Автор работы: Пользователь скрыл имя, 30 Ноября 2011 в 09:27, доклад
Кальмары обитают практически во всех климатических поясах, включая арктический, но чаще всего таковые встречаются в умеренных и субтропических водах. Кальмары, обитающие в северных морях, имеют малый по сравнению с южными сородичами размер и преимущественно не имеют окраски. Кальмары имеют пять пар рук. Четвёртая пара удлинилась в процессе эволюции. Расположение присосок на руках варьируется.
Камчатский
государственный технический университет
Технологический
факультет
Кафедра
ТРП
Дисциплина
«Нормирование в РО»
Реферат
на тему: «Биологическая характеристика
кальмара»
Выполнил Принял
Студент группы 08-ТР Доцент
Киселев Е. Чмыхалова
В. Б.
Г. Петропавловск-камчатский
2011 г.
Кальмары (лат. Teuthida) — отряд десятиногих головоногих моллюсков. Обычно имеют размеры 0,25—0,5 м, но гигантские кальмары рода Architeuthis могут достигать 20 метров (считая щупальца) и являются самыми крупными беспозвоночными.
Кальмары обитают практически во всех климатических поясах, включая арктический, но чаще всего таковые встречаются в умеренных и субтропических водах. Кальмары, обитающие в северных морях, имеют малый по сравнению с южными сородичами размер и преимущественно не имеют окраски. Кальмары имеют пять пар рук. Четвёртая пара удлинилась в процессе эволюции. Расположение присосок на руках варьируется.
Кальмары имеют обтекаемое торпедообразное тело, что позволяет им двигаться с большой скоростью «хвостом» вперёд, основной способ движения — реактивный. Вдоль тела кальмара проходит хрящевая «стрелка», поддерживающая тело. Она называется гладиус и является рудиментом внутренней раковины.
Окраска разнообразна, некоторые глубоководные виды кальмаров имеют прозрачное тело.
Кальмары добываются в южных морях азиатских стран: Вьетнама, Китая, Японии и др., а также в Охотском море. На шельфе Патагонии и у Фолклендских островов ежегодно добывают до 750000 тонн аргентинских кальмаров. Перуанские кальмары добываются на западном побережье Южной Америки.
Некоторые из видов
кальмара съедобны, они используются
в кулинарии и являются объектом
промысла. В пищу идет тушка кальмара
и руки. Шкура при этом очищается.
Основные способы приготовления
кальмаров: отваривание, консервирование,
жарка, тушение. Преимущественно используются
в салатах вместе с другими
морепродуктами.
Тихоокеанский кальмар – Todarodes pacificus Steenstrup, 1880. Низкобореальный субтропический эпипелагический вид. В летне-осенний период совершает нагульные миграции в Татарский пролив (Шунтов, 1964; Млынар, 2004; Мокрин, 2006). Длина мантии взрослых особей 150-295 мм, вес 110-520 г (табл. 1).
Таблица 1
Сравнительная характеристика морфологических параметров взрослых особей
тихоокеанского кальмара в уловах 2003-2007 гг.
Длина мантии, мм | Масса особи, г | Объем
материала, шт. | |||
пределы | среднее | пределы | среднее | ||
2001 | 200-295 | 230 | - | - | 1503 |
2003 | 198-280 | 238,5 | 180-400 | 280 | 820 |
2004 | 195-256 | 220,2 | 130-312 | 206 | 121 |
2005 | 150-286 | 241,6 | 120-520 | 286,7 | 318 |
2006 | 195-270 | 227,6 | 110-323 | 209 | 259 |
2007 | 180-270 | 235,4 | 170-383 | 265 | 174 |
Средние размеры (длина мантии) тихоокеанского кальмара различались в разные годы и в разные сезоны в зависимости от места поимки. Отмечено увеличение средних размеров в широтном направлении: с севера на юг.
Выделяют до четырех сезонных группировок (когорт) тихоокеанского кальмара, которые различаются сроками и местами нереста, путями миграции и морфо-биологическими параметрами (средние размеры, плодовитость, скорость
роста) (Шевцов, 1978; Okutani, 1983; Мокрин 2006). В северной части Японского моря структура и динамика размерных показателей тихоокеанского кальмара позволяют предположить, что в данный район мигрируют на нагул представители различных сезонных группировок (весенне-летней, осенней и зимней), одна из которых обычно преобладает по численности. Нами выявлено три размерные группировки тихоокеанского кальмара: взрослые крупные особи, относящиеся предположительно к осенней когорте, более мелкие представители зимней когорты и молодь – поколение весеннего (или весенне-летнего) нереста (рис. 3).
Рис. 3. Размерный
состав тихоокеанского кальмара из уловов
в северо-западной части Татарского
пролива в осенние сезоны
2001-2006 гг.
В Татарском проливе соотношение полов кальмара варьирует незначительно, и в целом близко 1:1. Самцы тихоокеанского кальмара на протяжении всех сезонов исследований всегда были меньшего размера, но на более продвинутых стадиях зрелости, чем самки. В целом, в Татарском проливе основную долю в уловах по численности (до 90%) составляли неполовозрелые кальмары (II и III стадий зрелости); созревающие и зрелые особи (IV и V стадий зрелости) составляли не более 9% всех особей, а неполовозрелые особи (I стадия зрелости) встречались единично. Нерест и следы спаривания не были отмечены нами ни разу. Пики наибольшей суточной трофической активности тихоокеанского кальмара в северной части Японского моря приходятся на период с 22 до 24 часов и с 4 до 6 часов. При обследовании содержимого желудков кальмаров было выяснено, что основу рациона составляли ракообразные, рыбы и молодь своего вида.
Командорский кальмар – Berryteuthis magister (Berry, 1913). Тихоокеанский бореальный нижнесублиторально-батиальный вид (Несис, 1985). Широко встречается во всех Дальневосточных морях России, а в отдельных районах (например, в западной части Берингова моря и с тихоокеанской стороны Курильских островов) промысловые скопления этого вида используются промышленностью (Федорец, 1986, 2001, 2006).
В северной части Японского моря размеры (длина мантии) командорского кальмара в уловах в течение года составляют 38-255 мм. Молодь встречается в уловах в течение года (Шевцов, Мокрин, 1998; Млынар, 2008). В целом, размеры командорского кальмара в Японском море ниже, чем в других частях ареала. Мелкие размеры, а также особенности биологии и генетической дифференциации дали веское основание считать, что в Японском море обитает самостоятельный подвид командорского кальмара Berryteuthis magister shevtsovi (Katugin, 2000).
Соотношение полов у командорского кальмара в донных траловых уловах в течение года значительно изменяется в зависимости от районов, сроков и глубины, но в целом в периоды нагула обычно преобладают самцы, в преднерестовые периоды – самки, во время нереста соотношение близко к равновесию, после нереста самок несколько больше. В весенний период в Татарском проливе, по нашим данным, проходит нерест данного вида, на что указывают стадии зрелости и равномерное соотношение полов. Это также подтверждается слабой пищевой активностью кальмара в весенний период.
Выяснено, что на распределение командорского кальмара влияют абиотические факторы (глубина, температура, тип грунта). Известно, что диапазон глубин его обитания достаточно широк: от 80 до 1500 м (Шевцов, 1988). Нами прослежена известная ранее закономерность вертикального (батиметрического) распределения командорского кальмара: с увеличением глубины частота встречаемости этого вида в донных траловых уловах возрастает. Частота встречаемости и биомасса кальмара увеличиваются также при уменьшении придонной температуры. Оптимум температур, при которых были обнаружены плотные (промысловые) скопления командорского кальмара, по нашим материалам, приходится на диапазон от 0 до +1,5 °С. Это подтверждает данные других исследователей об избирательности этим объектом четких температурных градиентов (Катугин, 1998; Федорец, 2006). Впервые в северной части Японского моря был проведен анализ распределения командорского кальмара в зависимости от типа грунта. Наибольшая встречаемость командорского кальмара была зафиксирована на илисто-песчаных грунтах (52%), далее следуют грунты песчано-галечные, с примесью двустворчатых моллюсков (24%), а затем остальные грунты.
Японский гонатопсис – Gonatopsis japonicus Okiyama, 1969. Узкобореальный эпимезобатипелагический вид. Встречается по всей акватории Японского моря, в том числе, и в Татарском проливе – до его центральной части (Шевцов, 1994; Млынар, 2008). Информация о данном объекте из северной части Японского моря практически отсутствовала. Наши исследования показали, что в Татарском проливе размеры японского гонатопсиса в уловах могут значительно варьировать: длина мантии составляла 34-441 мм в летне-осенний период и 33-207 мм весной. Предполагается, что у этого вида кальмара, по крайней мере, в Охотском море, имеется две сезонные группировки, которые формируются в результате разделенных во времени пиков воспроизводства (Катугин и др., 2008). Полимодальность размерного ряда японского гонатопсиса из Татарского пролива может быть следствием существования сезонных группировок у этого вида и в Японском море (Млынар, 2008). Размеры этого кальмара увеличиваются с глубиной в Японском море (Шевцов, Мокрин, 1998), что также показано нами и для Татарского пролива: все особи кальмара с длинной мантии свыше 200 мм были пойманы глубже 500 м.
До наших исследований самая северная точка поимки японского гонатопсиса в Татарском проливе находилась в координатах 48°37' с.ш. (Шевцов, 1994). Нами данный вид был два раза пойман севернее, в координатах: 49°02' с.ш., что уточнило ареал обитания японского гонатопсиса на севере Японского моря. В весенний период частота встречаемости японского гонатопсиса составила 0% в диапазоне 0-250 м, 53,3% на глубинах 250-450 м и 46,67% глубже 500 м. Вертикальное распределение японского гонатопсиса различно в разные сезоны: летом в пелагиали встречаются неполовозрелые особи, а осенью уже подросшие кальмары начинают мигрировать в более глубокие слои и в пелагиали зимой встречаются редко. Предполагается, что в половозрелом состоянии G. japonicus обитает и нерестится в нижней мезопелагиали и батиали, а также у дна (Катугин и др., 2008). Уловы японского гонатопсиса при проведении траловых съемок повышались с увеличением придонной температуры. В Татарском проливе наибольшая встречаемость японского кальмара была зафиксирована на илистых грунтах (60%), реже кальмар встречался на каменисто-галечных (20%) и песчаных (13%), грунтах. При сопоставлении распределения и частоты встречаемости японского кальмара в зависимости от типа грунта с таковым командорского кальмара, выявлено сходство между этими видами. Однако это вряд ли может приводить к напряженной межвидовой конкуренции (на стадии придонного образа жизни японского гонатопсиса), так как в придонные слои японский гонатопсис опускается только при созревании, а командорский кальмар обитает у дна практически на протяжении всего жизненного цикла.
Восьмирукий гонатопсис – Gonatopsis octopedatus Sasaki, 1920. Широкобореальный мезобатипелагический вид (Несис, 1985). В северной части Японского моря, по нашим данным, широко распространен до 49° с.ш. Длина мантии восьмирукого гонатопсиса в течение летне-осеннего сезона составляет 23-150 мм. В весенний период в северной части Японского моря (Татарский пролив) в уловах наблюдаются особи восьмирукого гонатопсиса длиной мантии 33-130 мм. Масса восьмирукого кальмара в Татарском проливе составляет 2-80 г (среднее 25,1 г). Известно, что половозрелыми особи G. octopedatus становятся при достижении длины мантии 90-120 мм (Филиппова и др., 1997). По нашим исследованиям, в весенний период в Татарском проливе протекает нерест восьмирукого гонатопсиса, а доля его половозрелых особей в уловах достигает 70%. На это также указывает встречаемость в уловах в весенний период самок, готовых к нересту. Экспресс-анализ содержимого желудка восьмирукого гонатопсиса в весенний период показал довольно слабое наполнение: до 50% особей имели пустые желудки, 29% имели в желудках лишь остатки пищи и у 21% было слабое наполнение желудка. Самки в уловах были крупнее самцов. В наших исследованиях восьмирукий гонатопсис был отмечен на глубинах 390-640 м, на меньших глубинах данный вид не встречался. Максимальные уловы в весенний период наблюдались в диапазоне глубин 390-440 м, а осенью – в диапазоне глубин 500-550 м.