Результаты изучения эпидермы листа наперстянки пурпуровой (Digitalis purpurea L.)

Плоды, семена

Цельное сырье. Готовят препараты кожуры семени и околоплодника с поверхности или поперечные срезы.

Препараты кожуры и околоплодника с поверхности. 2—3 семени или плода кипятят в пробирке в растворе 5% едкого натра в течение 2—3 мин и тщательно промывают водой. Объект помещают на предметное стекло, препаровальными иглами отделяют кожуру семени или ткани околоплодника и рассматривают их в растворе хлоралгидрата или глицерина.

Срезы. Для приготовления срезов сухие плоды и семена предварительно размягчают, поместив их на сутки во влажную камеру (влажной камерой служит эксикатор с водой, в которую добавлено несколько капель хлороформа) или водяным паром в течение 15—30 мин или более в зависимости от твердости объекта.

Мелкие плоды и семена запаивают в парафиновый блок размером 0,5Х

0.5Х1,5 см. Кончиком нагретой препаровальной иглы расплавляют парафин и в образовавшуюся ямку быстро погружают объект. Поверхность объекта должна быть сухой. Срезы объекта делают вместе с парафином; срезы выбирают из парафина препаровальной иглой, смоченной жидкостью, и готовят микропрепараты в растворе глицерина или хлоралгидрата.

Порошок. Готовят несколько микропрепаратов для выявления диагностических элементов кожуры семени и околоплодника и содержимого эндосперма или зародыша. Препарат готовят так же, как указано в разделе «Листья, травы, цветки». В качестве просветляющей жидкости используют раствор хлоралгидрата или 50% раствор едкого натра.

 

 

 

 

 

Кора

 

Цельное сырье. Готовят поперечные или продольные срезы коры. Кусочки коры размером 2—3Х0,5—1 см кипятят в колбе или пробирке с водой в течение 5 мин. Размягченные куски выравнивают скальпелем так, чтобы они имели строго поперечное или продольное сечение. Делают срезы и готовят микропрепараты в растворе хлоралгидрата или глицерина. При необходимости готовят препараты в соответствующих реактивах для выявления различных структур или веществ.

О д р е в е с н е в ш и е (л и г н и ф и ц и р о в а н н ы е) э л е м е н т ы. К срезу

на предметном стекле прибавляют несколько капель раствора флороглюцина и 1 каплю 25% раствора серной кислоты. Через минуту жидкость отсасывают полоской фильтровальной бумаги, срез заключают в раствор хлоралгидрата или глицерина и закрывают покровным стеклом (рассматривают без подогревания); одревесневшие механические элементы окрашиваются в малтново-красный цвет.

 

 Корни, корневища, клубни, луковицы, клубнелуковицы

Цельное сырье. Готовят поперечные и продольные срезы. Небольшие куски подземных органов помещают в холодную воду и выдерживают около суток, затем помещают в смесь 95% спирта и глицерина (1:1) на 3 сут. Размоченные объекты выравнивают скальпелем так, чтобы они имели строго поперечное или продольное сечение. Делают срезы и готовят микропрепараты в растворе хлоралгидрата или глицерина и рассматривают диагностические признаки сначала при малом, затем при большом увеличении.

С соскобом сухих подземных органов или порошком проводят необходимые микрохимические реакции. Наличие одревесневших элементов, крахмала, слизи, жирного и эфирного масла, дубильных веществ, производных антрацена определяют, как указано в разделах «Плоды и семена» и «Кора».

И н у л и н. Для обнаружения инулина на предметное стекло помещают около 0,1 г порошка, 1—2 капли раствора анафтола (резорцина или тимола) и 1 каплю концентрированной серной кислоты; появляется красновато-фиолетовое окрашивание (от резорцина и тимола — оранжево-красное). О наличии инулина можно делать выводы только при отсутствии крахмала.

Резаное или дробленое сырье. Кусочки подземных органов кипятят в течение 3—5 мин в 5% растворе едкого натра, тщательно промывают водой и готовят микропрепараты, раздавливая кусочки в растворе глицерина или хлоралгидрата.

С соскобом или порошком подземных органов проводят микрохимические реакции, как указано в разделе «Кора».

Порошок. Готовят несколько препаратов для выявления диагностических элементов подземных органов (в растворе хлоралгидрата) и содержащихся в них веществ.

Наличие одревесневших элементов, крахмала, слизи, жирного и эфирного масла, дубильных веществ и производных антрацена определяют, как указано в разделах «Плоды и семена» и «Кора» [7].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Результаты исследований

 

МИКРОСКОПИЯ ЛИСТЬЕВ НАПЕРСТЯНКИ (FOLIUM DIGITALIS)

При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса с извилистыми стенками. Устьица преобладают на нижней стороне листа, окружены 3—7 околоустьичными клетками (аномоцитный тип). Волоски простые и головчатые. Простые волоски многочисленные, особенно на нижней стороне листа, 2—8 клеточные, со слабобородавчатой кутикулой и тонкими стенками; отдельные клетки волоска часто спавшиеся. Головчатые волоски двух типов: с двухклеточной головкой на короткой одноклеточной ножке и с одноклеточной шаровидной или овальной головкой на длинной многоклеточной ножке (встречаются реже).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список литературы

1. Н.И. Гринкевич Лекарственные растения. Справочное пособие - М.: «Высшая школа», 1992
2. Скляревский Л.Я., Губанов И.А. Лекарственные растения в быту. – 2-е изд., перераб. И доп. – М.: Россельхозиздат, 1986
3. Задорожный А.М.,  Кошкин А.Г.,  Соколов С.Я.,  Шретер А.И. Справочник по лекарственным растениям – М.: «Лесная промышленность», 1988
4. Турова А.Д., Сапожникова Э.Н  Лекарственные растения СССР и их применение – М.: «Медицина», 1984
5. Чиков П.С. Справочник «Лекарственные растения», издание второе, переработанное и дополненное – М.: ВО «Агропромиздат», 1989
6. Шпиленя С.Е., Иванов С.И. Азбука природы (лекарственные растения) – М.: «Знание», 1983
7. Самылина И.А., Северцева В.А. Лекарственные растения государственной фармакопеи. Фармакогнозия. Часть 1 – М.: «АНМИ», 2001