Автор работы: Пользователь скрыл имя, 24 Февраля 2015 в 16:56, контрольная работа
Способность клеток к воспроизведению – важнейшее свойство живой материи. Благодаря этой способности обеспечивается непрерывная преемственность клеточных поколений, сохранение клеточной организации в эволюции живого, совершаются рост и регенерация. Способом воспроизведения клеток считается деление. Известно три типа деления: митоз, амитоз и мейоз.
(3) Деление клеток – митоз, амитоз и мейоз. Изменение в ядре и цитоплазме при митозе и мейозе;
(24) Деление тела животного на отделы и области;
(33) Шейный отдел позвоночного столба, строение шейных позвонков и их отличие от позвонков других отделов позвоночного столба;
(45) Принципы строения трубкообразного и компактного органов;
(56) Анатомо-гистологическое строение трахеи и бронхов. Особенности гистологического строения бронхов в зависимости от их калибра;
Список использованной литературы.
Диплонема – стадия двойных нитей. Здесь завершается кроссинговер, начавшийся в пахинеме. Синаптонемальный комплекс разрушается и гомологичные хромосомы начинают отходить друг от друга. Однако в точках перекрестка, которые называются хиазмы (мостики), связь сохраняется. Сестринские хроматиды остаются связанными по всей длине.
В отличии от митоза в профазе мейоза сохраняется оболочка ядра, продолжается синтез всех видов РНК. Наиболее активно синтетические процессы идут на протяжении пахинемы и диплонемы. На этих стадиях ядрышки не только сохраняются, но и увеличиваются их число и размеры. Увеличиваются при этом и размеры клетки. Особенно ярко эти процессы выражены при развитии женских половых клеток.
Диакинез – последняя стадия профазы I мейоза. В этой стадии хромосомы резко сокращаются в размерах, ДНК полностью конденсируется, количество хиазм уменьшается, они сохраняются в основном только на концах хромосом, исчезают ядрышки, прекращается синтез РНК.
Переход к метафазе I характеризуется разрушением ядерной оболочки и образованием веретена деления. В метафазе хромосомы выстраиваются в виде экваториальной пластинки. При этом гомологичные хромосомы в биваленте соединены между собой хиазмами. Количество бивалентов в клетке равно гаплоидному набору (1n), а количество хроматид равно 4n. Бивалент имеет две центромеры. В результате этого при скольжении нитей веретена в анафазе I к полюсам клетки отходит по целой хромосоме из гомологичной пары. Число хромосом у полюсов к концу анафазы I оказывается гаплоидным, но каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, так что число хроматид диплоидно. Расхождение хромосом из гомологичной пары случайно, что является еще одним источником рекомбинации отцовского и материнского геномов.
Телофаза I начинается с того момента, когда анафазные группы хромосом достигнут полюсов клетки. В телофазе происходит формирование ядра, цитотомия (разделение клетки) и начинается деконденсация хромосом.
Наступает короткая интерфаза – подготовка ко второму делению мейоза. Основное отличие этой интерфазы от интерфазы митотического цикла то, что в ней не происходит синтез ДНК и белков – гистонов, однако накапливается энергия и синтезируются белки – тубулины, необходимые для формирования веретена деления.
В профазе II мейоза происходят процессы, характерные для профазы митоза: формируется ахроматиновый аппарат, разрушается ядерная оболочка, конденсируются хромосомы.
В метафазе II нити веретена прикрепляются к хромосомам, число которых гаплоидно (1n). Каждая хроматида хромосомы имеет свой кинетохор, связанный с веретеном.
В анафазе II хроматиды каждой хромосомы расходятся к полюсам, в результате чего у полюсов оказывается гаплоидное число хроматид, называемых теперь хромосомами. В телофазе II образуется оболочка ядра и происходит цитотомия.
В результате из каждой половой клетки, вступающей в мейоз, образуется четыре клетки, содержащие по гаплоидному набору хромосом. Этот набор содержит по одной из каждой пары гомологичных хромосом одного из родителей, но с измененным благодаря кроссинговеру набором генов, так что каждая из четырех клеток отличается по своей генетической конституции.
Изменение в ядре и цитоплазме при митозе и мейозе, происходит следующим образом. Во круг клетки возникает ядерная оболочка, в ядре формируется ядрышко. В процессе деления цитоплазмы все ее органоиды равномерно распределяются между дочерними клетками.
(24) Деление тела животного на отделы и области.
Тело позвоночных животных делят на осевую часть и конечности (рис.3).
рис. 3. Деление тела коровы на области и звенья.
Области головы: 1-верхняя губа; 2-ноздри; 3-носовая; 4-лобная; 5-затылочная; 6-нижняя губа; 7-подбородочная; 8-щечная; 9-подчелюстная; 10-подглазничная; 11-жевательная мышца; 12-веки; 13-височная; 14-теменная; 15-околоушная; 16-ушная раковина; 17-гортанная. Области шеи (18а) и туловища: 18-выйная; 19-холка; 20-спина; 21-поясница; 22-крестец; 23-корень хвоста; 23а-хвост; 24-плечеголовная мышца; 25-нижняя шейная; 26-трахеальная; 27-предгрудинная; 28-грудинная; 29-реберная (боковая грудная); 30-живот; 31-ягодичная; 22, 23, 31-круп. Звенья грудной конечности: 32-область плечевого пояса (область лопатки); 33-плечо; 34-предплечье; 35-запястье; 36-пясть; 37-проксимальная фаланга пальца (путо); 38-средняя фаланга пальца; 39-диетальная фаланга пальца (снаружи копыто); 35, 36, 37, 38, 39-кисть; 37, 38, 39-палец грудной конечности. Звенья тазовой конечности: 40-тазовый пояс; 41-бедро; 42-область коленной чашки; 43-голень; 44-заплюсна; 45-плюсна; 46-проксимальная фаланга пальцев; 47-средняя фаланга пальцев; 48-дистальная фаланга пальца (снаружи копыто); 44, 45, 46, 47, 48-стопа; 46, 47, 48-палец тазовой конечности. Суставы: 49-челюстной; 50-затылочно-шейный; 51-плечевой; 52-локтевой; 53-запястный; 54-проксимальная фаланга пальцев (пуховый); 55-средняя фаланга (венечный); 56-дистальная фаланга (копытный); 57-тазобедренный; 57а-маклок; 57б-подвздошный гребень; 58-коленный; 59-заплюсневй (скакательный); 60-проксимальная фаланга (путовый); 61-средняя фаланга (венечный); 62-дистальная фаланга (копытный).
Осевая часть: у млекопитающих различают голову, шею, туловище и хвост. Каждый из этих отделов делится на области (звенья или стати).
Голова (kephale). Костный остов ее (череп) делится на мозговой отдел (место, где расположен головной мозг) и лицевой отдел (ротовая и носовая полости).
В мозговом отделе различают области:
- затылочную (5);
- теменную (14);
- лобную (4);
- височную (13);
- околоушную (15).
На лицевом отделе выделяют:
- носовую (3);
- верхнечелюстную (верхняя губа – 1);
- нижнечелюстную (нижняя губа – 6);
- подглазную (10);
- щечную (8);
- область жевательной мышцы (11);
- подбородочную (7);
- подчелюстную (9).
В большинстве случаев их основой являются одноименные кости и хрящевые образования.
Шея (cervix) – делится на верхнюю шейную область (18), области плечеголовной мышцы (24) и нижнюю шейную область (25), на которой различают гортанную (17) и трахеальную области (26). Костным остовом шеи являются шейные позвонки у млекопитающих их 7.
Туловище. Состоит из грудного, брюшного и тазового отделов.
Грудной отдел содержит спину и грудь, его часто называют спинно-грудным, и расположен между шеей и поясницей. Костной основой этого отдела являются:
- сверху – грудные позвонки (vertebrathoracatis);
- с боков – ребра (costa);
- снизу – грудная кость (ossternum).
Вместе они составляют грудную клетку (thorax). В области грудной клетки на верхней передней части спины выделяют холку (19), образованную остистыми отростками грудных позвонков.
Брюшной отдел включает в себя поясницу (lumbus) и живот (брюхо). Он имеет костный остов только в области поясницы, состоящий только из поясничных позвонков.
Тазовый отдел (pelvis) состоит из крестца (22) и тазового пояса (40). Костной основой крестца служат крестцовые позвонки, сросшиеся в крестцовую кость. Тазовый пояс возник в процессе эволюции в связи с развитием тазовой конечности и служит стенками тазовой полости. Состоит из трех парных костей: подвздошной, седалищной, лонной.
Хвост (cauda). У разных животных имеет различную длину. Костной основой его являются хвостовые позвонки. Хвост делят на корень, тело и кончик.
Конечности: у наземных животных различают передние (грудные), и задние (тазовые) конечности. Они состоят из плечевого (32) и тазового (40) поясов, которыми соединяются со стволовой частью туловища и свободных конечностей.
Свободные конечности делятся на основной поддерживающий столб, удерживающий стволовую часть тела животного над землей, и кисть (на грудной конечности) (35-39), или стопу (на тазовой конечности) (44-48); последними низшие позвоночные и некоторые млекопитающие непосредственно опираются на почву. Основной поддерживающий столб состоит из двух звеньев. Верхнее звено его на грудной конечности – плечо (33), а на тазовой – бедро (41), нижнее – предплечье на грудной конечности (34), и голень на тазовой (43). Грудная конечность называется так потому, что соединяется плечевым поясом с грудной клеткой.
У копытных животных, конечности которых приспособлены только для поступательного движения, костный остов плечевого пояса представлен одной лопаткой. Поэтому область плечевого пояса у сельскохозяйственных животных называют просто областью лопатки.
Плечо (brachium) – расположено ниже плечевого пояса и имеет форму неправильного треугольника, обращенного основанием вниз, а вершиной к задневерхнему углу лопатки. Костный остов плеча – плечевая кость. У копытных, плечо не в полнее свободное, так как расположено на наружной боковой поверхности грудной области и покрыто вместе с последней одним общим пластом кожи.
Предплечье (antebrachium) – у всех животных расположено свободно, вне кожного туловищного мешка. Основа его – две кости предплечья: лучевая и локтевая.
Кисть (manus) – делится на ряд звеньев: запястье, пясть и пальцы. Запястье (35) представляет собой короткое утолщенное звено в середине свободной грудной конечности. В своей основе имеет два ряда мелких костей запястья. Пясть (36) – наиболее длинное звено из всех нижележащих звеньев конечности. Костный остов у разных животных состоит из различного количества пястных костей. Пальцы – называются порядковыми числителями, при этом счет их начинается с внутренней стороны. У разных видов животных их бывает различное количество (от одного до пяти). Каждый палец, кроме первого, состоит из трех члеников, называемых проксимальной, средней и дистальной фалангами. В основе каждой фаланги лежат кости того же названия.
Тазовая конечность. Кости тазового пояса совместно с крестцовой костью и первыми хвостовыми позвонками образуют костный остов полости. Состоит из трех парных костей: подвздошной, седалищной и лонной, срастающихся на каждой стороне в одну безымянную кость. Подвздошная и седалищная кости являются остовом ягодичной области (31), или области тазового пояса, которая своей медиальной стороной граничит с крестцом (22) и началом хвоста (23). Ягодичные области обеих сторон вместе с крестцом и началом хвоста у копытных выделяют в особую область – круп (22, 23, 31).
Бедро (femur) – расположено под тазом. Основу его составляет бедренная кость. У копытных бедро, как и плечо, в своей значительной части не отделяется от туловища в действительно свободное звено и покрыто вместе с туловищем общим пластом кожи.
Голень (crus) – в основе имеет две кости: берцовую и малоберцовую.
Стопа (pes, pedis) как кисть, делится на три звена – заплюсну, плюсну и пальцы.
Заплюсна представляет собой несколько утолщенное короткое звено, расположенное приблизительно на середине свободной тазовой конечности. Ее костный остов – три ряда костей заплюсны.
Плюсна – во многом сходна с пястью. Костную основу ее составляют кости плюсны. Количество костей плюсны у разных видов животных различно (от одной до пяти).
Пальцы тазовой конечности и их костная основа у копытных в основном сходны с тем, что описано на грудной конечности.
(33)
Шейный отдел позвоночного
Скелет шеи у всех млекопитающих образован 7-ю позвонками, с которыми рано срастаются остатки редуцированных ребер. 1-й и 2-й шейные позвонки резко отличаются от остальных, 3-й, 4-й и 5-й сходны по сравнению и называются типичными. У 6-го позвонка иная форма поперечнореберного отростка, а 7-й сочетает в себе черты как шейного, так и грудного позвонка. В связи с длинной и подвижностью шеи позвонки этого отдела отличаются сильно выпуклой головкой, вогнутой ямкой, значительной толщиной межпозвоночных дисков, сильным развитием всех отростков, кроме остистых, крупными межпозвоночными отверстиями. Все это, в том числе слабое развитие остистых отростков, способствует подвижности шеи.
У типичного шейного позвонка (vertebra cervicalis) (рис. 4) – крупнорогатого скота сравнительно короткое тело с выпуклой головкой, глубокой ямкой, выраженным вентральным гребнем (кроме 6-го позвонка). На дуге глубокие краниальные и каудальные позвоночные вырезки. Хорошо развиты краниальные и каудальные суставные отростки. Остистый отросток сравнительно высокий, направлен краниально. Поперечнореберный отросток раздвоен в дорсовентральном направлении. Между ним и телом позвонка есть межпоперечное отверстие. Позвоночное отверстие широкое. У 7-го позвонка длинный остистый отросток, есть каудальные реберные ямки.
У свиньи тело позвонка очень короткое, вентральный гребень не выражен. У основания поперечнореберных отростков есть поперечное отверстие.
У лошади тело позвонка в 2 раза длиннее, чем у крупнорогатого скота, вентральный гребень хорошо развит. Остистый отросток очень мал, шероховат. Поперечнореберные отростки раздвоены в краниокаудальном направлении.
рис. 4. Типичный шейный позвонок:
А-крупнорогатого скота; Б-лошади; В-свиньи.
1-каудальные суставные
Информация о работе Контрольная работа по «Морфология и физиология сельскохозяйственных животных»