Классификация костей скелета

Бронхиальная система напоминает ветвистое дерево, пронизывающее легочную ткань и обеспечивающее бесперебойный газообмен в организме человека. Если крупные бронхи и трахея усилены хрящевыми кольцами, то более мелкие бронхи не нуждаются в укреплении. В сегментарных бронхах и бронхиолах присутствуют только хрящевые пластинки, а в концевых бронхиолах хрящевая ткань отсутствует.

Строение легких обеспечивает единую структуру, благодаря которой все системы органов человека бесперебойно снабжаются кислородом через кровеносные сосуды.

       Строение костей тазовой конечности

1 — крыло подвздошной  кости; 2 — маклок; 3 — седалищный бугор; 4 — головка бедренной кости; 5 — мыщелок бедренной кости; в — коленная чашка; 7 —. больше-берцовая кость; 8 — таранная кость; 9 — бугор пяточной кости; 10 — кости плюсны; 10 — кости пальцев; а — крестцовая кость: б — хвостовые позвонки.  
 
Влияние функций конечностей на их строение. В историческом развитии функции конечностей сильно дифференцировались: тазовые конечности стали основными толкающими, а грудные конечности — поддерживающими. Изменения в функции повлекли за собой и изменения в строении. Прежде всего изменилось строение скелета поясов: в плечевом поясе из трех костей осталась одна лопатка, а в тазовом поясе сохранились все три кости. Кости тазовой конечности стали массивнее и длиннее. В процессе эволюции иным стал и характер опирания: сначала опирание происходило на лапу (как у медведя), затем на пальцы (как у собаки), а позднее лишь на третью фалангу (как у копытных животных). Это вызвало перестройку не только скелета лапы, но и скелета предплечья и голени. В лапе уменьшилось число пальцев— от пяти до одного (у лошади); удлинились пястные и плюсневые кости; когтевидные третьи фаланги пальцев превратились в копытцевые или копытные кости. В скелете предплечья и голени сильно развились лучевая и большеберцовая кости, а локтевая и малоберцовая кости подверглись редукции.

Деление клеток. Основная характеристика митоза, амитоза, мейоза:

Деле́ние кле́тки — процесс образования из родительской клетки двух и более дочерних клеток.

Амитоз. Амитоз, или прямое деление, - это деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования веретена деления. Такое деление встречается у одноклеточных организмов. Амитоз в отличие от митоза является самым экономичным способом деления, так как энергетические затраты при этом весьма незначительны. К амитозу близко клеточное деление у прокариот. Бактериальная клетка содержит только одну, чаще всего кольцевую молекулу ДНК, прикрепленную к клеточной мембране. Перед делением клетки ДНК реплицируется, и образуются две идентичные молекулы ДНК, каждая из которых также прикреплена к клеточной мембране. При делении клетки клеточная мембрана врастает между этими двумя молекулами ДНК, так что в конечном итоге в каждой дочерней клетке оказывается по одной идентичной молекуле ДНК. Такой процесс получил название прямого бинарного деления.

Митоз. Митоз — (реже: кариокинез или непрямое деление) — деление ядра эукариотической клетки с сохранением числа хромосом. В отличие от мейоза, митотическое деление протекает без осложнений в клетках любой плоидности, поскольку не включает как необходимый этап, конъюгацию, хромосом в профазе. Митоз (от греч. Mitos- нить) непрямое деление, - основной способ деления эукариотических клеток. Митоз - это деление ядра, которое приводит к образованию двух дочерних ядер, в каждом из которых имеется точно такой же набор хромосом, что и в родительском ядре. Вслед за делением ядра обычно следует деление самой клетки, поэтому часто термином - «митоз» обозначают деление клетки целиком. Митоз впервые наблюдали в спорах папоротников, хвощей, плаунов Э. Руссов, преподаватель Дерптского университета в 1872 г. и русский ученый И. Д. Чистяков в 1874 г. Детальные исследования поведения хромосом в митозе были выполнены немецким ботаником Э. Страсбургером в 1876- 1879 гг. на растениях и немецким гистологом В. Флеммингом в 1882 г. на животных. Митоз представляет собой непрерывный процесс, но для удобства изучения биологи делят его на четыре стадии в зависимости от того, как выглядят в это время хромосомы в световом микроскопе. В митозе выделяют профазу, метафазу, анафазу и телофазу. В профазе происходит укорочение и утолщение хромосом вследствие их спирализации. В это время хромосомы двойные состоят из двух сестринских хроматид, связанных между собой. Одновременно со спирализацией хромосом исчезает ядрышко и фрагментируется (распадается на отдельные цистерны) ядерная оболочка. После распада ядерной оболочки хромосомы свободно и беспорядочно лежат в цитоплазме. В профазе центриоли (в тех клетках, где они есть) расходятся к полюсам клетки. В конце профазы начинает образовываться веретено деления, которое формируется из микротрубочек путем полимеризации белковых субъединиц. В метафазе завершается образование веретена деления, которое состоит из микротрубочек двух типов: хромосомных, которые связываются с центромерами хромосом, и центросомных (полюсных), которые тянутся от полюса к полюсу клетки. Каждая двойная хромосома прикрепляется к микротрубочкам веретена деления. Хромосомы как бы выталкиваются микротрубочками в область экватора клетки, т. е. располагаются на равном расстоянии от полюсов. Они лежат в одной плоскости и образуют так называемую экваториальную, или метафазную пластинку. В метафазе отчетливо видно двойное строение хромосом, соединенных только в области центромеры. В этот период легко подсчитывать число хромосом, изучать их морфологические особенности. В анафазе дочерние хромосомы с помощью микротрубочек веретена деления растягиваются к полюсам клетки. Во время движения дочерние хромосомы несколько изгибаются наподобие шпильки, концы которой повернуты в сторону экватора клетки. Таким образом, в анафазе хроматиды удвоенные в интерфазе хромосом расходятся к полюсам клетки. В этот момент в клетке находятся два диплоидных набора хромосом. В телофазе происходят процессы, обратные тем, которые наблюдаются в профазе: начинается деспирализация (раскручивание) хромосом, они набухают и становятся плохо видимыми под микроскопом. Вокруг хромосом у каждого полюса из мембранных структур цитоплазмы формируется ядерная оболочка, в ядрах возникают ядрышки. Разрушается веретено деления. На стадии телофазы происходит разделение цитоплазмы (цитотомия) с образованием двух клеток. В клетках животных плазматическая мембрана начинает впячиваться внутрь области, где располагался экватор веретена. В результате впячивания образуется непрерывная борозда, опоясывающая клетку по экватору и постепенно разделяющая одну клетку на две. В клетках растений в области экватора из остатков нитей веретена деления возникает бочковидное образование - фрагмопласт. В эту область со стороны полюсов клетки устремляются многочисленные пузырьки комплекса Гольджи, которые сливаются друг с другом. Содержимое пузырьков образует клеточную пластинку, которая делит клетку на две дочерние, а мембрана пузырьков Гольджи образует недостающие цитоплазматические мембраны этих клеток. Впоследствии на клеточную пластинку со стороны каждой из дочерних клеток откладываются элементы клеточных оболочек. В результате митоза из одной клетки возникают две дочерние с тем же набором хромосом, что и в материнской клетке. Биологическое значение митоза состоит, таким образом, в строго одинаковом распределении между дочерними клетками материальных носителей наследственности - молекул ДНК, входящих в состав хромосом. Благодаря равномерному распределению реплицированных хромосом происходит восстановление органов и тканей после повреждения. Митотическое деление клеток является также частью цитологического размножения организмов.

Мейоз. Мейоз - это особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом вдвое. Впервые он был описан В. Флеммингом в 1882 г. у животных и Э. Страсбургером в 1888 г. у растений. С помощью мейоза образуются гаметы. В результате редукции споры и половые клетки хромосомного набора получают в каждую гаплоидную спору и гамету по одной хромосоме из каждой пары хромосом, имеющихся в данной диплоидной клетке. В ходе дальнейшего процесса оплодотворения (слияния гамет) организм нового поколения получит опять диплоидный набор хромосом, т. е. кариотип организмов данного вида в ряду поколений остается постоянным.

Гаструляция ,типы гаструляции. Образование зародышевых листков.

После образования бластулы или морулы в результате перемещения клеточного материала образуется двухслойный зародыш илигаструла (gaster – желудок). Процесс, который приводит к образованию гаструлы, называется гаструляцией. Характерной особенностью гаструляциеи эмбрионального развития является интенсивное перемещение клеток, в результате которого будущие зачатки тканей перемещаются в места, предназначенные для них в соответствии с планом структурной организации организма. Впроцессе гаструляции возникают клеточные слои, которые называются зародышевыми листками. Вначале образуется два зародышевых листка. Наружный из них получил название эктодермы (ectos – вне, derma – кожа), а внутренний – энтодермы (entos – внутри). У позвоночных животных в процессе гаструляции образуется и третий, средний зародышевый листок – мезодерма (mesos – средний). Мезодерма образуется всегда позже экто- и энтодермы, поэтому ее называют вторичным зародышевым листком, а экто- и энтодерму – первичными зародышевыми листками. Эти зародышевые листки вследствие дальнейшего развития дают начало эмбриональным зачаткам, из которых будут образовываться различные ткани и органы.

Типы гаструляции

 
При гаструляции продолжаются изменения, начавшиеся на стадии бластулы, и поэтому разным типам бластул соответствуют и различные типы гаструляции. Переход из бластулы в гаструлу может осуществляться 4-мя основными способами: инвагинацией, иммиграцией, деляминацией и эпиболией. 
 
Инвагинация или впячивание наблюдается в случае целобластулы. Это наиболее простой способ гаструляции, при котором вегетативная часть впячивается в бластоцель. Вначале появляется небольшое углубление в вегетативном полюсе бластулы. Затем клетки вегетативного полюса все больше и больше впячиваются в полость бластоцеля. В последующем эти клетки доходят до внутренней стороны анимального полюса. Первичная полость, бластоцель, при этом вытесняется и видна только с двух сторон гаструлы в местах изгиба клеток. Зародыш принимает куполообразную форму и становится двухслойным. Его стенка состоит из наружного листка – эктодермы и внутреннего – энтодермы. В результате гаструляции образуется новая полость – гастроцель или полость первичной кишки. Она сообщается с внешней средой с помощью кольцеобразного отверстия – бластопора или первичного рта. Края бластопора называются губами. Различают спинную, брюшную и две боковых губы бластопора.  
По последующей судьбе бластопора всех животных разделяют на две большие группы: первично- и вторичноротых. К первичноротым относят животных, у которых бластопор остается постоянным или дефинитивным ртом у взрослой особи (черви, моллюски, членистоногие). У других животных (иглокожие, хордовые) бластопор или превращается в заднепроходное отверстие, или зарастает, а ротовое отверстие возникает заново на переднем конце тела зародыша. Таких животных называют вторичноротыми. 
 
Иммиграция или вселение является наиболее примитивной формой гаструляции. При этом способе происходит перемещение отдельных клеток или группы клеток из бластодермы в бластоцель с образованием энтодермы. Если вселение клеток в бластоцель происходит лишь со стороны одного полюса бластулы, то такая иммиграция называется униполярной, а с различных участков бластулы – мультиполярной. Униполярная иммиграция свойственна некоторым гидроидным полипам, медузам и гидромедузам. В то время, как мультиполярная иммиграция является более редким явлением и наблюдается у некоторых гидромедуз. При иммиграции внутренний зародышевый листок – энтодерма может образовываться сразу в процессе проникновения клеток в полость бластоцеля. В других случаях клетки могут заполнять полость сплошной массой, а затем выстраиваться упорядоченно возле эктодермы и образовывать энтодерму. В последнем случае гастроцель появляется позднее. 
 
Деляминация или расслаивание сводится к расщеплению стенки бластулы. Клетки, которые отделяются внутрь, образуют энтодерму, а наружные – эктодерму. Такой способ гаструляции наблюдается у многих беспозвоночных и высших позвоночных животных. 
 
У некоторых животных в связи с увеличением количества желтка в яйцеклетке и уменьшением полости бластоцеля гаструляция только путем инвагинации становится невозможной. Тогда гаструляция происходит способом эпиболии или обрастания. Этот способ состоит в том, что мелкие анимальные клетки усиленно делятся и обрастают вокруг более крупных вегетативных. Мелкие клетки образуют эктодерму, а клетки вегетативного полюса формируют энтодерму. Такой способ гаструляции наблюдается у круглоротых и земноводных.

Образование зародышевых листков

   В эмбриональном узелке различают две группы клеток: клетки, прилежащие к трофобласту, представляют зачатки эктобласта, или эктодермы, а клетки под ним представляют зачаток энтобласта, или энтодермы.  
    Эктобласт и энтобласт в дальнейшем становятся полыми внутри и превращаются в пузырьки . Из эктобластного пузырька образуется в дальнейшем водная (амниональная) полость, из энтобластного — желточная полость; перегородка между обеими полостями, состоящая частью из эктобласта, частью из энтобласта, представляет собой зачаток будущего плода. Остальные клетки, выполняющие все пространство зародышевого пузыря, составляют мезобласт.

    Эктобласт (вместе с трофобластом), энтобласт и мезобласт имеют и другое название — эктодерма, энтодерма и мезодерма; из этих трех зародышевых листков возникают все составные части плодного яйца: плод, оболочки, пуповина и плацента. 
    Эктодерма и мезодерма в виде складки поднимаются вокруг спинной поверхности зародыша. Стенки этой складки идут навстречу друг другу и, наконец, смыкаются над спинкой зародыша. Таким образом, зародыш оказывается заключенным как бы в два мешка: внутренний, тесно прилегающий к зародышу, - это будущая водная оболочка, и наружный, который окружает зародыш вместе с желточным пузырем, — это так называемая серозная оболочка, из которой в дальнейшем образуется ворсинчатая оболочка. 
    Водная оболочка, образующая замкнутый мешок, в будущем наполненный околоплодной жидкостью, образуется из эктодермы и частью из мезодермы, причем эктодермальный слой обращен в сторону плода, а мезодермальный — кнаружи, к ворсинчатой оболочке. 
    Серозная, будущая ворсинчатая оболочка также образуется из элементов эктодермальных и мезодер-мальных, причем последние обращены в сторону амниона. Следовательно, водная оболочка (амнион) и серозная оболочка (хорион) одинакового эмбрионального происхождения и прилежат друг к другу мезодермальными слоями.             Наличием прослойки мезодермальной ткани отчасти и объясняется, почему впоследствии, несмотря на тесную близость водной и ворсинчатой оболочек, они не срастаются. 
    Изменения в трофобласте сводятся сначала к увеличению количества составляющих его клеток, а ко второй неделе развития зародыша на поверхности трофобласта образуются клеточные выросты — первичные ворсины, почему оболочка и носит теперь название первичного хориона. 
С третьей недели беременности питание зародыша идет за счет питательных веществ, накопленных в желточном пузыре. 
     Снабжение питательными веществами осуществляется по сосудам, появляющимся к этому времени в желточном пузыре (две артерии и две вены); это так называемое желточное кровообращение. Запас питательных веществ здесь сравнительно невелик и очень скоро иссякает. 
     На смену этому питанию появляется другое. Уже на 9-й день внутриутробного развития из задней кишки зародыша вырастает богатый сосудами пузырек на ножке—это зародышевый мочевой мешок, так называемый аллантоис. Сосуды аллантоиса сообщаются с аортой зародыша. 
     Аллантоис быстро растет, удлиняется и вскоре достигает ворсинчатой оболочки с ее первичными ворсинами. Соединительнотканные элементы аллантоиса и его кровеносные сосуды, достигнув ворсинчатой оболочки, распространяются по ее внутренней поверхности и проникают в полые ворсинки. Таким образом, серозная оболочка, первоначально бессосудистая, начинает снабжаться сосудами. С этого времени ворсинчатая оболочка приобретает способность доставлять плоду по сосудам аллантоиса питательные вещества, воспринимаемые ворсинками из окружающих тканей.  
     Прежде бессосудистый, первичный хорион, будучи снабжен сосудами, называется истинный хорион. С развитием аллантоиса и образованием истинного хориона кровообращение зародыша носит название аллантоидного, или ворсинчатого. 
     По мере развития плода в плодном пузыре постепенно накопляется околоплодная жидкость. Стенки околоплодного пузыря, вначале плотно прилегающие к телу зародыша, по мере накопления жидкости отдаляются от него, и таким образом зародыш оказывается как бы плавающим в околоплодных водах. 
     С увеличением количества вод околоплодный пузырь постепенно приближается к внутренней поверхности ворсинчатой оболочки. При этом желточный проток, остаток желточного пузыря, и аллантоис с его сосудами сдавливаются, тесно приближаются друг к другу и, наконец, соединяются в один общий канатик, зачаток будущей пуповины.

Общая классификация нервной ткани. Строение и классификация нейроцитов:

Ткань -- это исторически сложившаяся частная система органа, состоящая из клеток и внеклеточных элементов с общей эпигеномной наследственностью, специализированная для выполнения определенных функций и проявляющая свои гистобластические и гистотипические в патологических условиях и вне организма.

Любой орган животного представляет собой сложную тканевую систему. Некоторые ткани, например, соединительные образуют строму (остов) органа, другие -- эпителиальные -- его паренхиму. Тесно взаимосвязанные строма и паренхима обеспечивают функцию органа. Согласованная деятельность тканей и органов контролируется и регулируется интеграционными межтканевыми системами -- нервной, эндокринной и иммунной. Высокую специфичность и дифференцировку различных тканей поддерживают собственные, или внутренние, регуляторы тканевого гомеостаза -- факторы роста, или кейлоны - тканеспецифические вещества, выделяемые дифференцированными клетками и оказывающие избирательное и специфическое действие на определенные типы клеток, ингибируя их митотическое деление.

Классификация нейронов (нейроцитов)

Нейроны, или нейроциты — специализированные клетки нервной системы, ответственные за рецепцию, обработку (процессинг) стимулов, проведение импульса и влияние на другие нейроны, мышечные или секреторные клетки. Нейроны выделяют нейромедиаторы и другие вещества, передающие информацию. Нейрон является  морфологически и функционально самостоятельной единицей, но с помощью своих отростков осуществляет синаптический контакт с другими нейронами,  образуя рефлекторные дуги — звенья цепи, из которой построена нервная система.

Нейроны отличаются большим разнообразием форм и размеров.  Диаметр тел клеток-зерен коры мозжечка 4—6 мкм, а гигантских пирамидных нейронов двигательной зоны коры большого мозга — 130—150 мкм. 

Обычно нейроны состоят из тела (перикариона) и отростков: аксона и  различного числа ветвящихся дендритов.

Отростки нейронов

1.     Аксон (нейрит) - отросток, по которому импульс идёт от тел нейронов. Аксон всегда один. Он образуется раньше других отростков.

2.     Дендриты - отростки, по которым импульс идёт к телу нейрона. Клетка может иметь несколько или даже много дендритов. Обычно дендриты ветвятся, с чем связано их название (греч. dendronдерево).          

По количеству отростков различают:

1.     униполярные нейроны, имеющие только аксон (у высших животных и человека обычно не встречаются, только нейробласты на промежуточной стадии дифференцировки в эмбриогенезе и в процессе регенерации),