Автор работы: Пользователь скрыл имя, 21 Января 2014 в 04:18, дипломная работа
Изобретение относится к технологии очистки природных вод в процессе водоподготовки и физико-химической очистки сточных вод от токсичных соединений природного и техногенного происхождения с применением разного вида коагулянтов и может быть использовано для улучшения состояния здоровья человека и охраны окружающей среды.
КОАГУЛЯНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к технологии
очистки природных вод в
Изобретение относится к области
экологии, в частности к технологии
очистки природных вод в
Известны коагулянты, наибольшее распространение
среди которых для очистки
природных и сточных вод
Известен коагулянт на основе алюминия, наиболее близкий к предлагаемому изобретению по достигаемому техническому результату и выбранный в качестве прототипа (2). Коагулянт представляет собой гидрокарбоалюминат кальция в виде однородного порошка серо-белого цвета. Гидрокарбоалюминат кальция получают как попутный продукт производства глинозема способом гидрохимического синтеза кальция из щелочно-карбоалюминатных растворов и извести при комплексной переработке нефелинов.
Недостатками известного коагулянта - гидрокарбоалюмината кальция - являются высокая его стоимость и дефицитность, поскольку для его получения в качестве минерала используют нефелин, более редко встречающийся в природе, чем, например, бокситы, что и сказывается на его высокой стоимости.
Из уровня техники известны способы получения коагулянта для очистки природных и сточных вод. Известен способ получения коагулянта сульфата алюминия из гидроксида алюминия, который основан на разложении гидроксида алюминия серной кислотой и кристаллизации образовавшегося продукта (3, с.48-53). Однако этот способ требует дорогостоящего и дефицитного исходного материала гидроксида алюминия, являющегося полупродуктом при получении глинозема.
Известны способы получения коагулянтов из бокситов, каолинов, глин и других минералов, содержащих алюминий, суть которых заключается в разложении этих минералов серной кислотой с последующей кристаллизацией готового продукта (3, с.53-79). Однако эти способы сложные и трудоемкие.
Известен способ получения коагулянта
для очистки природных и
Недостатками известного способа
получения коагулянта для очистки
природных и сточных вод
Из уровня техники известны способы очистки природных и сточных вод алюминийсодержащими коагулянтами.
Известен способ очистки природных
и сточных вод, основанный на использовании
в качестве коагулянта водного раствора
сульфата алюминия (5), выбранного в
качестве прототипа. Однако этот способ
имеет некоторые недостатки, связанные
со следующими отрицательными факторами
при его использовании:
- низкая эффективность очистки воды при
пониженных температурах (ниже 4oС);
- увеличение солевого фона очищаемой
воды;
- повышение содержания сульфатов;
- снижение щелочности и водородного показателя;
- увеличение коррозионной активности
воды;
- значительное количество остаточного
алюминия в очищенной воде.
Все эти факторы в целом приводят к сокращению срока службы сетей и водоводов и снижению их пропускной способности.
Известен способ очистки природных и сточных вод с использованием алюминийсодержащего коагулянта, наиболее близкий по составу к предлагаемому изобретению и выбранный в качестве прототипа (2).
Недостатками этого способа
являются сложность дозирования
коагулянта за счет необходимости непрерывного
и постоянного перемешивания
для предотвращения выпадения в
осадок частиц дисперсной фазы, а также
высокая стоимость и
Технический результат, достигаемый
изобретением, является общим для
всей группы заявленных изобретений (коагулянта,
способа его получения и
Указанный технический результат
достигается с помощью нового
коагулянта, предназначенного для очистки
природных и сточных вод, содержащего
оксид алюминия, оксид кальция, оксид
кремния, оксид железа и оксид
натрия, который в соответствии с
изобретением дополнительно содержит
диоксиды серы и оксид магния, а
все ингредиенты взяты в
Al2O3 - 8,0-30,0
CaO - 30,0-55,0
Fe2O3 - 0,1-2,0
Na2O - 0,1-2,0
SiO2 - 0,5-5,0
SO2 - 0,1-2,0
MgO - 0,1-2,0
СO2 - 0,1-2,0
Вода - Остальное
Принципиальное отличие заявленного изобретения
от известного уровня техники (в том числе
и от прототипа) состоит в существенно
ином подходе получения нового коагулянта,
так как предложенный коагулянт, выполняя
свою функцию, фактически является в большей
степени адсорбентом и при этом на поверхности
частиц суспензии происходит адсорбция
растворенных в воде как ионов тяжелых
металлов, как и их гидроксидов и основных
солей. По сути частицы дисперсной фазы
суспензии являются центрами хлопьеобразования
и одновременно утяжелителями, благодаря
чему происходит ускорение процесса коагуляции
и как следствие в целом повышается эффективность
очистки вод. Поскольку алюминий вводится
в виде практически нерастворимых соединений,
отсутствует остаточное содержание ионов
алюминия, что приводит к повышению степени
очистки обрабатываемой воды.
Результаты экспериментальных данных показали, что использование такого состава коагулянта, который представляет собой активированный кальций алюминат - белый шлам, названный белым коагулянтом (БК), позволяет добиваться высокой степени очистки природных и сточных вод, причем по сравнению с прототипом существенно удешевить этот процесс.
Примеры реализации коагулянта по данным результатов исследований приведены на фиг.1-3.
Пример 1
Интервал рН применения БК и прототипа
иллюстрирован на фиг.1.
На фиг.1 представлены результаты определения растворимости БК в зависимости от рН. Для сравнения здесь же нанесены данные для известного аналога сульфата алюминия. На оси ординат отложено содержание Al (III) в воде над осадком. Определение растворимости осуществлялось обычным способом при температуре 25oС. БК в количестве 150 мг/л помещался в воду с определенным значением рН.
Из фиг. 1 следует, что применение БК существенно расширяет интервал рН, что увеличивает область его применения по сравнению с сульфатом алюминия. Во-вторых, остаточное содержание алюминия много меньше, чем ПДК (0,5 мг/л) в широком диапазоне изменения водородного показателя (6-12). Таким образом, БК как коагулянт может быть применен в области значений рН от 6 до 12 без повышения содержания алюминия за счет самого реагента, не превышая ПДК.
Пример 2
Изменение мутности обрабатываемой Невской
воды с использованием БК и прототипа
приведено на Фиг.2.
На фиг.2 приведен график зависимости
мутности обработанной Невской воды от
времени и дозы коагулянтов (по Al2O3),
мг/дм3:
1 - доза сульфата алюминия 5;
2 - доза сульфата алюминия 6;
3 - доза сульфата алюминия 7;
4 - доза белого коагулянта 2;
5 - доза белого коагулянта 3;
6 - доза белого коагулянта 4.
Как видно из этой фигуры, БК более эффективно уменьшает мутность.
Пример 3
Эффективность очистки гальванических
сточных вод от ионов тяжелых металлов
при использовании БК и прототипа приведена
на фиг.3.
На фиг. 3 представлена зависимость содержания ионов тяжелых металлов в воде от времени после обработки ее сульфатом железа (II) и БК.
На фиг. 3 а-г показаны изменения от времени концентрации соответственно ионов хрома и алюминия, меди, свинца и никеля.
Как видно из указанных фиг. 1 - 3, остаточное содержание ионов названных металлов явно меньше ПДК. Содержание ионов металлов определено атомно-адсорбционным методом.
Указанный технический результат достигается также способом получения коагулянта для очистки природных и сточных вод, заключающимся в активации белого шлама, применяемого в качестве коагулянта для обескремнивания в технологическом процессе получения глинозема, высушивании и размельчении его, в котором в соответствии с изобретением в качестве исходного продукта для получения коагулянта используется белый шлам состава, представленного в таблице А.
Белый шлам является промежуточным продуктом производства глинозема, который активируют, обрабатывая необходимым объемом 2%-ного водного раствора бикарбоната натрия и сульфата натрия (в соотношении 1:1) в течение не менее 5 мин, после чего полученную смесь отфильтровывают (или отстаивают), а полученный осадок высушивают и измельчают до порошкообразного состояния, который затем используют в качестве коагулянта для очистки природных и сточных вод в виде водной суспензии.
Известные способы очистки природных и сточных вод, основанные на использовании разных коагулянтов, содержащих алюминий: сульфат алюминия, оксихлорид алюминия и алюминат натрия, из которых сульфат алюминия используется наиболее часто (1, 3-7), - все хорошо растворимые в воде соли. После очистки природных и сточных вод этими реагентами остается значительное остаточное количество ионов алюминия в обработанной воде.
Предлагаемое изобретение
Ближайшим прототипом выбран способ очистки природных и сточных вод путем добавления к очищаемой воде в качестве коагулянта наиболее широко используемого на практике сульфата алюминия (1, 3, 5). При растворении в воде сульфат алюминия гидролизуется до основных солей и гидроксида. Последний коагулирует, что приводит к взаимному слипанию всех взвешенных и коллоидных частиц в очищаемой воде и увеличению скорости их осаждения.
Общий для всех технический результат
достигается следующим образом:
В качестве коагулянта используют водную
суспензию белого коагулянта (БК), представляющего
собой активированный белый шлам (серо-белого
цвета), являющийся промежуточным продуктом
при производстве глинозема на глиноземных
заводах, имеющий состав основных компонентов,
представленный в таблице В.
Активированный белый шлам образует с водой суспензию, дисперсная фаза которой обладает большой активной поверхностью и может использоваться в качестве коагулянта.
Результаты анализов разных составов белых коагулянтов представлены в примерах 1, 2, 3 (таблица С).
Как видно из примеров таблицы, количество основного компонента Аl2О3 может изменяться в довольно широком интервале. Доза белого коагулянта в процессе очистки воды зависит от содержания Аl2О3: чем больше Аl2О3, тем меньше доза белого коагулянта, которая может также зависить от природы очищаемой воды и технологических особенностей процесса очистки.
Механизм действия белого шлама
несколько отличается от прототипа,
т.к. частицы суспензии являются
уже готовыми центрами хлопьеобразования,
на поверхности которых