Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Февраля 2015 в 17:16, реферат
Основной структурно-функциональной единицей нервной системы является нервная клетка - нейрон, в котором различают тело клетки и отростки: дендриты и аксон (рис. 1). Нервный импульс распространяется всегда в одном направлении: по дендритам к телу клетки, по аксону – от тела клетки.
Министерство образования и науки Республики Казахстан
Карагандинский университет «Болашак»
Дисциплина «Возрастная физиология и школьная гигиена»
РЕФЕРАТ
НА ТЕМУ «СТРОЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ»
Выполнила:
Студентка гр. ЗИС-14-1С
Ишмуратова М.Ю.
Проверила: ст.преподаватель
Тукубаева Г.Н.
Караганда – 2014
Строение нервных клеток и волокон. Формирование
и развитие нервной системы в эмбриональный
период.
Основной структурно-функциональной единицей нервной системы является нервная клетка - нейрон, в котором различают тело клетки и отростки: дендриты и аксон (рис. 1). Нервный импульс распространяется всегда в одном направлении: по дендритам к телу клетки, по аксону – от тела клетки. Таким образом, нейрон – система, имеющая множество «входов» (дендриты) и лишь один «выход» (аксон). Такая закономерность свойственна нервной системе в целом. В функциональном отношении нейроны можно различать на афферентные, доставляющие импульсы к центру, эфферентные, несущие информацию от центра к периферии, и вставочные в которых происходит предварительная промежуточная переработка импульсов и организующая коллатеральные связи.
Рисунок 1 – Строение нервной клетки
Особое место занимают рецепторные нейроны, представленные ложно-униполярными клетками, проводящими возбуждение от рецепторов в ЦНС. Тела этих нейронов находятся вне ЦНС, в так называемых нервных ганглиях, располагающихся по ходу корешков спинальных или черепных чувствительных нервов. В отличие от других нервных клеток рецепторный нейрон имеет два длинных отростка, один из которых является собственно аксоном, а другой – аксоноподобно вытянутым дендритом. Рецепторный нейрон относится к группе афферентных.
Афферентные нейроны, расположенные в ЦНС посылают импульсы к скелетным мышцам, обеспечивая регуляцию движения. Мотонейроны, непосредственно связанные с мышцами, расположены в передних рогах спинного мозга и двигательных ядрах черепных нервов. Наряду с ними в ЦНС имеются эфферентные клетки, непосредственно не связанные с мышцами, а направляющие свои аксоны к мотонейронам передних рогов спинного мозга. Последние, таким образом, являются «приемниками» многих нисходящих влияний, обработка совокупности которых, обеспечивает дифференцированную регуляцию движения. Все разнообразие нисходящих эфферентных импульсаций в конечном итоге передается мышце аксонами этих мотонейронов.
Вставочные нейроны или интернейроны, составляют самую многочисленную группу нервных клеток в ЦНС.
В ЦНС тела нейронов сосредоточены в сером веществе больших полушарий, подкорковых ядрах. Ядрах ствола мозжечка, сером веществе спинного мозга.
Нервная система плода начинает развиваться на ранних этапах эмбриональной жизни, продолжая развитие и в первые годы после рождения. Из эктодермы в дорсальном отделе зародыша образуется нервная пластина, в последствии формируется нервный желобок, а затем нервная трубка.
У недельного эмбриона намечается незначительное утолщение в оральном отделе нервной трубки. На 3-й неделе развития в головном отделе нервной трубки образуются 3 первичных нервных пузыря (передний, средний, задний), из которых развиваются главные отделы головного мозга: конечный, средний и ромбовидный мозг. В последствии передний и задний пузыри расчленяются каждый на 2 отдела, в результате чего образуется 5 мозговых пузырей: конечный, промежуточный, средний, задний и продолговатый. Из конечного мозгового пузыря развиваются полушария головного мозга и подкорковые ядра, из промежуточного – промежуточный мозг (зрительные бугры, подбугорье, гипоталамус), из мезэнтцефальной части – средний мозг (четверохолмие, ножки мозга сильваев водопровод) Задний - образует мост и мозжечок, продолговатый - продолговатый мозг.
К 3-му месяцу внутриутробного развития определяются основные части ЦНС - большие полушария, ствол, мозговые желудочки с выстилающей их эпенцимальной тканью и спиной мозг. К пятому месяцу дифференцируются основные борозды коры больших полушарий: сильвиева, роландова, прецентральная, теменно-затылочная и другие. На 6-м месяце отчетливо выявляется функциональное преобладание высших отделов над стволово-спинальными.
Головной мозг новорожденного имеет относительно большую величину, масса его в среднем составляет 1/8 массы тела. У новорожденного хорошо выражены длинные борозды, крупные извилины, но глубина и высота их невелика. Мелких борозд и извилин относительно мало: они появляются в течение первых лет жизни.
Если рассматривать срез спинного мозга (рис. 2), то мы видим серое и белое вещество. Серое вещество по форме напоминает крылья бабочки и имеет задние рога, содержащие чувствительные клетки; передние рога, в которых преимущественно расположены вегетативные симпатические или парасимпатические нейроны иннервирующие внутренние органы. Белое вещество состоит из покрытых миелиновыми оболочками нервных волокон, связывающих сегменты спинного мозга с центрами головного мозга. Используя контуры «бабочки» серого вещества, белое вещество спинного мозга условно разделяют на 3 канатика (столба): задний (внутри от заднего рога), боковой (между задними и передними рогами) и передний (внутри от переднего рога).
Задние канатики образованы восходящими проводниками глубокой чувствительности. Медиально располагаются проводники глубокой чувствительности от нижних конечностей (тонкий пучок Голля), латерально – от верхних конечностей (клиновидный пучок Бурдаха). Кроме того в задних канатиках представлены проводники тактильной чувствительности.
В боковых канатиках спинного мозга расположены нисходящие и восходящие проводники. К нисходящим прежде всего относятся волокна пирамилного (латерального корково-спинномозгового) пути, расположенного в задних отделах боковых канатиков у средней части заднего рога. Cпереди от пирамидного пути проходит красноядерно - спинномозговой путь, а также ретикулоспиномозговой путь. Все нисходящие пути заканчиваются у клеток переднего рога спинного мозга. Вдоль всего латерального края бокового столба идут волокна восходящих спинно – мозжечковых путей: переднего спинно-мозжечкового пути Говереса и заднего спинно – мозжечкового пути Флексига. Внутри от пути Говерса проходят восходящие волокна поверхностной чувствительности (латеральный спиноталамический путь). Помимо этого, в боковых канатиках проходит восходящий спино-покрышечный путь, несущий проприоцетивную информацию к ядрам четверохолмия.
Передние канатики спинного мозга составлены преимущественно нисходящими путями от передней центральной извилины, стволовых и подкорковых образований к переднему рогу спинного рога (передний неперекрещеный пирамидный путь, оливоспинномозговой путь и покрышечно – спинномозговой путь)
Кроме того, в передних канатиках проходить тонкий чувствительный пучок – передний спиноталамический путь.
Pia mater
10.
a) Fasciculus gracilic - тонкий пучок
b) Fasciculuc cuneatus - клиновидный пучок.
11. Columna anterior - передний столб
12. Columna lateralis - боковой (латеральный) столб
13. Columna posterior - задний столб
14. Radux ventralis - передние корешковые нити
15. Radiax dorsalis - задние корешковые нити
16. Commissura alba - белая спайка
17. Nusleus centralis - центральное ядро
Рисунок 2 – Вид спинного мозга на поперечном срезе
Шейное сплетение образовано передними ветвями спинномозговых нервов 4х верхних шейных сегментов. Из шейного сплетения выходит периферические нервы, обеспечивающие иннервацию кожи и мышц затылочной области и шеи, а так же диафрагму (диафрагмальный пучок)
Плечевое сплетение образовано передними ветвями спинномозговых нервов С5 – С8 шейных сегментов и 1 грудного сегмента. Периферические нервы, берущие начало из плечевого сплетения , обеспечивают двигательную и чувствительную иннервцию плечевого пояса и верхних конечностей. Поясничное сплетение образовано передними ветвями трех верхних поясничных спинномозговых нервов и частично коллатералями от Th 12 и L4, Крестцовое сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов, отходящих от L5 – S4, частично отL4 сегментов спинного мозга. Крестцовое сплетение обеспечивает иннервацию мышц задней поверхности бедра, голени, стопы, ягодичных мышц, мышц, отводящих бедро, голени, стопы, ягодичных мышц.
Копчиковое сплетение образовано передними ветвями спинномозговых нервов S5-C5. Из него выходит несколько тонких заднепроходно-копчиковых нервов, оканчивающихся в коже у верхушки копчика.
Головной мозг человека находится в полости черепа и обладает формой, которая в общих чертах соответствует внутренним очертаниям черепной полости. Строение головного мозга включает такие отделы: продолговатый, средний, промежуточный, задний и конечный мозг.
Необходимо отметить, что задний, средний и продолговатый отделы мозга несколько схожи по своему строению со спинным мозгом. От них тоже отходят черепные нервы, с помощью которых осуществляется связь с органами, кожей, мышцами. Потому данные участки мозга объединены общим названием, а именно «стволовая часть мозга». Иногда к ней также относят и промежуточный мозг.
Что касается конечного мозга, особенно его полушарий, он имеет особое строение. Основная особенность заключается в наличии коры мозга – она представляет собой скопление нервных клеток, образующих несколько слоев. Она достигает наибольшего развития у человека, поскольку его головной мозг обладает новыми чертами строения, которые отличаются от животных. Полушария мозга у человека — это материальный субстрат, который отвечает за осуществление высшей нервной деятельности.
Головной мозг окружают три оболочки – внутренняя, средняя и наружная (рис. 3). Все они представляют собой продолжение оболочек спинного мозга.
Внутренняя или мягкая оболочка прилегает к мозгу, полностью повторяя его рельеф. Необходимо отметить, что она заходит во все борозды. В ней присутствуют кровеносные сосуды и сосудистые сплетения, расположенные в желудочках мозга. Именно сосудистые сплетения вырабатывают спинномозговую жидкость, которая циркулирует в желудочках мозга, защищает от механических воздействий и играет роль лимфы. Кроме того, сосудистые сплетения задерживают и нейтрализуют вредные вещества.
Средняя или паутинная оболочка не заходит в борозды. Она перекидывается между извилинами мозга и формирует особенные подпаутинные пространства, в которых происходит циркуляция спинномозговой жидкости. Самыми крупными являются мозжечково-мозговая, межножковая цистерны, а также цистерна боковой ямки мозга. Следует отметить, что подпаутинные пространства сообщаются друг с другом, с желудочками мозга, с подпаутинным пространством, расположенном в спинном мозге.
Рисунок 3 – Строение оболочек головного мозга
Из наружной или твердой оболочки в полость черепа исходят особенные выросты, которые находятся между отдельными частями мозга и защищают его от сотрясения вместе со спинномозговой жидкостью. Самые важные из таких отростков – намет мозжечка, отделяющий его от мозговых полушарий, и серп большого мозга, который проникает в продольную борозду, расположенную между полушариями.
Строение головного мозга таково, что твердая оболочка мозга в черепной полости, формирует каналы – синусы. По ним происходит отток из мозга венозной крови. К главным синусам твердой оболочки, относят верхний и нижний сагиттальные, левый и правый сигмовидные, левый и правый поперечные, прямой. Посредством яремных отверстий черепа происходит отток венозной крови во внутренние яремные вены. При этом существует два источника кровоснабжения – внутренние сонные артерии и позвоночные артерии. Данные артерии формируют на основании мозга артериальный круг.
На протяжении многих лет ученые спорили относительно расположения участков коры мозга, которые связаны с различными функциями человеческого организма. Они высказывали самые разные и нередко противоположные точки зрения. К примеру, одни полагали, что каждой функции соответствует определенная точка в коре мозга, другие же считали, что никаких центров нет, а любая реакция приписывалась всей коре.
С помощью метода условных рефлексов И.П. Павлов сумел прояснить ряд сложных вопросов и сформировать современную точку зрения (рис. 4). Кора мозга не имеет строгой локализации функций. Этот вывод ученый сделал в результате экспериментов над животными: в частности, после разрушения некоторых участков коры, к примеру, двигательного анализатора, спустя несколько дней другие участки берут на себя функции разрушенной области, после чего движения животного восстанавливаются. Данная способность связана с высокой пластичностью мозговой коры.