Содержание
Введение…………………………………………………………………………...3
1.Адсорбция на границе
раздела "твердое тело- газ"…………………………..4
2.Классификация пористых тел
по Дубинину…………………………………..4
3.Капиллярная конденсация……………………………………………………...5
4.«Расчет основных параметров
совместного действия молекулярных сил
и сил гравитации…………………………………………………………………….5
5. Пористые адсорбенты. Капиллярная
конденсация…………………………..9
Заключение……………………………………………………………………….22
Список используемой литературы……………………………………………...23
Введение
Адсорбция - процесс самопроизвольного
перераспределения компонентов системы
между поверхностным слоем и объемом фазы.
Адсорбция может наблюдаться
в многокомпонентных системах и при перераспределении
в поверхностный слой уходит тот компонент,
который сильнее понижает поверхностное
натяжение. В однокомпонентной системе
при формировании поверхностного слоя
происходит изменение его структуры -
уплотнение, которое называется автоадсорбцией.
В общем случае адсорбция может
происходить не только благодаря стремлению
поверхностной энергии к уменьшению, но
и за счет химической реакции компонентов
с поверхностью вещества. В этом случае
поверхностная энергия может даже увеличиваться
на фоне снижения энергии всей системы.
Вещество, на поверхности которого
происходит адсорбция, называется адсорбентом,
а вещество, которое перераспределяется
– адсорбатом.
Обратный процесс перехода
вещества с поверхности в объем фазы -
десорбция.
1.Адсорбция на
границе раздела "твердое тело-
газ".
В зависимости от агрегатного
состояния фаз различают адсорбцию газа
на твердых адсорбентах, твердое тело
– жидкость, жидкость - жидкость, жидкость
- газ. Для количественного описания адсорбции
применяют две величины: первая измеряется
числом молей или граммами, приходящимися
на единицу поверхности или массы адсорбента:
А = m1/m2 - абсолютная адсорбция,
А = ni/S.
Величина, определяемая избытком
вещества в поверхностном слое, также
отнесенным к единице площади поверхности
или массы адсорбента, называется Гиббсовской
или относительной адсорбцией (Г)[1].
Адсорбция зависит от концентрации
компонентов и температуры.
А = f(c,T)- жидкость;
А = f(P,T)- газ
Поскольку в качестве твердых
адсорбентов используют пористые тела,
рассмотрим некоторые методы получения
твердых тел. Основных методов два.
1. Первый метод заключается
в синтезе гидрозоля, который затем подвергают
коагуляции до получения геля. Гель высушивают,
частицы в результате этих операций срастаются
с образованием твердого каркаса. Так
как частицы золя высокодисперсны, то
пористый материал получается с большой
удельной поверхностью. Для удобства использования
комки дробят, таблетируют, гранулируют.
Обычно размер зерен адсорбента имеет
предел от 0.1 до 7 микрон. Таким образом
получают силикагель и другие адсорбенты.
2. Второй метод заключается
в обработке крупнопористых материалов
агрессивными газами или жидкостями. При
такой обработке образуется губчатая
структура. Этим методом получают активированный
уголь из природных материалов, из которых
сначала удаляют летучие вещества при
нагревании без доступа воздуха. В результате
образуется крупнопористая структура.
Затем активируют уголь путем окисления
газом кислорода или СО2, или водяным паром.
Таким же образом получают никель Рэнея,
т.е. берут сплав никеля и алюминия и его
высушивают[2].
2.По классификации
М.М. Дубинина за основу принят
размер пор и механизм протекающих
на них процессов.
1. Макропористые тела. Радиус
пор от 100 - 200 нм, Sуд = 0.5 - 2 м2/г - Для этих
же адсорбентов пригодна теория адсорбции
Ленгмюра. В адсорбентах и катализаторах
макропоры выступают в качестве транспортных
каналов и адсорбцией в них можно пренебречь.
2. Переходно-пористые тела. Радиус
пор более 2 - 100 нм, Sуд = 100 - 500 м2/г. Для них
характерна полимолекулярная адсорбция,
которая с увеличением давления заканчивается
капиллярной конденсацией.
3. Микропористые тела. Радиус
пор 0.5 - 2 нм, Sуд = 500 - 1000 м2/г. Отличительной
особенностью этих тел является чрезвычайно
близкое расположение противоположных
стенок в порах. При этом их поля поверхностных
сил перекрываются и они действуют во
всем объеме микропор. К ним применима
теория объемного заполнения микропор[3].
3.Капилярная конденсация
Реальные и промышленные адсорбенты
имеют набор всех пор, но соотношение пор
с разными радиусами различно. Каких пор
больше, к такому классу их и относят.
Как уже отмечалось, влияние
структуры пористого тела на адсорбцию
заметно проявляется уже на переходно-пористых
телах. Это обусловлено проявлением капиллярных
сил. Появление этого связано со сродством
адсорбата к адсорбенту. Основываясь на
закономерностях капиллярных явлений,
можно утверждать, что сродство должно
быть достаточно для смачивания поверхности
твердого тела жидкостью, появляющейся
в результате конденсации в порах. Только
в случае смачивания адсорбент будет втягивать
в поры адсорбат, увеличивая тем самым
адсорбцию. Чем меньше размер пор, тем
сильнее капиллярное удерживание адсорбата.
Если поверхность не смачивается, то наблюдается
явление капиллярного выталкивания, адсорбция
в этом случае минимальна и возможна только
в крупных порах. Адсорбция в переходно-пористых
телах происходит по механизму капиллярной
конденсации. Капиллярная конденсация
начинает проявляться при определенной
степени заполнения адсорбента или при
определенном давлении пара, характерном
для данной системы. К этому моменту поверхностная
энергия адсорбции практически полностью
скомпенсирована в результате полимолекулярной
адсорбции, а макропоры заполнены адсорбатом.
В результате повышения давления пара
заполняются конденсатом все крупные
поры.
4. «Расчет основных
параметров совместного действия молекулярных
сил и сил гравитации: капиллярные явления
на пористых адсорбентах».
Решение проблем пожаровзрывобезопасности
состоит в познании сложных физико-химических
процессов и законов, обуславливающих
поведение материалов, конструкций и систем
в целом при пожаре, а также в разработке
таких испытаний, которые дают информацию,
позволяющую прогнозировать поведение
материала при возникновении, развитии
и тушении пожара.
В настоящее время пористые
материалы широко применяются в народном
хозяйстве. Области их применения постоянно
расширяются благодаря разработке методов
получения пористых материалов с принципиально
новыми свойствами: углеродных композиционных
материалов, молекулярных сит, волокон,
фуллеренов, нанотрубок и др.
Для того чтобы правильно применять
материалы, необходимо знать их свойства,
которые в свою очередь зависят от химического
состава, строения, микро- и макроструктуры.
К таким показателям относятся: удельная
поверхность дисперсных и пористых материалов,
глубина проникновения вещества в объём
изделия, средний радиус пор.
Подавляющее большинство используемых
в строительстве материалов являются
либо потенциальным источником возникновения
пожара, либо не имеют достаточной устойчивости,
попадая в его очаг. К первым относятся
почти все отделочные материалы, утеплители,
деревянные и полимерные изделия, ко вторым
- металлоконструкции.
Установлено, что при оценке
пожарной опасности некоторых видов строительных
материалов ранее не уделялось должного
внимания возникновению и развитию в них
процесса тления. Процесс тления очень
часто определяет начальную стадию развития
пожара в городских квартирах, он характерен
для пожаров с участием различных теплоизоляционных
материалов (высокопористые неплавящиеся
горючие материалы, в порах которых имеется
некоторое количество кислорода, достаточное
для окисления некоторой части газообразных
продуктов пиролиза, склонны к тлению).
Прочность строительных пористых
материалов, к которым, в частности, относятся
лёгкие бетоны, в большой степени зависит
от их пористости. С одной стороны поры
с размерами порядка нескольких микрон
и более крупные, снижают механические
показатели строительных материалов,
с другой – на них происходит обрыв роста
макротрещин, что способствует повышению
долговечности изделий и улучшает отношение
прочности при сжатии к прочности при
растяжении материалов. Особенно большое
значение это имеет для конструкционных
материалов или для материалов, подвергающихся
временным нагрузкам, так как их преждевременная
деструкция может привести к потере несущей
способности конструкции и аварийной
ситуации.
Капиллярные явления связаны
с искривлением поверхности раздела фаз.
Так, на жидких поверхностях
поверхностное натяжение σ вызывает возникновение
добавочного капиллярного давления ΔР, связанного
с радиусом кривизны r соотношением
(I)
в случае сферической поверхности
раздела фаз;
и соотношением
(II)
в случае цилиндрической поверхности
раздела фаз.
Вблизи твёрдой поверхности
поверхность жидкости искривляется вследствие
смачивания (вогнутый мениск) или несмачивания
(выпуклый мениск) (рис.5). Как показано
на рис. 5, капиллярное давление направлено
в сторону центра кривизны. Ему противодействует
гидростатическое давление, которое пропорционально
высоте поднятия жидкости в капилляре h.
При равновесии оба давления
равны друг другу, т.е.
ΔР = ρ·g·h
(1)
или
(2)
Обычно радиус кривизны r заменяют
известной величиной – радиусом капилляра
ro, используя
соотношение
ro = r·cos θ
(3)
Совместное решение уравнений
(2) и (3) приводит к следующему равенству:
(4)
Рисунок 1. Капиллярные явления:
а – жидкость смачивает стенки
капилляра (отрицательная кривизна);
б – жидкость не смачивает стенки
капилляра (положительная кривизна);
в – схематичное изображение
мениска: ro – радиус
капилляра; θ – угол смачивания
Если принять, что поверхность
раздела фаз имеет форму полусферы, то
формула (4) упрощается:
(5)
Пористыми называют те твёрдые
тела, внутри которых имеются поры, обусловливающие
наличие внутренней межфазной поверхности.
Поры могут быть заполнены газом или жидкостью.
Для характеристики адсорбента
используется понятие «пористость» П:
(6)
По размеру пор и механизмам
протекающих в них процессов пористые
тела подразделяют на микропористые, мезопористые
и макропористые.
Микропористые тела обладают
порами, соизмеримыми с теми молекулами,
адсорбция которых изучается. Радиусы
таких пор лежат в пределах от 05, нм до
1,5-2 нм. К микропористым телам относятся
цеолиты, активные угли и некоторые ксерогели.
Мезопористые тела характеризуются
радиусами пор в пределах от 2 до 100-200 нм.
К ним относятся активированные угли,
силикагели, алюмогели и другие адсорбенты.
Макропористые тела имеют поры
радиусом больше 100-200 нм. Такие поры по
сравнению с адсорбированными молекулами
– выглядят как ровные поверхности, поэтому
к ним применимы теории адсорбции на гладкой
поверхности.
Теория Поляни называется потенциальной
теорией объёмного заполнения микропор.
В основе этой теории лежит представление
о силовом (потенциальном) поле адсорбента,
распространяющемся на значительное расстояние
от поверхности.
Размеры микропор таковы, что
в них происходит перекрытие полей поверхностных
сил противоположных стенок пор. В это
поле, напоминающее атмосферу, «попадают
молекулы» газа, в порах происходит уплотнение
молекул. В теории Поляни сделано допущение
о том, что практически все вещества в
порах находятся в жидком состоянии.
В качестве меры интенсивности
взаимодействия между микропористым телом
и газом принят адсорбционный потенциал ε, который численно
равен работе переноса 1 моль вещества
с поверхностного слоя с давлением насыщенного
пара Ро в равновесную
газовую фазу с давлением Р:
(7)
При заполнении пор жидким адсорбатом
граница между жидкостью и газовой фазой
искривляется – возникает капиллярное
давление.
При равновесии работа гравитационных
сил уравновешивается работой капиллярных
сил Ак в расчёте
на 1 моль жидкости:
,
(8)
где r – радиус кривизны,
который в данном случае из-за малого размера
пор совпадает с их радиусом; σ – поверхностное
натяжение жидкости; VM (м3/моль, см3/моль) – молярный
объём жидкого адсорбата, равный отношению
молярной массы к плотности этого адсорбата.
Приравнивая соотношение ε и Ак , получаем
.
(9)
Используя уравнение (9), можно
рассчитать радиус пор.
Задача теории – перейти от
обычных координат изотермы к зависимости
адсорбционного потенциала от расстояния
от поверхности. Однако последнее для
пористого адсорбента определить не представляется
возможным, поэтому на практике расстояние
от поверхности заменяется объёмом жидкого
адсорбата φ, приходящегося
на единицу массы адсорбента. Этот объём
можно определить на основании экспериментальных
данных, если известна величина удельной
адсорбции Х (моль/г или
моль/кг), по формуле
φ = Х·VМ .
(10)
Кривая зависимости ε от φ называется
характеристической кривой.
Обнаружено, что характеристические
кривые, построенные по экспериментальным
данным изотерм, инвариантны по отношению
к температуре: всё семейство изотерм
ложится на одну кривую ε – φ.