Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Мая 2013 в 19:07, реферат
Каждый вид (совокупность всех особей этого вида) занимает определенную территорию - ареал, а в различных частях которого наблюдаются разные условия. Часто группировки особей, располагающихся в разных частях ареала вида, настолько изолированы друг от друга, что не могут контактировать, и не скрещиваются. Число этих группировок зависит от численности и исторического (филогенетического) возраста вида, от размера ареала и от других причин. Группировка особей с общим генофондом, сходной морфологией, единым жизненным циклом и представляют собой популяции.
1. Введение 3
2. Понятие о популяциях 4-5
3. Свойства и типы популяций 5-8
4. Популяция как саморегулирующаяся система 8-10
5. Типы внутри и межпопуляционных взаимодействий 10-12
6. Список литературы
Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное государственное
бюджетное образовательное
Сибирский государственный индустриальный университет
Кафедра техногенных и вторичных ресурсов
РЕФЕРАТ
По дисциплине «Общая экология»
на тему «Популяция. Основные показатели популяции»
Выполнил: ст. гр. ММ-124
Новокузнецк
2013
Содержание
1. Введение
2. Понятие о популяциях
3. Свойства и типы популяций
4. Популяция как
5. Типы внутри и
6. Список литературы
Любой вид животного, растения, микроорганизма представляет собой сложную биологическую систему, важнейшими элементами которой являются внутривидовые группировки - популяции.
Вид - это таксономическая и экологическая единица, а популяция рассматривается в качестве структурной единицы вида и единицы эволюции.
Каждый вид (совокупность всех особей этого вида) занимает определенную территорию - ареал, а в различных частях которого наблюдаются разные условия. Часто группировки особей, располагающихся в разных частях ареала вида, настолько изолированы друг от друга, что не могут контактировать, и не скрещиваются. Число этих группировок зависит от численности и исторического (филогенетического) возраста вида, от размера ареала и от других причин. Группировка особей с общим генофондом, сходной морфологией, единым жизненным циклом и представляют собой популяции.
Термин «популяция» происходит от латинского слова populus (народ) и в дословном ᴨȇреводе означает «население». Понятие о популяции появилось в начале ХХ века в связи с развитием эволюционно-генетического направления в биологии. Этот термин вᴨȇрвые использовал датский ученый В.Л.Иогансен (1857-1927), рассматривавший популяцию как совокупность генетически неоднородных гетерозиготных особей, противопоставляя ее генетически чистым линиям. В дальнейшем этот подход приобрел генетико-эволюционный смысл, и в современном представлении популяция рассматривается как элементарная единица эволюционного процесса - микроэволюции.
Понятие «популяция» является одним из центральных в биологии, а генетические, эволюционные и экологические подходы к изучению популяции объединяются в особое направление - популяционную биологию, разделом которой является популяционная экология, или демэкология.
Популяцией в экологии называют группу особей одного вида, находящихся во взаимодействии между собой и совместно населяющих общую территорию.
«Под популяцией понимается совокупность
особей определенного вида, в течение
достаточно длительного времени (большого
числа поколений) населяющая определенное
пространство, внутри которого практически
осуществляется та или иная стеᴨȇнь
панмиксии и нет заметных изоляционных
барьеров; которая отделена от соседних таких же совокупносте
«Популяция - это элементарная группировка организмов определенного вида, обладающая всеми необходимыми условиями для поддержания своей численности необозримо длительное время в постоянно изменяющихся условиях среды» (С.С.Шварц, 1967).
«Популяция - это любая, способная
к самовоспроизведению
«Популяция - это группировка особей одного вида, населяющих определенную территорию и характеризующихся общностью морфобиологичнского типа, сᴨȇцифичностью генофонда и системой устойчивых функциональных взаимосвязей» (И.А.Шилов, 1988).
Популяция как группа совместно обитающих особей одного вида является ᴨȇрвой надорганизменной биологической макросистемой. С позиции иерархии к экологическим системам относятся надорганизменные - от видовых популяций до многовидовых сообществ и биосферы.
Основным
свойством популяций, является то, что
они не статичны, а находятся в
беспрерывном изменении, в движении,
которое существенно отражается
на структурно-функциональной организованности,
продуктивности, биологическом разнообразии
и устойчивости системы. Популяционный
уровень занимает особое место в
системе организации живой
С
одной стороны, популяция является
элементарной единицей биоценотического
взаимодействия, входя в функционально-
С
другой стороны, популяция является
элементарной единицей эволюционного
процесса, включаясь в генетико-
Популяция - именно та «ячейка» биоты, которая является основой ее существования: в ней происходит самовоспроизводство живого вещества, она обесᴨȇчивает выживание вида благодаря наследственности адаптационных качеств, она дает начало новым популяциям и процессам видообразования, т.е. является элементарной единицей эволюционного процесса, тогда как вид есть его качественный этап.
Известно,
что важнейшими являются количественные
характеристики, которые позволяют
решить большинство проблем
От чего же зависят значения
коэффициентов рождаемости и смертности?
От очень многих факторов, действующих
на популяцию извне, а также от собственных
ее свойств. Объективный показатель способности
организмов увеличивать свою численность
—максимальная мгновенная скорость прироста
популяции. Этот параметр обратно пропорционален
продолжительности жизни организмов.
В этом легко убедиться, обратившись к
гиперболической зависимости между врожденной
скоростью увеличения численности популяции
и средним временем генерации, выраженным
в днях. Мелкие организмы имеют более высокие
значения rтах, чем крупные, что объясняется
меньшим временем генерации. Причина подобной
корреляции понятна, поскольку организму
для достижения крупных размеров требуется
много времени. Отсрочка периода размножения
также неизбежно ведет к уменьшению rтах.
Тем не менее преимущества, даваемые большими
размерами тела, должны превышать недостатки,
связанные с уменьшением rтах, так как
в противном случае крупные организмы
никогда не появились бы в эволюции. Тенденция
к возрастанию размеров тела с течением
геологического времени, прослеженная
по ископаемым остаткам, послужила основанием
для введения понятия увеличение филетического
размера.
Крупные размеры тела дают совершенно
очевидные преимущества: более крупный
организм должен привлекать меньше потенциальных
хищников и, следовательно, он имеет больше
шансов не стать жертвой и должен отличаться
лучшей выживаемостью; мелкие организмы
находятся в тесной зависимости от физической
среды, даже очень слабые изменения которой
могут оказаться для них губительными.
Более крупные организмы легче переносят
воздействие подобных изменений и соответственно
лучше от них защищаются. Однако более
крупным организмам требуется больше
вещества и энергии в расчете на одну особь
в единицу времени, чем мелким. Кроме того,
для них существует гораздо меньше укрытий
и безопасных мест.
В жизни всех организмов в популяции можно
выделить три основных периода: предрепродуционный,
репродукционный и пострепродукционный.
Относительная продолжительность каждого
из них у разных видов весьма различна.
У многих животных первый период самый
длинный. Ярким примером могут служить
поденки, у которых предрепродуционный
период достигает 3 лет, а репродукционный
занимает всего от 2-3 ч до 1 суток. У американской
цикады предрепродуционный период составляет
17 лет. Но есть виды, особи которых, едва
появившись на свет, начинают интенсивно
размножаться (большинство бактерий). Репродукционные возможности
популяции зависят от ее возрастного состава.
Продолжительность жизни особей популяции
можно оценить, используя кривые выживания.
Существует три типа кривых выживания.
Первый тип (кривые 1) соответствует ситуации,
когда большее число особей имеет одинаковую
продолжительность жизни и умирает в течение
очень короткого отрезка времени. Кривые
характеризуются сильно выпуклой формой.
Такие кривые выживания свойственны человек,
причем кривая выживания для мужчин по
сравнению с аналогичной кривой для женщин
менее выпуклая, поэтому страховой полис
для мужчин в большинстве стран Запада
в 1,5 раза дороже, чем для женщин. Для большинства
копытных кривые выживания также выпуклые,
хотя и в различной степени для разных
видов, а также в зависимости от пола. Второй
тип свойствен видам, коэффициент смертности
которых остается постоянным на протяжении
всей их жизни. Поэтому кривая выживания
трансформируется в прямую линию. Такая
форма кривой выживания свойственна пресноводной
гидре. Третий тип — сильно вогнутые кривые,
отражающие высокую смертность особей
в раннем возрасте. Так характеризуется
продолжительность жизни некоторых птиц,
рыб, а также многих беспозвоночных.
Знание типа кривой выживания дает возможность
построить пирамиду возрастов. Следует
различать три типа таких пирамид. Пирамида
с широким основанием, что соответствует
высокому проценту молодняка, характерна
для популяции с большим значением коэффициента
рождаемости. Средний тип пирамиды соответствует
равномерному распределению особей по
возрастам в популяции со сбалансированными
коэффициентами рождаемости и смертности
— пирамида выровненная. Пирамида с узким
основанием (обращенная), отвечающая популяции
с численным преобладанием старых особей
над молодняком, характерна для сокращающихся
популяций. В таких популяциях коэффициент
смертности превышает коэффициент рождаемости.
Важным фактором изменения численности
популяций является соотношение полов.
Оно редко бывает равным единице, так как
в большинстве случаев один из полов преобладает
над другим. У позвоночных часто при рождении
самцов бывает несколько больше, чем самок.
У утиных самцы тоже нередко численно
превалируют над самками. Зато в крупных
популяциях белок Sciurus carolinensis и S.niger доминируют
самки.
Большое значение для увеличения численности
популяции имеют затраты на потомство,
выражающиеся в определенной тактике
размножения. Не все потомки равноценны:
те из них, которые произведены на свет
в конце вегетационного сезона, обычно
имеют меньшую вероятность дожить до взрослого
состояния по сравнению с потомками, появившимися
на свет раньше. Сколько усилий должны
родители затрачивать на каждого потомка?
При постоянной величине репродуктивного
усилия средняя приспособленность отдельного
потомка связана обратным соотношением
с их числом. Один крайний вариант тактики
размножения — вложить все в единственного
очень крупного и хорошо приспособленного
потомка, другой — максимально увеличить
общее число произведенных на свет потомков,
вложив в каждую особь как можно меньше.
Однако наилучшая тактика размножения
—это компромисс между производством
максимально большого числа потомков
и образованием потомства максимально
высокой приспособленности.
В маловероятном случае, т. е. в случае
линейной зависимости приспособленности
потомков от затрат на них родителей, приспособленность
каждого отдельного потомка уменьшается
с увеличением размера помета или кладки.
Так как приспособленность родителей
или, что то же самое, общая приспособленность
всех потомков - постоянная величина, с
точки зрения родителей не существует
оптимального размера кладки. Однако поскольку
первоначальные расходы на потомство
вносят больший вклад в приспособленность
потомков, чем последующие (имеет место
5-образный характер зависимости приспособленности
потомков при увеличении вклада родителей;
см. рис. 7.6), то очевидно, что существует
некоторый оптимальный размер кладки.
В данном гипотетическом случае родители,
расходующие только 20% своего репродуктивного
усилия на каждого из пяти своих потомков,
получат большую отдачу от своего вклада,
чем при любом другом размере кладки. Подобная
тактика, будучи оптимальной для родителей,
не является наилучшей для каждого отдельно
взятого потомка, максимальная приспособленность
которого достигается в том случае, если
он единственный отпрыск, получивший полный
вклад усилий от своих родителей. Следовательно,
в данном случае налицо «конфликт родителей
и детей».
Особенно большое влияние на форму S-образной
кривой оказывает конкурентная обстановка.
В сильно разреженной среде (конкурентный
вакуум) наилучшей репродуктивной стратегией
следует считать максимальный вклад вещества
и энергии в размножение для продуцирования
как можно большего количества потомков
в самые короткие сроки. Поскольку конкуренция
невелика, потомки могут выжить, даже если
они имеют очень малые размеры и низкую
приспособленность. Однако в насыщенной
среде обитания, где заметно проявляются
эффекты массы, а конкуренция остра, оптимальной
стратегией будет расходование большого
количества энергии на преодоление конкуренции,
повышение собственной выживаемости и
на продуцирование более конкурентоспособных
потомков. При подобной стратегии лучше
иметь крупных потомков, а поскольку энергетически
они дороже, их может быть произведено
на свет меньше.
Итак, свойства популяции можно оценить
по таким показателям, как рождаемость,
смертность, возрастная структура, соотношение
полов, частота генов, генетическое разнообразие,
скорость и форма кривой роста и т. д.
Плотность популяции определяется ее
внутренними свойствами, а также зависит
от факторов, действующих на популяцию
извне.[2]
Типы популяций. Популяции могут занимать разные по размеру площади и условия обитания в пределах местообитания одной популяции тоже могут быть не одинаковы. По этому признаку выделяют три типа популяций: элементарную, экологическую, географическую. Элементарная (локальная) популяция - это совокупность особей одного вида, занимающих небольшой участок однородной площади. Между ними постоянно идет обмен генетической информацией. |
|
ПРИМЕРЫ. Одна из нескольких стай рыб одного вида в озере; микрогруппировки ландыша в березняке, растущие у оснований деревьев и на открытых местах; куртины деревьев одного вида (дуба монгольского, лиственницы, и др.), разобщенные лугами, куртинами других деревьев или кустарников, или болотцами.
Экологическая популяция - совокупность элементарных популяций, внутривидовые группировки, приуроченные к конкретным биоценозам. Обмен генетической информацией между ними происходит достаточно часто.
ПРИМЕРЫ. Рыбы одного вида во всех стаях общего водоема; древостои в монодоминантных лесах, представляющих одну группу типов леса: травяных, лишайниковых или сфагновых лиственничников; популяции белок в сосновых, елово-пихтовых и широколиственных лесах одного района.
Географическая популяция - совокупность экологических популяций, заселивших географически сходные районы. Географические популяции существуют автономно, ареалы их относительно изолированы, обмен генами происходит редко - у животных и птиц - во время миграций, у растений - при разносе пыльцы, семян и плодов. На этом уровне происходит формирование географических разновидностей, выделяются подвиды.
ПРИМЕРЫ. Известны географические расы лиственницы даурской: западная (к западу от Лены и восточная, северная и южная расы лиственницы курильской. Аналогично у березы каменной выделение двух подвидов: березы Эрмана и шерстистой . У вида "белка обыкновенная" насчитывается около 20 географических популяций, или подвидов.[3]
Популяция как саморегулирующая система
Под саморегуляцией систем понимают способность поддерживать на относительно постоянном уровне те или иные биологические показатели (внутренние свойства, структуру). Отклонение какого-либо показателя от определенного, характерного для данной системы, уровня является сигналом к включению механизмов, восстанавливающих этот уровень.
Рассмотрим механизмы саморегуляции популяции как биологической системы на основных биологических показателях (свойствах) популяции - численности и плотности.
Численность популяции - общее число особей на выделяемой территории. Благодаря этой характеристике судят о том, насколько благоприятны условия существования вида на данной части ареала.
Численность популяций разных
видов, обитающих на Земле, различна.
Так, популяции некоторых видов
насекомых (например, непарного шелкопряда,
божьих коровок) могут насчитывать
миллионы особей. В то же время известны
виды, состоящие всего из одной
популяции, в которую входит несколько
сот особей (например, уссурийский
тигр). Численность популяций
Колебания численности особей
в популяциях (ее динамика) могут
достигать десятков, сотен, а в
некоторых случаях и тысяч
раз. Известны случаи, когда саранча
размножается так обильно, что производит
страшные опустошения растительности.
Стаи насекомых проносятся по небу
как огромные тучи, а шум от их
крыльев напоминает завывание сильного
ветра. Колебания численности
Человек анализирует данные о колебаниях численности популяций охотничьих зверей и птиц, предугадывает эти колебания. На основе этого делаются прогнозы, согласовываются сроки и нормы добычи охотничьих животных.
Точные данные о численности
популяций видов собрать
Плотность популяции - это среднее число особей, приходящееся на единицу площади или объема (на 1 или 1 площади, в 1 л или 1 воды). Например, можно подсчитать число гнезд птицы олуши на 1 или число мелких ракообразных дафний в 1 л воды, взятой из какого-либо водоема. С помощью вычисления плотности можно количественно сравнивать разные популяции независимо от того, какую площадь они занимают.
При возрастании плотности популяции между ее особями усиливается конкуренция за пищу, место обитания и размножения - внутривидовая конкуренция.
Плотность популяций крупных организмов более стабильна, чем у мелких растений и животных. Например, в популяциях дуба по мере роста деревьев происходит их самоизреживание, а у мари белой (лебеды) из семян развиваются практически все растения, то есть чем больше плотность популяции, тем меньшую величину будут иметь организмы.
Выращивая культурные растения,
человек ослабляет
Информация о работе Популяция. Основные показатели популяции