Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Сентября 2012 в 18:54, контрольная работа
Наряду с побегом корень - основной орган высшего растения. В типичном случае он выполняет функцию минерального и водного питания. Другая важная функция корня, тесно связанная с основной, - закрепление, "заякоривание" растения в почве.
1. Функции корня
2. Эволюционное возникновение корня
3. Морфологическая природа корней в корневой системе
4. Классификация корневых систем
5. Дифференциация корней в корневых системах
6. Обновление корней в корневых системах
Список используемых источников
ТЕМА 11: ВЕГЕТАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЯ. КОРЕНЬ. МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ КОРНЯ. КОРНЕВЫЕ СИСТЕМЫ
ПЛАН:
Список используемых источников
Наряду с побегом корень - основной орган высшего растения. В типичном случае он выполняет функцию минерального и водного питания. Другая важная функция корня, тесно связанная с основной, - закрепление, "заякоривание" растения в почве.
Через корень растения поглощают из
почвы воду, ионы минеральных солей,
которые взаимодействуют с
Помимо двух главнейших, корень нередко приобретает и другие функции, так как способен к метаморфозам. Наиболее часто он является местом хранения запасных питательных веществ. Иногда корень выполняет роль дыхательного органа, взаимодействует с корнями других растений, микроорганизмами и грибами, находящимися в почве.
Корень - осевой орган, имеющий более или менее цилиндрическую форму и обладающий радиальной симметрией. Он способен к росту до тех пор, пока сохраняется апикальная (верхушечная) меристема . Морфологически корень отличается от побега тем, что на нем никогда не возникают листья, а апикальная меристема покрыта так называемым корневым чехликом .
Корень, как и побег, обладает неограниченным ростом. Растет он меристематической верхушкой, которая защищена корневым чехликом .
Подобно побегу, корень способен к ветвлению.
Общая длина корней в корневой системе одного растения может достигать десятков и даже тысяч километров. В естественных условиях рост и ветвление корней помимо наследственных факторов ограничены влиянием корней других растений. Молодые корни легко отмирают и заменяются новыми.
У двулетних и многолетних
Тело риниофитов (см. введение) еще не было расчленено на побеги и корни. Оно состояло из осевых органов, которые нарастали в длину с помощью апикальных меристем и ветвились дихотомически. Одни из ответвлений поднимались вертикально, а другие прижимались к почве и поглощали воду и минеральные соли. Несмотря на примитивное строение, эти растения были обеспечены водой, так как имели небольшие размеры, жили у воды и в воде, а климат был влажным.
В
ходе дальнейшей эволюции некоторые
ответвления стали углубляться в почву
и дали начало корням, приспособленным
к более совершенному почвенному питанию.
Возникновение корней как специализированных
органов почвенного питания сопровождалось
глубокой перестройкой их структуры и
появлением специализированных тканей.
Функцию поглощения веществ из почвы приняли на себя молодые окончания, сохраняющие на поверхности жизнедеятельные клетки. Эти клетки образовали важнейшую в функциональном отношении ткань — ризодерму.
Общая поглощающая поверхность корней увеличилась благодаря:
а) «обильному ветвлению и
б)
постоянному нарастанию корней и
передвижению всасывающих
окончаний в новые участки почвы;
в) образованию корневых волосков;
г) образованию новых придаточных корней.
Защиту апикальной меристемы от повреждений при нарастании корней в плотной почве обеспечило возникновение чехлика.
Образование корней было крупным эволюционным достижением, благодаря которому растения смогли осваивать более сухие почвы и образовывать крупные побеги, поднятые вверх, к свету.
Обычно растения обладают многочисленными
и сильно разветвленными корнями. Совокупность
всех корней одной особи образует
единую в морфологическом и
В состав корневых систем входят корни
различной морфологической
Главный корень развивается из зародышевого
корешка. Боковые корни возникают на корне
(главном, боковом, придаточном), который
по отношению к ним можно обозначить как
материнский.
Заложение бокового корня начинается с деления клеток перицикла и образования меристематического бугорка на поверхности стемы. В результате ряда делений возникает корешок, обладающий собственной апикальной меристемой и чехликом.
Растущий зачаток прокладывает себе путь через первичную кору материнского корня и выдвигается наружу.
Боковые корни закладываются в определенном отношении к проводящим тканям материнского корня.
Придаточные корни возникают на разных органах растений — на стеблях (стеблеродные придаточные корни), листьях, корнях. В подавляющем числе случаев они возникают эндогенно, в тканях, способных к меристематической активности, — в перицикле, камбии и даже феллогене.
Типы корневых систем. В формировании
корневых систем главный и придаточный
корни могут принимать
а) у многих семенных растений главный корень развивается слабо, быстро отмирает и заменяется придаточными корнями с их боковыми ответвлениями;
б) у высших споровых (плаунов, хвощей, папоротников и т. д.) с самого начала развития особи образуются только придаточные корни, а главный корень у таких растений вообще отсутствует.
Морфологические типы корневых систем
устанавливаются и по другим признакам.
Очень часто употребляют
Стержневая корневая система предполагает
сильно развитый главный корень, который
хорошо выделяется среди остальных
корней.
В мочковатой системе главный корень отсутствует
или не заметен среди многочисленных придаточных
корней.
Между этими типами корневых систем существуют промежуточные формы.
В любой корневой системе непрерывно происходят изменения, уравновешивающие ее с системой побегов в соответствии с возрастом растения, отношением к корням окружающих растений, сменой сезонов года и т. д.
Структурные изменения в корневых
системах культурных растений представляют
чрезвычайный интерес для растениеводов,
поскольку почти все
У большинства растений отчетливо различаются ростовые и сосущие окончания.
Ростовые
окончания обычно более мощные по
сравнению с сосущими, быстро удлиняются
и продвигаются в глубь почвы.
Зона роста в них хорошо выражена
и апикальные меристемы энергично
работают. Сосущие окончания, возникающие
в большом числе на ростовых корнях,
удлиняются медленно, и их апикальные
меристемы часто почти
Сосущие корешки обычно недолговечны.
Ростовые корни могут превращаться в длительно
существующие или же они через несколько
лет отмирают вместе с сосущими ответвлениями.
У
плодовых и других деревьев различают
толстые скелетные и
Дифференциация
корней в корневой системе проявляется
в том, что в одних корнях камбий
наращивает большое количество вторичных
тканей, тогда как другие корни
остаются тонкими, даже бескамбиальными.
У однодольных растений во всех корнях
камбий отсутствует вообще, а различия
корней часто очень резкие, определяются
при их формировании из апикальных
меристем.
В корневых системах непрерывно идут процессы
отмирания одних корней и возникновения
других. Это обновление может иметь самые
различные формы и размеры.
У многолетних растений обновление протекает значительно сложнее, причем как отмирание, так и образование молодых корней приурочено к определенным сезонам года (весна, осень). Многие луковичные и клубневые растения в конце вегетации теряют все корни и заново образуют их в начале нового вегетационного периода.
На рост и обновление корней сильное влияние оказывают изменение температуры и иссушение почвы. Установлено, что у плодовых и лесных деревьев умеренный климатической зоны корни способны нарастать в течение всего года, однако наблюдаются периоды приостановки роста из-за снижения температуры почвы зимой и иссушения почвы летом.
Обновление корней в корневых системах. В корневых системах непрерывно идут процессы отмирания одних корней и возникновения других. Это обновление имеет самые различные формы и размеры.
У большинства однолетних растений в течение вегетационного периода корни ветвятся и нарастают в длину, а отмирание всей системы наступает в конце вегетации.
У многолетних растений обновление имеет более сложный характер. Как отмирание, так и образование молодых корней приурочено к сезонам года (весне, осени). Многие луковичные и клубневые растения в конце вегетации теряют все или почти все корни, заново образуя их в начале нового вегетационного периода.
У
некоторых многолетников со стержневой
корневой системой осенью почти полностью
отмирают мелкие корешки, растущие на
толстом главном корне, а весной на нем
появляются многочисленные новые тонкие
придаточные корешки. Очень наглядно выражено
обновление корневой системы у растений,
обладающих корневищами, длительно нарастающими
в длину.
Многие растения, живущие в условиях засушливого лета с периодическими дождями, промачивающими лишь верхние слои почвы, способны образовывать очень недолговечные, эфемерные придаточные корешки, погибающие при последующем пересыхании почвы.
Очень сложны и недостаточно выяснены процессы обновления корней у древесных растений. Тонкие обрастающие корни, появляющиеся на скелетных корнях, как правило, недолговечны. Прямые наблюдения за сосущими корневыми окончаниями ели показали, что они почти все отмирают в течение одного — пяти лет, причем к концу четвертого года остается менее одной пятой их первоначального числа. У яблони в течение жизни дерева происходит постепенное отмирание мелких мочек сначала на близких к стволу толстых, а затем на более тонких скелетных корнях. Новые корневые мочки возникают все дальше от ствола, что ухудшает питание.
На рост и обновление корней сильное влияние оказывают изменение температуры и иссушение почвы летом. В южных областях, например в Крыму, корни яблони продолжают расти зимой. У лесных деревьев при летнем иссушении верхних слоев почвы рост корешков продолжается в более влажных глубоких слоях.
Приостановка роста корней у многих трав и деревьев часто сопровождается метакугинизацией корневых окончаний, которая выражается в том, что клетки, покрывающие апексы, в том числе и чехлик, опробковевают. образуя защитные футляры. Весной эти футляры разрываются и из-под них выдвигаются растущие апексы корней.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ