Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Ноября 2013 в 22:43, лабораторная работа
Тема: Кристаллы: элементы симметрии и формула простых форм.
Материал: Коллекция деревянных кристаллов
Задание:
1.Записать определение элементов симметрии
2. Вращая кристалл, определить в нем элементы симметрии: центр (С), плоскость (Р), ось (L)
3.В 2-х кристаллах (разных) определить LPC, записать формулу
4.Зарисовать 2 кристалла самостоятельно из коллекции кафедры.
Фосфаты принадлежат к довольно редким минералам. В их структурах присутствуют тетраэдры (PO4)3-.
Апатит Ca5(PO4)3 (F, OH+, Cl). Гексагональный. Обычны мелкозернистые массы. Твердость 5. Бесцветный, зеленый, голубоватый. Блеск стеклянный, жирный. Встречается во всех типах пород, наиболее крупные кристаллы вырастают в гранитных пегматитах, промышленные концентрации образует в щелочных, осадочных и метаморфических породах.
Фосфорит. По составу близок к апатиту, но содержит примеси кварца, карбонатов, глинистых частиц. Кристаллов не образует, характерны конкреции радиально-лучистого строения. Генезис хемогенный, биогенный или биохемогенный. Встречаются карстовые фосфориты. Во всех фосфоритах апатит представлен разновидностью с гидроксилом.
3.
Лабораторная работа №5
Тема: Минералы классов - сульфаты и карбонаты
Материал: Коллекция минералов классов: гипс, ангидрит, барит, ярозит, кальцит, магнезит, доломит, сидерит, азурит, малахит
Задание:
1. Записать основную характеристику минералов по классам (см. УМ пособие) и опробовать на конкретных образцах из коллекции
2. Ознакомиться и заучить
представителей классов
3. Зарисовать 6 образцов минералов и приложить фото (через Интернет-ресурс)
У-М пособие 12/40 шифр
Рыкус Н.Г.
2006,с.12-13
Начало:
Окончание:
Выполнила: Вильданова Ю. С.
Приняла: Аюпова Е.Н.
Лабораторная работа №5
1. Класс сульфаты. Природные соли серной кислоты, среди них бывают основные, средние, кислые, кристаллогидраты. Во всех минералах в структуре имеются обособленные сложные ионы – тетраэдры (SO4)2-. Для минералов характерна светлая окраска, небольшая твердость, низшие сингонии. Преимущественно экзогенные образования.
Гипс Ca(SO4) *2H2O. Сингония моноклинная. Спайность весьма совершенная в одном направлении; излом занозистый. Обычны двойники - «ласточкин хвост». Твердость 2. Генезис осадочный, а также низкотемпературный гидротермальный. Алебастр - сплошные тонкозернистые массы; селенит - длинностолбчатый, волокнистый, голубоватый гипс.
Ангидрит Ca(SO4). Твердость 3-3,5. Сингония ромбическая. Спайность совершенная по трем взаимно перпендикулярным направлениям. Минерал эвапоритов – хемогенных осадков.
Барит BaSO4. Тяжелый шпат. Ромбической сингонии, изостуктурен с целестином (сульфат стронция). Белый, желтый, коричневый (включения лимонита), красноватый. Твердость 3-3,5. Плотность 4,5.
Ярозит KFe3(SO4)2(OH)6 – Минерал зоны окисления сульфидов железа. Порошковатые, зернистые массы охристо-желтого цвета; на ощупь более жирный, чем лимонит.
Класс карбонаты. В структурах всех карбонатов выделяется обособленный треугольный анион-радикал (CO3)2-; имеются минералы с добавочными анионами (OH-, F-, Cl-, O2-), а также минералы смешанного состава – карбонатофосфаты, карбонатосульфаты. Карбонаты широко развиты в природе, некоторые из них слагают крупные скопления в толщах осадочных пород и среди метаморфизованных осадочных пород. Для карбонатов характерна повышенная растворимость в разбавленных кислотах (соляной), хорошая спайность, невысокая твердость.
Кальцит CaCO3. Оптически прозрачный - исландский шпат. Черта белая. Спайность совершенная в трех направлениях по ромбоэдру. Твердость 3. Минерал известняков.
Магнезит MgCO3. Спайность совершенная в крупных кристаллах. Чаще встречаются сплошные тонкозернистые массы, в которых наблюдается раковистый или землистый излом. Твердость 3,5-4,5. Встречается в перекристаллизованных, гидротермально переработанных доломитах в виде масс зернистого сложения с пятнистой бело-серой окраской; а также в гнездах и прожилках в серпентинитах.
Доломит CaMg(CO3)2. Цвет белый, желтый, серый; черта - белая. Спайность совершенная по ромбоэдру. Вскипает в порошке. Твердость 3,5-4.
Сидерит FeCO3. Цвет серый, желтый, буроватый, до коричневого и красновато-коричневого (темные цвета вызваны частичным окислением двухвалентного железа до трехвалентного). Черта белая и желтоватая. Твердость 3,5. Разлагается в нагретой соляной кислоте, кислота желтеет в результате образования хлорного железа; в холодной соляной кислоте вскипает медленно. При нагревании становится магнитным.
Малахит Cu2(CO3)(OH)2. Сегодня очень редок в России. Aзурит Cu3(CO3)2(OH)2. Оба минерала кристаллизуются в моноклинной сингонии. Твердость 3,5-4. Цвет для обоих минералов является диагностическим признаком. Вскипают с холодной разбавленной соляной кислотой. Находятся малахит и азурит обычно вместе, нередко с бурым железняком в зоне окисления сульфидов меди вблизи мраморов.
3.
Лабораторная работа №6
Тема: Минералы классов – силикаты и алюмосиликаты
Материал: Коллекция минералов класса силикаты, доступная визуальному осмотру и изучению: оливин, топаз, гранат, берилл, роговая обманка, биотит, мусковит, серпентин, каолинит, тальк
Задание:
1. Записать основную характеристику следующих минералов класса силикатов (из рабочего пособия А.В. Сиднева (по Бетехтину А.Г.,1956г.)): оливин (А-2), топаз (А-3), гранаты (А-4), берилл (Б-3), роговая обманка (В-4), тальк (Г-1), флогопит (Г-2), биотит (Г-3), мусковит (Г-4), хризотил-асбест (Г-9), каолинит (Г-10)
2. Ознакомиться и заучить
представителей классов
3. Зарисовать 6 образцов минералов и приложить фото (через Интернет-ресурс)
Техническое УМ пособие
А.В. Сиднева 2011, 6кл. «Селикаты»
У-М пособие 12/44 шифр
Рыкус Н.Г.
2006,с.13-19
Начало:
Окончание:
Выполнила: Вильданова Ю. С.
Приняла: Аюпова Е.Н.
Лабораторная работа №6
Наиболее распространенные породообразующие минералы. Около 1/3 всех известных минеральных видов. По весу составляют более ¾ от всей земной коры. Основа структуры - кремнекислородный тетраэдр (ККТ) – [SiO4.] - рис. 6. Связь Si-O можно рассматривать как промежуточную между ионной и ковалентной, а тетраэдрическое пространственное расположение связей Si-O объясняется с учетом sp3- гибридизации кремневых орбиталей. В силикатах углы связей в большинстве тетраэдров близки к 109,5о. Формальный заряд ККТ - 2-.
Рис. 6. Кремнекислородный тетраэдр
Кремний в тетраэдре может частично (до 50%) замещаться на алюминий. В ленточных и слоевых силикатах часто присутствуют гидроксильные группы. Главными катионами в силикатах являются K, Na, Ca, Mg, Fe. Среди катионов в силикатах широко проявлен изоморфизм. Алюминий в силикатах играет двоякую роль: а) он может быть внешним катионом – тогда минерал будет силикат алюминия; б) может замещать кремний в центре тетраэдра – тогда минерал будет алюмосиликат; в) алюминий может одновременно выполнять две функции. В общей сложности в состав силикатов входит около 60-70 химических элементов с различным размером ионов и характером осуществляемых ими связей. Тетраэдры в силикатах находятся либо в изолированном состоянии, либо соединены между собой с образованием различных пространственных структур – рис. 7. Кремнекислородные тетраэдры соединяются между собой путем обобществления анионов О-2 (вершин). Обобществление ребер и граней у тетраэдров не встречается.
Рис. 7. Типы соединения кремнекислородных тетраэдров в силикатах: а – островные силикаты, б – кольцевые силикаты, в – цепочечные силикаты, г – ленточные силикаты, д – листовые (слоевые) силикаты, е – каркасные силикаты
Многообразие силикатов обусловлено: различными вариантами поликонденсации КК-тетраэдров, разнообразием катионов, вхождением добавочных анионов и анионных групп.
Классификация силикатов основана на структуре или способе соединения ККТ.
Островные силикаты – [SiO4] -4. Ортосиликаты – наиболее многочисленный подкласс минералов. Структуры наиболее прочны и компактны среди всех силикатов; этот фактор, а также высокозарядные и небольшие катионы обеспечивают высокую твердость и плотность минералов. Алюминий всегда является катионом. Иногда входят добавочные анионы – топаз. Тетраэдры не имеют общих вершин. Металлы связываются с кислородом свободной связью.
Характерна высокая кристаллизационная способность, хорошие кристаллы. Минералы в зависимости от катионов имеют различную окраску (за счет присутствия элементов-хромофоров).
Генезис – преимущественно
минералы высоких температур и больших
глубин: магматические и
Оливин (перидот) - (Fe,Mg)2[SiO4]. Крайние члены изоморфной серии: форстерит - Mg2[SiO4] и фаялит - Fe2[SiO4]. Сингония ромбическая. Твердость 6,5. В кристаллах встречается редко. Хризолит - прозрачная разновидность. По оливинам развиваются тальк и серпентин.
Топаз Al2(F,OH)2[SiO4]. Твердость 8. Бесцветный, бледно-голубой, желтый. Обладает слабыми пиро- и пьезоэлектрическими свойствами. Генезис связан с грейзенами, пегматитами.
Группа граната. Минералы с общей формулой R3+2 R2+3 (SiO4)3 ; где R+2 - Mg, Fe, Mn, Ca; а R+3 - Al, Fe, Cr, Mn. В зависимости от катионного состава выделяются различные виды гранатов: альмандин - железо, алюминий; пироп - магний, алюминий; гроссуляр - кальций, алюминий; андрадит - кальций, железо; уваровит - кальций, хром; спессартин - марганец, алюминий. Гранаты образуют изоморфные ряды: пироп – альмандин, гроссуляр – андрадит. Минералы кубической сингонии. Спайность отсутствует; твердость 7-7,5. Группа алюминиевых гранатов (альмандин, пироп, спессартин) называется пиральспиты, кальциевых (гроссуляр, уваровит, андрадит) – уграндиты, между группами редко проявляется смесимость. Демантоид – это прозрачная зеленая драгоценная разновидность андрадита с 1,5% Cr2O3.
Кольцевые силикаты – Шестерные кольца - Si6О18. Возможны тройные, четверные кольца, сдвоенные (двухъярусные). Структурные единицы кольцевых силикатов: (Si6O18); (Si4O12); (Si3O9). Отношение Si:Al = 1:3. Небольшое число редких в природе минералов.
Берилл Ве3Аl2 (Si6O18). С примесью хрома - изумруд. Голубовато-зеленый – аквамарин (примесь железа). Желтый – гелиодор (примесь железа). Розовый – воробьевит (примесь марганца). Твердость 7,5 -8. Сингония гексагональная.
Силикаты со сдвоенными тетраэдрами (Si2O7). Диортосиликаты. Эпидот Ca5(Al,Fe)3 (OH)O (SiO4) (Si2O7) – имеет характерный фисташково-зеленый цвет.
Цепочечные силикаты. [Si2O6]. Форма цепочек самая разная, наиболее распространена пироксеновая цепочка с периодом повторяемости в два тетраэдра. Пироксены могут быть ромбические и моноклинные. Структурная единица [SiO3]m-2. Основные катионы Mg, Ca, Na и Fe. Для пироксенов распространенная форма - призмы с восьмиугольным сечением. Спайность по граням призмы под углом около 900.
Энстатит Mg2 (Si2O6). Гиперстен (Fe,Mg)(Si2O6). Оба - ромбические пироксены. Твердость 6-6,5. Цвет от белого и светло-серого до темно-коричневого. Ромбические пироксены обычно встречаются в основных и ультраосновных породах с низким содержанием кальция.
Диопсид - СаMg(Si2O6). Призматические кристаллы серого и зеленого цвета разных оттенков. Происхождение магматическое и контактово-метаморфическое.
Авгит - моноклинный пироксен Ca (Mg, Fe, Al) [(Si,Al)2O6]. Если присутствует натрий - эгирин-авгит. Авгит - наиболее важный железо-магнезиальный минерал основных и ультраосновных магматических пород.
Ленточные силикаты.[Si4O11]. Различных форм лент много, наиболее распространена амфиболовая – это две соединенные пироксеновые цепочки. Период повторяемости – кольцо из шести тетраэдров.
Группа амфиболов. Как и пироксены, амфиболы могут быть ромбические и моноклинные. В структуре происходит чередование кремнекислородных тетраэдров с двумя и тремя общими атомами кислорода. Общая формула R7 (OH)2x(Si4O11); где R - Ca, Mg, Fe Ca, Mg, Fe, Na, Al. В тетраэдре возможно замещение Si на Al. В отличие от пироксенов в состав амфиболов обязательно входит конституционная вода в форме (ОН).
Для амфиболов характерна весьма совершенная спайность под углом 1240, удлиненные кристаллы, вплоть до волокнистых (амфибол-асбест). Амфиболы в отличие от пироксенов имеют более совершенную спайность, шелковистый блеск, габитус вытянутый, часто игольчатый.