Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2014 в 10:39, курсовая работа
Описание работы
В данной курсовой работе рассматриваются методы определения вещественного состава урановых минералов, их свойства и характеристики. на примере уранинита, карнотита, самарксита и других минералов, а также их практическое применение. Структура данной курсовой работы выглядит следующим образом: в первом раздел описаны методы определения вещественного состава урановых минералов. Во втором разделе отображается информация об уране. В третьем разделе рассмотрены свойства и характеристики урановых минералов, их практическое применение.
Содержание работы
ВВЕДЕНИЕ 5 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВЕННОГО СОСТАВА УРАНОВЫХ МИНЕРАЛОВ 6 РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 6 ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ 7 МЕТОД ОТПЕЧАТКА 8 УРАН И ЕГО СВОЙСТВА 9 МИНЕРАЛЫ УРАНА 13 УРАНИНИТ 15 КАРНОТИТ 17 КАЗОЛИТ 18 САМАРКСИТ 19 БРАННЕРИТ 21 ОТЕНИТ 22 УРАНОФАН 23 ФЕРГУСОНИТ 24 БЕККЕРЕЛИТ 26 КЮРИТ 27 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 28 СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 29
Казолит - минерал, островной ортосиликат уранила
и свинца с доп. анионами H2O. Облик кристаллов
призматический до игольчатого или удлинённо-пластинчатый.
Агрегаты радиально-лучистые, плотные,
корочки на стенках пустот и порошковатые
налёты. В зоне окисления гидротермальных
и осадочных м-ний в ассоциациях с силикатами,
фосфатами и др. минералами урана, продукт
окисления уранинита.
Типичные примеси
As,P,Ba,Fe,Mg,Ca
Молекулярный вес
587.33
Происхождение названия
По месту находки на м-нии Казоло
(ДР Конго).
IMA статус
действителен, описан впервые
до 1959 (до IMA)
Год открытия
1921
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цвет
минерала
охряно-жёлтый переходящий
в коричневато-жёлтый, янтарно-коричневый,
лимонно-жёлтый, переходящий в зелёный
или красновато-оранжевый
Цвет
черты
бледный желтовато-коричневый
Прозрачность
прозрачный, полупрозрачный,
непрозрачный
Блеск
близкий к алмазному, жирный
Спайность
совершенная по {001}, ясная по
{100} и {010}
Твердость (шкала
Мооса)
4 - 5
Прочность
хрупкий
Плотность
5.83 - 6.5 g/cm3
Рис.№4:минерал казолит
САМАРКСИТ
Самарскит (англ. Samarskite) - редкий минерал (общее название для группы
близких минералов Самарскит-(Y), Самарскит-(Yb), Кальциосамарскит), тантало-ниобатов группы самарскита,
с общей формулой (Y,Er,Ce,U,Fe3+...)4 [(Nb,Ta)2 O7]3. Впервые найден
в Ильменских горах у г. Миасс и описан
в 1847 г. (химический элемент самарий (Sm)
был впервые выделен из образцов самарскита
в 1879 г.) Назван по фамилии начальника штаба
Корпуса горных инженеров В.Е. Самарского
(1803-1870).
Кристаллическая
структура
Сингония моноклинная, псевдоромбический.
Орторомбически-дипирамидальный вид симметрии
mmm (2/m 2/m 2/m). Метамиктен и рентгеноаморфен.
Кристаллическая структура самарскита
сходна со структурой вольфрамита и характеризуется чередованием
слоёв из неправильных октаэдров. В пределах
слоёв октаэдры, соединённые общими рёбрами,
слагают зигзагообразные цепочки, параллельные
оси с. Пространственная
группа С62h - С2/с. а0 = 4,82, Ь0 = 5,63, с0 = 5,15; β= 90°. Структурная
ячейка содержит одну единицу.
Состав
Химический состав весьма сложен.
Содержания главных компонентов колеблются
в следующих пределах (в %):
Y2O3 ... 6,4 1 - 14,49;
Еr2O3 ... 2,72 - 13,37;
Се2O3 ... 0,25 - 3,82; Lа2O3 ... 0,37 - 1,07; (Pr,Nd)2O3 ... 0,74 - 4,17; Nb2O5 ... 27,77 - 46,44;
Та2O5 ... 1,81 - 27,03;
ТiO2... 0 - 1,42; ZrO2 ... 0 - 2,29; SnO2 ... 0 - 0,95; ТhO2 ... 0 - 4,23; UO2 ... 4,02 - 16; РЬО
... 0 - 0,98; СаО ... 0,2 - 3,79; FeО ... 0 - 11,15.
Состав усложняется метамиктным состоянием,
а также широкими изоморфными замещениями. Та и Nb могут замещаться
Тi, Sn, W и Al.
Y может замещаться Fe2+, Са, РЬ, Тh,
Zr, Мn, Еr, Се, La и Dy. Кроме того, между Та и
Nb наблюдается совершенный изоморфизм.
Морфология
Встречается в призматических,
иногда пластинчатых кристаллах с тусклыми
гранями. Из граней наиболее часты пинакоиды
(100), (010) и призма (101). Кристаллы столбчатого
облика, удлинённые по оси с, иногда таблитчаты
по (100) или по (010); обычно несовершенны,
грани матовые, часто округлые; часто кристаллы
бывают покрыты "рубашкой" продуктов
изменения минерала, вследствие чего кристаллографические
измерения кристаллов бывают неточны
и лишь ориентировочны. Наблюдаются и
неправильной формы зерна, иногда сплошные
массы. Интересны закономерные срастания
с колумбитом (см. рис). Известны случаи обрастния
кристаллов колумбита самарскитом со
всех сторон тонким слоем, причем получаются
кристаллы с кажущимся внешним обликом
колумбита.
Свойства
Цвет смоляно-чёрный, бархатисто-чёрный,
иногда с буроватым оттенком; часто чёрное
ядро с раковистым изломом бывает окружено
одной или несколькими буровато-жёлтыми
зонами в различной степени измененного
минерала. Характерен сильный смоляновидный
блеск, но блеск на свежем изломе бывает
сильный стеклянный. Почти непрозрачен,
в тонких сколах просвечивает, в тонких
шлифах просвечивает коричневым цветом.
N = 2,2 1 - 2,25, (для разностей в метамиктном
состоянии). Иногда наблюдается сильное
двупреломление. Черта бурая до тёмно-бурой
или почти чёрной (у Ca-самарскита серовато-бурая).
Твёрдость 5 - 6. Плотность существенно
варьирует: от 5,6 - 5,9 у типичного самарскита
до более высокий (6,2 - 6,4) у обогащенных
ураном ишикаваитов, 4,8 - 5,5 у Ca-самарскитов,
3,9 - 4,6 у "ампангабеитов", в различной
степени изменённых. Спайность по (100) весьма
несовершенная или отсутствует. Излом
раковистый, у Ca-самарскита отчасти неровный.
Хрупок. Сильно радиоактивен. Притягивается
слабым электромагнитом.
Испытания: Под п. тр. cлегка оплавляется по краям
в чёрное стекло. В НСl разлагается при
кипячении, нацело растворяется в H2SO4 при продолжительном
кипячении; хорошо растворим в HF; разлагается
KHSO4 и КОН. Изменённый
минерал легко растворим в кислотах. В
полированных шлифах травится кипящей H2SO4; мгновенно
травится HF. Травлением NH4F + НСl иногда
выявляется подобие колломорфного строения.
Происхождение и
местонахождения
Самарскит - редкий минерал.
Он связан с пегматитами гранитного типа,
где находится в ассоциации с монацитом, цирконом, биотитом, уранинитом,танталитом, магнетитом, топазом, альбитом, бериллом и гранатом. Встречается в сиенит-пегматитовых жилах Ильменского
заповедника на Ю. Урале в ассоциации с полевыми
шпатами, окрашенными около него в красновато-бурый
цвет (результат воздействия продуктов
радиоактивного распада элементов самарскита),
а также с колумбитом, эшинитом, корундом, монацитом, гранатами, турмалином и другими минералами.
За рубежом - месторождения Северной Каролины
(с колумбитом) и Мэриленда (США), на о. Мадагаскар
(Ачтанамалаза), во многих месторождениях
около Мосса (Норвегия).
Рис.№5:минерал самарксит
БРАННЕРИТ
Браннерит (англ. Brannerite) - минерал состава (U4+, Ca, Th, Y) (Ti,
Fe)2O6 . Назв. по фамилии
амер. геолога Джона Браннера (1850-1922). Сингония мононоклинная, моноклинно-призматический вид симметрии. Метамиктный, сильно радиоактивен. Син: лодочникит, лодочниковит, кордобаит, абеит.
Морфология
Обычно находится в виде отдельных
кристаллов призматического облика, с
резко выраженной грубой штриховкой. Также
зернистые агрегаты, землистые и плотные
массы, округлые зёрна.
Свойства
Цвет от смоляно-черного до красновато-коричневого,
реже желтовато-коричневый или оливково-зеленый,
у изменённных разностей до буровато-жёлтого. Цвет черты от тёмно-зеленоватого до желтовато-бурого.
Блеск стеклянный, жирный, смоляной. Твердость 4,5 - 5,5. Плотность 4,5 - 6,33. Спайности нет, иногда
неясная отдельность. Излом раковистый. Хрупкий.
Слабо магнитный.
Нахождение
Встречается в гранитах, гранитных пегматитах, аплитах, скарнах, кварцевых жилах. Соп. минералы: эвксенит, рутил, уранинит.
Месторождения: Вельзендорф (Бавария, Германия);
Хюттенберг (земля Каринтия, Австрия);
Бу-Аэзер (Марокко); Стэнли Базин и Элк-Сити,
шт. Айдахо, и Сан-Бернардино, шт. Калифорния
(США); Блайнд Ривер (оз. Гурон, пров. Онтарио,
Канада); Крокерс Велл и Мипонга (Анстралия);
Кольский п-ов и Сибирь (Россия)
Рис.№6: минерал браннерит
ОТЕНИТ
Отенит - минерал, водный уранил-ванадат кальция
из группы отенита семейства урановых слюдок. Химическая формула Ca[UO2]2[PO4]2 ×8H2O. Син.:отунит. Название
минерала происходит от названия г. Отён
(Autun) в департаменте Сона и Луара, Франция. Сингония тетрагональная, дитетрагонально-дипирамидальный вид симметрии.
Рис.№ 7 минерал отенит. Рис.№
8:Отенит на настуране, Франция.
Морфология
Кристаллы тонкотаблитчатые,
слюдоподобные, квадратной формы. По углам
между гранями близок к торберниту. Характерны друзы мелких кристалликов
или чешуйчатые агрегаты.
Свойства
Цвет отенита зелёный, зеленовато-жёлтый,
серно-жёлтый. Блеск на плоскостях спайности
перламутровый. Твердость 2-2,5. Хрупок.
Спайность по {001} весьма совершенная, наблюдается
также менее совершенная спайность по
(100) и (010). Плотность 3,05-3,19. Сильно радиоактивен.
Обнаруживает люминесценцию. В ультрафиолетовых
лучах светится жёлто-зелёным цветом.
При нагревании теряет часть воды и переходит
в метаотенит ромбической сингонии.
Диагностические
признаки: От других похожих по цвету
и прочим свойствам урановых слюдок с
уверенностью можно отличить только с
помощью спектрального и химического
анализов.
Происхождение и
местонахождения
Как и все урановые
слюдки, образуется в зонах окисления
урановых месторождений, содержащих урановые
минералы. Месторождения, в которых встречается
отенит, довольно многочисленны: Отён,
Центральный массив, в департаменте Луара
(Франция), Шнееберг в Саксонии (Германия),
Яхимов и Циновец (бывш. Циннвальд) в Чехии,
Редрут в Корнуолле (Англия), пегматиты
Мадагаскара. Лучшие коллекционные экземпляры
отенита найдены в руднике вблизи г. Спокейна
(штат Вашингтон, США); известен в Португалии
(Уржериса), Австралии (Рам-Джангл на Северной
территории), на полуострове Корнуолл
(Сент-Остелл и Редрут). Отенит не является
объектом добычи за исключением редких
случаев.
УРАНОФАН
Уранофан (англ. Uranophane) - минерал, 5-водный ортосиликат
уранила и кальция из группы уранофана.
Кристаллическая структура островного
типа. Химическая
формула Ca(UO2)2[HSiO4]2 × 5H2O или Ca(UO2)2SiO3(OH)2 × 5H2O. Сингония моноклинная. В природе известны
две полиморфные модификации кальциевого
силиката уранила: уранофан-α и β-уранофан.
Кристаллическая
структура слоистая. Слои [U2Si4]2- построены
из координационных полиэдров (пентагональных
дипирамид) урана, связанных в бесконечные
цепочки, которые соединяются посредством
изолированных [SiO4]-тетраэдров
в слой.
Свойства
Цвет бледно-жёлтый, лимонно-жёлтый,
зеленовато-жёлтый, желтовато-зелёный,
медово-жёлтый, янтарно-коричневый. Черта
бледно-жёлтая. Прозрачный, полупрозрачный.
Блеск стеклянный, шелковистый, восковой.
Твёрдость 2-3. Спайность совершенная по
{100}. В кислотах легко разлагается, в тёплой
HCl с выделением кремнезёма Сильно радиоактивен.
Морфология
Кристаллы редки и мелки, имеют
игольчатый и призматический облик. Характерны
охристые скопления, порошковатые и землистые
агрегаты. Реже встречаются розетки и
пучки микроскопических игольчатых кристаллов,
радиально-лучистые, тонковолокнистые
войлокоподобные и звёздчатые агрегаты, сферолиты, сноповидные пучки, тонкие
корки и налёты. Часто образует псевдоморфозы по ураниниту.
Нахождение
Вторичный минерал в урановых
месторождениях и пегматитах. Является
наиболее распространённым силикатом
уранила, формирующимся главным образом
в зоне окисления урановых месторождений.
Впервые обнаружен в 1853 году
в заброшенной шахте "Медянка" в Нижней
Силезии. Распространён на урановых м-ниях
Германии (Wōlsendorf, Бавария), в Чехии (месторождения
урана в Яхимове).
Рис.№ 9: уранофан, кальцит. Нью-Мексико, США
ФЕРГЮСОНИТ
Фергусонит (= фергюсонит)
(англ. Fergusonite) - минерал подкласса сложных
оксидов, танталониобат иттрия и лантаноидов
(Y, TR) (Nb, Ta)O4. Назв. в честь
шотл. политика и коллекционера минералов
P. Фергюсона (R. Ferguson, 1799-1865). На данной странице
приводится общая характеристика фергусонита
как одного минерала, вместе с тем с момента
его открытия и до настоящего времени
ряд его разновидностей выделены в самостоятельные минеральные
виды группы фергусонита - фергусонит-(Y), форманит-(Y), фергусонит-(Ce),фергусонит-(Nd)... Общая химическая формула
для фергусонитов имеет вид (Y, RE) NbO4, где RE = редкоземельные
элементы в твёрдом растворе с Y (иттрий,
как правило, доминирует).
Cодержание Nb2O5 в фергусонитах
достигает 51,5%; суммы оксидов иттрия и
тяжёлых лантаноидов 32,5-51,5%. Тититанистая
разновидность фергусонита - ризерит (содержит
6,0-7,8% TiO2). Tанталовый
аналог фергусонита - форманит (47,5-55,5% Ta2O5), в ряду фергусонит
- форманит существует совершенный изоморфизм. При замене иттриевых земель
цериевыми фергусонит переходит в редкий фергусонит-(Ce) (броценит). Kак
правило, фергусонит содержит также примеси
ThO2 (до 6,8%) и UO2 (1-4%).
Фергусонит диморфен, встречается
в природе в двух полиморфных модификациях: тетрагональный,
чащеметамиктный α-фергусонит и моноклинный,
обычно кристаллический β-фергусонит.
Находимый в природе фергусонит по большей
части оказывается метамиктным и рентгеноаморфным;
кристаллы и зёрна, сохранившие кристаллическую
структуру (полностью или частично неметамиктные)
встречаются намного реже.
Кристаллическая
структура координационная, островная,
близка структуре шеелита: в основе её
изолированные тетраэдры ((Nb, Ta)O4), связывающие
между собой сложные восьмивершинники
Y(TR).Морфология
Oблик кристаллов от
длиннопризматического и игольчатого
до бочонковидного и дипирамидального,
грани часто искривлены и корродированы.
Pазмер зёрен до 2 см. в длину, чаще
0,5 см. и мельче. Образует также
сплошные выделения и зернистые
агрегаты.
Свойства
Цвет от жёлтого и кремового
(α-фергусонит) до тёмно-бурого и чёрного
(β-фергусонит). Блеск смоляной (y метамиктного)
или алмазный (y кристаллического). Cпайность
ясная поперёк удлинения кристаллов. Излом
раковистый до неровного. Tв. 5,0-6,5. Плотность
4,18-6,03 г/см3. Xрупок. Под
п. тр. не плавится или оплавляются тонкие
края зёрен.