Шпаргалка по "Билогии"

1.Онтогенез- индивидуальное развитие каждой отдельной особи ( сложный процесс формирования живого организма от зарождения до смерти.).Основные этапы: Пренатальный (дородовой)- организм не способен питаться и осуществлять другие важные функции самостоятельно; и постнатальный (послеродовой)- организм самостоятельно питается, передвигается и осуществляет все другие функции. Разделяющие их роды- интранатальный этап. Периоды: 1.Дорепродуктивный: Особь не способна к размножению. Основное содержание заключается в развитии зрелого в половом отношении фенотипа. Структурные и функциональные преобразования, реализуется основная часть наследственной  информации, организм чувствителен ко многим воздействиям. А)Эмбриональный  (зародышевый) начинается с момента оплодотворения и продолжается до выхода зародыша из яйцевых оболочек. Отличается Выраженностью процессов преобразования зиготы в организм, способный к более или менее самостоятельному существованию. Б)Личиночный Наблюдается в развитии позвоночных, зародыши которых выходят из яйцевых оболочек и начинают вести самостоятельный образ жизни, не достигнув зрелых черт организации. В)Метаморфоз состоит в превращении личинки в ювенильную форму. Происходят важные морфогенетические преобразования, частичное разрушение, перестройка и новообразование органов. Г)Ювенильный период  начинается с момента завершения метаморфоза и заканчивается половым созреванием и началом размножения. Характерны интенсивный рост, установление пропорций, завершение развития скелета, кожных покровов, смена зубов, завершение развития половых желез и гормональных регуляций. 2.Репродуктивный. Особь осуществляет функцию полового размножения, отличается наиболее стабильным функционированием органов и систем, а также относительной устойчивостью к воздействиям. 3.Пострепродуктивный период. Связан со старением организма или полным прекращением участия в размножении. Снижена устойчивость к разнообразным воздействиям. Стадии: Зародышевое развитие: дробление и гаструляция, а также органо- и гистогенез.  ПРОГЕНЕЗ- процессы гаметогенеза и оплодотворения, т.е. предшествующие онтогенезу. Предзиготный период развития связан с образованием гамет (гаметогенез).

2. Сперматогенез- процесс образования сперматозоидов.Периоды: 1.Размножение (2n2c и 2n4c)(клетки- сперматогонии и овогонии)- происходит серия последовательных митотических делений, в результате чего кол-во клеток существенно возрастает. 2. Рост (2n4c)- происходит увеличение клеточных размеров и превращение муж.и жен.полвых клеток в сперматоциты и овоциты I порядка. 3. Созревание - 2 деления: редукционное и эквационное. После 1-го обр.-ся сперматоциты и овоциты II порядка (n2c). После 2-го- спематиды и зрелая яйцеклетка (nc). В результате делений каждый сперматоцит 2-го порядка дает 4 сперматиды, тогда как каждый овоцит 2-го порядка- одну полноценную яйцеклетку и редукционные тельца. 4. Формирование (спермиогенез)- ядра сперматид уплотняются, пластинчатый комплекс перемещается к одному из полюсов ядра, центриоли занимают место у противоположного полюса ядра, причем от одной из них отрастает жгутик, у основания которого в виде концентрируются митохондрии, почти вся цитоплазма сперматиды отторгается, так что головка зрелого сперматозоида практически ее лишена.

3.Овогенез- Процесс образования яйцеклеток.  Периоды: см. Сперматогенез- периоды.

4.Основные  отличия овогенеза от сперматогенеза: 1) качественные отличия. Образующиеся при сперматогенезе мелкие подвижные клетки, в цитоплазме ост. Ядро, митохондрии, аппарат Гольджи. При овогенезе объём ядра маленький, цитоплазма большая. 2)Количественное отличие:

А) при сперматогенезе из 1 сперматогонии образуется 4 сперматозоида, в то время как в овогенезе из одной овогонии 1 яйцеклетка. Б) на один акт оплодотворения приходится 1 яйцеклетка и 200 млн сперматозоидов. 3) закладка семенников и яичников происходит в эмбриогенезе, сперматогенез начинается с периода полового созревания, протекает непрерывно до конца репродуктивного периода, овогенез протекает с перерывом: 1 размножение и рост начинается с 3 мес до рождения и заканчивается к 3 годам. перерыв- диктиотена. Продолжается с половым созреванием, протекает до конца репродуктивного периода. Протекает циклично. В продолжении репродуктивного периода кол-во сперматозоидов значительно больше, чем кол-во яйцеклеток.

5. Морфофизиологические особенности мужских гамет, в связи с их ролью в оплодотворении. А)гаплоидный набор хромосом в ядрах, что обеспечивает воспроизведение в зиготе типичного для организмов данного вида диплоидного набора хромосом. Б)высокое ядерно-цитоплазматическое отношение, благодаря малому количеству цитоплазмы. В)мужские гаметы не вступают в митотический цикл. Г) сперматозоид имеет аппарат движения в виде жгутика. В семенной жидкости. Д)Мужская гамета человека развивает скорость до 5 см/ч. Е)сперматозоиды некоторых видов животных имеют акросомный аппарат, выбрасывающий при контакте с яйцеклеткой длинную нить. Он обеспечивает проникновение яра мужской гаметы в цитоплазму яйцеклетки путём растворения особыми ферментами её оболочек.   

6. Морфофизиологические  особенности женских гамет, в связи с их ролью в оплодотворении. Яйцеклетки образуются в женской половой железе -яичнике. Они проходят долгий путь развития, который начинается в эмбриональном и продолжается в репродуктивном периоде онтогенеза особей женского пола. А)гаплоидный набор хромосом в ядрах, что обеспечивает воспроизведение в зиготе типичного для организмов данного вида диплоидного набора хромосом. Б) ядерно-цитоплазматическое отношение снижено, благодаря увеличенному объёму цитоплазмы, в которой размещён питательный материал (желток) для развития зародыша. В) яйцеклетки вступают в митотический цикл при оплодотворении или действии фактора, активирующего партеногенез. Г) яйцеклетки имеют оболочки, которые выполняют защитную функцию, обеспечивают требуемый уровень обмена веществ, препятствуют проникновению в яйцеклетку более одного спермия, способствуют имплантации зародыша в стенку матки у плацентарных животных, поддерживают форму зародыша. Д)яйцеклетка лишена аппарата активного движения (проходит расстояние до полости матки примерно в 10 см за 4-7 суток)

7.Типы яйцеклеток  по распределению желтка, оболочки  яйца. Изолецетальные. Малое количество желтка, распределённое в цитоплазме равномерно, ядро расположено примерно в центре. Анизолецетальные. Желтка много и он распределён в цитоплазме яйцеклетки неравномерно. Телолецитальные. Основная масса желтка скапливается у одного из полюсов клетки -вегетативного полюса. Умеренно телолецитальные. Желток погружён в цитоплазму  и не обособлен  от неё. Резко телолецитальные. Желток полностью отделён от цитоплазмы, как у амниот. Распределение желтка имеет решающее значение для всех последующих процессов эмбриогенеза, так как определяет будущую пространственную организацию зародыша. Оболочки яйца. Первичная оболочка (образуемая самой яйцеклеткой), Вторичная оболочка (продукт деятельности фолликулярных клеток), Третичная оболочка (Окружает яйцо во время прохождения по яйцеводу). Первичная (желточная) оболочка имеется у яйцеклеток всех животных. У позвоночных, в том числе млекопитающих и человека, первичная оболочка входит в состав плотной оболочки, образуя её внутреннюю часть. Внешняя часть плотной оболочки продуцируется фолликулярными клетками и является вторичной оболочкой. Плотная оболочка изнутри пронизана микроворсинками яйцеклетки, а снаружи -микроворсинками фолликулярных клеток. Эта оболочка совмещает в себе первичную и вторичную оболочки (лучистая, блестящая оболочка) Третичные оболочки хорошо развиты у хрящевых рыб и амфибий, но особенную сложность они приобретают у наземных позвоночных-пресмыкающихся, птиц  и низших млекопитающих. Образуясь из секретов желез яйцевода, эти оболочки не имеют клеточного строения. У всех позвоночных они выполняют функции защиты зародыша от механических повреждений и действия вредных биотических факторов.

8.Оплодотворение- это процесс слияния половых клеток, в результате которого образуется диплоидная клетка-зигота. Биологическая роль - Процесс оплодотворения складывается из последовательных фаз сближения гамет, активация яйцеклетки, слияния гамет (сингамии). Овоплазматическая сегрегация- внутренняя разнокачественность участков яйца. Полярность яйцеклеток намечается ещё на стадии накопления желтка в овоцитах во время их быстрого роста и закрепляется при выделении полярных телец на анимальном полюсе. Случайная встреча разных гамет при оплодотворении приводит к тому, что среди особей вида практически невозможно появление двух генотипически одинаковых организмов. Обеспечивает индивидуальные наследственные различия особей.

9.Оплодотворение- это процесс слияния половых клеток, в результате которого образуется диплоидная клетка-зигота. Внешняя фаза. Роль  андро- и гиногамонов. Акросомная реакция. Встрече гамет способствуют гамоны -химические вещества, выделяемые половыми клетками. Сперматозоиды выделяют андрогамоны, а яйцеклетки-гиногамоны. Эти вещества активизируют движение и регулируют проникновение сперматозоидов в яйцеклетку.   В момент контакта сперматозоида с оболочкой яйцеклетки происходит АКРОСОМНАЯ РЕАКЦИЯ, во время которой под действием протеолитических ферментов акросомы яйцевые оболочки растворяются. Далее плазматические мембраны яйцеклетки и сперматозоида сливаются и образующийся вследствие этого цитоплазматический мостик цитоплазмы обеих гамет объединяются. Затем в цитоплазму яйца переходит ядро и центриоль сперматозоида, а мембрана сперматозоида встраивается в мембрану яйцеклетки. Хвостовая часть сперматозоида у большинства животных тоже входит в яйцо, но потом отделяется и рассасывается, не играя какой-либо роли в дальнейшем развитии.

10.Оплодотворение. Внутренняя фаза. Картикальная реакция в стадии двух пронуклеосов и синкореона.

Кортикальная  реакция. В результате контакта сперматозоида с яйцеклеткой происходит её активация. Заключается в сложных структурных и физико-химических изменениях. Участок мембраны сперматозоида проницаем для ионов натрия, которые начинают поступать внутрь яйца, изменяя мембранный потенциал клетки. Затем в виде волны, распространяющейся из точки соприкосновения гамет, происходит увеличение содержания ионов кальция, вслед за чем волной растворяются кортикальные гранулы. Выделяемые при этом специфические ферменты способствуют отслойке желточной оболочки, она затвердевает. Это оболочка оплодотворения. Фаза проникновения состоит из двух стадий: Стадия двух пронуклеусов. Повышается проницаемость клеточной мембраны яйцеклетки, меняются коллоидные свойства протоплазмы, ядро превращается в женский пронуклеус.Ядро сперматозоида набухает, хроматин разрыхляется, ядерная оболочка растворяется, и образуется мужской пронуклеус. Стадия синкариона. Происходит перемещение пронуклеусов к центру яйцеклетки, их слияние и образование диплоидной зиготы, в результате чего восстанавливается диплоидный набор хромосом.

11.Партеногенез -развитие без оплодотворения. При естественном партеногенезе развитие идёт на основе цитоплазмы и пронуклеуса яйцеклетки. Особи, формирующиеся из яйцеклетки, имеют либо гаплоидный, либо диплоидный набор хромосом, т.к. чаще всего в начале дробления срабатывает один из механизмов удвоения числа хромосом. В одних случаях в ходе мейоза женской половой клетки выпадает стадия редукции числа хромосом и яйцеклетка получается с диплоидным пронуклеусом. В др случаях диплоизация происходит во время первого деления дробления, при котором не происходит цитотомии. Естественный партеногенез. Редкое явление, как правило, не бывает единственным способом размножения вида. Он или чередуется с нормальным половым размножением, или встречается у отдельных видов (пчёлы, осы, чешуекрылые). Искусственный партеногенез –возможен у всех животных. С его помощью можно регулировать соотношение женского и мужского пола в популяции, получая большой экономический эффект.   Гиногенез- вид партеногенеза, при котором имела место активация яйцеклетки, но ядро сперматозоида не участвовало в оплодотворении. В активированных яйцах используется информация только женского пронуклеуса. Андрогенез- При искусственном партеногенезе можно удалить женский пронуклеус, тогда развитие осуществится только за счёт мужских пронуклеусов- это андрогенез.

12.Эмбриогенез- развитие плода от зачатия до рождения. Преформизм-гипотеза, согласно которой онтогенез рассматривали лишь как рост расположенных в определённом пространственном порядке предшествующих структур и частей будущего организма. Согласно гипотезе каких-либо  новообразований или преобразований структур в индивидуальном развитии не происходит.

Альтернативная концепция Эпигенеза была сформулирована в середине 18 в.Вольфом, впервые обнаружившим новообразование нервной трубки и кишечника в ходе эмбрионального развития. Индивидуальное развитие стали связывать с качественными изменениями, считая, что структуры и части организма возникают как новообразования из бесструктурной яйцеклетки.

Основные этапы  эмбриогенеза у хордовых: см.рисунок

13. Дробление- ряд последовательных митотических делений зиготы и далее бластомеров, заканчивающихся образованием многоклеточного зародыша- бластулы. Способы дробления: 1.ПО ТИПУ ЯИЦ (по кол-ву и распределению желтка): А) Полное дробление-деление клетки без остатка. - равномерное дробление (результат-бластомеры одинакового размера)-изолецитальное.    -неравномерное-бластомеры разного размера: микро- макро- меры.   Б) Неполное дробление-желток не принимает участие в дроблении.   -дискоидальное(для резко телолецитальных).             -поверхностное

2.ДРОБЛЕНИЕ В ЗАВИСИМОСТИ  ОТ ВРЕМЕНИ:  А) Одновременное (в один промежуток времени) СИНХРОННОЕ.  Б)Асинхронное (микро- меры делятся быстрей макро-)

3.В ЗАВИСИМОСТИ ОТ  ОСИ ДРОБЛЕНИЯ:  А) Оси дробления перпендикулярны друг к другу Радиальное.   Б) Спирально: билатеральное, анархическое

Бластула- однослойный  зародыш. Типы:

1.Целобластула

-бластоциста  -морула(скопление бластомеров)  -стеробластула

2.Амфибластула  3.Перибластула   4.дискобластула

14.Образование  2-х и 3-х слойного зародыша- Гаструляция заключается в том, что однослойный зародыш-бластула превращается в многослойный-  двух- или трёхслойный, называемый гаструлой. У примитивных хордовых однородная однослойная бластодерма в фазе гаструляции преобразуется в наружный зародышевый листок-эктодерму и внутренний зародышевый листок-энтодерму. Энтодерма формирует первичную кишку с полостью внутри- гастроцель. Отверстие, ведущее в гастроцель(бластопор или первичный рот).Два зародышевых листка являются определяющими морфологическими признаками гаструляции.У позвоночных образуется ещё третий зародышевый листок-мезодерма, занимающая место между экто- и энтодермой. Развитие среднего зародышевого листка, представляющего собой хордомезодерму, является эволюционным усложнением фазы гаструляции у позвоночных  и связано с ускорением у них развития на ранних стадиях эмбриогенеза.

 Способы  гаструляции: 1.Инвагинация-впячивание одного из участков бластодермы внутрь целым пластом. Процесс инвагинации возможен только в яйцах с небольшим или средним количеством желтка. 2.Эпиболия-обрастание мелкими клетками анимального полюса более крупных, отстающих в скорости деления и менее подвижных клеток вегетативного полюса. Такой процесс ярко выражен у земноводных. 3.Деламинация-расслоение клеток бластодермы на два слоя, лежащих друг над другом. Проявляется в эмбриобласте плацентарных млекопитающих, приводя к образованию гипобласта и эпибласта. 4.Иммиграция-перемещение групп или отдельных клеток, не объединенных в единый пласт. Встречается у всех зародышей, но в наибольшей степени характерна для второй фазы гаструляции высших позвоночных

Целом- вторичная полость тела. Образование: правая и левая несегментированные боковые пластинки расщепляются на два листка, ограничивающих вторичную полость тела- целом. Осевые органы- В процессе нейруляции возникает комплекс осевых органов трубка-хорда-кишка, представляющих собой характернейшую черту организации тела всех хордовых.

15. 15.Зародышевые листки и их производные

16. Дробление- ряд последовательных митотических делений зиготы и далее бластомеров, заканчивающихся образованием многоклеточного зародыша- бластулы. Гаструляция- сущность процесса в том,что однослойный зародыш- бластула- превращается в многослойный, двух- или трехслойный, называемой гаструлой.  В процессе нейруляции возникает Комплекс осевых органов трубка-хорда-кишка, представляющих собой характернейшую черту организации тела всех хордовых. Одинаковое происхождение, развитие и взаимное расположение осевых органов выявляют их полную гомологию и эволюционную преемственность. Имплантация- Примерно на 6-7 сутки после оплодотворения зародыш, который уже 2-3 сутки свободно плавал в полости матки готов к имплантации, т.е. к погружению в её слизистую оболочку. Лучистая оболочка при этом разрушается. Вступив в контакт с материнскими тканями, клетки трофобласта быстро размножаются и разрушают слизистую матки. Они образуют два слоя: внутренний (цитотрофобласт) ,поскольку он сохраняет клеточное строение, и наружный(синциотрофобласт), представляющий собой синцитий. Плацентация - формирования плаценты.

17.Провизорные  органы анамний и амниот, выполняемые  ими функции. Провизорные (временные) органы образуются в эмбриогенезе ряда представителей позвоночных для обеспечения жизненно важных функций, таких как дыхание, питание, выделение, движение и др. Недоразвитые органы самого зародыша ещё не способны функционировать по назначению, хотя важны в сис теме развивающегося целостного организма. Как только зародыш достигает необходимой степени зрелости, когда большинство органов способны выполнять жизненно важные функции, временные органы рассасываются или отбрасываются. Наличие или отсутствие провизорных органов лежит в основе деления позвоночных на две группы:Amniota и Anamnia. Эволюционно более древние позвоночные, развивающиеся исключительно в водной среде и представленные такими классами, кК круглоротые, рыбы и земноводные не нуждаются в дополнительных водных и других оболочках зародыша и составляют группу анамний. К группе амниот относят первично наземных позвоночных (эмбриональное развитие протекает в наземных условиях).    Провизорные органы: Желточный мешок-вместилище питательных веществ для зародыша, имеет эктодермальное происхождение, покрыт висцеральной мезодермой и непосредственно связан с кишечной трубкой зародыша. Амнион- эктодермальный мешок, заполненный амнионной жидкостью, защищает зародыш от высыхания у животных. Которых зародыш развивается на суше.  Хорион(серозная оболочка)-самая наружная зародышевая оболочка ;функция: защита, дыхание, питание, синтез веществ.  Аллантоис-вырост вентральной стенки задней кишки, энто-мезодермальное происхождение.ф-ция- вместилище дессимиляции, орган выделения. Плацента-место тесного соприкосновения ворсинок хориона и слизистой оболочки матки. Взаимосвязь трофическая, рефлекторная, выделение, гормональная, защита, дыхание.]

18.Провизорные  органы плацентарных млекопитающих  и человека на разных этапах эмбриогенеза. Плацента, образование, функции. Типы плацент у млекопитающих.

  Начало развития хориона и амниона приходится на 7-8 сутки. Хорион возникает из трофобласта, который уже разделился на 18.Провизорные органы плацентарных млекопитающих и человека на разных этапах эмбриогенеза. Плацента, образование, функции. Типы плацент у млекопитающих.

  Начало развития хориона и амниона приходится на 7-8 сутки. Хорион возникает из трофобласта, который уже разделился на цитотрофобласт и синцититотрофобласт, который под влиянием  контакта со слизистой матки разрастается и разрушает её.              К концу 2-й недели образуются первичные ворсинки хориона в виде скоплений эпителиальных клеток цитотрофобласта.В начале 3-й недели в них врастает мезодермальная мезенхима и возникают вторичные ворсинки, а когда  к концу 3-й недели внутри соединительнотканной сердцевины появляются кровеносные сосуды, их называют третичными ворсинками. Область, где тесно прилежат ткани хориона и слизистая матки, называют плацентой. У человека, как и у других приматов, сосуды материнской части плаценты утрачивают свою непрерывность и ворсинки хориона фактически омываются кровью и лимфой материнского организма. Такая плацента называется ГЕМОХОРИАЛЬНОЙ. По мере развития беременности ворсинки увеличиваются в размерах. Разветвляются, но кровь плода с самого начала и до конца изолирована от материнской крови плацентарным барьером(состоящим из трофобласта, соединительной ткани и эндотелия сосудов плода).     Амнион возникает путём расхождения эпибласта внутренней клеточной массы. Амнион человека- шизамнион. Амниотическая полость некоторое время ограничена клетками эпибласта и частично участами трофобласта. Полость полностью выстлана эктодермальными клетками. Снаружи амниотическую эктодерму окружают внезародышевые мезодермальные клетки.              Желточные мешок появляется, когда во внутренней клеточной массы отделяется тонкий слой гипобласта и его внезародышевые энтодермальные клетки, перемещаясь, выстилают изнутри поверхностьтрофобласта.Образовавшийся первичный желточный мешок на 12-13-е суткиспадается и преобразуется вовторичный желточный мешок, связанный с зародышем.Энтодермальные клетки обрастают снаружи внезародышевой мезодермой.      Аллантоис возникает у зародыша человека, как и у др амниот в виде вентральной стенки задней кишки, но его энтодермальная полость остаётся рудементальной структурой.В его стенках развиваетсяобильная сеть сосудов, соединяющаяся с главными кровеносными сосудами зародыша.Мезодермоа аллантоиса соединяется с мезодермой хориона, отдавая в него кровеносные сосуды. Так происходит васкуляризация ХОРИОАЛЛАНТОИСНОЙ ПЛАЦЕНТЫ.Плацента-место тесного соприкосновения ворсинок хориона и клеток слизистой оболочки матки. Образование- плацента образуется чаще всего в слизистой оболочке задней стенки матки из эндометрия и цитотрофобласта. Функции- газообменная, питание, гормональные процессы, защитная. Типы- эпителиальная плацента (свиньи, лошади), десмохориальная плацента(жвачные), эндотелихориальная плацента(хищные) гемохориальная (приматы).

19. Взаимоотношения  организмов матери и зародыша  у плацентарных млекопитающих и человека. Результаты нарушения нормальных взаимоотношений.

20.Типы развития  организмов в постэмбриональном  периоде. Типы постнатального  развития человека.  Постэмбриональный период онтогенеза начинается после выхода зародыша из зародышевых оболочек или после рождения. Основные процессы- рост, формирования окончательных  структур органов, половое созревание, старение. Постэмбриональный  период заканчивается биологической смертью особи. Типы: прямое- формирующаяся особь обладает всеми основными чертами организации взрослого орг-ма и отличия главным образом меньшими размерам, пропорциями тела и недоразв.сис-м. Без личиночной стадии.(амниоты,пресмыкающиеся,птицы, млекопитающие)

Метаморфоз- сост.в превращении личинки в ювенильную форму. 1)неполный- яйцо-личинка-взрослая особь.(рыбы,амфибии,ракообразные,прямокрылые)   2)полный яйцо-личинка-куколка-взрослая особь (двукрылые,жесткокрылые)

 20.Типы развития организмов в постэмбриональном периоде. Типы постнатального развития человека.  Постэмбриональный период онтогенеза начинается после выхода зародыша из зародышевых оболочек или после рождения. Основные процессы- рост, формирования окончательных  структур органов, половое созревание, старение. Постэмбриональный  период заканчивается биологической смертью особи. Типы: прямое- формирующаяся особь обладает всеми основными чертами организации взрослого орг-ма и отличия главным образом меньшими размерам, пропорциями тела и недоразв.сис-м. Без личиночной стадии.(амниоты,пресмыкающиеся,птицы, млекопитающие)

Метаморфоз- сост.в превращении личинки в ювенильную форму.  1)неполный- яйцо-личинка-взрослая особь.(рыбы,амфибии,ракообразные,прямокрылые)   2)полный яйцо-личинка-куколка-взрослая особь (двукрылые,жесткокрылые)

22. Рост -это увеличение общей массы в процессе развития, приводящее к постоянному увеличению размеров организма. Рост обеспечивается следующими организмами: 1) увеличением размера клеток 2) увеличением числа клеток 3) увеличением неклеточного вещества, продуктов жизнедеятельности клеток. Рост происходит на клеточном, тканевом, органном и организменном уровнях. Увеличение массы в целом организме отражает рост, составляющих его органов, тканей и клеток. Типы роста: 1.ограниченный-организмы, которые очень быстро выходят на плато своей биомассы (многие позвоночные). 2.неограниченный рост продолжается на протяжении всего онтогенеза , вплоть до смерти.

Ауксентичный- рост, идущий путём увеличения размеров клеток, наблюдается у животных с постоянным количеством клеток (коловратки, круглые черви, личинки насекомых) Пролиферационный- рост, протекающий путём размножения клеток. Формы пролиферационного роста: Мультипликативный- характеризуется тем, что обе клетки, возникшие от деления родоночальной клетки, снова вступают в деление. Аккреционный -заключается в том, что после каждого последующего деления лишь одна из клеток снова делится, тогда как другая прекращает деление.

Свойства роста: Дифференциальность. Означает, что скорость роста неодинакова, в различных участках организма, на разных стадиях развития.Оказывает большое влияние на морфогенез. Эквифинальность- несмотря на возникающие факторы, особь стремится достичь типичного видового размера. Аллометрия - неравномерный рост отдельных частей тела.

Большое значение в регуляции роста имеют генетическая конституция и факторы внешней среды. Реализация всей информации в значительной мере обусловлена посредством действия гормонов: соматотропин, тироксин, гормоны надпочечников и гонад. Из факторов среды наибольшее значение имеют питание, время года, психологические воздействия. Зависимость от возрастной стадии организма(ткани, взятые на разных стадиях развития и культивируемые в питательной среде, характеризуются различной скорость роста) . Рост осуществляется за счет таких клеточных процессов, как увеличение размеров клеток и увеличение их количетсва!!!

 23. Критические периоды:  1. пер имплантации – яйцеклетка-алицетальная,должна произойти на 7-8 сутки (тк заканчивается желток), если этого не происходит- ранние выкидыши. 2.полностью весь период включ гаструляцию, гисто- и органогенез. 3.натальный(роды)-возможнгы родовые травмы. 4.период новорожденности –перадоптация а)к атмосферному дыханию б)др t условиям в)к нестерильным условиям г)к сомастоятельному питанию

24. Старость представляет собой стадию индивидуального развития, по достижению которой в организме наблюдаются закономерные изменения в физическом состоянии, внешнем виде, эмоциональной сфере.  1.Старение как стохастический процесс возрастного накопления «ошибок», неизбежно случающихся в ходе обычных процессов жизнедеятельности, а также повреждений биологических механизмов под действием внутренних (спонта ные мутации) или внешних (ионизирующее облучение) факторов.    2.Гипотезы,усматривающие первооснову старения и нарастающем с возрастом износе структур в диапозоне от макромолекул до организмов в целом, приводящем в конце концов к состоянию, не совместимому с жизнью.   3. Генетические или программные гипотезы. Процесс старения находится под прямым генетическим контролем. Контроль осуществляется с помощью специальных генов. По другим взглядам, он связан с наличием специальных генетических программ.

4.В организме функционируют  «биологические часы», в соответствии с которыми происходят возрастные изменения

!!!В настоящее время более обоснованным является представление, рассматривающее процесс старения как износ биологических структур, а не генетически предусмотренное саморазрушение.

25.

26.

27 Дифференцировка- это процесс, в результате которого клетка становится  специализированной, те приобретает химические, морфологические и функциональные особенности. (это изменения, происходящие в клетке на протяжении одного клеточного цикла, когда начинается синтез главных, специфических для данного клеточного типа, функциональных белков.)(пример- дифференцировка клеток эпидермиса кожи человека)

28.

29.

30. Эмбриональная индукция – взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша влияет на судьбу другого участка.  2 вида:  Гетеротомная. К такой индукции относят случаи, при которых один кусочек зародыша индуцирует иной орган (хордомезодерма индуцирует появление нервной трубки и всего зародыша в целом.).  Гонотомная индукция заключается в том, что индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам. Например, область нефротома, пересаженная другому зародышу, способствует развитию окружающего материала в сторону формирования головной почки, а прибавление в культуру фибробластов сердца маленького кусочка хряща влечет за собой процесс образования хряща.

31.  Не́рвная систе́ма — целостная морфологическая и функциональная совокупность различных взаимосвязанных нервных структур, которая совместно с гуморальной системой обеспечивает взаимосвязанную регуляцию деятельности всех систем организма и реакцию на изменение условий внутренней и внешней среды. Нервная система действует как интегративная система, связывая в одно целое чувствительность, двигательную активность и работу других регуляторных систем (эндокринной и имм

Регуляционные механизмы онтогенеза позвоночных

Выяснено, что развитие каждого бластомера зависит от наличия и концентрации специфических веществ — паракринных факторов, которые выделяются другими бластомерами. Например в опыте in vitro с апикальной частью бластулы, оказалось, что при отсутсвии активина (паракринного фактора вегетативного полюса), клетки разваваются в обычный эпидермис, а при его наличии, в зависимости от концентрации, по возрастанию ее: клетки мезенхимы, гладкомышечные, клетки хорды или клетки сердечной мышцы.Все вещества, определяющие поведение и судьбу клеток, их воспринимающих, в зависимости от дозы (концентрации) морфогена в данном участке многоклеточного зародыша называются морфогенами.Одни клетки секретируют во внеклеточное пространство растворимые активные молекулы (морфогены), убывающие от своего источника по градиенту концентрации.Та группа клеток, чьё расположение и назначение задано в пределах одних и тех же границ (с помощью морфогенов), называется морфогенетическим полем. Судьба самого морфогенетического поля жестко определена. Каждое конкретное морфогенетическое поле отвечает за образование конкретного органа, даже если эту группу клеток трансплантировать в различные части зародыша. Судьбы же отдельных клеток внутри поля зафиксированы не столь жестко, так что они могут в известных пределах менять назначение, восполняя функции утраченных полем клеток. Концепция морфогенетического поля является более общим понятием, по отношению к нервной системе она отвечает регуляторной модели.

унной).

32.

33.

34.

35 Критические  периоды в онтогенезе человека. Тератогенные факторы, их влияние на развитие человека.

С конца 19 в существует представление о наличии в онтогенетическом развитии периодов наибольшей чувствительности к повреждающему действию разнообразных факторов. Эти периоды получили название критических, а повреждающие факторы- тератогенных.  Причиной нарушения зачатка является его большая чувствительность его в данный момент к действию патогенного фактора, чем у других органов. Действие разных факторов может вызвать одну и ту же аномалию. Некоторая специфичность тератогенных факторов выражается в том, что будучи разными,они оказывают max повреждающее действие не на одних и тех же стадиях развития. 2 критических периода в развитии плацентарных млекопитающих.1)совпадает в процессе имплантации зародыша. 2) совпадает с формированием плаценты(с 3й по 6ю неделю)( процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза) Действие тератогенных факторов во время эмбрионального периода  может привести к врожденным  уродствам. Факторы, оказывающие повреждающее  воздействие, не всегда представляют собой чужеродные для организма в-ва или воздействия. Это могут быть и закономерные действия среды, обеспечивающие нормальное развития,но в др концентрациях, с другой силой, в др время. К ним относят кислород, питание,темп, гормоны,индукторы, давление, растяжение.

36. Врождённые пороки условно разделяют на 2 основные группы: наследственные и ненаследственные. Наследственными называют пороки,вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей, в результате чего зигота с самого возникновения несет генную, хромосомную или геномную мутацию. Ненаследственными (экзогенные) называют пороки, возникающие под влиянием  тератогенных факторов (лекарственные препараты, пищевые добавки, вирусы, промышленные яды, алкоголь, табачный дым и др.). Фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков  бывает весьма сходным, что обозначает термином фенокопия. В зависимости от стадии, на которой проявляются генетические или экзогенные воздействия, все нарушения, происходящие в

Пренатальном  онтогенезе , подразделяют на гаметопатии, бластопатии, эмбриопатиии фетопатии

37. Гомеостаз. В ответ на изменение условий адаптаций он реагирует собственными изменениями. Результатом изменений служит не только сохранение в определенных пределах постоянства внутренней среды, но и поддержание целостности организма. Св-во живых форм поддерживать постоянство своей внутренней среды, а также главные черты присущей ему организации несмотря на изменчивость параметров окружающей среды называется гомеостазом. Виды гомеостаза: генетический гомеостаз, структурный гомеостаз

38. Поддержание генетического постоянства внутренней среды организма или состояния генетического гомеостаза осуществляется при помощи неспецифических и специфических защитных механизмов. Барьерные св-ва кожи и слизистых оболочек, антимикробные св-ва лизоцима слюны, фагоцитоз. Вторые представлены механизмами клеточного и гуморального иммунитета, аллергическими реакциями.

39. Репарация ДНК – молекулярное восстановление исходной нуклеотидной последовательности ДНК.  Фотореактивная репарация. Восстановление нормальной структуры ДНК при возникновении тиминовых димеров (Т-Т), когда они устраняются самопроизвольно под действием видимого света. Фермент – Дезоксипиримидинфотолиаза.

Эксзиционная  репарация. Искажение последовательности нуклеотидов в одной из них обнаруживается специфическими ферментами. Затем соответствующий участок удаляется и замещается новым, синтезированным на второй комплементарной цепи ДНК. Репарация «с вырезанием», которая осуществляется до очередного цикла репликации. Ферменты:Эндонуклеаза – делает надрез; Эндонуклеаза – вырезает всю часть; ДНК-полимераза – застраивает эту часть; ДНК-лигаза – пришивает этот фрагмент.    Болезни: Пигментная ксеродерма - наследственное заболевание кожи, при котором она обладает повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению

PX-1 – отсутствие эндо-или экзонуклеазы

PX-2 – отсутствие ДНК – полимеразы.

40. ?Поддержание генетического постоянства внутренней среды организма или состояния генетического гомеостаза осуществляется при помощи неспецифических и специфических защитных механизмов. Барьерные св-ва кожи и слизистых оболочек, антимикробные св-ва лизоцима слюны, фагоцитоз. Вторые представлены механизмами клеточного и гуморального иммунитета, аллергическими реакциями. Структурного гомеостаза на: молекулярном, клеточном, тканевом, органном. Универсальными эффективными механизмами такого рода являются физиологическая и репаративная регенерация. Способности организма поддерживать постоянство химического состава и св-в жидкой, внеклеточной его части внутренней среды организма. Объединение частичных гомеостатических механизмов клеток и органов в целостную приспособительную реакцию организма достигается благодаря функционированию регуляторных интегрирующий сиситем -- нервной и эндокринной. Гормональные влияния распространяются на клетки и органы медленнее, но и сохраняются обычно более длительное время.

41. Иммунитет- Защитная сист организма , направленная на борьбу с чужеродными агентами, кот попадают внутрь организма.. Вида:1.Есттественный –а)врожденный -нет восприимчивости к заболеванием других видов., б)приобретенный(пассивный-приобретенные от матери антетела, активный-появляется после болезни). 2.Искусственный-а)пассивный, б)активный. Формы защиты: 1.Конституциональный иммунитет-генетич предопределенная устойчивость отдельных видов ,популяций и особей к возбудителям определенных заболеваний или агентам мол природы, обусловленная не соответствием чужеродных агентов и рецепторов Кл мембран,отсутствием в организме опр вещ-в, без кот чужерод агент не может существовать;наличие в организме ферментов уничтожающих чужеродный агент. 2.Клеточный – появление повышенного кол-ва избирательно реагирующих с данным антигеном Т-лимфоцитов. 3.Гуморальный – образование циркулирующих с кровью лимфатических антител к определенным антигенам

42. Трансплантация -замещение утраченных или поврежденных тканей и органов собственными либо взятыми из др организма. Имплантация-трансплантация органов из искусственных матер.. Изо-(ауто_)трансплантация-ткани и органы собственного или генетеч идентичного организма, препятствия для пересадки отсутствуют. Алло-(гомо-)трансплантация-ткани и органы доноров(или трупов) этого же вида. пути преодоления тканевой несовместимости-подбор совместимых доноров и реципиентов, иммунодепрессивная терапия.  Ксено(гетеро)трансплантация)-ткани и органы др вида, присутствует тканевая не совместимость.пути преодаления тканевой несовместимости-создание искусственной толерантности путем перехвата антигенов антителами. Донор-организм кот дает органы или ткани для трансплантации Реципиент-тот кто получает от донора. Иммунологическая толерантность-состояние оганизма , при кот он не способен синтезировать антитела в ответ на введение определенного антигена ИммунодепрессивнаЯ терапия-комплекс лечебных мероприятий при трансплантации , направленных на подавление иммунитета с целью приживания трансплантированных органов и тканей.

43. Регенерация- поцесс восстановления организмом утраченых или поврежденных структур.Регенерация поддерживает строение и функции организма, его целостность. Различают 2 вида регенераций : физиологическую и структурную. Физиолог. Регенерация- восстановление органов, тканей , клеток или внутриклеточных структур после разрушения их в процессе жизнедеят. Организма. «процесс обновления функционирвцющих структур организма. Поддерживается гомеостаз и обеспечивается возможность постоянного выполнения органами их функций.физ регенерация является важнейшим свойствоис жизни ,как самообновление.

В физ. Регенерации  выделяют 2 фазы:  разрушительную и  восстановительную

Репаративная  регенерация – востановление структур после травмы или действия других повреждающих факторов.Разнообразна. по факторам, вызывающим повреждения, по объемам повреждения, по способам повреждения.( н-р механич травма: оператив.вмешательство, действие ядовитых в-в,ожоги, обмораживания и др болезнетворные агенты – повреждающие факторы.) Объем повреждения и последующее востановление.  К ним относятся эпиморфоз- регенерация целого органа из его остатка  , морфаллаксис- регенерация путем перестройки регенерир. Участка. Травма вызывает перестройку всего организма животного., заживление эпителиальных ран,  регенерационную гипертрофию- увелечение размером остатка органа без восстаноал исходной формы Функция возвращ к норме, компенсаторную гипертрофию- изменение в одном из органов при нарушении в другом, отнощеся в той же системе органов.Гипертрофия, гиперплазия(усилен. Размнож. Кл) (для парных)

44..Эпиморфоз –способ регенерации заключающийся в отрастании нового органа от ампутационной поверхности. (регенерация передних конечностей у тритона, земноводных, рептилий)Выделяют регрессивную и прогрессивную фазы регенерации. Морфаллаксис — вариант процесса регенерации органа при потере части органа, характеризующийся, в отличие от эпиморфоза, перестройкой оставшейся части органа (изменение формы и размера органа), в результате которой орган приобретает первоначальную форму и размеры.(восстановление планарии из 1/10 или 1/20 ее тела.)

Эндоморфоз – восстановление внутренних органов:а)Регенерационная гипертрофия – увеличение размером  остатка органа без восстаноал исходной формы Функция возвращ к норме(легкие почти надпочечники поджелудочн. Слюнные щитовидные.Регенерация печени безпозвоночных при краевом ранении печени удал часть органа никогда не восстанавливается; раневая поверхность закрывает, внутри ост часть усилие размнож кл(гипоплазия) б)компенсаторная гиперплазия-изменение в одном из органов при нарушении в другом, отнощеся в той же системе органов.   Механизмы: гипертрофия, гиперплазия(усиление размеров кл.) (для парных) (гипертрофия(увелич одной из почек при удалении другой, увелич лимфотич узлов при удалении селезенки)в) Регенерация по каркасу- искусственная регенерация, вставление искусственного материала (каркас), по которым срастается ткань( сосуды,полые кости)г) Вставочный рост.Во внутрь поврежденной области вводят опилки-индуктор регенераци костноц ткани,полное устранение дефекта( регенерация плоских костей черепа, при глубоком повреждении мышечных тканей –с помощью мышечного фарша-, глубоких повреждений кожных покровов

45. Репаративная или восстановительная регенерация наблюдается при различных патологических процессах, ведущих к повреждению клеток и тканей. Механизмы репаративной и физиологической регенерации едины, репаративная регенерация - это усиленная физиологическая регенерация. Однако в связи с тем, что репаративная регенерация побуждается патологическими процессами, она имеет качественные морфологические отличия от физиологической. Репаративная регенерация может быть полной и неполной. Полная регенерация, или реституция, характеризуется возмещением дефекта тканью, которая идентична погибшей. Она развивается преимущественно в тканях, где преобладает клеточная регенерация. Так, в соединительной ткани, костях, коже и слизистых оболочках даже относительно крупные дефекты органа могут путем деления клеток замещаться тканью, идентичной погибшей.  
При неполной регенерации, или субституции, дефект замещается соединительной тканью, рубцом. Субституция характерна для органов и тканей, в которых преобладает внутриклеточная форма регенерации, либо она сочетается с клеточной регенерацией. Поскольку при регенерации происходит восстановление структуры, способной к выполнению специализированной функции, смысл неполной регенерации не в замещении дефекта рубцом, а в компенсаторной гиперплазии элементов оставшейся специализированной ткани, масса которой увеличивается, т. е. происходит гипертрофия ткани.  
При неполной регенерации, т. е. заживлении ткани рубцом, возникает гипертрофия как выражение регенераторного процесса, поэтому ее называют регенерационной, в ней - биологический смысл репаративной регенерации. Регенераторная гипертрофия может осуществляться двумя путями - с помощью гиперплазии клеток или гиперплазии и гипертрофии клеточных ультраструктур, т. е. гипертрофии клеток.  
Восстановление исходной массы органа и его функции за счет преимущественно гиперплазии клеток происходит при регенерационной гипертрофии печени, почек, поджелудочной железы, надпочечников, легких, селезенки и др.Гомогенез-восстановл структура копия утраценной(способность саламандры восстанавливать глаза хвост Гипоморфоз-восст структура -имеет меньшие размеры(у взрослой шпоровидной лягушки возник шипоа структура вместо конечности. Гетероморфоз-замещение одного органа другим-негомологичным удаленному.(у насекомых появл конечности вместо антены)Соматический эмбриогенез-восстановл целого организма из отдельной малой его части(фактически из группы соматич кл.(губки, кишечнополостные) Эпиморфоз –способ регенерации заключающийся в отрастании нового органа от ампутационной поверхности. (регенерация передних конечностей у тритона, земноводных, рептилий)Выделяют регрессивную и прогрессивную фазы регенерации. Морфаллаксис — вариант процесса регенерации органа при потере части органа, характеризующийся, в отличие от эпиморфоза, перестройкой оставшейся части органа (изменение формы и размера органа), в результате которой орган приобретает первоначальную форму и размеры.(восстановление планарии из 1/10 или 1/20 ее тела.)Эндоморфоз – восстановление внутренних органов:а)Регенерационная гипертрофия – увеличение размером  остатка органа без восстаноал исходной формы Функция возвращ к норме(легкие почти надпочечники поджелудочн. Слюнные щитовидные.Регенерация печени безпозвоночных при краевом ранении печени удал часть органа никогда не восстанавливается; раневая поверхность закрывает, внутри ост часть усилие размнож кл(гипоплазия) б)компенсаторная гиперплазия-изменение в одном из органов при нарушении в другом, отнощеся в той же системе органов.   Механизмы: гипертрофия, гиперплазия(усиление размеров кл.) (для парных) (гипертрофия(увелич одной из почек при удалении другой, увелич лимфотич узлов при удалении селезенки)в) Регенерация по каркасу- искусственная регенерация, вставление искусственного материала (каркас), по которым срастается ткань( сосуды,полые кости)г) Вставочный рост.Во внутрь поврежденной области вводят опилки-индуктор регенераци костноц ткани,полное устранение дефекта( регенерация плоских костей черепа, при глубоком повреждении мышечных тканей –с помощью мышечного фарша-, глубоких повреждений кожных покровов