ДНК как форма записи генетической информации

       Но  сразу же возникает другой вопрос: как копируется информация с ДНК  на более короткие молекулы РНК? Чтобы  ответить на него, надо вспомнить, что в строении нуклеотида ДНК и РНК много общего. В частности, из-за сходства азотистых оснований информация с ДНК на РНК может переноситься по принципу комплиментарности, согласно которому образовывать пары могут не только нуклеотиды в системе ДНК-ДНК, но и нуклеотиды в системе ДНК-РНК.

       Поскольку РНК так же, как и ДНК, содержит пуриновые и пиримидиновые основания, на участках одной их цепей ДНК  при помощи фермента РНК – полимеразы строятся комплиментарные короткие цепи РНК. Этот процесс синтеза РНК на матрице ДНК, происходящий с помощью ферментов, носит название транскрипции.  В результате процесса транскрипции закодированная в ДНК последовательность нуклеотидов, которая и представляет собой определенную генетическую информацию, передается на РНК. Транскрипция происходит на отдельных участках ДНК – генах, каждый из которых содержит набор кодонов, программирующих последовательности аминокислот в данной молекуле белка.

       Рибонуклеиновая  кислота, на которой сделана копия  ДНК, состоит из одной цепи нуклеотидов, у которых дезоксирибоза заменена на рибозу., а тимин (Т) заменен на урацил (У) .

       Таким образом, в каждом кодоне ДНК транскрибируется в комплиментарный кодон РНК. В результате получается как бы негатив РНК с позитива – ДНК. Эта РНК, снимающая информацию с ДНК, называется информационной РНК (и-РНК).

    К настоящему времени ученым удалось  расшифровать кодоны для всех аминокислот. Оказалось, что одной аминокислоте зачастую соответствует несколько  кодонов. Такой код называется вырожденным. Наряду с этим обнаружилось, что некоторые кодоны не кодируют ни одну аминокислоту. Их называют бессмысленными. Бессмысленные кодоны имеют очень важное значение, так как определяют границы начала и конца транскрипции, то есть границы генов в данной молекуле ДНК.

       Если  у прокариот гены по своей записи непрерывны, то у эукариот это далеко не так. Информация необходимая для синтеза белка, оказывается записанной с пропусками, прерывисто: гены составлены из кодирующих участков (экзонов), разделенных некодирующими последовательностями (интронами). При транскрипции таких генов интроны копируются вместе с экзонами в общую молекулу пре-мРНК. Последняя подвергается в ядре серии реакций, в ходе которых интроны вырезаются, а экзоны соединяются друг с другом своими краями. Получившаяся молекула м-РНК покидает ядро и оказывается уже во власти системы трансляции, дешифрующей нуклеотидную последовательность. Соединение аминокислот с образованием белка происходит в цитоплазме на особых частицах-рибосомах.

4. Синтез белка

       Первый  его этап связан с функционированием  транспортной РНК          (т-РНК). Число разновидностей этих молекул РНК равно числу основных аминокислот, то есть их 20 видов. Каждой аминокислоте соответствует определенная т-РНК и определенный фермент.

       В цитоплазме клетки всегда в достаточном  количестве имеются разные аминокислоты. Из них молекула т-РНК отбирает соответствующую  аминокислоту. Каждая аминокислота, прежде чем вступить в белковую цепь, с  помощью специального фермента соединяется  с АТФ и запасается энергией. «Подзарядившись» таким образом аминокислота связывается с т-РНК, которая переносит ее к рибосомам. Характерной чертой молекул т-РНК является наличие в их структурах антикодонов. Эта особенность обеспечивается расположением соответствующих аминокислот в той последовательности кодонов, которая зашифрована в молекуле и-РНК. Между рядом расположенными аминокислотами возникают пептидные связи и синтезируется молекула белка.

       Таким образом, генетическая информация, заключенная  в ДНК, реализуется разными видами РНК в молекулах соответствующих  белков.

       Процесс передачи программы, принесенной с  собою молекулами и-РНК, получил  название трансляции.

       Биосинтез белков, протекающий под генетическим контролем, - это только начало сложных, многоступенчатых биохимических процессов  клетки.

       При изучении вегетативно размножающихся растений получены доказательства того, что отдельные части организма, такие как клубень, лист, луковица, черенок и так далее, дают начало нормальному растению. А это значит, что все клетки данного организма  несут полную генетическую информацию, так же как и исходная оплодотворенная  яйцеклетка, из которой развивается  животное. Вместе с тем в любом  организме содержатся дифференцированные клетки с определенной формой и функцией. Например, у человека есть клетки нервные, мышечные, половые и т.д. Но, несмотря на то, что каждая клетка нашего тела несет полную генетическую информацию, то есть полный набор генов, полученных от родителей, функционируют лишь определенные гены, остальные находятся в неактивном состоянии. Каким же образом в клетке регулируется деятельность тех или иных генов?

       Во  всех процессах жизнедеятельности  клетки роль биологических катализаторов  играют ферменты. Без их участия  не протекает практически ни одна химическая реакция синтеза или  распада веществ. В каждой клетке (с ее характерными функциями) должны находиться регуляторные механизмы, контролирующие не только качественный состав ферментов, но и их количество. В противном  случае беспрерывно синтезируемые  макромолекулы белков накапливались  бы в клетке ненужным балластом, загромождая  ее.

       И действительно, подобный регуляторный механизм был обнаружен в клетках  бактерий в 1961 году французскими учеными  Франсуа Жакобом и Жаком Моно.

       Ф. Жакоб и Ж. Моно доказали, что не все гены бактерий одинаковы по своему назначению.  Одна группа – структурные  гены, выдающие информацию о синтезе  определенных полипептидных цепей, другая – регуляторные гены, ведающие активностью структурных генов  путем их «включения» и «выключения».

       Регуляторные  гены представлены геном-оператором, непосредственно сцепленным с группой структурных генов, и геном-регулятором, который может находиться в некотором отдалении от них.

         Ген-оператор с группой регулируемых  им структурных генов был назван  опероном. Оперон служит единицей транскрипции, то есть с него списывается одна молекула и-РНК.

       Ген регулятор действует не путем  непосредственного контакта со структурными генами, а при помощи белка репрессора.

       При наличии достаточно накопившихся молекул  синтезируемого вещества белок-репрессор, соединяясь с этими молекулами, активизируется и связывается с геном-оператором. В результате синтез данного вещества прекращается. Свое название белок-репрессор  получил из-за того, что подавляет  деятельность гена-оператора, то есть ставит его в положение «выключено».

       При малом количестве синтезируемых  молекул белок-репрессор остается неактивным. В таких условиях действие оперона – гена-оператора и  структурных генов – не подавляется, и синтез будет продолжаться беспрепятственно. 

5. Передача генетической информации

       Как известно, особенности, характеризующие  потомков, передаются им от родителей  через половые клетки: мужскую  – сперматозоид и женскую –  яйцеклетку. Слияние их при оплодотворении приводит к образованию единой клетки зиготы, из которой развивается зародыш  человека. Очевидно, что именно в  этих двух половых клетках и в  образовавшейся при их слиянии зиготе хранится наследственная информация о  физических, биохимических и физиологических  свойствах, с которыми появляется новый  человек.

    Материальной  основой наследственности служат нуклеиновые  кислоты, а именно ДНК. Но каким же образом генетическая информация передается от родителей к потомству? Как  известно, новые клетки появляются в результате деления исходных материнских.

       Для большинства клеток характерно физиологически полноценное клеточное деление, состоящее из ряда фаз, во время которых  ядро претерпевает закономерные изменения, в результате чего образуются два  ядра, совершенно идентичные исходному. Цитоплазма при этом делится на две полвины. Такое сложное деление получило название митоза, и характерно оно для клеток тела, то есть соматических клеток. Однако, в организмах растений, животных и человека, помимо соматических, имеются и половые клетки. Их образование происходит в результате особого деления. Преобразование же, которое вызывается этим делением, получило название мейоза.

       Во  время и митоза, и мейоза ядро теряет округлые очертания и в  нем отчетливо вырисовываются  его структурные компоненты, называемые хромосомами. Хромосомы имеют самые  различные формы: палочек, коротких стерженьков, капель и т.д.

       Эукариотическая клетка перед каждым делением должна синтезировать копии всех своих хромосом. Репликация ДНК эукариотической хромосомы осуществляется посредством разделения хромосомы на множество отдельных репликонов. Такие репликоны активируются не все одновременно, однако клеточному делению должна предшествовать обязательная однократная репликация каждого из них. После сборки на молекуле ДНК хромосомных белков каждая пара хромосом в процессе митоза упорядоченно разделяется по дочерним клеткам.

       Заключение

       Среди бесчисленного разнообразия химических веществ, из которых построены живые  организмы, особое положение занимает такой биологические полимеры как  нуклеиновые кислоты. Почти полвека  тому назад был открыт принцип  структурной организации генного  вещества – дезоксирибонуклеиновой кислоты. Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты дала ключ к механизму  точного воспроизведения генного  вещества. Биологическая информация, записанная в ДНК, через  рибонуклеиновую  кислоту, реализуется в виде белков. Таким образом, ДНК синтезируется  на ДНК, обеспечивая собственное  воспроизведение исходного генетического  материала в поколениях; РНК синтезируется  на ДНК, в результате чего происходит переписывание, или транскрипция, генетической информации в форму многочисленных копий РНК; молекулы РНК служат матрицами  для синтеза белков – генетическая информация транслируется в форму  полипептидных цепей. То есть, именно ДНК определяет наследственность организмов, то есть воспроизводящийся в поколениях набор белков и связанных с ними признаков. Биосинтез белка является центральным процессом живой материи, а нуклеиновые кислоты обеспечивают его, с одной стороны, программой, определяющей весь набор и специфику синтезируемых белков, а с другой – механизмом точного воспроизведения этой программы в поколениях. Следовательно, происхождение жизни в ее современной клеточной форме сводится к возникновению механизма наследуемого биосинтеза белков.

       Список использованной литературы

1. Алихонян С. И. Общая генетика. -М.: «Высшая школа», 1985.
2. Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия.-М.: «Химия», 1979.
3. Петров А., Бальян Х., Трощенко А. Органическая химия. -Спб.: «Иван Фёдоров», 2002.
4. Шабарова З., Богданов А. Химия нуклеиновых кислот и их компонентов. -М.: " Химия", 1978.
5. Шерстнев М., Комаров О. Химия и биология нуклеиновых кислот. - М.: «Просвещение», 1990.