Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Июня 2013 в 20:22, реферат
Чистоту бенздиазепиновых препаратов, как и любых других, необходимо контролировать на многих этапах производства: синтез, выделение чистого бенздиазепина, перевод в лекарственную форму. На каждой из этих стадий могут происходить различные побочные процессы загрязняющие продукт и следовательно надо знать на сколько данный препарат или действующее вещество соответствуют стандартам.
Цель данной работы осветить некоторые подходы и способы контроля качества и стандартизации некоторых бенздиазепиновых препаратов.
Введение 3
1. НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 4
2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И СТАНДАРТИЗАЦИИ НЕКОТОРЫХ БЕНЗДИАЗЕПИНОВЫХ ПРЕПАРАТОВ 6
2.1 Анализ гидазепама и его лекарственных форм 6
2.2 Анализ диазепама и его лекарственных форм 11
2.3 Анализ оксазепама и его лекарственных форм 14
2.4 Анализ нитразепама и его лекарственных форм 16
Литература 19