Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Октября 2013 в 15:33, реферат
Нефть и нефтяные фракции в зависимости от условий перегонки и ректификации характеризуются различной степенью «неидеальности». Так, при разделении нефти на широкие или узкие фракции, выкипающие в достаточно широких пределах температур (например, 10–20 ºС), непрерывная смесь ведет себя как идеальный раствор, так как входящие в ее состав азеотропообразующие компоненты не оказывают сильного влияния на летучесть получаемых фракций. В то же время при выделении более узких фракций, в пределах нескольких градусов или при получении индивидуальных углеводородов из нефтяных смесей, в полной мере проявляется вся сложность и «неидеальность» поведения нефтяных смесей
Нефть и нефтяные фракции в зависимости от условий перегонки и ректификации характеризуются различной степенью «неидеальности». Так, при разделении нефти на широкие или узкие фракции, выкипающие в достаточно широких пределах температур (например, 10–20 ºС), непрерывная смесь ведет себя как идеальный раствор, так как входящие в ее состав азеотропообразующие компоненты не оказывают сильного влияния на летучесть получаемых фракций. В то же время при выделении более узких фракций, в пределах нескольких градусов или при получении индивидуальных углеводородов из нефтяных смесей, в полной мере проявляется вся сложность и «неидеальность» поведения нефтяных смесей. Поэтому при выполнении расчетов перегонки и ректификации нефтяных смесей на фракции широкого и сравнительно узкого фракционного состава без большой погрешности константы фазового равновесия псевдокомпонентов можно определять по законам идеальных газов как отношение давления насыщенных паров Pi к общему давлению в системе P:
(28) |
Для процессов однократного испарения нефтяных смесей значения Pi рекомендуется определять по уравнению Ашворта, а для процессов ректификации – по уравнению Максвелла
Давление насыщенных паров углеводородов и нефтяных фракций P, (МПа), обычно рассчитывают по уравнению Ашворта:
(29) |
где Т – температура
однократного испарения, К;
Т0 – температура
кипения при 0,1 МПа, К.
Для вычисления давления насыщенных паров углеводородов и узких нефтяных фракций (Рi, Па) при давлениях от 0,001 до 100 МПа и при температурах от 0 до 800 ºС используется уравнение Максвелла:
t1 – температура системы, ºС;
t2 – среднемольная
температура кипения фракции, ºС.
Решая нелинейные уравнения (26, 27) относительно доли отгона любым численным методом, можно определить долю отгона и рассчитать составы фаз по уравнениям:
(30) |
Массовая и мольная доли отгона связаны между собой соотношением:
, где εm, MF, MG – массовая доля отгона, средняя мольная масса сырья и средняя мольная масса пара, соответственно.
Расчет однократной
(31) |
где P – число молей
исходного пара;
L и G – число молей
жидкости и пара после конденсации;
yPi, yGi, и xLi – мольные
доли компонента в соответствующей фазе.
Обозначая долю конденсата
θ и, рассуждая аналогично предыдущему,
получим соответствующие
(32) |
Откуда
(33) |
(34) |
(35) |
Энтальпии фаз определяются по уравнениям:
(36) |
(37) |
(38) |
Iж, Iп – энтальпии
жидкости и пара, кДж/кг;
d – относительные
плотности;
Cp – теплоемкость
жидкости, Дж/(кг К);
T – температура, К;
t – температура, ºС.
Принятые условия (температура
и давление) однократного испарения
и конденсации
(39) |
Здесь возможны три случая:
С0 < 0 – некипящая жидкость при «отрицательной» доле отгона (см. уравнение 17);
C0 = 1 – кипящая жидкость (т. е. при температуре начала ОИ при доле отгона равной нулю);
С0 > 1 – двухфазное или парообразное состояние исходной смеси.
Если С0 > 1, то следующим этапом расчета является определение величины:
(40) |
Здесь также возможны три случая (см. уравнение 26):
С1 < 1 – перегретый пар, доля отгона больше единицы;
С1 = 1 – насыщенный пар (т. е. при температуре конца ОИ);
С1 > 1 – двухфазное или жидкое состояние.
Таким образом, двухфазное состояние исходной смеси обеспечивается при условиях:
С0 > 1, С1 > 1.
Если доля отгона задана в пределах 0 –1, то из уравнений 26, 27 можно определить температуру сырья, вводимого в колонну. Для расчета температуры в нижней части колонны используют уравнение:
, для расчета температуры верха:
Способы создания орошения и парового потока в колонне
Способы создания орошения в колонне
Для создания орошения применяют следующие основные способы:
Парциальная конденсация (рис. 13 а) имеет место, когда часть паров, поднимающихся с верхней тарелки, конденсируется и возвращается на верхнюю тарелку в виде потока флегмы. Несконденсированные пары (ректификат) отводят из колонны.