Эмбриональное развитие растительноядных рыб

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

 

 

 

По дисциплине: «Биологические основы рыбоводства»

 

На тему: « Эмбриональное  развитие растительноядных рыб»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2011

№ п/п	Наименование разделов, подразделов	Стр.
	Введение	3
1	Растительноядные рыбы	4
	1.1 Амур белый	4
	1.2 Толстолобик  белый	6
	1.3 Толстолобик  пестрый	8
2	Эмбриональное развитие	9
	Заключение	13
	Список использованных источников	14

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

Развитие организма  представляет собой совокупность количественных и качественных изменений в результате взаимодействия организма со средой. В индивидуальном развитии рыб можно выделить ряд крупных отрезков – периодов, каждый из которых характеризуется общими для разных видов свойствами. Один из таких периодов – эмбриональный, заключенный от момента оплодотворения яйца до перехода молоди на внешнее питание. Эмбрион питается за счёт желтка – запаса пищи, полученного от материнского организма.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 Растительноядные рыбы

1.1 АМУР БЕЛЫЙ (Сtеnорhагуngodonidella)

Рыба семейства карповых. Длина до 120 см, масса до 32 кг. Тело удлинён-ное, почти не сжатое с боков, покрыто плотной чешуёй. По краю каждой чешуйки, кроме расположенных на брюхе, тянется тёмный ободок. Начало закруглённого спинного плавника находится несколько впереди основания брюшных плавников. Спина перед спинным плавником и брюхо позади брюшных плавников округлены. Брюшные плавники далеко не доходят до анального отверстия, анальный плавник небольшой, слегка закруглённый. Спина у него зеленовато-серая, бока светлые с золотистым оттенком, брюхо светло-золотистое. Радужина глаз золотистая. Спинной и хвостовой плавники тёмные, все остальные — светлые.

Белый амур — житель Амура (в среднем и нижнем течении), Уссури, Сунгари, оэ. Ханка, равнинных рек Китая. В Китае, кроме того, он активно разводится в прудах, в России это широко известный объект акклиматизации.

Для белого амура, как  и для других растительноядных рыб, характерны сезонные миграции на небольшие  расстояния. Его молодь после рассасывания желточного мешка перемещается в прибрежную зону, где держится до конца лета, а осенью уходит на глубокие места в русла или протоки и зимует на ямах отдельно от взрослых особей.

В водоёмах бассейна Амура  он становится половозрелым в возрасте 7-8 и более лет при достижении длины тела 70 см. Перед нерестом у самцов появляются многочисленные белые бугорки на грудных плавниках. Нерест проходит летом, обычно при подъёмах уровня воды в реке во время летних дождей. Вода в это время мутная, насыщенная взмученным илом.

Нерестилища амура располагаются  на участках рек с быстрым течением (1-1,7 м/с, но не более 3 м/с), обычно у мест впадения крупных притоков, где образуются песчано-каменистые перекаты. Скорость течения определяет место икрометания, время ската икры, личинок и перехода в места, где имеется корм, соответствующий их возрасту. Икрометание в реках Китая обычно бывает единовременным, в бассейне Амура — порционным.

Икра у белого амура  крупная пелагическая, вымётывается в верхних слоях воды, при температуре воды 26-30 °С. Развитие икры происходит во время её ската вниз по течению. При температуре воды 27-29°С инкубационный период составляет 32-40 часов. Плодовитость белого амура в возрасте 7 лет достигает 800 тысяч, в более старшем возрасте — 1,5 миллионов икринок.

Через неделю после появления  личинки достигают длины 8 мм и  способны захватывать пищу, плавая у дна. После рассасывания желточного мешка молодь выбирает участки реки со спокойным, медленным течением, скапливается в заливах, затоках, старицах. К трёхнедельному возрасту при длине около 15 мм молодь питается планктоном и бентосом, а также поедает много водорослей. В её рационе большое место занимают беспозвоночные: хирономиды, различные ракообразные. При длине более 3 см рыбы переходят на питание растительной пищей. Оптимальная температура воды, при которой наблюдается наибольшая пищевая активность молоди белого амура, составляет 20-22°С, при температуре 12°С пищевая активность снижается вдвое, при 10°С рыба прекращает питаться, при 5°С перестаёт реагировать на внешние раздражители. Рацион взрослого белого амура составляют почти исключительно водные растения, за что его называют еще «травяным карпом». Кишечник у взрослых особей в 2-3 раза превышает длину тела.

Темп роста белого амура довольно высок. В течение 1-го года рыба достигает 7—8 см длины и 15—25 г массы, на 2-м году — 15—16 см и 450—500 г. К 5 годам белый амур достигает 35 см и 2,5 кг, к 7 годам вырастает до полуметра и более.

1.2 ТОЛСТОЛОБИК БЕЛЫЙ (Hypophthalmichthus molitrix)

Рыба семейства карповых. Длина тела до 1 м, масса 20-25 кг. Отличается широкой головой с выпуклым лбом и низко сидящими по бокам глазами. Тело умеренно длинное, вальковатое, покрыто очень мелкой чешуёй. Рот верхний, челюсти имеют одинаковую длину, нижняя - с небольшим бугорком, верхняя - со слабой выемкой посредине. Жаберные перепонки не приращены к межжаберному промежутку, сращены между собой, образуют большую поперечную складку. Распространён в бассейне р. Амур и пресных водоёмах Китая. Как ценный объект рыбоводства был акклиматизирован в бывшем СССР в водоёмах Средней Азии и юга европейской части.

Эти растительноядные рыбы питаются в основном микроскопичес-кими водорослями - фитопланктоном, которого водоёмах в летнее время очень много. Толстолобики обладают рядом морфологических особенностей, связанных с питанием фитопланктоном, в частности своеобразным строением жаберного аппарата, представляющего собой подобие густой планктонной сетки, сильными глоточными зубами, покрытыми тонкой роговой оболочкой, очень длинным кишечником и др.

Спина и верхняя часть  головы у этих рыб зеленовато-серые, бока и брюхо серебристые. Спинной  и хвостовой плавники окрашены так  же, как и спина, другие плавники светлые. Радужина глаза серебристая.

Взрослые рыбы ведут  подвижный образ жизни, держатся в руслах рек до начала летнего подъёма воды, затем перемещаются на нагул в пойменные озёра.

Половозрелым белый  толстолобик в бассейне р. Амур становится в возрасте 5-6 лет, обычно по достижении длины тела более 50см. Рыбы, акклиматизированные в водоёмах южных регионов России и Украины достигают половой зрелости ещё раньше - самцы в 2 года, самки - в 3 года. Половозрелые рыбы совершают относительно непротяжённые нерестовые миграции вверх по течению к местам нереста. Подход рыб к нерестилищам обычно связан с повышением уровня воды в реке и происходит в пределах ареала в летние месяцы. Нерестилища расположены за песчаными косами и островами, на стыке струй течений, где вода не бывает прозрачной, что и делает выметанную икру белого толстолобика незаметной для врагов. За время нереста одна самка вымётывает до 500 тыс. икринок. После рассасывания желточного мешка молодь скатывается с нерестилищ. Период ската совпадает с падением уровня воды в реке, и молодь устремляется на нагул в придаточные водоёмы.

Белый толстолобик –  крупная рыба с высоким темпом роста, достигающая на 5-6-м году жизни длины тела до 50 см и массы, до 3-4 кг.

Молодь белого толстолобика питается зоопланктоном, а по достижении длины тела 15-16 мм переходит на питание  планктонными водорослями, чему способствует формирующийся к этому времени жаберный аппарат, представляющий собой сросшиеся жаберные тычинки. Интересно отметить, что с изменением характера питания у белого толстолобика изменяется и длина кишечного тракта. Так, у молоди, питающейся зоопланктоном, его длина примерно равна длине тела, тогда как у рыб, перешедших на питание растительной пищей, длина кишечного тракта превышает длину тела в 10—15 раз. Характер питания белого толстолобика позволяет ему использовать фитопланктон, практически не поедаемый другими видами рыб. Отсутствие пищевой конкуренции является весьма ценным качеством этих рыб.

В водоёмах Китая и  в бассейне р. Амур белый толстолобик  является основной промысловой рыбой, а также распространённым объектом прудового рыбоводства. Весьма перспективно использование белого толстолобика в роли мелиоратора водохранилищ.

1.3 ТОЛСТОЛОБИК ПЁСТРЫЙ (Aristichthus nobilis)

Рыба семейства карповых. Толстолобик пёстрый по внешнему виду и строению, особенностям жизненного цикла схож с белым толстолобиком, отличаясь от него отсутствием киля на брюхе, большими относительными размерами головы и большей длиной грудных плавников, более мясистой нижней губой и более тёмной окраской тела. Молодь пёстрого толстолобика имеет светлые или золотистые бока, тогда как у взрослых рыб на боках имеётся тёмные пятна. В отличие от белого толстолобика у пёстрого жаберные тычинки не сращены между собой, что не позволяет ему использовать в питании мелкий фитопланктон. Молодь и взрослые рыбы используют зоо- и фитопланктон примерно в равных частях, что обусловливает у них небольшую длину кишечного тракта, равную длине тела.

Пёстрый толстолобик  распространён во внутренних водоёмах Центрального и Южного Китая. В бывшем  СССР акклиматизирован в водоёмах Средней Азии и юга европейской части.

Пёстрый толстолобик  достигает половой зрелости в  возрасте 6—7 лет по достижении массы тела более 10 кг. Нерестится он несколько позже, чем белый толстолобик, но в более глубоких местах (до 2 м). В отличие от белого толстолобика он не проявляет реакции на стук и не выпрыгивает из воды. Его также отличает более быстрый темп роста. Взрослые рыбы могут достигать массы более 30 кг.

В связи с разведением  толстолобиков в прудовых хозяйствах они не являются объектом спортивной рыбной ловли. Вкусовые качества мяса у пёстрого толстолобика выше, чем  у белого.

 

 

2 ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

В биологии размножения и развития белого амура, белого и пестрого толстолобика много общего, поэтому в таблице 1 дается описание характера развития растительноядных видов рыб в период эмбрионального развития на примере белого амура.

Табл. 1 – Эмбриональное  развитие на примере белого амура.

Этап	Стадия
1. Оводнение  полости между яйцевой оболочкой  и яйцеклеткой и образование  плазменного бугорка - бластодиска	Стадия 1. Диаметр  неоводненной  икринки составляет 1,2-1,3 мм. Яйцевая оболочка плотно прилегает  к поверхности яйца, она неклейкая и представлена первичной радиальной оболочкой. Икра прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая (рис. 1, I,1).
	Стадия 2. Возраст 10 мин. После оплодотворения. Отделение  яйцевой оболочки от желтка и концентрация плазмы на анимальном полюсе в виде прозрачной серповидной зоны (рис. 1, I, 2). Стадия 3. Возраст 40 мин. Образование резко очерченного  бластодиска. В основном завершается  оводнение перивителлинового пространства. Диаметр икринки составляет 3,8-4 мм, а собственно яйца – 1,2-1,3 мм. Такое огромное перивителлиновое пространство уменьшает плотность икринки и обеспечивает ее плавучесть в потоках воды; в стоячей воде икринка опускается на дно и погибает (рис. 1, I, 3).
2. Дробление  бластодиска до бластулы  (рис. 1, I, 4-10).	Стадия 4. Возраст 1 ч. Образование двух бластомеров. Стадия 5. Возраст 1 ч 20 мин. Образование четырех бластомеров. Стадия 6. Возраст 1 ч 40 мин. Образование восьми бластомеров. Стадия 7. Возраст 2 ч. Образование шестнадцати бластомеров. Стадия 8. Возраст 2 ч 30 мин. Крупноклеточная морула (ранняя). Стадия 9. Возраст 4 ч 50 мин. Мелкоклеточная морула (поздняя). Завершение оводнения перивителлинового  пространства. Диаметр оболочки равен 4,32-5,32 мм. Стадия 10. Возраст 6 ч. Бластула.
3. Гаструляция  – образование зародышевых пластов (рис. 1, I, 11-13).	Стадия 11. Возраст 7 ч 10 мин. Обрастание бласто-дермой поверхности  желтка. Стадия 12. Возраст 12 ч 10 мин. Желточная пробка. Стадия 13. Возраст 12 ч 10 мин. Замыкание желточной пробки. Зачаток тела приобретает вид  утолщенного валика, расширенный головной отдел его начинается на анимальном полюсе и хвостовая часть его заканчивается на вегетативном полюсе.
4. Органогенез  – дифференциация зародышевых  пластов на зачатки основных  органов (рис. 1, I, 14-15)	Стадия 14. Возраст 15 ч. Образование глазных пузырей, закладка хорды, начало сегментации мезодермы. Закладка мозговых пузырей. Стадия 15. Возраст 18 ч. Появление глазных бокалов и щелевидного углубления в зачатках глаз, сегмен-тация тела на миотомы. Хорда хорошо заметна.
5. Обособление  хвосто-вого отдела от желточ-ного  мешка, начало активного движения  тела (рис. 1, II, а,б).	Стадия 16-18. Возраст 29-32 ч. Выпрямление тела эмбриона. Начало энергичных колебательных движений и вращательных поворотов. Появление  на голове и в сердечной области желез вылупления.
6. Вылупление  зародыша из оболочки (рис. 1, II, в).	Стадия 19. Возраст 34 ч. Выклев. Длина предличинки 5-5,2 мм. В туловище 29-31 сегмент, в хвосте – 12-14. Тело без пигмента, окаймлено недифференцирован-ной плавниковой складкой. В глазах черное пигментное пятнышко. Малоподвижны. В природных условиях пассивно сносятся течением в толще воды.
7. Образование  эмбриональной сосудистой системы,  начало кровообраще-ния (рис. 1, II, г).	Стадия 20. Возраст  – 51 ч. Длина – 6,5 мм. Эмбриона-льные органы дыхания: хвостовая вена и кювьеровы протоки, расположенные на передней части желточного мешка. Движение пассивное. Питаются собственным желтком.
8. Образование  и начало функциониро-вания подвижного жаберно-челюстного аппарата (рис. 1, II, д-е)	Стадия 21-22. Возраст 76-96 ч. Длина 7,5 мм. Начало жаберного  дыхания. Рот полуконечный, подвижный. Глаза полностью пигментированы. Предличинки становятся более подвижными. Питание желточное. Черные пигментные клетки – меланофоры – появля-ются на голове, над кишечником и в хвостовом отделе, на желточном мешке. Редукция эмбриональных органов дыхания (кювьеровы протоки). Закладка плавательного пузыря.