Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Февраля 2013 в 13:38, контрольная работа
Атмосфера Земли подразделяется на нижнюю (до 100 км) — гомосферу с однородным составом приземного воздуха и верхнюю гетеросферу с неоднородным химическим составом. Одним из важных свойств атмосферы является наличие кислорода. В первичной атмосфере Земли кислород отсутствовал. Появление и накопление его связано с распространением зеленых растений и процессом фотосинтеза. В результате химического взаимодействия веществ с кислородом живые организмы получают энергию, необходимую для их жизнедеятельности.
АТМОСФЕРА, КАК ЧАСТЬ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ИСКУССТВЕННЫ ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРЫ
ПОСЛЕДСТВИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРЫ
МЕРЫ ПО ОХРАНЕ АТМОСФЕРЫ ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
черной и цветной металлургии, химии и нефтехимии, стройиндустрии,
энергетики, целлюлозно-бумажной промышленности, а в некоторых городах и
котельные.
Источники загрязнений - теплоэлектростанции, которые вместе с дымом
выбрасывают в воздух сернистый и углекислый газ, металлургические
предприятия, особенно цветной металлургии, которые выбрасывают в воздух
окислы азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора, частицы
и соединения ртути и мышьяка; химические и цементные заводы. Вредные газы
попадают в воздух в результате сжигания топлива для нужд промышленности,
отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых и
промышленных отходов.
Атмосферные загрязнители разделяют на первичные, поступающие
непосредственно в атмосферу, и вторичные, являющиеся результатом
превращения последних. Так, поступающий в атмосферу сернистый газ
окисляется до серного ангидрида, который взаимодействует с парами воды и
образует капельки серной кислоты. При взаимодействии серного ангидрида с
аммиаком образуются кристаллы сульфата аммония. Подобным образом, в
результате химических, фотохимических, физико-химических реакций между
загрязняющими веществами и компонентами атмосферы, образуются другие
вторичные признаки. Основным источником пирогенного загрязнения на планете
являются тепловые электростанции, металлургические и химические
предприятия, котельные установки, потребляющие более 170% ежегодно
добываемого твердого и жидкого топлива.
Основными вредными примесями пирогенного происхождения являются
следующие:
а) Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых
веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с
выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа
поступает в атмосферу не менее 250 млн. т. Оксид углерода является
соединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы и
способствует повышению температуры на планете, и созданию парникового
эффекта.
б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серо-содержащего
топлива или переработки сернистых руд (до 70 млн. т. в год). Часть
соединений серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных
отвалах. Только в США общее количество выброшенного в атмосферу сернистого
ангидрида составило 85 процентов от общемирового выброса.
в) Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида.
Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в
дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных
путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов
химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой
влажности воздуха. Пирометаллургические предприятия цветной и черной
металлургии, а также ТЭС ежегодно
выбрасывают в атмосферу
тонн серного ан гидрида.
г) Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу раздельно или
вместе с другими соединениями серы. Основными источниками выброса являются
предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара,
коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере
при взаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному
окислению до серного ангидрида.
д) Оксиды азота. Основными
источниками выброса
производящие; азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые
красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксидов
азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т. в год.
е) Соединения фтора.
Источниками загрязнения
производству алюминия, эмалей, стекла, керамики. стали, фосфорных
удобрений. Фторосодержащие вещества поступают в атмосферу в виде
газообразных соединений - фтороводорода или пыли фторида натрия и кальция.
Соединения характеризуются
сильными инсектицидами.
ж) Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий,
производящих соляную кислоту, хлоросодержащие пестициды, органические
красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере
встречаются как примесь молекулы
хлора и паров соляной кислоты.
хлора определяется видом соединений и их концентрацией.
В металлургической
его на сталь происходит выброс в атмосферу различных тяжелых металлов и
ядовитых газов. Так, в расчете на I т. предельного чугуна выделяется кроме
2,7 кг сернистого газа и 4,5 кг пылевых частиц, определяющих количество
соединений мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути и редких металлов,
смоляных веществ и цианистого водорода.
Объем выбросов загрязняющих веществ в атмосферу от стационарных
источников на территории России составляет около 22 – 25 млн. т. в год.
Аэрозольное загрязнение атмосферы
Из естественных и антропогенных источников в атмосферу ежегодно
поступают сотни миллионов тонн аэрозолей. Аэрозоли - это твердые или жидкие
частицы, находящиеся во взвешенном состоянии в воздухе. Аэрозоли
разделяются на первичные (выбрасываются из источников загрязнения),
вторичные (образуются в атмосфере), летучие (переносятся на далекие
расстояния) и нелетучие (отлагаются на поверхности вблизи зон
пылегазовыбросов). Устойчивые и тонкодисперсные летучие аэрозоли - (кадмий,
ртуть, сурьма, йод-131 и др.) имеют тенденцию накапливаться в низинах,
заливах и других понижениях рельефа, в меньшей степени на водоразделах.
К естественным источникам относят пыльные бури, вулканические
извержения и лесные пожары. Газообразные выбросы (например, SO2) приводят к
образованию в атмосфере аэрозолей. Несмотря на то, что время пребывания в
тропосфере аэрозолей
снижение средней температуры воздуха у земной поверхности на 0,1 – 0,3С0.
Не меньшую опасность для атмосферы и биосферы представляют аэрозоли
антропогенного происхождения, образующиеся при сжигании топлива либо
содержащиеся в промышленных выбросах.
Средний размер аэрозольных частиц составляет 1-5 мкм. В атмосферу Земли
ежегодно поступает около 1 куб. км пылевидных частиц искусственного
происхождения. Большое количество пылевых частиц образуется также в ходе
производственной деятельности людей. Сведения о некоторых источниках
техногенной пыли приведены в таблице 1 .
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС
1.Сжигание
93,6
2.Выплавка
20,21
3.Выплавка меди (без очистки)
6,23
4.Выплавка
0,18
5.Выплавка олова (без очистки)
0,004
6.Выплавка
0,13
7.Производство
53,37
Основными источниками искусственных аэрозольных загрязнений воздуха
являются ТЭС, которые потребляют уголь высокой зольности, обогатительные
фабрики, металлургические. цементные, магнезитовые и сажевые заводы.
Аэрозольные частицы от этих источников отличаются большим разнообразием
химического состава. Чаще всего в их составе обнаруживаются соединения
кремния, кальция и углерода, реже - оксиды металлов: желеэа, магния,
марганца, цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка,
бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена, а также асбест. Они
содержатся в выбросах предприятий теплоэнергетики, черной и цветной
металлургии, стройматериалов, а также автомобильного транспорта. Пыль,
осаждающаяся в индустриальных районах, содержит до 20% оксида железа, 15%
силикатов и 5% сажи, а также примеси различных металлов (свинец, ванадий,
молибден, мышьяк, сурьма и т.д.).
Еще большее разнообразие свойственно органической пыли, включающей
алифатические и ароматические углеводороды, соли кислот. Она образуется при
сжигании остаточных нефтепродуктов, в процессе пиролиза на
нефтеперерабатывающих, нефтехимических и других подобных предприятиях.
Постоянными источниками аэрозольного загрязнения являются промышленные
отвалы - искусственные насыпи из переотложенного материала, преимущественно
вскрышных пород, образуемых при добыче полезных ископаемых или же из
отходов предприятий перерабатываюшей промышленности, ТЭС. Источником пыли и
ядовитых газов служат массовые взрывные работы. Так, в результате одного
среднего по массе взрыва ( 250-300 тонн взрывчатых веществ) в атмосферу
выбрасывается около 2 тыс. куб. м условного оксида углерода и более 150 т.
пыли. Производство цемента и других строительных материалов также является
источником загрязнения
этих производств - измельчение и химическая обработка шихт, полуфабрикатов
и получаемых продуктов в потоках горячих газов всегда сопровождается
выбросами пыли и других вредных веществ в атмосферу.
Концентрация аэрозолей меняется в весьма широких пределах: от 10 мг/м3
в чистой атмосфере до 2.10 мг/м3 в индустриальных районах. Концентрация
аэрозолей в индустриальных районах и крупных городах с интенсивным
автомобильным движением в сотни раз выше, чем в сельской местности. Среди
аэрозолей антропогенного происхождения особую опасность для биосферы
представляет свинец, концентрация которого изменяется от 0,000001 мг/м3 для
незаселенных районов до 0,0001 мг/м3 для селитебных территорий. В городах
концентрация свинца значительно выше – от 0,001 до 0,03 мг/м3.
Аэрозоли загрязняют не только атмосферу, но и стратосферу, оказывая
влияние на ее спектральные характеристики и вызывая опасность повреждения
озонового слоя. Непосредственно в стратосферу аэрозоли поступают с
выбросами сверхзвуковых самолетов, однако имеются аэрозоли и газы,
диффундирующие в стратосфере.
Основной аэрозоль атмосферы – сернистый ангидрид (SO2), несмотря на
большие масштабы его выбросов в атмосферу, является короткоживущим газом (4
– 5 суток). По современным оценкам, на больших высотах выхлопные газы
авиационных двигателей могут увеличить естественный фон SO2 на 20%. Хотя
эта цифра невелика, повышение интенсивности полетов уже в ХХ веке может
сказаться на альбедо земной поверхности в сторону его увеличения. Ежегодное
поступление сернистого газа в атмосферу только вследствие промышленных
выбросов оценивается почти в 150 млн. т. В отличие от углекислого газа
сернистый ангидрид является весьма нестойким химическим соединением. Под
воздействием коротковолновой солнечной радиации он быстро превращается в
серный ангидрид и в контакте с водяным паром переводится в сернистую
кислоту. В загрязненной атмосфере, содержащей диоксид азота, сернистый
ангидрид быстро переводится в серную кислоту, которая, соединяясь с
капельками воды, образует так называемые кислотные дожди.
К атмосферным загрязнителям относятся углеводороды - насыщенные и
ненасыщенные, включающие от 1 до 3 атомов углерода. Они подвергаются
различным превращениям, окислению, полимеризации, взаимодействуя с другими
атмосферными загрязнителями после возбуждения солнечной радиацией. В
результате этих реакций образуются перекисные соединения, свободные
радикалы, соединения углеводородов с оксидами азота и серы часто в виде
аэрозольных частиц. При некоторых погодных условиях могут образовываться
особо большие скопления вредных газообразных и аэрозольных примесей в
приземном слое воздуха. Обычно это происходит в тех случаях, когда в слое