Классификация и номенклатура простых и сложных веществ
Лекция, 01 Мая 2012, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
В настоящее время известно более 10 миллионов различных веществ. Классификация их, т.е. объединение в группы или классы, обладающие сходными свойствами, позволяет систематизировать знания о веществах и облегчает изучение веществ. Знание того, к какому классу принадлежит то или иное вещество, позволяет прогнозировать его физические и химические свойства.
Файлы: 1 файл
химия.docx
— 127.22 Кб (Скачать файл)В состав кристаллогидратов (гидратные соли) входят молекулы кристаллизационной воды.
Совершенно особый класс солей представляют комплексные соли (K3[Fe(CN)6] – красная кровяная соль, K4[Fe(CN)6] – желтая кровяная соль, K[Al(OH)4]).
Комплексные соединения – это сложные вещества, в структуре которых выделяют координационную (внутреннюю) сферу, состоящую из центральной частицы (комплексообразователя) и окружающих его лигандов. Комплексообразователь – это заряженный или нейтральный атом, лиганды – ионы противоположного знака или молекулы. Ионы, находящиеся за пределами координационной сферы, образуют внешнею сферу. Число лигандов вокруг комплексообразователя называют координационным числом. Координационная сфера обычно сохраняется и в растворах комплексных соединений. В качестве комплексообразователя обычно выступает d – элемент - переходный металл (Cu+2, Ag+, Au+3, Cr+3, Fe и др.). Лигандами часто бывают ионы Hal-, CN-, SCN-, N, OH-, S и нейтральные молекулы H2O, NH3, N2H4 (гидразин), C5H5N (пиридин) и т.д.
Наиболее распространенные координационные числа – 4 и 6 – по числу свободных обиталей d – элемента. При записи формулы внутреннею сферу заключают в квадратные скобки: [Ag(NH3)2]Cl, [Cr(H2O)6]Cl3. Связь между лигандами и центральным атомом – донорно – акцепторная. Не поделенные электронные пары лигандов поступают в общее пользование лиганда и центрального атома (иона), занимая свободные гибридные орбитали комплексообразователя:
Лиганд
K2[Zn(OH)4]
Комплексообразователь
Комплексные соединения могут быть кислотами, основаниями и неэлектролитами (не диссоциируют на ионы):
| кислота | основание | соль | неэлектролит |
| H2[SiF6] | [Ag(NH3)2]OH | [Ni(NH3)6](NO3)2 | [PtCl2(NH3)2] |
- Номенклатура солей
Название солей образуются из 2 слов: название аниона в именительном падеже и название катиона в родительном падеже: NaCl – хлорид натрия. Для металлов с переменной степенью окисления ее указывают в скобках: CuCl – хлорид меди (1).
Названия кислых солей начинаются с приставки гидро – (дигидро - ), если не замещены два атома водорода): NaHCO3 – гидрокарбонат натрия, NaH2PO4 - дигидрофосфат натрия.
Перед названиями основных солей ставится приставка гидроксо – (дигидроксо -): Mg(OH)Cl - гидроксохлорид Mg; Al(OH)2Cl – дигидроксохлорид алюминия.
Название кислотного остатка производится от корня с добавлением суффикса –ат (иногда при низких степенях окисления кислотообразующего элемента используют суффикс –ит) или –ид (для бескислородных кислот).
Приставка гипо- указывает на низшую степень окисления кислотообразующего элемента (если их больше двух). Приставка пер- указывает на высшую степень его окисления (для солей кислот с окончаниями названия –овая, -евая, -ная).
Напримет: NaOCl - гипохлорид, HClO4 – перехлорат натрия.
Названия комплексных солей составляют аналогично названиям обыных солей, только указывается лиганды и степень окисления центрального иона. Например: [Cr(H2O)6]Cl3 – хлорид гексааквохрома (3); K4[Fe(CN)6] – гексацианоферрат (2) калия.
В
гидратных солях на наличие кристалической
воды указывает приставка гидрат- (степень
гидратации отражают численной приставкой
к гидрат-): CaCl2 ∙ 2H2O – дигитрат
хлорида кальция
- Получение солей
- Взаимодействие кислот с металлами, основными и амфотерными оксидами и основаниями:
Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑
CuO + H2SO4 t→ CuSO4 + H2O
Mg(OH)2 + HCl = Mg(OH)Cl + H2O
NaOH + 2KOH + H3PO4 = K2NaPO4 + 3H2O
фосфат дикалия- натрия
- Взаимодействие кислотных оксидов со щелочами, с основными и амфотерными оксидами:
SiO2 + CaO t→ CaSiO3
Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3↓ + H2O
- Взаимодействие солей с кислотами, щелочами, металлами, другими солями и нелетучими кислотными оксидами:
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2O + CO2↑
CuSO4 + Fe = FeSO4 + Cu↓
CuCl2 + Na2S = CuS↓ +2NaCl
2MgCl2 + 2Na2CO3 + H2O = [Mg(OH)]2CO3↓ + CO2↑ + 4NaCl
- Взаимодействие металлов с неметаллами:
Fe + S t→ FeS
- Взаимодействие оснований с неметаллами:
Cl2 + Ca(OH)2 = Ca + H2O
Существуют
и другие способы получения солей.
- Химические свойства солей
Химические свойства солей определяются свойствами катионов и анионов, входящих в их состав.
- Соли взаимодействуют с кислотами, оксидами и основаниями, если в результате реакции получается продукт, который выходит из сферы реакции (выпадает в осадок, выделяет газ, образуется малодиссоциирующее вещество, например, вода):
BaCl2 + H2SO4 = BaSO4↓ + 2HCl
NaHCO3 + HCl = NaCl + H2O + CO2↑
Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3↓
KHSO4 + KOH = K2SO4 + H2O
NaCO3 + SiO2 t→ Na2SiO3 + CO2↑
- Соли взаимодействующие с металлами, если металл в ряду напряжений находится левее металла, образующего катион соли:
Cu + HgCl2 = CuCl2 + Hg↑
- Соли взаимодействуют между собой, если продукт реакции выходит из сферы реакции; в том числе эти реакции могут проходить с изменением степени окисления атомов реагентов:
K2Cr2O7 + 3Na2SO3 + 4 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3Na2SO4 + K2SO4 + 4H2O
AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3
CaCl2 + Na2SO3 = CaCO3↓ + 2NaCl
- Некоторые соли разлагаются при нагревании:
Hg(NO3)2 t→ Hg + 2NO2↑ + O2↑
CuCO3 t→ CuO + CO2↑
NH4NO3 t→ N2O↑ + 2H2O
- Специфические реакции катионов и анионов (качественные реакции) представлены в соответствующих разделая Части 2.