Миграция птиц

Послегнездовые  кочевки. В гнездовый период каждая пара строго привязана к гнездовому участку. Пока идет насиживание и выкармливание птенцов, птицы ведут оседлый образ жизни, собирая корм в ближайших от гнезда окрестностях. По окончании размножения оседлость у птиц нарушается, выводок покидает гнездовую территорию и приступает к послегнездовым перемещениям и кочевкам в более удаленные от гнезда места.

Послегнездовые кочевки  свойственны как кочующим, так  и перелетным видам. По времени они  совпадают с заметными изменениями  условий питания, благодаря которым выводок не может больше удовлетворить своих возросших потребностей в пище в пределах небольшого гнездового (кормового) участка. На изменения условий питания птиц влияет несколько причин: сезонные перемены в окружающей среде, переход птиц на новые виды кормов, сокращение запасов на гнездовом участке в результате длительной кормовой деятельности выводка.

Сезонные изменения в окружающей среде появляются во второй половине лета и выражаются в некотором сокращении продолжительности дня, уменьшении силы освещения, понижении температуры воздуха, особенно в ночное время. Эти изменения вызывают перемены и в жизни животных, и в жизни растений, которыми питаются птицы. Часть растений к этому периоду (или в течение его) заканчивают свое цветение, рост и даже вегетацию, в результате чего засохшие цветы, огрубевшие листья и стебли теряют свое кормовое значение. Но наряду с этим на многих растениях появляются семена и ягоды, представляющие новый вид сезонных кормов для птиц.

В этот период некоторые  насекомые и другие беспозвоночные животные заканчивают цикл своего развития и, отложив яички, погибают (ряд видов  бабочек, жуков). Некоторые беспозвоночные животные под влиянием ночных холодов  укрываются в убежищах и становятся менее активными. Часть насекомых  перемещается из затененных мест в  другие, более благоприятные в  температурном и световом отношении  места. Наконец, у многих насекомых  в этот период появляются второе и  третье поколения, и численность  их значительно увеличивается. В  результате наличия этих факторов изменяется не только качественный и количественный состав птичьих кормов, но и, что  важно подчеркнуть, их пространственное размещение.

Отмеченные изменения  сказываются на территориальном размещении птиц. После вылета птенцов, например, большинство видов лесных птиц меняет биотопы и перемещается в другие, более осветленные места. Внутри лесного массива птицы концентрируются главным образом на участках светлого леса. Глухие, затененные участки, особенно с сырыми почвами, где весной в период гнездования наблюдалось значительное оживление, становятся пустынными и птицами почти не посещаются. Обычное для гнездового периода размещение птиц заметно нарушается. Из одних мест птицы исчезают, в других — их концентрация резко возрастает. Наиболее оживленными становятся освещенные опушки, поляны, светлые, хорошо прогреваемые лучами солнца участки леса, где насекомые еще многочисленны и активны и где чаще встречаются растительные корма в виде созревших плодов и семян травянистых растений. В эти места и перемещаются насекомоядные, а также зерноядные птицы, летные птенцы которых еще нуждаются в животных кормах.

Отмеченные изменения  условий питания особенно становятся заметными в средней полосе Европейской  России в конце июля и августе; именно в это время у большинства  птиц послегнездовые кочевки принимают ярко выраженный характер.

Переход на новые виды корма — немаловажный фактор, влияющий на возникновение послегнездовых кочевок птиц. Он находится в тесной зависимости от сезонных изменений кормовой базы. Широко известен, например, полный или частичный переход многих птиц в послегнездовый период с животных кормов на растительные. Повторяясь из года в год, смена пищевого рациона стала физиологической потребностью птиц. Имеются и возрастные изменения состава пищи. Питаясь в гнезде животной пищей, птенцы многих птиц после вылета из гнезда начинают употреблять растительные корма.

Кормовая деятельность птиц, протекающая в течение длительного  периода размножения в пределах ограниченного индивидуального  гнездового участка, приводит к сокращению запаса пищи на его территории. По некоторым  данным, количество, например, гусениц  и куколок некоторых насекомых (объекты питания птиц) иногда сокращается  на 40-62% и даже на 72% (Королькова, 1957). В результате в местах кормежек отдельные  компоненты пищевого рациона могут  оказаться дефицитными, в то время  как количество других будет достаточное. В этом случае, несмотря на значительные общие запасы пищи, выводок не сможет прокормиться на своем гнездовом  участке и поэтому перемещается за его пределы. 
Все сказанное дает основание полагать, что ведущим стимулом послегнездовых кочевок у птиц является пищевой фактор. Под его влиянием птицы покидают гнездовый участок в поисках пищи и начинают кочевать в ближайших, а затем и дальних его окрестностях. Адаптивное значение послегнездовых кочевок состоит в перераспределении населения популяции по территории в связи с наступающими изменениями кормовых условий.

Осенне-зимние кочевки. Слабые послегнездовые изменения среды постепенно переходят в более резкие осенне-зимние, оказывающие на жизнь птиц глубокое и многостороннее влияние. Эти изменения, как отмечалось ранее, приводят к значительному ухудшению для многих птиц условий питания, терморегуляции и защитных условий. Небольшие перемещения в ближних и дальних окрестностях мест гнездования у кочующих птиц превращаются в более далекие кочевки, которые протекают у них в течение всей осени и зимы.

В основе осенне-зимних перемещений  кочующих птиц лежит также кормовой фактор, о чем свидетельствуют  многие данные. Хорошо известно, что  при неурожае кормов дальность перемещений  птиц увеличивается, и в такие  годы даже полуоседлые птицы (тетерев, лесные популяции белой куропатки и др.) предпринимают дальние кочевки, появляясь в местах, где в нормальные годы их не бывает. Кормовой фактор служит основной причиной явления так называемых инвазий у птиц. Известно, что такие кочующие виды, как свиристель, клест-еловик, ореховка, золотистая щурка и др. в годы неурожая кормов предпринимают необычно массовые и дальние миграции, выселяясь иногда далеко за пределы своей гнездовой области. 
Зависимость кочевок от кормовых условий особенно наглядно выявляется при анализе характера передвижений птиц. Во время поиска пищи эти птицы передвигаются с одного места на другое, задерживаясь на каждом из них столько времени, сколько необходимо им для поедания найденной пищи. У видов с достаточными запасами кормов непрерывные перемещения чередуются с более или менее длительной задержкой в кормовых местах. Такой характер кочевок обычен в основном для птиц, питающихся в эти сезоны растительными кормами (дятлов, клестов, чижей, чечеток и других). Отдельные виды птиц, корма у которых менее обильны и рассредоточены, кочуют непрерывно. Это свойственно главным образом насекомоядным (синицы, корольки) и другим животноядным птицам. 
Условия питания определяют и дальность осенне-зимних кочевок. Она различна не только у разных видов, но и популяций. Это хорошо известно, например, в отношении большой синицы. По данным кольцевания в европейской части бывшего СССР, основная масса взрослых и часть молодых птиц в осенне-зимний период ограничивается небольшими кочевками в районы гнездования, во время которых они удаляются от гнездовых мест на несколько десятков километров, оседая чаще всего в населенных пунктах. Часть взрослых и большинство молодых птиц уходит от гнездового района на расстояние от нескольких десятков до сотни километров. Наконец, небольшое число взрослых и 25-30% молодых птиц откочевывает на расстояние от сотни до двух тысяч километров (Лихачев, 1957; Михеев, 1953).

Ближние кочевки имеют  место у популяций и особей, обитающих в осенне-зимний период в достаточно кормных биотопах. При  наличии бедных в кормовом отношении  биотопов птицы предпринимают более  дальние перемещения. Больше и дальше кочуют молодые птицы, чем старые. К весне кочующие птицы возвращаются в районы своего гнездования. 
Осенний и весенний перелеты. Перелетные птицы менее приспособлены или вовсе не приспособлены к наступающим в осенне-зимний период изменениям условий жизни. Поэтому они дальше улетают от своих мест размножения и в подавляющем большинстве зимуют в более теплых климатических зонах, чем кочующие.

Среди перелетных птиц имеются  виды, часть популяций которых  остается зимовать в районе гнездования  или по крайней мере в таких  регионах северных и умеренных широт, откуда другая часть популяций данного вида улетает. Такие виды с частичным отлетом можно назвать слабо перелетными в отличие от настоящих перелетных, у которых перелеты совершают все без исключения популяции. Чтобы представить себе характер и причины миграций этой группы птиц, рассмотрим некоторые примеры. 
Белые куропатки, населяющие арктические острова, в основной своей массе являются перелетными, так как улетают на зиму на материк в лесотундру. Но некоторая часть, по-видимому взрослых птиц, остается зимовать на островах, кормясь в это время на обнаженных от снега склонах или же на снежных ямах, разрытых северными оленями. Следовательно, при наличии пищи белые куропатки могут переносить суровые условия зимы. 
Частичный отлет наблюдается у серых ворон. Как показало кольцевание в Латвии, все популяции молодых и значительная часть взрослых ворон улетают зимовать на Балтийское побережье на расстояние 900-1000 км от мест гнездования и лишь четвертая часть популяции взрослых птиц зимует на месте. К ним относятся наиболее приспособленные особи, оказавшиеся в благоприятных кормовых условиях. Известно также, что на зиму северные популяции ворон прилетают в район обитания южных, а южные отлетают еще далее на юг. Это наводит на мысль, что если северная популяция может прокормиться на месте обитания южной, то причина перелета последней зависит не от кормовых, а от каких-то иных условий. Но нельзя забывать, что северные популяции лучше приспособлены к неблагоприятным условиям среды и, в частности, к низким температурам, чем южные. К тому же, перелетая в более южные районы, северные популяции ворон попадают в условия более длительного светового дня и благоприятной температуры. В силу этого они могут прожить зиму на той кормовой базе, на которой не в состоянии прокормиться местные популяции, мигрирующие к югу. 
Ярким примером зависимости осеннего отлета слабо перелетных птиц от условий питания может служить дрозд-рябинник. В нормальные годы дрозд-рябинник улетает из центральных областей в середине октября, но в годы урожая рябины часть птиц задерживается до декабря и января, а отдельные стайки остаются на всю зиму, успешно перенося тридцатиградусные морозы.

Частичная миграция наблюдается у целого ряда птиц: у черного дрозда, старые особи которого во многих местах Западной Европы живут оседло, а молодые улетают; у кряквы, остающейся местами зимовать в небольшом количестве у незамерзающих водоемов в средних и даже северных частях страны; у морянки, регулярно зимующей в небольшом количестве в свободных ото льда прибрежных водах Баренцева моря и т. д. 
Явление частичного зимования перелетных птиц чаще наблюдается в южных широтах, чем в северных. Так, например, в Англии среди певчих дроздов, окольцованных в местах гнездования и затем пойманных вновь, особи, зимующие около мест размножения, составляли: в Шотландии — 26%, на севере Англии — 43%, на юге Англии — 65% (Лэк, 1957).

Причиной частичной зимовки  у рассматриваемой категории  перелетных птиц можно назвать их экологические особенности и, в  частности, в меньшей по сравнению  с кочующими приспособленности  к зимним изменениям кормовых и других условий жизни. Это можно показать на следующем примере. Из 35 видов  слабо перелетных птиц, гнездящихся  в бывшем Приволжско-Дубненском заповеднике 32 вида (91%) летом кормится на земле  и только 3 (9%) — на деревьях. Из 26 видов кочующих птиц заповедника  только 2 вида птиц (8%) добывает пищу на земле; остальные 23 вида (92%) — на деревьях и в воздухе (Михеев, 1964). При наличии мощного снежного покрова слабо перелетные птицы не могут оставаться зимовать в заповеднике из-за отсутствия пищи и должны улетать независимо от того, благоприятны ли или нет для них другие условия жизни. И только при стечении некоторых обстоятельств частичное зимование птиц в этих местах бывает изредка возможным (например, у жилья человека). 
Слабо перелетные птицы в целом более чутко реагируют на осенние изменения среды, раньше покидают район гнездования и раньше приступают к осенним миграциям, чем кочующие. Лишь незначительная часть их населения задерживается или остается зимовать в районе гнездования, основная же часть улетает в более теплые климатические зоны.

Таким образом, население  слабо перелетных видов птиц по степени  выраженности сезонных миграций неоднородно. Одни популяции органичиваются кочевками  и перемещениями в пределах холодных и умеренных зон, другие же совершают  регулярные и более далекие перелеты в теплые климатические зоны.

В отличие от рассмотренной  выше группы, у настоящих перелетных птиц, составляющих большинство мигрантов, никогда не наблюдается частичных  миграций и частичного зимования  в районе размножения. Все они  улетают на зиму в теплые климатические  зоны. Связано это с тем, что  преобладающее большинство настоящих  перелетных птиц приобрело приспособленность  к жизни только в условиях теплых сезонов года и не может переносить резких изменений среды, наступающих  в осенне-зимний период. Перелет  в другие части ареала — почти  единственное приспособление у настоящих  перелетных птиц, которое помогает им избежать отрицательного воздействия  неблагоприятных кормовых, температурных  и других условий жизни, наступающих  в гнездовой области в зимнее время.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение

_{Можно ли объяснить групповым  отбором гигантские по масштабам, хотя и  закончившиеся неудачей инвазии обыкновенной саджи (Syrrhaptes paradoxus) из пустынь и степей Центральной Азии в глубь Европы? Большинство биологов отвечают на этот вопрос отрицательно, предпочитая  более простое  объяснение: этим птицам, особенно молодым, выгодно  мигрировать, когда  возникает нехватка корма. Если бы они  остались, то неминуемо  погибли бы не в  силах конкурировать  с опытными взрослыми  птицами, тогда как, переселившись на новое место, они  получали хоть какой-то шанс выжить и вернуться  в родные края.  
      Не смотря на то, что роль миграций в эволюции видов общепризнанна, она по-прежнему остается загадкой, пока не решенной наукой. 
Миграции, видимо, формировались не сразу, под воздействием длительных климатических изменений, например, отступления ледников, некогда вытеснивших птиц и летучих мышей из их исконных местообитаний.  
Ледники таяли, и это позволяло постепенно расширять площади, на которых животные могли размножаться  и без особого труда добывать пищу. Эта причина миграций кажется наиболее правдоподобной. Менее  правдоподобным представляется предположение, о сохранении животными в течение миллионов лет, пока длился  ледниковый период,  стремления вернуться в места прежнего обитания. 
Некоторые ученые высказали предположение, будто некоторые современные пути миграций сложились в более древние эпохи с существующими в те времена  географическими условиями.} 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список используемой литературы

1 Зарудный Н.А. Орнитофауна  Оренбургского края. - Оренб, 1888, с.

2 Ильичев В.Д 1992г «Общая  орнитология»

3 Сунгуров А.Н 1966г «Птицы»

4 http://zoogeografia.ru

5 http://subscribe.ru

6 http://yuschenko.com.

7 http://bse.sci-lib.com