Получение хромо калиевых квасцов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Ноября 2015 в 20:30, курсовая работа

Описание работы

Квасцы — двойные соли, кристаллогидраты сульфатов трёх- и одновалентных металлов общей формулы M+2SO4•M3+2(SO4)3•24H2O (часто записывается как M+M3+(SO4)2•12H2O), где M+ — один из щелочных металлов (литий, натрий, калий, рубидий или цезий), а M3+ — один из трехвалентных металлов (обычно алюминий, хром или железо(III))

Содержание работы

Введение…………………………………………………………………...3
1. Теоретическая часть…………………………………………………….4
1.1 Хром……………………………………………………………………..4
1.1.1 История и происхождение названия……………………………….4
1.1.2 Нахождение в природе……………………………………………….4
1.1.3 Получение…………………………………………………………….5
1.1.4 Физические свойства………………………………………………...6
1.1.5 Химические свойства……………………………………………….8
1.1.6 Соединения …………………………………………………………9
1.1.7 Применение …………………………………………………………11
1.2 Калий…………………………………………………………………16
1.2.1 История и происхождение названия ………………………………16
1.2.2 Нахождение в природе …………………………………………..16
1.2.3 Получение…………………………………………………………18
1.2.4 Физические свойства …………………………………………….18
1.2.5 Химические свойства………………………………………………19
1.2.6 Соединения………………………………………………………...21
1.2.7 Применение ………………………………………………………22
2. Практическая часть ………………………………………………….23
2.1 Методика выполнения синтеза …………………………………….23
2.2 Расчет термодинамической возможности реакции………………24
2.3 Расчет практического выхода вещества ………………………….24
Заключение ……………………………………………………………25
Список использованных источников…………………………………26

Файлы: 1 файл

Неорганический синтез.docx

— 1.40 Мб (Скачать файл)

 

1.2.3 Получение

 

Калий, как и другие щелочные металлы, получают электролизом расплавленных хлоридов или щелочей. Так как хлориды имеют более высокую температуру плавления (600—650 °C), то чаще проводят электролиз расплавленных щелочей с добавкой к ним соды или поташа (до 12 %). При электролизе расплавленных хлоридов на катоде выделяется расплавленный калий, а на аноде — хлор: 
 K+ + e− → K

2Cl− − 2e− → Cl2

При электролизе щелочей на катоде также выделяется расплавленный калий, а на аноде — кислород:

4OH− − 4e− → 2H2O + O2

Вода из расплава быстро испаряется. Чтобы калий не взаимодействовал с хлором или кислородом, катод изготовляют из меди и над ним помещают медный цилиндр. Образовавшийся калий в расплавленном виде собирается в цилиндре. Анод изготовляют также в виде цилиндра из никеля (при электролизе щелочей) либо из графита (при электролизе хлоридов).

 

1.2.4 Физические свойства

 

Калий — серебристое вещество с характерным блеском на свежеобразованной поверхности. Металлический калий мягок, он легко режется ножом и поддается прессованию и прокатке. Обладает кубической объемно центрированной кубической решеткой, параметр а = 0,5344 нм. Плотность калия меньше плотности воды и равна 0,8629 г/см3. Как и все щелочные металлы, калий легко плавится (температура плавления 63,51°C) и начинает испаряться уже при сравнительно невысоком нагревании (температура кипения калия 761°C). Относительно хорошо растворяется в ртути, образуя амальгамы. Будучи внесённым в пламя горелки, калий (а также его соединения) окрашивает пламя в характерный розово-фиолетовый цвет

 

1.2.5 Химические свойства

 

Элементарный калий, как и другие щелочные металлы, проявляет типичные металлические свойства и очень химически активен, является сильным восстановителем. На воздухе свежий срез быстро тускнеет из-за образования плёнок соединений (оксиды и карбонат). При длительном контакте с атмосферой способен полностью разрушиться. С водой реагирует со взрывом. Хранить его необходимо под слоем бензина, керосина или силикона, дабы исключить контакт воздуха и воды с его поверхностью. С Na, Tl, Sn, Pb, Bi калий образует интерметаллиды.

Взаимодействие с простыми веществами

Калий при комнатной температуре реагирует с кислородом воздуха, галогенами; практически не реагирует с азотом (в отличие от лития и натрия). При умеренном нагревании реагирует с водородом с образованием гидрида (200—350 °C):

,

с халькогенами (100—200 °C, E = S, Se, Te):

.

При сгорании калия на воздухе образуется надпероксид калия KO2 (с примесью K2O2):

 В реакции с фосфором в инертной атмосфере образуется фосфид зелёного цвета (200 °C):

Взаимодействие со сложными веществами

Калий при комнатной температуре активно реагирует с водой, кислотами, растворяется в жидком аммиаке (−50 °C) с образованием тёмно-синего раствора.

 Калий глубоко восстанавливает разбавленные серную и азотную кислоты:

  При сплавлении металлического калия со щелочами он восстанавливает водород гидроксогруппы:

При умеренном нагревании реагирует с газообразным аммиаком с образованием амида (65—105 °C):

Металлический калий реагирует со спиртами с образованием алкоголятов:

Алкоголяты щелочных металлов (в данном случае, этаноат калия) являются очень сильными основаниями и широко используются в органическом синтезе.

 

1.2.6 Соединения

 

Оксиды

При взаимодействии калия с кислородом воздуха образуется не оксид, а пероксид и супероксид:

Оксид калия может быть получен при нагревании металла до температуры не выше 180 °C в среде, содержащей очень мало кислорода, или при нагревании смеси супероксида калия с металлическим калием:

Оксиды калия обладают ярко выраженными основными свойствами, бурно реагируют с водой, кислотами и кислотными оксидами. Практического значения они не имеют. Пероксиды представляют собой желтовато-белые порошки, которые, хорошо растворяясь в воде, образуют щёлочи и пероксид водорода:

Пероксиды получают прокаливанием металлов на воздухе, освобождённом от углекислого газа.

Также известен озонид калия KO3, оранжево-красного цвета. Получить его можно взаимодействием гидроксида калия с озоном при температуре не выше 20 °C:

Озонид калия является очень сильным окислителем, например, окисляет элементарную серу до сульфата и дисульфата уже при 50 °C:

Гидроксиды

Гидроксид калия (или едкое кали) представляет собой твёрдые белые непрозрачные, очень гигроскопичные кристаллы, плавящиеся при температуре 360 °C. Гидроксид калия относится к щелочам. Он хорошо растворяется в воде с выделением большого количества тепла. Растворимость едкого кали при 20 °C в 100 г воды составляет 112 г.

 

1.2.7 Применение калия

 

Металлический калий — материал для электродов в химических источниках тока. Сплав калия с другим щелочным металлом — натрием (Na) находит применение в качестве теплоносителя в ядерных реакторах.

В гораздо больших масштабах, чем металлический калий, находят применение его соединения. Калий — важный компонент минерального питания растений (на это уходит около 90% добываемых солей калия), он необходим им в значительных количествах для нормального развития, поэтому широкое применение находят калийные удобрения: хлорид калия КСl, нитрат калия, или калийная селитра, KNO3, поташ K2CO3 и другие соли калия. Поташ используют также при производстве специальных оптических стекол, как поглотитель сероводорода при очистке газов, как обезвоживающий агент и при дублении кож.

В качестве лекарственного средства находит применение иодид калия KI. Иодид калия используют также в фотографии и в качестве микроудобрения. Раствор перманганата калия КMnO4 («марганцовку») используют как антисептическое средство.

2. Практическая часть

2.1 Синтез хромо-калиевых квасцов

 

2.2 Расчёт термодинамической  возможности реакции

 

Термодинамическая возможность протекания реакции определяется знаком изменения значения энергии Гиббса ΔG системы во время прохождения реакции. Реакция протекает, если ΔG < 0.

Так же необходимо знать значения величины энтальпии ∆Н и энтропии ∆S.

Расчёт  необходимых величин проводится по реакции:

K2Cr2O7 + 3C2H5OH + 4H2SO4=2KCr(SO4)2 + 3CH3CHO + 7H2O

∆Н = ∑Нпрод. - ∑Нисх. = (2*(-2430)+3*(-192)+7*(-286))-(-2062+3*(-277)+4*(-814))=-7438+6149=-1289 кДж/моль

∆S = ∑Sпрод. +∑Sисх. =(2*242+3*160+7*70)-(291+3*161+4*157)=1455-1402=53 Дж/моль*К

∆G= ∑∆Gпрод. - ∑∆Gисх.∆ =(2*(-1571)+3*(-128)+7*(-237))-(-1881+3*(-174)+4*(-690))=-5185+5163=-22 кДж/моль

Так как ΔG < 0, то можно сделать вывод о том, что данная реакция возможна.

Из уравнения ∆G0 = - RT * lnKp  выразим значение Кр:

lnKp = ∆G0/-RT = 0,009

Кр = -4,7

Кр меньше 0, значит равновесие смещено в сторону исходных реагентов.

 

2.3 Расчёт практического выхода вещества

 

 

 

 

 

Заключение

 

Квасцы — двойные соли, кристаллогидраты сульфатов трёх- и одновалентных металлов общей формулы M+2SO4•M3+2(SO4)3•24H2O (часто записывается как M+M3+(SO4)2•12H2O), где M+ — один из щелочных металлов (литий, натрий, калий, рубидий или цезий), а M3+ — один из трехвалентных металлов (обычно алюминий, хром или железо(III)). Ион аммония (NH4+) может также выступать в роли M+.

У квасцов, содержащих один и тот же катион М3+ , в ряду Na, К, NH4, Rb, Cs растворимость в воде падает, а температура плавления и их термическая устойчивость увеличиваются. Квасцы легко выделяются из водных растворов в виде больших октаэдрических кристаллов с кубической решеткой.

Хром встречается в виде соединений в различных минералах. Наиболее распространен минерал хромит, или хромистый железнякFeCr204.

Хром — серовато-белый блестящий металл по внешнему виду похож на сталь. Из металлов он самый твердый, его плотность 7,19 г/см3, т. пл. 1855 °С. Природный хром состоит из смеси пяти изотопов с массовыми числами 50, 52, 53, 54 и 56. Радиоактивные изотопы получены искусственно.

Наиболее важными минералами калия для химической промышленности являются сильвин (KCl) и сильвинит (смешанная соль NaCl и KCl). Калий встречается также в виде двойного хлорида KCl•MgCl2•6H2O (карналлит) и сульфата K2Mg2(SO4)3(лангбейнит).

Элементарный калий, как и другие щелочные металлы, проявляет типичные металлические свойства и очень химически активен, является сильным восстановителем.

 

 

 

 

Список использованных источников

 

1. Лидин Р. А. и др. Элементы IA-группы. Калий // Химические свойства неорганических веществ: Уч. пособие для вузов. — 4-е изд. — М.: КолосС, 2003. — С. 29—40.

 2. Лисицын А.Е., Остапенко П.Е. Минеральное сырье. Хром // Справочник. - М.: ЗАО Геоинформмарк, 1999. - 25 с.

3. Некрасов Б. В. Курс общей химии. М:, ГНХТИ, 1952, С. 334

4. Пилипенко А. Т. Натрий и калий // Справочник по элементарной химии. — 2-е изд. — Киев: Наукова думка, 1978. — С. 316—319.

5. Поваренных А. С. Твердость минералов. — АН УССР, 1963. — С. 197-208. — 304 с.

 

  

 

    

 


Информация о работе Получение хромо калиевых квасцов