Автор работы: Пользователь скрыл имя, 30 Января 2014 в 13:29, реферат
Цементный камень в эксплуатационных условиях подвержен коррозионному воздействию различных сред, особенно минерализованной воды в морских сооружениях (причалы, эстакады со свайным основанием и железобетонным верхним строением, портовые конструкции и др.), минеральной кислоты при эксплуатации резервуаров, башен и других сооружений химической промышленности. Кроме того, влияние оказывают коррозионное воздействие органические кислоты и биосфера, особенно при работе сооружений в торфяных грунтах, на предприятиях пищевой промышленности.
ВВЕДЕНИЕ 3
1 Цементный камень как объект коррозии 5
2 Основные факторы, определяющие процессы коррозии 6
2.1 Физически факторы 6
2.2 Физико-химические факторы 7
2.3 Химические факторы 7
3 Виды коррозии 11
3.1 Коррозия выщелачивания 11
3.2 Кислотная коррозия 12
3.3 Кристаллизация солей с отложением продуктов коррозии в цементном камне 13
Сульфатная коррозия 14
Магнезиальная коррозия 15
Углекислотная коррозия. 15
Сероводородная коррозия. 16
Биологическая коррозия. 16
4 Термодинамический метод оценки устойчивости бетона к коррозии 17
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 19
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 20
Чтобы оценить возможность осуществления той или иной коррозионной реакции необходимо сделать следующее:
Реакция, для которой ∆ G < 0 возможна, и тем вероятнее чем меньше ∆ G. Реакция, для которой Кр очень велика, практически протекает до конца, если Кр очень мала, то реакция почти не происходит и ее можно не принимать во внимание.
Наиболее уязвимым соединением в бетоне является Са(ОН)2. Рассмотрим реакцию взаимодействия извести с серной кислотой:
Са2+(р-р) + 2 ОН-(р-р) + Н2SО4(ж) = СаSО4 . 2Н2О(т);
∆ G = СаSО4 . 2Н2О
– Са2+ – 2 ОН-
– Н2SО4 = -1795,73 + 553,04 + 2 157,3 +
+ 742, 99 = – 185,89 кДж/моль.
Реакция возможна, так как ∆ G < 0.
Вычислим Кр и определим, насколько глубоко идет эта реакция.
∆ G0 = – RT ln Kp,
ln Kp =
Следовательно Кр = 1032,62 > 1, т.е. процесс идет практически до конца.
Вычислим рН, при котором устанавливается равновесие по формуле:
где [CaSO4 . 2 H2O]
= const, [H2SO4] = 1; [Ca2+] = 2[OH-].
Тогда lg Kp = = -lg 2 – 3 lg[OH-] = -0,3010 + 3 (14
– pH) = 32,62 откуда, 3 рН =
= 42 – 32,62 – 0,301 = 9,079; рН = 3,03.
Аналогично можно вычислить устойчивость других составных частей цементного камня.
Причиной разрушения бетонных конструкций могут быть некоторые газы, иногда содержащиеся в атмосфере. К их числу относятся сернистый ангидрид, сероводород и др. Присутствие их даже в сотых долях миллиграмма в 1 л воздуха сообщает ему агрессивные свойства. Растворяясь во влаге, конденсирующейся на поверхности конструкций, газы образуют растворы сернистой, сероводородной и некоторых других кислот, вызывающих коррозию бетона. Для его защиты обычно применяют многослойные лакокрасочные покрытия, которые приходится периодически возобновлять (через 3—4 года).
Защита бетона и других
материалов от коррозии вызывает большие
расходы. Например, при строительстве
химических заводов на антикоррозионную
защиту зданий и аппаратов расходуется
около 10...15% от общей стоимости строительства.
Поэтому при строительстве
Методы защиты цементного камня от коррозии разнообразны, но всё они могут быть сведены в следующие группы:
- выбор надлежащего цемента;
- изготовление особо плотного бетона;
- применение защитных
покрытий и облицовок,