Розовое плесневение зерна кукурузы
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Ноября 2015 в 20:13, контрольная работа
Описание работы
При возделывании кукурузы по зерновой технологии складываются благоприятные
условия для развития многих болезней и вредителей, что приводит к значительному недобору
урожая зерна.
Постоянную угрозу урожаю кукурузы представляют пузырчатая и пыльная головня,
корневые гнили, гельминтоспориоз листьев, фузариоз, бактериоз початков и плесневение
семян.
Содержание работы
Розовое плесневение зерна кукурузы...............................................................3
Ложная мучнистая роса подсолнечника...........................................................4
Черный рак плодовых.........................................................................................6
Места сохранения спор грибов и их распространение....................................8
Биотические факторы и их значение в жизни насекомых................................10
Роль экологических факторов в изменении численности популяций.............14
Синяя льняная блошка.........................................................................................18
Древесница въедливая..........................................................................................19
Используемая литература и источники......................
Файлы: 1 файл
Оглавление
Розовое плесневение зерна кукурузы...............................................................3
Ложная мучнистая роса подсолнечника...........................................................4
Черный рак плодовых.........................................................................................6
Места сохранения спор грибов и их распространение....................................8
Биотические факторы и их значение в жизни насекомых................................10
Роль экологических факторов в изменении численности популяций.............14
Синяя льняная блошка.........................................................................................18
Древесница въедливая..........................................................................................19
Используемая литература и источники...............................................................21
Розовое плесневение зерна кукурузы
При возделывании кукурузы по зерновой технологии складываются благоприятные
условия для развития многих болезней и вредителей, что приводит к значительному недобору
урожая зерна.
Постоянную угрозу урожаю кукурузы представляют пузырчатая и пыльная головня,
корневые гнили, гельминтоспориоз листьев, фузариоз, бактериоз початков и плесневение
семян.
Как правило, розовое плесневение зерна кукурузы, вызываемое грибами из родов
Trichothecium Link, Sporotrichum Link, реже Cephalosporium Corda и др., вначале развивается
на зерновках, пораженных белью, а затем распространяется на весь початок. Заболевание
известно во всех районах возделывания кукурузы. Особенно сильно плесневение развивается
в условиях повышенной влажности в период уборки и хранения кукурузы. Возбудители
плесневения — грибы с выраженными сапрофитными свойствами, нередко принимающие
участие в начальных процессах разложения растительных остатков. Они обитают в почвах
всех типов, но видовой состав и групповое соотношение патогенов определяются
экологическими факторами, присущими для каждой зоны. Одни грибы обладают
амилолитическими свойствами и разрушают эндосперм, другие способны разрушать
целлюлозу и поражают оболочку зерновки.
Пораженность всходов плесневением усиливается при чрезмерном увеличении глубины
заделки семян (12 см и больше). Ухудшение аэрации почвы в большинстве случаев
отрицательно сказывается на развитии плесневых грибов.
Розовое плесневение вызывается грибами родов Trichothecium Link, Sporotrichum Link,
реже Cephalosporium и др. Грибы рода Trichothecium образуют густой налет. Конидиеносцы их
простые или цилиндрические, слегка вздутые у вершины, конидии продолговатогрушевидные,
с поперечной перегородкой. Заболевание, как правило, вначале развивается на зерновках,
пораженных белью, а затем распространяется на весь початок.
Интенсивное развитие розового плесневения наблюдается при температуре +8...+10°.
Оно часто вытесняет фузариозиое плесневение, для которого благоприятна более высокая
температура.
При влажности зерна 14 % в початках развитие плесени не обнаруживается, при 17 %
плесень начинает развиваться, а при 19 % развивается интенсивно. Сильное плесневение
початков и зерна наблюдается при плохой вентиляции хранилищ кукурузы, а также при
попадании в них дождя и снега. Особенно быстро плесневеют зерновки, у которых семенная
оболочка повреждена насекомыми, птицами, мышами или поражена возбудителями других
болезней. При сильном плесневении початки в буртах нередко сгнивают полностью.
Плесневение резко снижает энергию прорастания и всхожесть семян, что делает их
непригодными для сева. Плесневые грибы не только используют питательные вещества
зерновок, но и своими токсическими выделениями отравляют зародыш и проростки семени.
Однако, несмотря на усиление развития плесени после повреждения семян, устойчивые
генотипы растений поражаются меньше, чем восприимчивые (Tuite J. et al., 1985).
Иммунных гибридов и сортов кукурузы к плесневению нет, но раннеспелые сорта
поражаются меньше. Более устойчивы также гибриды и сорта, имеющие зерновки желтого
или светло-желтого цвета.
Чтобы избежать плесневения семян, необходимо своевременно убирать кукурузу и
доводить влажность початков до 16 % и зерна до 13 %. Хранить семена необходимо в сухих
проветриваемых помещениях. Сеять кукурузу, как и другие культуры, необходимо в
оптимальные для конкретных условий сроки, эффективно протравливание семян препаратами:
ТМТД, ВСК (4 кг/т), ТМТД, ТПС (3 кг/т), винцит, СК (2 кг/т). Целесообразно также
прикатывание посевов, которое создает благоприятные условия для прорастания семян и
неблагоприятные для развития плесневых грибов.
Ложная мучнистая роса подсолнечника.
В зоне возделывания растений подсолнечника заразное начало всех возбудителей
болезней представлено в достаточном количестве для вспышки эпифитотий при
соответствующих условиях. Большинство болезней подсолнечника, при благоприятных
условиях для развития возбудителей, представляют угрозу при возделывании сортов, гибридов
и получения качественного урожая семян. От ложной мучнистой росы подсолнечника потери
урожая могут достигать 30% и более. Болезнь вызывает гриб Plasmopara halstedii (Farl.) Berl. et
de Toni. Гриб поражает все органы растения. Основными признаками являются: карликовость
растений, сближение мездоузлий и утолщение стеблей, незначительная гофрированность
листьев и их как бы растекающаяся по жилкам обесцвеченность. Степень карликовой болезни
и обесцвечивания зависит от возраста зараженных всходов. Всходы, зараженные до их
появления или в течение нескольких дней после, могут проявлять симптомы на стадии 3-х или
4-х пар настоящих листьев. Если заражение происходит в период после появления всходов,
симптомы могут не проявляться до тех пор, пока не начнется цветение растений
подсолнечника. Растения подсолнечника, зараженные ЛМР, очень редко имеют корзинки; если
корзинки всё-таки имеются, они образуются мелкими, без наклона, с щуплыми семенами.
Семена, полученные от таких растений, при использовании в семенных целях передадут
возбудителя ЛМР проросткам. Такие признаки наблюдаются у растений при раннем их
заражении и диффузном распространении грибницы возбудителя по растению. При вторичном
заражении зооспорами гриба на листьях образуются локальные, довольно крупные
неправильной формы пятна. На нижней стороне этих пятен также образуется спороношение
гриба. Формы заболевания подсолнечника ЛМР весьма разнообразны и зависят от периода
заражения растений и внешних условий. Исследователи выделяют шесть форм поражения.
Гриб является облигатным паразитом; развитие его проходит только в живом растении.
Мицелий гриба эндофитный, несептированный, вначале бесцветный, в дальнейшем
желтоватый или даже коричневый. Заражение растений подсолнечника происходит через
корни, листья и цветки. Ложномучнисторосяные грибы характеризуются повышенной
требовательностью к влажности; для осуществления заражения растений обязательно наличие
капельножидкой влаги. Исследованиями ВНИИМК установлено, что первичное заражение
подсолнечника возбудителем ЛМР находится в прямой зависимости от наличия осадков в
определённые периоды начального роста растений, а формы болезни — от сроков заражения.
Благоприятными условиями для прорастания ооспор гриба в почве являются её высокая
влажность (около 95%) и температура от 12 до 14°C. При типичном проявлении болезни гриб
пронизывает всё растение снизу доверху и проникает в семена. Больные растения
подсолнечника претерпевают ряд морфоанатомических и функциональных изменений.
Пораженные растения резко отстают в росте, высота их не превышает одного метра к тому
периоду, когда высота здоровых растений достигает двух метров. У больных растений в два
раза уменьшены междоузлия, величина листовых пластинок, длина черешка листьев.
Корзинки у больных растений значительно меньше, чем у здоровых. Вес семян в корзинке в
10 раз ниже. Масличность семян составляет всего 33%. Резко меняется и состояние корневой
системы. Рост в длину главного корня приостанавливается, вторичные корни остаюся
недоразвитыми.
Основными источниками инфекции являются зараженные семена, почва и остатки
больных растений. В своём цикле развития гриб в пораженных тканях растения образует
долго сохраняющиеся зимние ооспоры. Семена с типично пораженных растений и с растений
поздней формы проявления болезни мелкие, щуплые, их масса составляет 20-60% от массы
здоровых семян. Учитывая, что семенной материал подвергается многократной очистке, а
также и калибровке, вероятность попадания в него семян с растений типичной и поздней
формы проявления болезни очень мала. Наиболее опасны в распространении заболевания
семена из корзинок с поздней формой скрытого течения болезни. Такие растения не несут
внешних признаков поражения и семена по крупности не отличаются от здоровых. Самое
простое и радикальное средство борьбы с ложной мучнистой росой — строгое соблюдение
правил чередования культур в севообороте с возвращением подсолнечника на прежнее место
произрастания не ранее чем через 8-10 лет. Посев подсолнечника необходимо проводить
семенами I класса в прогретую почву с целью получения быстрых и дружных всходов. Семена
должны быть тщательно очищены и откалиброваны. Это уменьшает вероятность
распространения возбудителя и повышает устойчивость растений к заболеванию. На
семенных и товарных посевах при появлении у подсолнечника 3-4 пар настоящих листьев
необходимо удалить все растения, пораженные ЛМР. Необходимо проводить повсеместную
борьбу с падалицей подсолнечника. Соблюдение правила чередования культур и удаление
больных растений дадут наибольший эффект в борьбе с ЛМР только в сочетании с
повсеместным уничтожением падалицы как резерва болезни.
Черный рак плодовых.
Черный рак — очень опасное заболевание плодовых деревьев, особенно яблони и груши.
Возбудитель заболевания гриб Sphaeropsis malorum поражает листья, плоды, кору штамба и
скелетных сучьев. Наиболее опасной формой является заболевание коры, в результате
которого пораженные деревья дают пониженный урожай. Заболевание черным раком обычно
наблюдается в районах с резкими колебаниями температуры в весенний период, например, в
Среднем и Нижнем Поволжье, на Кубани, в Крыму. В южных районах черный рак
распространен значительно сильнее, чем в северных. На листьях черный рак вызывает
образование пятен, которые появляются вскоре после распускания почек. Вначале они бывают
мелкие, разбросанные, красноватого цвета. Позднее пятна разрастаются, достигая 4—6 мм в
диаметре, и буреют. В центре пятна с верхней стороны листа под кожицей иногда
закладываются плодовые тела гриба со спорами. Пораженные листья преждевременно
опадают. Листопад иногда начинается за 6—8 недель до созревания плодов, вследствие чего
качество последних резко ухудшается. На плодах черный рак проявляется в виде черной
гнили. Обычно плоды поражаются незадолго до созревания. В результате поражения на яблоке
появляется небольшое коричневато-бурое пятно, чаще всего начинающееся от места
повреждения насекомыми. В области пятна под кожицей образуются плодовые тела гриба —
пикниды. Больной плод постепенно буреет, чернеет, сморщивается и засыхает. К этому
времени пикниды покрывают всю поверхность плода, придавая ему мелкобугристый
шероховатый вид. Если поражена кора, то вначале на ней появляется красновато-бурое, слегка
западающее пятно. Здоровая кора по краям пятна вследствие усиленного роста тканей
приподнимается и на границе между здоровой и больной корой происходит разрыв, ведущий к
образованию трещин, расположенных зонами вокруг места заболевания. На пораженном
черным раком участке коры в массе развиваются плодовые тела паразитного гриба в виде
мелких черных бугорков. Пораженная кора иногда опадает, образуя открытую рану. Грибница
паразита развивается в течение нескольких лет и постепенно охватывает кору штамба или
ветвей кольцом, в результате чего вышележащая часть постепенно отмирает. Очень опасной
формой заболевания является поражение развилка штамба. Черный рак обычно поражает
ослабленные, поврежденные ткани, проникая в кору через раны. В процессе своего развития
гриб препятствует рубцеванию ран, по краям которых вскоре начинают развиваться
многочисленные пикниды. Перезимовывает гриб в больной коре в виде грибницы, а также
спор, развивающихся в пикнидах. Размножение гриба происходит спорами, которые во
влажную погоду выбрасываются из пикнид, рассеваются и, попадая на поврежденную кору,
прорастают и заражают дерево. Прорастание спор и заражение растений происходит при
температуре от +3° до + 40°, а рост грибницы от +3 до +30°. Наиболее благоприятной для
заражения растений является температура от +22° до +28°. В этих условиях споры прорастают
через 6 часов, тогда как при +10° они прорастают через 24 часа, а при +5° — через 48 часов.
На поверхности неповрежденной коры дерева споры могут сохраняться в течение двух лет.
Развитие гриба, проникшего в ткани, в большой степени зависит от состояния растения.
Деревья, ослабленные недостатком влаги и плохим уходом, сильнее поражаются черным
раком. Низкая агротехника в садах, периодические засухи, и вследствие этого, слабое развитие
деревьев являются основной предпосылкой к массовому нарастанию этого заболевания.
Ожоги коры, трещины, раны способствуют развитию болезни. Черный рак использует рану не
только, как отверстие для механического проникновения, но главным образом, как
ослабленный участок растения. В здоровом, не ослабленном дереве, в силу защитной реакции
растения, заражения через раны, например при обрезке, не происходит. Черный рак может
поражать яблони во всех возрастах, но обычно молодые деревья более устойчивы к
заболеванию, чем старые. Деревья же груши нередко гибнут и в возрасте 4—7 лет. Различные
сорта яблони, выращиваемые в одних и тех же условиях, поражаются черным раком
неодинаково. Однако следует отметить, что дерево, принадлежащее к сорту, слабо
поражаемому черным раком, находясь в условиях неблагоприятных для произрастания,
поражается им в сильной степени. Меры борьбы:
-проведение мероприятий по борьбе с черным раком должно быть в первую очередь
направлено на создание условий, благоприятных для роста и развития плодового дерева.
-в саду, где деревья поражены черным раком, необходимо содержать почву под черным
паром, проводя в течение всего сезона усиленную борьбу с сорняками;
-осенью после листопада или ранней весной надо проводить побелку штамба и
скелетных сучьев известковым молоком. Такая побелка предохраняет кору дерева от
ранневесенних ожогов, которые появляются в результате сильного нагревания темной коры
днем и резкого охлаждения ее ночью.
-очень важным мероприятием является своевременная борьба с вредителями и
болезнями, которые, ослабляя дерево, снижают его устойчивость к черному раку;
-при поражении листьев черным раком деревья опрыскивают бордоской жидкость (после
цветения);
-уничтожение опавших листьев и гнилых плодов, очистка больной коры и обрезка сильно
пораженных ветвей сокращают количество инфекции;
-не следует проводить сильную обрезку деревьев, пораженных черным раком, особенно в
год, предшествующий плодоношению;
Помимо вышеперечисленных приемов, предупреждающих развитие черного рака,
необходимо проводить лечебные мероприятия, которые сводятся в основном к зачистке
пораженной коры и к последующей обработке ее химическими веществами. Пораженную
кору удаляют полностью вплоть до древесины, захватывая при этом и прилегающую здоровую
ткань. Зачистку коры производят на разостланную под деревом мешковину. Все очистки надо
собрать и сжечь. Зачищенную рану немедленно дезинфицируют 1% растворами медного
купороса или хлорокиси меди, или 3—5% раствором железного купороса. Как только
дезинфектор подсохнет, поверхность раны покрывают садовой замазкой. Более быстрое
заживление ран наблюдается при зачистке слабо пораженных участков, когда происходит
бурное образование каллюса по всей поверхности раны. Лучшими сроками лечения раковых
ран без зачистки являются поздняя осень и ранняя весна. Есть наблюдения, что внесение
микроэлементов повышает устойчивость яблони к поражению черным раком. С этой целью
весной перед цветением под плодовые деревья вносят бормагниевые удобрения.
Микроудобрения равномерно распределяются на поверхности почвы, которую затем
перекапывают.
Места сохранения спор грибов и их распространение.
Многочисленные споры грибов, служащие основным источником заражения растений
при грибных заболеваниях, как правило, распространяются пассивно при помощи различных
агентов, и только зооспоры некоторых фикомицетов, обладающие подвижностью, могут
активно распространяться на небольшие расстояния.
Споры грибов можно обнаружить повсюду – в воде, почве, воздухе и т.д. Они могут
переноситься по воздуху на значительные расстояния. Соответственно, споры грибов, а также
другое инфекционное начало распространяются ветром, водой, насекомыми и человеком.
В фитопатологии различают простое и эффективное распространение спор. При простом
распространении споры разносятся на большие расстояния, но гибнут, осаждаясь на воде, в
пустынях, на снегу или на непоражаемых растениях. Эффективное распространение — это
своевременное и в надлежащих местах осуществленное рассеивание заразного начала, т. е.
тогда и там, где может быть обеспечено заражение.
Споры грибов благодаря малым размерам (от 4 до 100 микронов) легко подхватываются
даже незначительными воздушными течениями и могут переноситься на десятки и сотни
километров в горизонтальном направлении. К примеру, споры возбудителя стеблевой
ржавчины злаковых растений поднимаются токами воздуха на высоту более 2,5 км и
переносятся на расстояние до нескольких тысяч километров. Так, они легко преодолевают
расстояние между Канадой и Мексикой. Ржавчина кофейного дерева, впервые обнаруженная
учеными на острове Цейлон в конце ХIХ века, с 70-х годов ХХ столетия распространилась в
Бразилии и стала угрозой производству кофе в главном регионе его культивирования – в
Центральной и Южной Америке. Как выяснилось, споры паразита были завезены на
американский материк воздушными течениями через Атлантический океан из Западной
Африки. На огромные расстояния переносятся споры и ряда ржавчинных грибов, и это создает
опасность эпифитотий ржавчины. В атмосферном воздухе в больших количествах также
присутствуют конидии грибов из группы микромицетов (альтернаций, пенициллов, др.) и
споры макромицетов. В лесах базидиоспоры распространяются конвекционными токами
воздуха, которые подхватывают их, а на большой высоте ветер переносит их на дальние
расстояния.
Вода в распространении возбудителя болезней имеет меньшее значение по сравнению с
ветром. Она способствует распространению некоторых головневых грибов, паразитирующих
на водных растениях. Споры водных грибов переносятся на значительные расстояния токами
воды. Например, спорынья образует рыхлые склероции, в тканях которых содержится много
воздуха, потому они очень легкие, плавают на поверхности вод и хорошо переносятся
течением. Вода принимает участие в распространении спор и многих наземных грибов.
Дождевые капли, попадая на веточки с конидиями, разбрызгиваются на тысячи мельчайших
капель, каждая из которых содержит множество конидий гриба.
Большую роль в распространении спор грибов играют насекомые, которых привлекает
запах сладкой жидкости, выделяемой многими грибами (ржавчинные), или сильный запах
падали некоторых шляпочных грибов. Насекомые переносят споры многих грибов,
паразитирующих на растениях. Например, жуки-короеды заносят споры гриба возбудителя
голландской болезни вяза в свои ходы на деревьях, вызывая заражение новых растений. Мухи
и другие насекомые могут переносить конидии спорыньи. Споры шляпочных грибов обычно
переносятся муравьями. Было замечено, что некоторые виды муравьев, обитающие в Южной
Америке, устраивают в муравейниках настоящие грибные сады. Похожие грибные сады
разводят и термиты, причем грибы в больших количествах произрастают на измельченной
древесине. Велико значение насекомых в половом процессе некоторых грибов, особенно у
ржавчинных грибов.
Человек наносит непоправимый вред, перенося возбудителей болезней растений через
естественные для них барьеры. Такие заболевания, как эндотиевый рак каштана (Endothia
parasitica And et. And), пузырчатая ржавчина веймутовой сосны (Cronartium ribicola Dietr.),
занесенные в США, привели к тому, что там уничтожены каштановые леса, а защита сосен
проводится путем искоренения видов Ribes. Человек в процессе своей хозяйственной
деятельности также часто распространяет грибы. Так с одного континента на другой были
завезены с посадочным материалом, семенами, орудиями обработки почвы споры паразитов
многих растений (фитофторы, возбудителя голландской болезни вязов, др.). Таким же путем
споры паразитов могут распространяться в пределах одной страны или региона. Для борьбы с
паразитами применяют специальные меры – термическую обработку и протравливание семян
фунгицидами.
Многие животные распространяют споры разных видов грибов. Споры грибов, имеющих
крупные подземные плодовые тела, переносятся позвоночными животными, которые
выискивают грибы по запаху и съедают их. Так, кабаны и олени в некоторых европейских
странах поедают плодовые тела оленьих трюфелей. Споры истинных трюфелей также часто
распространяют животные. На этом основан древний способ массового сбора трюфелей с
помощью дрессированных собак и свиней. Споры многих шляпочных грибов распространяют
белки, бурундуки и некоторые другие грызуны. Активно распространяют споры грибов и
многие птицы.
Биотические факторы и их значение в жизни насекомых.
Биотические факторы (от греч. biotikos - жизненный), - это совокупность влияний
жизнедеятельности одних организмов на жизнедеятельность других, а также на неживую
природу. Одни живые существа служат пищей для других, способствуют их размножению
(насекомые-опылители) и расселению (перенос семян различными животными), оказывают
химическое воздействие (токсины бактерий, антибиотики, фитонциды и др.), могут быть
средой их обитания (напр., хозяева для паразитов) и т.д. Действие биотических факторов
может быть и косвенным, например растения, почвенные микроорганизмы и животные могут
изменять состав и структуру почвы и тем самым влиять на другие организмы. Действия
биотических факторов в наиболее отчётливой форме проявляются в природных сообществах
организмов - биоценозах и в создаваемых человеком агробиоценозах (например, влияние
сорных растений на урожайность с.-х. культур, почвенной фауны на структуру почвы и др.).
К важнейшим биотическим факторам относятся наличие пищи, пищевые конкуренты и
хищники.
Классификация биотических взаимодействий:
1. Нейтрализм - ни одна популяция не влияет на другую.
2. Конкуренция - это использование ресурсов (пищи, воды, света, пространства) одним
организмом, который тем самым уменьшает доступность этого ресурса для другого организма.
Конкуренция бывает внутривидовая и межвидовая. Если численность популяции
невелика, то внутривидовая конкуренция выражена слабо и ресурсы имеются в изобилии.
Особенность биотических факторов среды состоит прежде всего в том, что они
взаимодействуют с подверженными их влиянию популяциями и зависят от их свойств. Если
одни из этих факторов жизненно необходимы для насекомых (симбионты, половой партнер,
источник пищи и др.), то действие других (конкуренты, паразиты, хищники и др.), напротив,
отрицательно. Однако хищники, например, могут косвенным образом содействовать
благополучию популяций за счет уничтожения ослабленных и больных особей.
Взаимодействия биотических факторов с популяциями насекомых могут быть более или
менее тесными. Диапазон этих взаимодействий включает экологические связи между членами
одной и той же популяции, между разными популяциями одного вида и между разными
видами.
Эффект группы. Объединение насекомых в группы нередко содействует их выживанию и
размножению.
Массовый эффект. В отличие от эффекта группы массовый эффект, вызванный
перенаселением среды, часто обусловливает сокращение популяций.
Явления такого рода, названные самоограничением популяций, препятствуют их
слишком быстрому вымиранию в ограниченных средах. Проявления массового эффекта
отмечают до наступления конкуренции за пищу и жизненное пространство.
Внутривидовая конкуренция. Конкурентные отношения между особями одного вида
проявляются в территориальном поведении, содействующем равномерному использованию
имеющихся ресурсов, во внутрипопуляционной иерархии, а также в некоторых особых
формах взаимодействия особей. Отношения такого рода необходимы для успешного
существования и воспроизводства популяций — жертвуя в малом, они приобретают
стабильность численности и устойчивость к внешним воздействиям.
Межвидовые отношения. Влияния, оказываемые разными видами друг на друга, могут
быть положительными и отрицательными, обоюдными и односторонними. Различают
отрицательные формы взаимодействий между видами, к которым относятся аменсализм,
конкуренция, хищничество и паразитизм, а также положительные формы — мутуализм,
синойкия, комменсализм, сотрудничество.
Конкуренция. Конкурирующие виды противодействуют друг другу в борьбе за пищу,
укрытия, места откладки яиц. Следует отличать непосредственные влияния (аменсализм),
когда присутствие одного вида невыносимо для другого из-за выделяемых им метаболитов
или из-за агрессивных форм его поведения, от конкуренции, или соперничества, за источники
существования и воспроизводства.
Пассивная конкуренция, или эксплуатация, развивается при совместном использовании
ресурсов. В этом случае более конкурентоспособный вид постепенно вытесняет соперника. В
основе этих взаимодействий лежит принцип конкурентного исключения, сформулированный
Г. Ф. Гаузе. Суть принципа в том, что два вида, имеющие сходные требования к условиям
существования, совместно обитать не могут. Один из них вытесняет другого.
При сильной межвидовой конкуренции ареалы конкурирующих видов сокращаются до
оптимальных границ и остаются относительно неизменными. Если внутривидовые механизмы
рассредоточения популяций превышают давление конкуренции, то ареал расширяется за
пределы оптимума; при этом начинают действовать иные лимитирующие факторы.
Принцип конкурентного исключения позволяет очертить границы экологической ниши
вида. Концепция экологической ниши — одна из важнейших в современной экологии.
Описание ниши можно представить как бесконечный ряд частных характеристик среды и
свойств обитающих в ней организмов. К наиболее очевидным способам разобщения
экологических ниш относятся: их пространственная изоляция, пищевая избирательность,
различия втребованиях к микроклимату населяющих ниши организмов, а также
дифференциация сезонной и суточной активности организмов.
Хищничество и паразитизм. При этих формах взаимодействия популяций агрессивности
хищников и паразитов противостоят способности их жертв к самозащите и усиленному
воспроизводству. Хищничество — обычное явление среди насекомых; к их жертвам, как
правило, относятся другие насекомые. Значение хищничества, кроме показанного выше,
определяется влияниями на популяции жертв. Особи, избежавшие воздействия хищничества,
дают начало потомкам, наследующим способности своих родителей и передающим их, в свою
очередь, своим потомкам. Среди популяции хищников также происходит отбор: выживают и
оставляют потомство только те из них, которые сумели настигнуть свои жертвы и победить их
в борьбе.
Явление паразитизма значительно сложнее, чем хищничество. Существует несколько
форм взаимодействия паразита с хозяином; самая распространенная — облигатный
паразитизм. К облигатным паразитам относятся пухоеды, вши, блохи и веерокрылые, которые
вообще не способны существовать без хозяев, оказывая на их организм большее или меньшее
воздействие. Среди насекомых имеются также паразиты временные и факультативные, для
которых связь с хозяином эпизодична или необязательна.
Взаимодействия в системе паразит—хозяин, проявляющиеся в развитии защитных
приспособлений и средств их преодоления, отражают сложность и противоречивость
эволюционного процесса.
Наряду с одиночным и групповым паразитизмом, к частному случаю которого относится
перезаражение,
или
суперпаразитизм,
среди
паразитов-энтомофагов
встречается
гиперпаразитизм. Этим термином обозначают явление, когда паразит сам становится хозяином
для другого паразита, именуемого сверхпаразитом первого порядка.
Положительные взаимодействия популяций менее изучены, чем отрицательные. Они
наблюдаются обычно в стабильных, ненарушенных биоценозах. Различают несколько форм
взаимодействий по сопряженности существования популяций, по значению для их
воспроизводства, но провести резкие границы между этими взаимодействиями не всегда
возможно. Некоторые из них сближаются с отрицательными взаимодействиями и в
определенных ситуациях переходят в них. Это затрудняет их дифференциацию и изучение.
Мутуализм, или симбиоз, представляет собой взаимовыгодное, часто необходимое
сосуществование разных видов.
Синойкией, или сожительством, называют отношения, полезные для одного вида, но
безразличные или необременительные для другого. Своеобразное проявление синойкии—
форезия, тоесть использование других видов для расселения.
Комменсализм, или нахлебничество, — это использование одним видом пищевых
запасов другого вида, имеющихся в избытке. Не достигающее уровня конкуренции и не
ощущаемое партнером, это взаимодействие сближается, с одной стороны, с синойкией, а с
другой — с паразитизмом или хищничеством.
Примеры взаимовыгодного сотрудничества насекомых разных видов выражены при
освоении ими трупов и экскрементов, при ослаблении растений, становящихся доступными
для вторичных вредителей, при заселении пожарищ и агроценозов. Можно полагать, что
положительные взаимодействия популяций обеспечивают более полное и экономное освоение
среды. Известно, что среди насекомых, населяющих агроценозы, преобладают отрицательные
взаимодействия между видами, но постепенно, по мере стабилизации биоценозов, они
уступают место положительным.
Насекомые и растения. Взаимодействия насекомых с растениями оформились на самых
ранних этапах эволюции и в дальнейшем совершенствовались параллельно. Растения
развивали средства привлечения насекомых-опылителей и устойчивость к наносимым ими
повреждениям; в свою очередь, насекомые совершенствовались как фитофаги. Важнейший
результат этих взаимодействий — современное разнообразие покрытосеменных и обилие
связанных с ними насекомых. В целом эти взаимоотношения следует признать
положительными и весьма важными не только для отдельных биоценозов, но и для всей
биосферы. Подавляющее большинство (до 80%) высших цветковых растений опыляется при
участии насекомых, другие вторично приспособились к опылению ветром и самоопылению.
Трудно переоценить значение этого факта — все многообразие цветов предназначено для
насекомых. Насекомые избирают растения для откладки яиц и для питания вылупляющихся из
них личинок. Один из аспектов взаимоотношений с растениями определяется ролью
насекомых как фитофагов, объедающих листву и другие вегетативные органы, а часто и
цветки, бутоны, формирующиеся плоды. Велика вредоносность насекомых на посевах
культурных растений в агроценозах.
Специализация насекомых как фитофагов проявляется в наносимых ими повреждениях,
детальная классификация которых составляет предмет сельскохозяйственной энтомологии.
Фитофаги причиняют огромный вред, однако нет ни одного вида растений, уничтоженных
насекомыми полностью. Растения существуют, несмотря на исключительную прожорливость
фитофагов.
Защитные реакции и приспособления растений многообразны: структура и прочность
покровов, ядовитость, шипы и колючки ограничивают агрессивность фитофагов. Способность
растений к регенерации содействует быстрому восстановлению объеденных листьев, ветвей и
корней.
Таким образом, насекомые необходимы растениям как опылители, но вместе с тем это
группы наиболее массовых фитофагов. Причиняемый ими вред не ограничивается питанием
на растениях и откладкой яиц в их ткани и органы. Некоторые насекомые известны как
переносчики болезней растений. Однако взаимодействия насекомых с растениями в целом,
сформировавшиеся как результат длительной сопряженной эволюции, можно оценить как
гармоничные и прогрессивные.
Роль экологических факторов в изменении численности популяций.
Численность особей в популяциях различных организмов в течение сезона и в разные
годы не является стабильной, а изменяется под влиянием экологических факторов среды. Эти
изменения представляют собой сложные явления, еще недостаточно изученные для многих
видов. Познание закономерностей изменения численности популяций вредных видов имеет не
только теоретическое, но и важное практическое значение. Оно позволит не только правильно
прогнозировать случаи возможных массовых размножений вредителей, но и грамотно
осуществлять весь комплекс защитных мероприятий, в полной мере используя потенциальные
возможности их естественных врагов.
Длительное время по вопросу изменения численности популяций существовали две
точки зрения. Согласно одной из них, ведущая роль в этом процессе принадлежит
абиотическим факторам среды. Численность организмов не регулируется, а изменяется
стихийно, под влиянием случайных комбинаций этих факторов. Поэтому для предсказания
вспышки массового размножения того или иного вредителя достаточно знать прогноз погоды
на ближайший период.
Сторонники другой точки зрения рассматривают изменение численности организмов как
регулируемый процесс, а не как результат случайного сочетания факторов среды. Концепция
автоматической регуляции численности организмов в природе нашла широкое признание
отечественных ученых (Северцов С. А., 1941; Наумов Н. П., 1958; Наумов Н. П. и Никольский
Г. В., 1962, и др.), которые пытались расшифровать ее механизмы.
По характеру воздействия на динамику популяций многие исследователи предлагали
делить различные экологические факторы на две группы: катастрофические и
факультативные, разрушающие и контролирующие, нереактивные и реактивные, независимые
и зависимые от плотности популяции факторы и т. д. Работы Г. А. Викторова (1963—1976)
внесли достаточную ясность и четкость в понимание механизмов регуляции численности
популяций. Считая колебания численности насекомых в природе регулируемым процессом, он
вполне логично рассматривает его с позиций кибернетики, разрабатывающей принципы
организации и управления саморегулирующихся систем.
Согласно этим принципам, необходимой особенностью всех саморегулирующихся
систем является существование прямой и обратной связи между регулятором и регулируемой
величиной. Регулятор получает информацию о ходе регулируемого процесса и на ее основе
меняет свое регулирующее действие. Естественно, что на изменение плотности популяции
организмов могут реагировать только живые силы природы. В связи с этим Г. А. Викторов
предложил делить все разнообразие экологических факторов на две группы —
модифицирующие и регулирующие факторы.
Модифицирующие факторы могут прямо или косвенно вызывать весьма значительные
отклонения численности популяций в сторону уменьшения или увеличения, но реагировать на
изменение плотности популяции, т. е. действовать по принципу обратной связи, они не могут.
Например, под влиянием низкой температуры может наблюдаться гибель яиц яблонной
медяницы или зеленой яблонной тли, открыто зимующих на ветвях деревьев. Однако
независимо от количества погибших яиц интенсивность действия этого фактора не изменится
до тех пор, пока циклон не сменится антициклоном и холодные массы воздуха над этим
районом не прогреются. Следовательно, к модифицирующим факторам, изменяющим, но не
регулирующим численность популяций, относятся абиотические факторы.
Регулирующие факторы могут не только изменять численность особей в популяциях, но
и регулировать ее. Действие этих факторов связано отрицательной обратной связью с
плотностью популяции, т. е. интенсивность действия регулирующих факторов может
изменяться под влиянием изменяющейся плотности популяции организмов. К регулирующим
факторам относятся биотические факторы — воздействие естественных врагов (хищники,
паразиты, возбудители болезней), внутривидовые отношения и пища.
В соответствии с теорией саморегулирования популяций в природе изменение
численности популяций тех или иных видов представляется как результат влияния двух
принципиально различных механизмов — модифицирующих и регулирующих факторов.
Плотность популяции определяется соотношением процессов пополнения и убыли
количества особей. На эти процессы действует вся совокупность экологических факторов,
изменяя плодовитость, выживаемость и миграции особей. Под влиянием неблагоприятно
складывающихся абиотических факторов (низкая температура зимой, высокая температура и
низкая относительная влажность воздуха летом и пр.) численность популяции может резко
сократиться, при этом снизится воздействие на популяцию биотических факторов, и
популяция не погибнет. При наступлении благоприятных для размножения условий
численность популяции начнет быстро расти благодаря высокому биотическому потенциалу.
Но этот рост не будет беспредельным, так как значительно усилится воздействие на
популяцию биотических факторов (хищники, паразиты, внутривидовые отношения и пр.).
Следовательно, высокий биотический потенциал насекомых и других организмов и
благоприятно складывающееся для них состояние модифицирующих факторов обеспечивают
возможность избыточного роста численности организмов в биоценозе, а биотические факторы
сдерживают этот рост, приводя его к какой-то средней величине. Если сдерживающая роль
биотических факторов резко снизится, например после применения пестицидов, проведения
некоторых приемов агротехники, а состояние абиотических факторов окажется
благоприятным, то произойдет резкое нарастание численности вредных организмов, а
следовательно, и плотности популяции данного вида. Такое ослабление регулирующей роли
биотических факторов часто наблюдается в агробиоценозах.
Характеристика отдельных групп регулирующих факторов.
Регулирующая роль биотических факторов может проявляться на разных уровнях
плотности популяции. При более высокой численности насекомых создаются условия и для
более эффективного действия патогенных организмов, вызывающих эпизоотии, или для
деятельности многоядных энтомофагов. Более узкоспециализированные хищники и паразиты
— олигофаги и монофаги — действуют медленнее и контролируют размножение вредителя
лишь при более низком уровне его численности.
В отличие от насекомых клещи-фитофаги лишены возможности активно расселяться на
сколько-нибудь значительные расстояния по мере роста численности популяции. Поэтому на
клещах, особенно на дендрофильных видах, питание которых в большей степени обусловлено
периодичностью вегетативного роста деревьев, можно легко проследить регулирующую роль
биотических факторов, проявляющуюся на разных уровнях плотности популяции. Так, для
красного плодового клеща выявлен трехступенчатый регуляторный механизм. Две первые
ступени (деятельность хищных клещей фитосейид на низком уровне численности жертвы и
многоядных хищников на более высоком уровне численности) относятся к биоценотическим
механизмам. Третья ступень (откладка диапаузирующих яиц при чрезмерном увеличении
плотности популяции) является внутривидовым регуляторным механизмом, представляющим
особый интерес с точки зрения теории динамики популяций и также действующим по
принципу обратной связи. При очень высокой численности вредителя, когда по той или иной
причине размножение клещей выходит из-под регулирующего контроля двух предыдущих
механизмов, создается угроза истощения пищевых ресурсов плодового дерева в связи с
преждевременным опадением листьев. По какому-то сигналу о растущей плотности
популяции часть самок красного плодового клеща начинает откладывать диапаузирующие
яйца на кору ветвей, темп роста численности вредителя резко замедляется, и пищевых
ресурсов остающимся особям хватает на длительный срок.
Указанная схема механизмов, регулирующих численность популяции отдельных видов,
помимо теоретического, имеет и важное практическое значение. Пороговые показатели
эффективного уровня действия каждой ступени этого механизма зависят, несомненно, от
преобладания того или иного вредителя, природно-климатической зоны, видового состава
хищников каждой группы. Поэтому на основе детальной расшифровки действия
регулирующих механизмов и точного знания пороговых уровней эффективности различных
групп хищников и паразитов для основных вредных видов в данной зоне можно правильнее
строить прогноз их размножения и планировать защитные мероприятия.
При планировании защитных мероприятий для усиления действия биотических
факторов на популяцию какого-нибудь массового вредителя в одних случаях можно
предусмотреть выпуск на поле необходимого количества искусственно разводимого
энтомофага, в других случаях запланировать какие-либо приемы агротехники, создающие
неблагоприятные условия для размножения вредителя и более благоприятные для его
естественных врагов. Повышает эффективность энтомофагов и введение хотя бы в небольшой
степени устойчивых сортов. Наконец, при определенном сочетании погодных условий
численность популяции может за короткий срок снизиться до хозяйственно неощутимого
уровня без каких-либо дополнительных усилий, если ее особи будут в определенной степени
заражены патогенными микроорганизмами.
Синяя льняная блошка.
Систематическое положение: льняные блошки - отряд жуки, или жесткокрылые,
семейство листоеды (Chrysomelidae). На льне вредят три вида льняных блошек — их
биологические особенности и характер наносимых повреждений сходны, однако зоны
вредоносности несколько различаются. Синяя льняная блошка (Aphthona euphorbiae Schrnk.)
Встречается повсеместно, распространена наиболее широко, вредит на льне-долгунце, реже
свекле в Северо-Западном, Центральном и Волго-Вятском регионах, а также в Уральском.
Жук синей льняной блошки длиной 1,5—2 мм, тело выпуклое, овальное, черное с
металлическим сине-зеленым оттенком, передние и средние ноги светло-коричневые, бедра
задних ног черные, переднеспинка и надкрылья в мелких, еле заметных точках. Яйцо
овальное, размером 0,5-0,6 мм, ярко-желтое. Личинка - 4-5 мм, тонкая, червеобразная, с 3
парами грудных ног, молочно-белая, голова ярко-желтая, брюшные сегменты четко не
разделены. Зимуют у блошек имаго на поверхности почвы под растительными остатками,
предпочитая участки с древесно-кустарииковой растительностью.
Появляются ранней весной, дополнительное питание проходят на сорной
растительности. С появлением всходов льна начинается массовое заселение культуры, блошки
перемещаются от краевых участков к центру поля. Активны в теплые солнечные дни. На
семядольных и настоящих листьях жуки выгрызают мелкие сквозные отверстия, часто
повреждают точку роста. Вредоносность блошек резко усиливается в сухую жаркую погоду.
При понижении температуры воздуха блошки уходят в верхний слой почвы, где
повреждают проростки льна. При высокой численности блошек наблюдается массовая гибель
всходов, особенно на поздних посевах льна. Спаривания и откладывание яиц происходят
вскоре после заселения льна. После спаривания самки откладывают яйца на поверхность
почвы рядом с растениями
по одному или небольшими группами (по 2-3 шт.) в
поверхностный слой почвы на главный и боковые корни. Плодовитость блошек около 300
яиц. Эмбриональный период продолжается 11—25 дней. Личинки объедают мелкие корешки
льна, на главном корне выгрызают неглубокие бороздки. Через 25—30 дней личинка
окукливается в поверхностном слое почвы. Через 17-20 суток (конец июня) выходят имаго,
которые питаются до августа, после чего оставляют кормовые растения и мигрируют в места
зимовки. Развивается одна генерация в год. Жуки нового поколения повреждают стебли льна.
Объедая эпидермис, блошки обнажают лубяные волокна растений. После уборки жуки
перелетают в места зимовки. Льняные блошки развиваются в одном поколении. Вред наносят
имаго и личинки. Имаго весной выгрызают ямки на семядольных листьях, объедают края
настоящих листьев. Иногда повреждают семядоли и точку роста, вызывая гибель всходов.
Повреждения приводят к снижению длины стебля и уменьшение количества коробочек и
семян. Личинки повреждают корни, что приводит к задержке роста и заболевания растений.
Имаго нового поколения соскребают кожицу и часть паренхимы стебля, что ухудшает
качество волокна.
Повреждения блошек приводят к ухудшению качества льноволокна и снижению урожая
семян.
Первоочередной мерой защиты от льняных блошек является уничтожение сорной
растительности как дополнительной кормовой базы вредителя. Посев льна в ранние сжатые
сроки значительно сокращает время дополнительного питания блошек на всходах. Также
применяется зяблевая вспашка для уничтожения сорняков, на которых питаются жуки нового
поколения.
На всходах льна-долгунца в период массового переселения имаго на лестницу льна при
численности, превышающей 10 имаго на 10 растений, осуществляется обработка посевов
инсектицидами.
Древесница въедливая.
Повреждает все плодовые культуры, предпочитает яблоню, грушу, абрикос, лиственные
лесные породы деревьев. Распространена повсеместно, особенно вредоносна в степной
засушливой зоне.
Самка в размахе крыльев — 50-70 мм, самец — до 50 мм. Голова, грудь и брюшко
покрыты белыми волосками, на груди шесть округлых синих пятен, расположенных двумя
продольными рядами. Передние и задние крылья белые с синеватыми овальными пятнами, на
задних крыльях пятна мельче и выражены слабее. Брюшко темно-синее, опоясано белыми
полосами; усики самки нитевидные, до половины с белым пушком, у самца — от основания
до половины длины широкоперистые, к вершине — нитевидные.
Жизненный цикл древесницы длится почти 2 года. Зимуют гусеницы первого и второго
годов жизни в ходах, проточенных в древесине. Их питание весной начинается при
достижении среднесуточной температуры 10°С. В это время наблюдается переход гусениц в
более толстые ветви. Гусеница некоторое время ползает по ветке, находит удобное место для
внедрения и вгрызается в нее, прокладывая ход к сердцевине или вверх по древесине. Время
от времени она спускается по ходу вниз, выталкивает наружу экскременты, заплетает входное
отверстие паутиной, возвращается по ходу и продолжает питание.
Окукливание гусениц второго года жизни происходит в конце мая — июне. Перед
окукливанием гусеница очищает ход от экскрементов, поворачивается головой вниз и плетет
из паутины перемычку. Развитие куколки продолжается около двух недель. Перед вылетом
бабочки куколка спускается по ходу гусеницы к выходному отверстию и до половины
высовывается наружу. Через некоторое время куколочная шкурка лопается и из нее
выбирается бабочка. Лет и откладывание яиц начинаются в конце июня и заканчиваются в
августе.
Самки неповоротливы и скрываются в кроне деревьев, за ними следуют самцы. По
вечерам, перед заходом солнца, оплодотворенная самка, передвигаясь по ветке, яйцекладом
ощупывает ее поверхность. Откладывает яйца в трещины коры, старые ходы кучками по 50-
200 штук. Плодовитость самки — 600-1200 яиц. Отложив яйца, самка погибает и становится
добычей муравьев и других хищных насекомых.
Эмбриональное развитие длится 1,5-2 недели. Гусеницы из кладки выходят дружно, при
этом они повисают на паутинках, подхватываются ветром и переносятся на значительные
расстояния. Попав в крону дерева, гусеница внедряется в черешок или главную жилку листа,
затем в молодой побег. В августе-сентябре гусеницы переходят в двух-трехлетние ветви, где и
проводят свою первую зимовку. Перезимовавшие гусеницы вновь переходят в толстые ветви, а
потом и в ствол, где питаются и остаются на зиму во второй раз.
Гусеница первого возраста грязно-желтая, голова, переднегрудной и анальный щитки
темно-бурые. Взрослая гусеница — 50-60 мм длиной, желтовато-белая, иногда желтая с
розоватым оттенком и черными бородавками на каждом сигменте; передгрудной щиток
крупный, округло-четырехугольной формы, так же, как и анальный щиток, темно-бурого
цвета.
После второй, последней, зимовки гусеницы окукливаются.
Поврежденное гусеницами древесницы въедливой дерево можно узнать по засыхающим
концевым побегам ветвей и характерным красно-бурым экскрементам у основания ствола.
Меры борьбы:
Вырезка и сжигание прироста текущего года с характерными признаками повреждения
(июль-сентябрь).
Впрыскивание в ходы на штамбах и скелетных ветках раствора инсектицидов с
помощью резиновой груши или заостренного наконечника, надетого на шланг ранцевого
опрыскивателя вместо распылителя. Можно в ходы гусениц заталкивать ватные тампоны,
пропитанные бензином. В обоих случаях отверстие хода после введения раствора или тампона
замазывают глиной.
Опрыскивание инсектицидами перед цветением и при появлении гусениц яблонной
плодожорки второго поколения. При этом частично уничтожаются и гусеницы древесницы,
меняющие место питания.
Используемая литература и источники:
Болезни подсолнечника. Под ред. В. М. Лукомца. ВНИИМК, Краснодар, 2013
Болезни сада. http://boleznisada.ru/chernyi-rak
Грибы и грибные болезни деревьев и кустарников. Сайт Зооинженерного факультета
МСХА им. К.А. Тимирязева. http://www.activestudy.info
Словарь — Справочник Энтомолога http://www.entomologa.ru/book/31.htm
Условия
массового
размножения
насекомых
http://agrofak.com/zashchita-
rastenii/entomologiya/usloviy-razmnozheniya-nasekomyx.html
Информация о работе Розовое плесневение зерна кукурузы