Органическая и биоорганическая химия

41. Вид изомерии, в котором вещества различаются  порядком соединения атомов в  молекуле называется

1. структурной изомерией
2. конформационной изомерией
3. таутомерией
4. энантиомерия
5. диастереоизомерия

42. Вид структурной  изомерии, в котором вещества  различаются порядком соединения  атомов углерода называется

1. изомерия углеродного скелета
2. изомерия положения
3. изомерия между классами
4. таутомерия
5. энантиомерия

43.  Вид структурной  изомерии, в котором вещества различаются положением функциональных групп или кратных связей называется

1. изомерия углеродного скелета
2. изомерия между классами
3. таутомерия
4. энантиомерия
5. изомерия положения

44. Вид структурной  изомерии, в котором вещества  имеют одинаковую общую формулу, но относятся к разным классам, называется

1. изомерия между классами
2. изомерия углеродного скелета
3. изомерия положения
4. таутомерия
5. энантиомерия

45.  Вид структурной  изомерии, в котором два вещества  обратимо переходят друг в  друга называется

1. изомерия положения
2. таутомерия
3. энантиомерия
4. изомерия между классами
5. изомерия скелета

46. Вещества, различающиеся  порядком соединения атомов в  молекуле, называются

1. структурными изомерами
2. конформерами
3. таутомерами
4. энантиомерами
5. диастереомерами

47.  Вещества, обратимо превращающиеся друг в друга, вследствие перегруппировки атомов в молекуле, называются

1. конформерами
2. таутомерами
3. энантиомерами
4. диастереомерами
5. структурными изомерами

48. Вид изомерии, в которой вещества различаются  относительным взаимным расположением атомов в пространстве, называется

1. стереоизомерия
2. таутомерия
3. изомерия положения
4. изомерия между классами
5. изомерия скелета

49. Вид стереоизомерии, в котором изомеры получаются  вследствие взаимного вращения  двух атомов углерода по оси  сигма-связи, называется

1. конфермационной изомерией
2. структурной изомерией
3. таутомерией
4. энантиомерией
5. диастереомерия

50. Вещества, переходящие  друг в друга, вследствие поворота  атомов углерода относительно  сигма-связи, называются

1. энантиомерами
2. диастереомерами
3. конформерами
4. таутомерами
5. структурными изомерами

51.Угол при  повороте на который образуются  конформеры, называется

1. торсионный угол
2. угол связи
3. угол поворота
4. угол падения
5. угол вращения

52. Вид стереоизомерии, обусловленный различным расположением  атомов относительно плоскости  пи-связи, называется

1. цис-транс-изомерия
2. энантиомерия
3. таутомерия
4. диастереомерия
5. структурная изомерия

53.Явление, когда две молекулы представляют собой предмет и его изображение в зеркале, называется

1. хиральностью
2. валентностью
3. топологией
4. нестабильностью
5. симметрией

54. Хиральным  центром называется

1. SP³ - гибридизированный атом, имеющий 4 различных заместителя
2. SP³ - гибридизированный атом
3. SP² - гибридизированный атом
4. SP - гибридизированный атом
5. негибридизированный атом

55. Вид стереоизомерии, в котором изомеры похожи как предмет и его изображение в зеркале, называется

1. энантиомерия
2. таутомерия
3. диастереомерия
4. конформерия
5. цис-транс-изомерия

56. Стереоизомеры,  молекулы которых относятся между  собой как предмет и его  изображение в зеркале, называются

1. диастереомерами
2. таутомерами
3. энантиомерами
4. конформерами
5. цис-транс-изомерами

57.Стереоизомеры,  не являющиеся зеркальными изображениями друг друга, называются

1. диастереомерами
2. энантиомерами
3. таутомерами
4. конформерами
5. цис-транс-изомерами

58. Передача электронного влияния заместителя по цепи сигма-связей называется

1. Индуктивным эффектом
2. Мезомерным эффектом
3. Эффектом сопряжения
4. Гормонным эффектом
5. Эффектом Квинке

59. Индуктивный  эффект обозначается знаком

1. I
2. R
3. L
4. M
5. N

60. Соединения  с чередующимися одинарными и  двойными связями называются

1. сопряженными системами*
2. закрытыми системами
3. открытыми системами
4. изолированными системами
5. гомогенными системами

61. Передача электронного  влияния заместителя по цепи p-связей называется

1. мезомерным эффектом
2. индуктивным эффектом
3. торсионным эффектом
4. эффектом Квинке   
5. эффектом Дорна

62. Мезомерный  эффект обозначается знаком

1. I
2. R
3. L
4. M
5. N

63. Электрофильным реагентом называется

1. Частица с неполностью заполненным валентным уровнем
2. Частица, имеющая неспаренный заряд
3. Частица, имеющая свободную электронную пару
4. Частица, имеющая избыток электронной  плотности
5. Частица с отрицательным  зарядом

64. Нуклеофильным реагентом называется

1. Частица, имеющая свободную электронную пару
2. Частица, имеющая неспаренный электрон
3. Частица, имеющая недостаток электронной плотности
4. Частица с не полностью заполненным валентным уровнем
5. Частица с положительным зарядом

65. Радикальные  реагенты обозначаются символом:

1. R
2. N
3. E
4. A
5. S

66. Нуклеофильные  реагенты обозначаются символом:

1. E
2. N
3. R
4. A
5. S

67. Электрофильные  реагенты обозначаются символами

1. E
2. N
3. R
4. A
5. S

68. Реакции радикального замещения обозначаются символом:

1. Sr
2. Se
3. Sn
4. Ae
5. An

69. Реакции электрофильного  замещения обозначаются символом:

1. Se
2. Sr
3. Sn
4. Ae
5. An

70. Реакции нуклеофильного  замещения обозначаются символом:

1. Sn
2. Sr
3. Se
4. Ae
5. An

71. Реакции электрофильного присоединения  обозначаются символом:

1. Ae
2. An
3. Ar
4. Se
5. Sn

72. Реакции нуклеофильного  присоединения обозначаются символом:

1. An
2. Ae
3. Ar
4. Se
5. Sn

73. Реакции элиминирования  обозначаются символом:

1. An
2. Ae
3. Ar
4. Se
5. Е

74. Реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения обозначаются символом:

1. S_N2
2. S_N1
3. E₂
4. E_N
5. A

75. Реакции мономолекулярного  нуклеофильного замещения обозначаются  символом:

1. S_N2
2. S_N1
3. E₂
4. E_N
5. A

76. Реакции бимолекулярного  элиминирования обозначаются символом:

1. S_N2
2. S_N1
3. E₂
4. E₁
5. A

77. Реакции мономолекулярного  элиминирования обозначаются символом:

1. S_N2
2. S_N1
3. E₂
4. E₁
5. A

78. В молекуле C₂H₅C1 наблюдается эффект

1. –J
2. +J
3. –M
4. +M
5. M

79. В молекуле  C₃H₇Bч  наблюдается эффект

1. –J
2. +J
3. –M
4. +M
5. M

80. В молекуле  C₄H₉NH₂  наблюдается эффект

1. –J
2. +J
3. –M
4. +M
5. M

81. В молекуле  C₂H₅OH  наблюдается эффект