Оценка агрохимических показателей почвы и эффективность применения удобрений

Содержание

стр.

 

Введение…………………………………………………………………….I

 

1. Агрохимическое обследование почв и его роль в диагностике питания Сельскохозяйственных Культур (значение, принципы проведения)………………………………………………………………...2

2. Методы определения и оценка основных агрохимических показателей почв…………………………………………………………4

 

2.1 Кислотность почв в агрохимии

 

1.  Актуальная кислотность почвы, значение, методы определения
2. Обменная кислотность почвы, значение, метод определения
3. Гидролитическая кислотность почвы, значение, метод определения……………………………………………………………….. 8

2.2  Сумма поглощённых оснований, ёмкость поглощения почвы, степень насыщенности почв основаниями…………………………...10

2.3 Оценка основных агрохимических показателей дерново-подзолистой мелиорированной почвы………………………………….14

 

3. Почвенная диагностика питания сельскохозяйственных культур….15

 

1.  Диагностика азотного питания почвы, значение, методика проведения, определения
2. Диагностика фосфорного питания почвы, значение, методика 
   проведения, определения……………………………………………   19
3. Диагностика калийного питания почвы, значение, методика проведения, определения……………………………………………...21
4. Оценка показателей эффективного плодородия почвы……………..22

 

 

4. Рекомендации по рациональному использованию мелиорантов, основных видов и форм минеральных удобрений……………………24 

          Заключение…………………………………………………………………28

 

         Список использованной литературы ……………………………………..30

1

Введение

Агрохимия - наука о взаимоотношении удобрений, почвы, растений и климата, круговороте веществ в земледелии, о рациональном применении удобрении.

Чтобы обоснованно применять  удобрения в конкретных условиях необходимо изучать взаимосвязь между удобрением, почвой и растением в процессе его питания с учетом биологических особенностей. Полученные звания позволяют выяснить недостающие факторы в жизни и питании растений и рекомендовать соответствующие практические приемы повышения урожая и его качества.

Изучение питания растений связывает агрохимию с разными науками, как физиология, биохимия растений и растениводсво. Превращение удобрений в почве составляет предмет изучения в почвоведении, химии, биологии, микробиологии. Для решения организационных вопросов по применению системы удобрений, их экономической оценки необходимы знания по экономике и организации производства на сельскохозяйственных предприятиях.

Подводя итог под выше сказанным, можно сделать вывод, что в целом все эти дисциплины стремятся к одной цели повышать урожай сельскохозяйственных культур и его качество.

Проведенные нужны для определения основных агрохимических показателей почвы и определения показателей эффективности плодородия ,а также для установления целесообразности мелиорации и применения видов и форм минеральных удобрений, является целью данной курсовой работы .

Агрохимия - научная основа химизации земледелия, которая наряду с комплексной механизацией и мелиорацией земель определяет научно — технический прогресс в сельском хозяйстве, служит одним из основных путей его интенсификации и повышения продуктивности.

 

2

1. Агрохимическое обследование почв и его роль в диагностике питании сельскохозяйственных культур

Агрохимическое обследование почв целесообразно проводить, в тех хозяйствах, которые могут позволить себе применять органические и минеральные удобрения, известкование, гипсование и другие приемы химической мелиорации. Без предварительного агрохимического исследования почв неизбежны грубые ошибки в использовании удобрений - ненужное или излишнее внесение их там, где потребность с них отсутствует, и, наоборот, недостаточное применение на участках, остро нуждающихся в улучшении питательного режима или в мелиорации.

Цель агрохимического  обследования почв - изучение степени обеспеченности их питательными элементами, химических свойств, определяющих условия роста растений (кислотность, солонцеватость).

Для агрохимического обследдаания почв отбираются почвенные образцы. Почвенные образцы отбираются весной до посева или осенью сразу после уборки урожая (до внесения удобрений). Если это не удалось сделать до внесения удобрений, то при малых их дозах образцы берут через 2-3 месяца. При небольших дозах навоза или компоста образцы следует брать осенью, а при больших - на следующий год.

Образцы почв на пашне  отбирают из пахотного слоя, а на орошаемых землях и при сильной пестроте почвенного профиля в других случаях (близкое залегание карбонатов, гипса и т. д.) - и из подпахотных горизонтов (не более 15% количества образцов из пахотного слоя). На лугах и пастбищах образцы берут из слоя наибольшей биологической активности (до глубины 15 - 16 см) н незначительное количество (10- 15%) из слоя20-40 см.

Частота взятия смешанных  почвенных образцов зависит от почвенных условий. В сельскохозяйственных районах лесной зоны с дерново-подзолистыми почвами и в других зонах с волнистым сильно расчлененным

3

рельефом, с  разнообразными почвообразующими породами и неоднородным почвенным покровом один смешанный образец берут с площади 1 - 3 га. В лесостепной и степной зонах в условиях расчлененного рельефа 3 - 6 га. В степных районах с равнинным и слаборасчлененным рельефом и однородным почвенным покровом 5-10 га. В условиях орошаемого земледелия - в среднем один смешанный образец с 2 - 3 га (с учетом размера поливной карты), в горных районах - с площади 0,5 - 3 га (в зависимости от размера полей и комплексности почв). В хозяйствах или севооборотах с очень интенсивным применением удобрений (посевы ценных технических культур, виноградинка, чайные плантации) частоту взятия образцов увеличивают в 1,5 раза.

Смешанный почвенный  образец составляют из 20 индивидуальных почвенных проб, которые отбирают буром. Удобнее пользоваться буром-тростью. Скважины располагают, как правило, по диагонали участка. Почвенные образцы тщательно перемешивают и из смеси берут средний образец массой 300 - 350 г.

Каждый смешанный  образец помещают в отдельную  коробку или мешочек. Туда же вкладывают этикетку (6;5 см), на которой указывают наименование хозяйства, место взятия образца (поле, севооборот), культуру, номер образца, глубину его взятия, дату и ставят подпись. Одновременно в дневнике указывают особенности почвенного покрова, состояние посевов, микрокомплексность и другие особые условия.

Отобранные в поле смешанные образцы немедленно просушиваю! в затемненном от солнца и проветриваемом помещении. Просушенные образцы вместе с этикеткой отправляют в лабораторию для анализа.

 

 

 

 

 

 

4

2. Методы определения и оценка основных агрохимических показателей почвы

 

2.1 Виды кислотности почв в агрохимии

Реакция почвы  оказывает большое влияние на развитие растений и почвенных микроорганизмов, на скорость и направленность происходящих в ней химических и биохимических процессов. Усвоение растениями питательных веществ, деятельность почвенных микроорганизмов, минерализация органических веществ, разложение почвенных минералов и растворение трудно растворимых минералов, коагуляция и пептизация коллоидов и другие физико - химические процессы в сильной степени зависят от реакции почвы. Она оказывает влияние на эффективность вносимых в почву удобрений.

Кислотность почвы создается  наличием ионов водорода в почвенном растворе и поглощающем комплексе. Многие сельскохозяйственные культуры и полезные почвенные микроорганизмы отрицательно относятся к повышению кислотности. В связи с этим важное значение имеет выяснение природы почвенной кислотности и разработка способов ее устранения.

Различают следующие виды кислотности: актуальная (активная) и потенциальная (скрытая), которая в свою очередь подразделяется на собственно обменную и гидролитическую.

2.1.1 Актуальная кислотность

Актуальная кислотность - это кислотность почвенного раствора, обусловленная повышенной концентрацией в нём ионов Н' по сравнению с ионами ОН".

Т.е она, создана ионами водорода, водорастворимыми органическими  кислотами и гидролитически кислыми  солями.

 

5

 

          Актуальная кислотность определяется измерением рН водной суспензии или водной вытяжки из почвы. Она оказывает непосредственное влияние на развитие растений и почвенных микроорганизмов.

 

Определение рН почвы  колориметрическим методом по Алямовскому  Н.И.

 

          Колориметрический метод основан на свойстве некоторых органических красящих веществ, называемых индикаторами, изменять свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Это происходит в связи с тем, что недиссоциированные молекулы индикатора и анионы диссоциированной  соли имеют разную окраску.

       Актуальная кислотность определяется изменением рН водной суспензии или водной вытяжки из почвы. На почву воздействует дистиллированной водой, почва: растворитель 1:2,5. определение проводят потенциометрическим (рН метром) и колориметрическим методом.

          При колориметрическом   определении    рН    пользуется шкалой                                                                                                                                                                                   

Н. И. Алямовского.

2.1.2  Обменная кислотность

2.1.3

             Поскольку рН водной вытяжки  – величина неустойчивая, сильно  изменяющаяся в течении вегетационного  периода, на практике определяют  рН почвы не только в водной, но и в солевой вытяжке. Если  почва обладает обменной кислотностью, то в солевой вытяжке обнаруживается больше ионов водорода, в связи, с чем показатель рН солевой вытяжки ниже, чем рН водной.

            Кроме актуальной кислотности, существует потенциальная (скрытая) кислотность почвы, которая обусловлена наличием ионов водорода или алюминия в поглощенном состоянии. Часть поглощенных почвой ионов водорода может быть вытеснена в раствор катионами нейтральных солей.  

6

  Так, если почву обработать растворами КСl, то катионы калия поглотятся почвой, а из поглощающего комплекса перейдут в раствор ноны водорода:

(ППК)Н + КС1 = (ППК)К + HCI

      В результате такого вытеснения ионов водорода почвенный раствор подкисляется. Этот вид кислотности почвы называют обменной. Кроме поглощённого водорода, в сильнокислых минеральных почвах находится поглощённый алюминий, также способный переходить в раствор при взаимодействии почвы с нейтральными солями:

                       К

(ППК)А1 + ЗКС1 = (ППК)К+ AlCl₃

                                             К

   В   растворе   хлористый   алюминий   подвергается   гидролитической диссоциации с образованием слабого основания и сильной кислоты:

А1С1₃ + ЗН₂О = Аl(ОН)₃ + 3HCI

     Кислота, образующаяся при вытеснении из почвы алюминия во время обработки её раствором нейтральной соли, и обменно-поглощённый водород, который переходит в солевую вытяжку, составляют обменную кислотность почвы. Следовательно, собственно обменная кислотность - это кислотность, обусловленная обменно-поглощёнными ионами водорода и ионами алюминия, которые извлекаются из почвы при обработке её раствором нейтральной соли. Ее определяют для оценки кислотности и дозы извести

почв. Для почв кислого  или нейтрального типа.

         В показателях рН вытяжки определяют  потенциометрическим методом или  на приборе Алямовского. 

 

 

                                                                                                                                 7

Определение обменной кислотности почвы и  подвижного алюминия в вей по Соколову

Навеску почвы  обрабатывают раствором хлорида калия. При этом обменно-поглощённые катионы кислорода и алюминия вытесняются в раствор по схеме

      Са                       К

[ППК]А1 + nKCl = [ППК] К ^К_К К+ 2НС1 + А1С1₃ + СаС1₂ + (п - 7) КС1

     Н                         К

    Н                               К

 В результате взаимодействия раствора хлорида калия с почвой образуются соляная кислота НС1 и хлорид алюминия А1С1з. Хлорид алюминия гидролитически распадается по уравнению

AlC1₃ + ЗН₂О = А1(ОН)₃ + ЗНС1

Часть полученной вытяжки титруют раствором щёлочи и устанавливают суммарное количество перешедших в неё ионов водорода и алюминия, соответствующее общей обменной кислотности почвы.

 В оставшейся части вытяжки фторидом калия или натрия осаждают ионы алюминия в виде комплексной нейтральной соли - криолита Na₃.AlF₆:

AlC1₃ + 6NaF = Na₃A1F₆ + 3NaCI