Нефть и нефтяные фракции

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Октября 2013 в 15:33, реферат

Описание работы

Нефть и нефтяные фракции в зависимости от условий перегонки и ректификации характеризуются различной степенью «неидеальности». Так, при разделении нефти на широкие или узкие фракции, выкипающие в достаточно широких пределах температур (например, 10–20 ºС), непрерывная смесь ведет себя как идеальный раствор, так как входящие в ее состав азеотропообразующие компоненты не оказывают сильного влияния на летучесть получаемых фракций. В то же время при выделении более узких фракций, в пределах нескольких градусов или при получении индивидуальных углеводородов из нефтяных смесей, в полной мере проявляется вся сложность и «неидеальность» поведения нефтяных смесей

Файлы: 1 файл

Нефть и нефтяные фракции в зависимости от условий перегонки и ректификации характеризуются различной степенью.docx

— 64.37 Кб (Скачать файл)

Нефть и нефтяные фракции  в зависимости от условий перегонки  и ректификации характеризуются  различной степенью «неидеальности». Так, при разделении нефти на широкие  или узкие фракции, выкипающие в  достаточно широких пределах температур (например, 10–20 ºС), непрерывная смесь ведет себя как идеальный раствор, так как входящие в ее состав азеотропообразующие компоненты не оказывают сильного влияния на летучесть получаемых фракций. В то же время при выделении более узких фракций, в пределах нескольких градусов или при получении индивидуальных углеводородов из нефтяных смесей, в полной мере проявляется вся сложность и «неидеальность» поведения нефтяных смесей. Поэтому при выполнении расчетов перегонки и ректификации нефтяных смесей на фракции широкого и сравнительно узкого фракционного состава без большой погрешности константы фазового равновесия псевдокомпонентов можно определять по законам идеальных газов как отношение давления насыщенных паров Pк общему давлению в системе P:

(28)


Для процессов однократного испарения нефтяных смесей значения Pрекомендуется определять по уравнению Ашворта, а для процессов ректификации – по уравнению Максвелла

Давление насыщенных паров  углеводородов и нефтяных фракций P, (МПа), обычно рассчитывают по уравнению Ашворта:

(29)


где Т – температура однократного испарения, К; 
      Т– температура кипения при 0,1 МПа, К.

Для вычисления давления насыщенных паров углеводородов и узких  нефтяных фракций (Рi, Па) при давлениях от 0,001 до 100 МПа и при температурах от 0 до 800 ºС используется уравнение Максвелла:

t– температура системы, ºС; 
t– среднемольная температура кипения фракции, ºС.

Решая нелинейные уравнения (26, 27) относительно доли отгона любым численным методом, можно определить долю отгона и рассчитать составы фаз по уравнениям:

(30)


Массовая и мольная  доли отгона связаны между собой  соотношением:

, где εm, MF, M– массовая доля отгона, средняя мольная масса сырья и средняя мольная масса пара, соответственно.

Расчет однократной конденсации. Уравнение материального баланса в мольных единицах имеет вид:

(31)


где P – число молей исходного пара; 
      L и G – число молей жидкости и пара после конденсации; 
      yPi, yGi, и xLi –  мольные доли компонента в соответствующей фазе.

Обозначая долю конденсата θ и, рассуждая аналогично предыдущему, получим соответствующие уравнения  для определения θ и составов сосуществующих фаз.

(32)


Откуда

(33)


(34)


(35)


Энтальпии фаз определяются по уравнениям:

(36)


(37)


(38)


Iж, Iп – энтальпии жидкости и пара, кДж/кг; 
d – относительные плотности; 
C– теплоемкость жидкости, Дж/(кг К); 
T – температура, К; 
t – температура, ºС.

Принятые условия (температура  и давление) однократного испарения  и конденсации многокомпонентной  смеси должны обеспечивать ее двухфазное состояние. В сомнительных случаях  вначале рекомендуется определять фазовое состояние исходной смеси. Для этого находят величину

(39)


Здесь возможны три случая:

С< 0 – некипящая жидкость при «отрицательной» доле отгона (см. уравнение  17);

C= 1 – кипящая жидкость (т. е. при температуре начала ОИ при доле отгона равной нулю);

С> 1 – двухфазное или парообразное состояние исходной смеси.

Если С> 1, то следующим этапом расчета является определение величины:

(40)


Здесь также возможны три  случая (см. уравнение 26):

С< 1 – перегретый пар, доля отгона больше единицы;

С= 1 – насыщенный пар (т. е. при температуре конца ОИ);

С> 1 – двухфазное или жидкое состояние.

Таким образом, двухфазное состояние  исходной смеси обеспечивается при  условиях:

С> 1,      С> 1.

Если доля отгона задана в пределах 0 –1, то из уравнений 26, 27 можно определить температуру сырья, вводимого в колонну. Для расчета температуры в нижней части колонны используют уравнение:

, для расчета температуры верха:  .

Способы создания орошения и парового потока в колонне

Способы создания орошения в колонне

Для создания орошения применяют  следующие основные способы:

  • парциальная конденсация,
  • парциальная конденсация с охлаждением флегмы,
  • острое неиспаряющееся (циркуляционное) орошение,
  • острое неиспаряющееся (циркуляционное) орошение с дополнительным отбором дистиллята,
  • острое испаряющееся (холодное) орошение,
  • острое испаряющееся (холодное) орошение с парциальной конденсацией паров.

Парциальная конденсация (рис. 13 а) имеет место, когда часть паров, поднимающихся с верхней тарелки, конденсируется и возвращается на верхнюю тарелку в виде потока флегмы. Несконденсированные пары (ректификат) отводят из колонны.


Информация о работе Нефть и нефтяные фракции