Автор работы: Пользователь скрыл имя, 30 Марта 2015 в 23:11, курсовая работа
Соли меди играют огромную роль в современной технологической практике и имеют широкое применение. Особенно важное значение имеет медный купорос - кристаллогидрат сульфата меди (II). CuSО4 · 5 Н2О используют в производстве минеральных и органических красителей [1], в медицинской промышленности, в гальванических элементах, а так же он широко применяется в электролитических процессах, при очистке воды [2], для защиты растений [3]. В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е 519 [4]. Используется как фиксатор окраски и консервант.
ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………….3
1 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ………………………………………...4
1.1 Порядок выполнения работы…………………………………………. . . .4
1.2 Методики анализа…………………………………………………………4
1.2.1 Методика анализа кислоты…………………………………………… . .4
1.2.2 Методика анализа соединений двухвалентной меди………………. . . 5
1.2.3 Методика определения соединений одновалентной меди……………5
1.2.4 Методика удаления поверхностных отложений с поверхности меди. 6
1.3 Пооперационная схема…………………………………………………. . .6
2 РЕЗУЛЬАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ…………………………………….. . 8
3 ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………. . 19
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ………………
МИНОБРНАУКИ РОССИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Юго-Западный государственный университет»
Кафедра ______________________________
КУРСОВАЯ РАБОТА (ПРОЕКТ)
по дисциплине «_____________________________
на тему «_____________________________
______________________________
Специальность
(направление подготовки)___________________
______________________________
Автор работы (проекта) ____________________ _________________________
Группа ___________
Руководитель работы (проекта) ____________________ ___________________
Работа (проект) защищена ________________________
Оценка_____________________
Председатель комиссии _________________________ ____________________
Члены комиссии _________________________ __________________________
_________________________ __________________________
_________________________ __________________________
Курск, 20 ___ г.
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………
1 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ………………………………………...4
1.1 Порядок
выполнения работы…………………………………
1.2 Методики анализа…………………………………………………………4
1.2.1 Методика
анализа кислоты………………………………………
1.2.2 Методика
анализа соединений
1.2.3 Методика
определения соединений
1.2.4 Методика
удаления поверхностных
1.3 Пооперационная схема…………………………………………………. . .6
2 РЕЗУЛЬАТЫ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ…………………………………….
3 ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ………………………… . 20
Введение
Соли меди играют огромную роль в современной технологической практике и имеют широкое применение. Особенно важное значение имеет медный купорос - кристаллогидрат сульфата меди (II). CuSО4 · 5 Н2О используют в производстве минеральных и органических красителей [1], в медицинской промышленности, в гальванических элементах, а так же он широко применяется в электролитических процессах, при очистке воды [2], для защиты растений [3]. В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки Е 519 [4]. Используется как фиксатор окраски и консервант. Сульфат меди является исходным сырьем для получения многих других соединений. Например, гидроксида меди (II) – вещества необходимого для качественных реакций на глюкозу, глицерин [5]. Изучение процессов с участием сульфата меди по кинетике накопления одновалентной меди природы и количества солевых добавок на коррозионное поражение меди с образованием солей меди (I) является актуальной и перспективной тематикой для исследования.
1 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
1.1 Порядок выполнения работы
Для изучения процессов с участием сульфата меди (II) по кинетике накопления одновалентной меди были проведены следующие действия. В реактор помещают металлическую медь, раствор муравьиной кислоты, сульфат меди (II) · 5 Н2О, добавку соли, воду и начинают перемешивание. Реакционная смесь перемешивается в течение 2 часов. Через каждые 20 минут происходит отбор проб на текущий контроль за накоплением соединений меди (I) в растворе. По окончании 2 часов процесс останавливается. Из реакционной смеси отделяется и взвешивается металлическая медь. Затем взвешенная медь проходит очистку от поверхностных отложений. После удаления поверхностных отложений медь повторно взвешивается, а реакционная смесь после очистки анализируется на содержание меди (I), меди (II) и кислоты. Раствор после перемешивания взвешивают и так же анализируют на содержание меди (I), меди (II) и кислоты.
1.2 Методики анализов
1.2.1 Методика анализа кислоты
В колбу для титрования вводят пробу реакционной смеси, добавляют 1-2 капли метилового-красного интенсивно взбалтывают и титруют раствором щелочи до появления синей окраски, не исчезающей в течение 30 секунд.
Расчет ведут по формуле (1):
,
где - количество мл щелочи, пошедшей на титрование;
- концентрация щелочи, моль/л;
- масса пробы реакционной смеси, г.
1.2.2 Методика анализа соединений двухвалентной меди
Пробу реакционной смеси вводят в колбу для титрования содержащую 10 мл насыщенного раствора бромида натрия и тщательно взбалтывают. После этого в данный раствор вводят следы йодида и несколько капель крахмала. Титруют раствором тиосульфата до исчезновения синей окраски.
Расчет ведут по формуле (2):
,
где - количество мл тиосульфата, пошедшее на титрование;
- концентрация раствора
- масса пробы реакционной смеси, г.
1.2.3 Методика определения соединений одновалентной меди
В емкость для титрования вводят 5 мл водного раствора гидрокарбоната натрия и сегнетовой соли; пробу реакционной смеси в количестве 0,2 - 0,5 г и раствор йода. После ввода пробы реакционную смесь хорошо взбалтывают, а после ввода йода интенсивно взбалтывают и в таком же режиме начинают титровать избыток йода тиосульфатом натрия.
При вводе пробы твердой фазы реакционной смеси или же индивидуального соединения меди (I) количество вводимого раствора йода, интенсивность и продолжительность взбалтывания увеличивают.
Результаты анализа рассчитываются по формуле (3):
,
где - концентрация раствора йода моль/л;
- количество мл йода, пошедшее на титрование;
- концентрация раствора
- количество мл тиосульфата, пошедшее на титрование;
- масса пробы реакционной смеси, г.
1.2.4
Методика удаления
Взвешивают медь. В колбу вводят раствор серной кислоты, закрывают крышкой и установить на приспособление для встряхивания до полного очищения меди от поверхностных отложений. При необходимости отбирать пробы, в которых анализировать количество Cu2+ перешедшей в раствор. Как только значение Cu2+ устанавливается на одном уровне процесс прекратить. Медь отделить, тщательно промыть дистиллированной водой, высушить и взвесить. Определить массу фильтрата, содержание Cu2+,Cu+ кислоты в фильтрате.
1.3 Пооперационная схема
Пооперационная схема влияния природы и количества солевых добавок на коррозионное поражение меди в разбавленном растворе муравьиной кислоты в присутствии сульфата меди (II)
Рисунок 1 - Пооперационная схема влияния природы и количества солевых добавок на коррозионное поражение меди в разбавленном растворе муравьиной кислоты в присутствии сульфата меди (II)
2 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Целью данной работы было изучение кинетики коррозионного поражения меди c образованием солей меди (I) и влияние природы и количества солевых добавок на коррозионное поражение меди с образованием солей меди (I). Эксперимент проводили в соответствии с пооперационной схемой, описанной в пункте 1.3, при комнатной температуре, на мешалке с возвратно- поступательным движением столика, со скоростью 750 об/мин.
Типичная кривая зависимости концентрации [Cu+] во времени представлена на рисунке 2. Влияние природы кислоты на характеристики процесса представлены в таблице 1.
Рисунок 2 – Зависимость концентрации [Cu+] от времени
Таблица 1- Влияние количества кислоты на количество образовавшихся солей [Cu+] в жидкой фазе. Загружено CuSO4·5 Н2О 0,3 моль/кг, растворитель вода, масса загрузки 40 г
№ п/п |
Время, мин |
HCOOH, моль/кг |
Содержание [Cu+] в реакционной смеси, моль/кг |
Характеристики процесса | |||
Содержание в фильтрате, моль/кг |
Содержание в поверхностных отложениях, моль/кг | ||||||
[Cu+] |
[Cu2+] |
[Cu+] |
[Cu2+] |
Продолжение таблицы 1
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
1 |
20 |
0.5 |
0 |
0 |
1.260 |
0 |
0.790 |
40 |
0 | ||||||
60 |
0 | ||||||
80 |
0 | ||||||
100 |
0 | ||||||
120 |
0 | ||||||
2 |
20 |
0.6 |
0 |
0.016 |
1.5 |
0.099 |
0.081 |
40 |
0.0126 | ||||||
60 |
0.0322 | ||||||
80 |
0.0128 | ||||||
100 |
0.0819 | ||||||
120 |
0.0325 | ||||||
3 |
20 |
0.75 |
0.0763 |
0.017 |
0.970 |
0.015 |
0.078 |
40 |
0.0156 | ||||||
60 |
0.0480 | ||||||
80 |
0.0212 | ||||||
100 |
0.0960 | ||||||
120 |
0.0282 | ||||||
4 |
20 |
0.85 |
0.0526 |
0.062 |
0.284 |
0.049 |
0.056 |
40 |
0.0590 | ||||||
60 |
0.0840 | ||||||
80 |
0.0601 | ||||||
100 |
0.0769 | ||||||
120 |
0.0571 | ||||||
5 |
20 |
1.00 |
0.0310 |
0.054 |
0.045 |
0.039 |
0.376 |
Продолжение таблицы 1
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
5 |
40 |
1.00 |
0.0685 |
0.054 |
0.045 |
0.039 |
0.376 |
60 |
0.0637 | ||||||
80 |
0.0315 | ||||||
100 |
0.0725 | ||||||
120 |
0.0593 |
Из кривой рисунка видно, что реакция идет и одновалентная медь образуется. Но содержание ее в растворе невелико, не превышает 0.062 моль/кг (рисунок 3).
Рисунок 3 - Типичная кривая зависимости степени превращения одновалентной меди во времени
Из полученной кривой видно, что в ходе реакции идет образование одновалентной меди. Но степень превращения ее в растворе достаточно мала. Увеличение концентрации кислоты приводит к увеличению содержания меди в растворе. Из таблицы 1 следует, что в фильтрате содержание одновалентной меди увеличивается с увеличением количества добавляемой кислоты. В поверхностных отложениях так же образуется одновалентная медь, но в незначительных количествах. Двухвалентная медь образуется как в фильтрате, так и в поверхностных отложениях, но в малых количествах.
Полученную на рисунке 1, кривую подвергнем графическому дифференцированию с целью определения константы скорости и порядка реакции образования одновалентной меди.
Рисунок 4- кривая подвергшаяся графическому дифференцированию с целью определения константы скорости и порядка реакции образования одновалентной меди.
Из графика находим lnW= -3.5, поэтому константа скорости равна 0, 03. Порядок реакции равен 0.15. Кинетическое уравнение для скорости накопления соли меди(I) в данных условиях имеет вид:
W=0.03·([Cu(HCOO)2]+x)0.15
На следующем этапе было исследовано влияние добавок на количество образовавшихся солей Cu+. Влияние природы солевых добавок на характеристики процесса представлены в таблице 2.
Таблица 2- Влияние количества добавок на количество образовавшихся солей [Cu+] в жидкой фазе. Загружено: CuSO4·5 Н2О -0,3 моль/кг; добавка соли 0,01 моль/кг; растворитель- вода, масса загрузки 40 г