будет признано нарушением патента.
Не нарушает патента и использование лекарственных средств при стихийных бедствиях, катастрофах и крупных авариях. Проведение научных исследований с применением запатентованных лекарств также не подпадает под действие патента. Эта норма защищает права и интересы добросовестных разработчиков новых медикаментов. Закон позволяет использовать запатентованное лекарство и в личных целях, если это не сопряжено с получением доходов от его применения.
При приобретении партии лекарственных препаратов у патентообладателя с целью ее реализации на территории Российской Федерации последующее использование запатентованных препаратов также не будет сопряжено с нарушением патентных прав – после первой законной закупки наступает их исчерпание [5].
Серьезной мерой, ограничивающей права патентообладателя, является принудительная лицензия. Она выдается заинтересованному лицу Высшей патентной палатой в ситуации, когда сам патентообладатель не использует изобретение или использует в объемах, недостаточных для удовлетворения потребностей населения в препарате, но в то же время отказывает в выдаче лицензии указанному лицу, которое готово наладить производство запатентованного лекарства. В то же время, выдавая принудительную лицензию, Палата обязана установить пределы ее использования, размеры, сроки и порядок платежей.
Среди компаний-патентообладателей существует мнение о существенном недостатке в законодательстве РФ о том, что закон не обязывает Министерство здравоохранения проверять патентную чистоту регистрируемых лекарств. То есть к продаже допускаются препараты, которые нарушают патенты производителей оригинальных лекарств. Так, например, около десяти копий омепразола были зарегистрированы в России уже после того как компания Astra получила три патента на соответствующий оригинальный продукт.
Иными словами, к продаже
допускаются препараты, которые
нарушают действующие патенты
Итак, цель контрольной работы достигнута: дано определение патента, рассказано о видах патента, действующих на территории России, об их отличительных различиях друг от друга. Рассмотрены нетрадиционные патентные стратегии, применяемые патентными рейдерами, цель которых устранение конкурентов и вымогательство.
Рассказано о процедуре получения патента, что первым шагом для получения патента является подача патентной заявки, важной частью в ней является формула изобретения, которая должна обладать следующими критериями: новизной, быть практически применимой, иметь изобретательский уровень.
Патентообладатель имеет право отчуждать свои права на изобретение и выдавать разрешения (лицензии) другим лицам на использование запатентованного изобретения.
Действие патента
В случае наличия доказательств неправомочности выдачи патент может быть оспорен в любой момент его действия.
Приведен пример фармацевтического патента в фармацевтической индустрии, так как данная отрасль является специфичной.