Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Декабря 2012 в 08:50, отчет по практике
Практика была пройдена в Иркутском институте химии СО РАН,который находится в ряду крупнейших в России центров фундаментальных исследований в области органической и элементоорганической химии. В Институте сформировалась одна из ведущих научных российских школ, продолжающая традиции великого русского химика-органика А. Е. Фаворского.
Введение
Практика была пройдена в Иркутском институте химии СО РАН,который находится в ряду крупнейших в России центров фундаментальных исследований в области органической и элементоорганической химии. В Институте сформировалась одна из ведущих научных российских школ, продолжающая традиции великого русского химика-органика А. Е. Фаворского.
История Института
Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН), до недавнего времени Иркутский институт органической химии (ИрИОХ), — один из первых академических институтов Восточной Сибири. Он основан в 1957 г. по Постановлению Президиума АН СССР. Первым директором — организатором Института — стал член-корреспондент АН СССР М. Ф. Шостаковский. Ближайший сподвижник классика органической химии академика А. Е. Фаворского, он заложил основы динамичного развития крупнейшей Российской химической школы — школы Фаворского на Сибирской земле. Институт сразу же выдвинулся на передовые позиции мировой химической науки в области химии ацетилена и кремния (особенно кремнийацетиленовых соединений).
Начиная с 1970 г., когда директором ИрИОХа стал член-корреспондент АН СССР (позже академик РАН) М. Г. Воронков — уже тогда крупнейший авторитет в области химии органических соединений кремния и серы — Институт получил второе дыхание. Под его руководством развертываются пионерские исследования в области химии гипервалентного кремния, карбофункциональных и биологически активных кремнийорганических соединений, металлоорганических соединений, высокотемпературного синтеза органических производных серы. Институт начинают посещать многие известные зарубежные ученые, налаживаются и быстро развиваются международные связи.
В 2000 г. Институту присвоено имя А. Е. Фаворского — одного из основоположников и классика органической химии.
Институт давно стал кузницей кадров высшей квалификации: за все годы здесь подготовлено около 250 кандидатов и более 50 докторов наук. О новизне и оригинальности исследований Института, их практической нацеленности красноречиво говорят его многочисленные авторские свидетельства и патенты — на сегодня их более 1560.
Институт продолжает фундаментальные и прикладные исследования в области направленного синтеза полезных продуктов из нефти, газа и угля, главным образом, через ацетилен и его производные, содержащие кислород, азот, серу, селен, теллур, фосфор, кремний, германий, олово, фтор, хлор, бром, иод, литий, натрий, палладий, платину и другие элементы. Это вполне естественно, так как ацетилен — важное химическое сырье, на базе которого можно синтезировать почти все, что сегодня производится химической и химико-фармацевтической промышленностью. Ацетилен гораздо активнее этилена и пропилена и потому более удобен как универсальный «строительный блок» для органического синтеза.
Институт продолжает фундаментальные и прикладные исследования в области направленного синтеза полезных продуктов из нефти, газа и угля, главным образом, через ацетилен и его производные, содержащие кислород, азот, серу, селен, теллур, фосфор, кремний, германий, олово, фтор, хлор, бром, иод, литий, натрий, палладий, платину и другие элементы. Это вполне естественно, так как ацетилен — важное химическое сырье, на базе которого можно синтезировать почти все, что сегодня производится химической и химико-фармацевтической промышленностью. Ацетилен гораздо активнее этилена и пропилена и потому более удобен как универсальный «строительный блок» для органического синтеза.
Основная цель ученых ИрИХ — фундаментальные исследования строения и химического поведения сложных молекул для направленного конструирования веществ с заданными свойствами. Для этого открывают новые химические реакции (закономерности химической формы движения материи, — см. реакции Воронкова, Трофимова), изучают их механизмы, реализуют новые типы химических связей. На их основе получают новые коммерчески ценные продукты и материалы: лекарства, экологически безопасные пестициды, регуляторы роста растений, полимеры, душистые вещества, сорбенты, иониты, комплекситы и экстрагенты металлов и загрязнителей, ингибиторы коррозии, добавки к топливам и маслам, материалы для микроэлектроники и литиевых аккумуляторов нового поколения и т. д. (см. разработки Института).
С 1987 г. по 2001 г. на базе института функционировал Научный совет по проблеме «Химия и технология органических соединений серы» Министерства промышленности, науки и технологий РФ.
Сегодня в Институте больше внимания уделяется региональным проблемам: химии древесины, природным соединениям, выделяемым из сибирских растений, экологии региона и озера Байкал, концепциям угле-газо-нефтехимического и лесохимического комплексов Восточной Сибири. Последнее особенно важно, ибо Приангарью будет принадлежать ведущая роль в неизбежной геополитической переориентации России на страны Юго-Восточной Азии и Тихоокеанского региона.
Основные направления Института
3 Литературные методики очистки растворителей
3.1.1 Абсолютные реакции ДмCO проводятся в соответствии с методикой описанной в справочнике [1]
3.1.2 Диэтиловый эфир(ДЭЭ)
Во всех случаях, за исключением
тех, когда используют готовый «абсолютный»
эфир, растворитель следует проверять
на присутствие примесей и соответствующим
образом обрабатывать. При работе
с эфиром необходимо соблюдать дополнительные
меры предосторожности, связанные с
лёгкой воспламеняемостью
3.1.3 Метиленхлорид
Растворитель промывают
4 Экспериментальная часть
Собирали установку для
Рис 1.Прибор для простой перегонки жидких веществ: 1 — горелка Бунзена; 2 — кольцо с зажимом и асбестовой сеткой; 3 — перегонная колба (колба Вюрца); 4 — лапка с зажимом; 5 — термометр; 6 — штативы; 7 — холодильник Либиха; 8 — алонж; 9 — приемная колба
3 Литературные методики очистки растворителей
3.1.1 Абсолютные реакции ДмCO проводятся в соответствии с методикой описанной в справочнике [1]
3.1.2 Тетрагидрофуран(ТГФ)
Растворитель обязательно
3.1.3 Хлороформ
Поступающий в продажу хлороформ чаще всего содержит около 1% этанола в качестве стабилизатора, предохраняющего хлороформ от окисления кислородом воздуха в фосген.Для очистки растворителя рекомендуется один из следующих методов:
а) Хлороформ встряхивают с концентрированной H2SO4 ,промывают водой, сушат над CaCl2 или K2CO3 и перегоняют.
б) Хлороформ пропускаю через колонку, заполненной активированной окисью алюминия.
в) Хлороформ несколько раз
Растворитель, очищенный по любому из этих методов, хранят в темноте в атмосфере N2.
4 Экспериментальная часть
Собирали установку для перегонки при атмосферном давлении:
Рис 1.Прибор для простой перегонки жидких веществ: 1 — горелка Бунзена; 2 — кольцо с зажимом и асбестовой сеткой; 3 — перегонная колба (колба Вюрца); 4 — лапка с зажимом; 5 — термометр; 6 — штативы; 7 — холодильник Либиха; 8 — алонж; 9 — приемная колба
Информация о работе Отчет по практике в Иркутском институте химии СО РАН