Хінолін

Основним методом одержання хіноліну є синтез Скраупа, що полягає у взаємодії аніліну або заміщених анілінів із гліцерином, у присутності сірчаної кислоти й окислювача, у якості якого часто використовують нітробензол, мета-нітробензолсульфокислоту, а іноді і просто кисень повітря.
Хіноли і його похідні являють собою практично самостійний клас сполук, добре вивчених у теоретичному відношенні. Однак у більшості хімічних проявів хінолін сильно нагадує піридин.

Вступ 3
Історія відкриття та номенклатура 4
Нумерація атомів хінолінового кільця 4
Методи одержання 5
1. Синтез хіноліну Скраупа (1880р.) 5
2. Синтез хіноліну по Дебнеру-Мілеру 6
3. Конденсація о-амінобензальдегіду з оцтовим альдегідом. 7
4. Синтез похідних хіноліну 7
5. Синтез ізохіноліну 10
Властивості хіноліну 12
Фізичні властивості 12
Хімічні властивості 13
1. Реакції по гетероатому. 14
2. Реакції електрофільного заміщення 14
3. Реакції нуклеофільного заміщення 17
4. Реакції відновлення і окиснення. 18
5. N-оксиди і N-іміди 19
Властивості похідних хіноліну 21
Застосування хінолінів 24
Висновки 25
Список використаної літератури 26