Иммунная система

• 1. Филогенез иммунной системы
• 2. Онтогенез иммунной системы
• 3. Возрастные особенности иммунитета

 На низших этапах эволюционного развития защитные реакции носят неспецифический характер. У простейших они ограничиваются поглощением и ферментативным расщеплением, у примитивных многоклеточных имеются защитные барьеры и специализированные фагоциты. Лимфоидные клетки, способные к распознаванию антигена и обладающие иммунологической памятью, появляются только у низших хордовых. У высших позвоночных и человека в защите организма принимают участие как гуморальный и клеточный иммунитет, так и факторы неспецифической защиты.

Филогенез защитных систем поэтапно  начинается с развития первичных  механизмов распознавания чужеродных  химических структур у примитивных  организмов как одного из способов  поддержания внутриклеточного структурного  гомеостаза. Это свойство, основанное  на внутриклеточном пищеварении по  И.И. Мечникову (1886), заключается в  неспособности их ферментов к  достаточно полной разборке пищевых  ингредиентов до метаболически  усвояемых единиц и в связи  с этим выделении непереваренных  остатков таких веществ, воспринимаемых  впоследствии как естественно  чужеродные, отличные от компонентов  своего организма (В.Г.Галактионов, 1982).

 

И.И. Мечников 

Иммунная система в эмбриогенезе 
Уровень иммунной реактивности развивающихся зародышей значительно уступает половозрелым особям. Тем не менее, начальные этапы становления T- и B-звеньев иммунной системы проявляются очень рано. Тимус — наиболее ранний орган иммунной системы, возникающий в процессе зародышевого развития. У развивающегося эмбриона стволовые кроветворные клетки впервые обнаруживаются в желточном мешке. Плод с биологической точки зрения является для иммунной системы матери чужеродным антигеном, поскольку получает часть генов от отца.

 

Содержание T-клеток в крови  новорожденных близко к их  содержанию у взрослых.

В то же время реакция  на бактериальные антигены у  новорожденных снижена и достигает  нормы только к 6—12 месяцу постнатального  развития.  Количество B-клеток  у новорожденных также близко  к их содержанию у взрослых. Однако число антителопродуцирующих  клеток значительно снижено. Недостаток  собственных иммуноглобулинов у новорожденных компенсируется антителами  матери, поступающими в организм  младенца через плаценту. 

 

Иммунная система новорожденных

Общий уровень иммуноглобулинов  в молозиве при рождении достигает 75 мг/мл, через 24 часа их концентрация  снижается до 12-20 мг/мл, через 3-8 суток  их уровень возвращается к  исходному (5-6 мг/мл). Если в течение  первых суток превалируют IgG, то  впоследствие основную массу  составляют секреторные IgA (таблица 19).

Внутриутробный период

 

Вместе с тем еще  на внутриутробной стадии развития  организма иммунная система реагирует  на чужеродные антигены - бактериальные, вирусные и другие - усиленным  синтезом преимущественно IgM-антител. Такова особенность иммунной  реакции плода на инфекционные, а также иные чужеродные антигены. Этот феномен имеет важное  практическое значение: повышенный  уровень IgM в пуповинной крови  новорожденного - индикатор внутриутробной  антигенной стимуляции, чаще всего  результат перенесенной внутриутробной  инфекции.

 

Первый иммунный кризис по времени совпадает с периодом новорожденности, когда организм впервые встречается с огромным количеством чужеродных антигенов. Лимфоидная ткань, клетки, ответственные за механизмы неспецифической реактивности, получают колоссальный стимул для развития уже в первые часы

Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст 3-6 мес. Он характеризуется постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета из-за уменьшения концентрации материнских иммуноглобулинов, полученных еще в эмбриональном периоде. Полное исчезновение молекул материнских антител происходит значительно позднее.

 

Иммунная система новорожденных, детей и подростков

Третий иммунный кризис в жизни всех детей связан с резкой гормональной перестройкой организма подростков. У девочек этот этап начинается с 12-13 лет, у мальчиков - с 14-15 лет. В иммунной системе при этом происходят следующие изменения:

• уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста и веса детей;
• подавляется функция Т-системы (клеточный иммунитет);
• стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет).

 

Иммунная система при  старении

 

С возрастом у большинства  лиц после 55-60 лет наблюдается  постепенное, все более глубокое  угнетение иммунитета. Скорость  этого процесса имеет сугубо  индивидуальный характер. Доказано, что абсолютное количество Т- и В-клеток при этом не снижается, однако изменяется их функциональная активность. У лиц старческого возраста (после 80 лет) особенно страдают функции Т-системы иммунитета. В связи с расбалансировкой системы физиологической иммуно-регуляции при старении возрастает частота злокачественных образований и аутоиммунных нарушений.

Иммунная система при  старении

 

Ко всему прочему, из-за  снижения активности метаболических  процессов  в фагоцитах и других  клетках, ответственных за функцию  неспецифической антиинфекционной  реактивности у пожилых лиц  учащаются хронические и вялотекущие  бактериальные, вирусные и грибковые  инфекции. Таким образом, типичные  болезни старческого возраста  непосредственно связаны с подавлением  иммунореактивности вследствие  глубоких изменений в популяционной  структуре Т-клеток и их функций, а также из-за снижения активности  клеток, участвующих в реализации  неспецифических клеточных и  гуморальных реакций.

Спасибо за внимание..))