Болезни человеческого организма

           БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА

 

                                          СОДЕРЖАНИЕ 

Вступление.

1. Наследственные заболевания человека.
2. Болезни обмена веществ. 

Вступление 

Древнегреческий философ  Фалес Милетский писал, что тот  счастлив, кто здоров телом, восприимчив душой и податлив на воспитание. В уставе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) говорится о высшем уровне здоровья как об одном из основных прав человека. Одним из важнейших приобретенных по наследству свойств здорового организма является постоянство его внутренней среды.

это постоянство - гомеостаз - имеет свои границы и определяется наследственностью. А потому наследственность является одним из важнейших факторов здоровья.

1. Наследственные заболевания  человека. Наследственность и гены, Проявление у детей признаков их родителей, внешних черт или умственных способностей называется наследственностью. К сожалению, вместе с внешними чертами, чертами характера и интеллекта наследуются и болезни.

Существует наука, которая изучает наследственность, - это

генетика.

Вся информация о человеке, весь подробнейший «чертеж» его строения, особенности ума и психики - все  это записано в особых белковых образованиях - генах. Гены содержатся и в яйцеклетке, и в сперматозоиде. Когда происходит оплодотворение яйцеклетки, новый организм получает полную информацию о своих родителях. Чаще всего мы наследуем такие признаки своих родителей, как цвет кожи, глаз и волос, рост, группу крови. Наследовать можно способность к математике, красивый голос, музыкальный слух. К сожалению, также наследуются такие болезни, как диабет, «заячья губа», косолапость, гемофилия и другие.

В области генетики сейчас ведутся очень интересные исследования. Они дают надежду, что в скором времени будут найдены причины многих наследственных заболеваний.

Свертывание крови является защитной реакцией организма.

Выпущенная из сосудов  кровь свертывается в течение 3-4 минут. При этом кровь из жидкого  состояния переходит в желеобразное. Образуется сгусток, закупоривающий поврежденный сосуд и предотвращающий потерю значительного количества крови. У некоторых людей в механизме образования кровяного сгустка - тромба происходит сбой. Тогда говорят о пониженной свертываемости крови. При ранении сосудов вытекающая кровь не свертывается. Такое заболевание  называется Гемофилией. Даже удаление зуба может вызвать смертельное кровотечение. Гемофилия - наследственное заболевание, то есть передается от родителей к детям. Но у него есть одна интересная особенность: болеют гемофилией только мужчины, а передают ее по наследству только женщины. Больной отец передает гемофилию дочери, у которой не будет внешних признаков болезни. А дочь передает ее своему сыну, у которого гемофилия проявится в полной мере.

При гемофилии опасны не только ранения. Даже ушиб, который у здорового человека проявится в худшем случае синяком, у больного гемофилией может иметь тяжелые последствия. Под кожей, внутри кожи, между мышцами могут образовываться целые «озера» крови. А если ушиблено колено, кровь может излиться в полость сустава. Тогда - потеря подвижности, сильные боли. Такие скопления крови - это и место для размножения микробов. Человек, больной гемофилией, живет в постоянной тревоге за свой завтрашний день и должен быть очень осторожен в быту.

Косолапость - стойкое искривление стопы, характеризующееся приведением передней части ее кнутри, поднятием внутреннего и опущением наружного края, повышением свода и подошвенным сгибанием. При косолапости отмечаются значительные изменения надпяточной и пяточной костей и менее выраженные - клубовидной И ладьевидной. Мягкие части стопы - кожа, мышцы, фасции. суставные капсулы и связки - на вогнутой стороне сморщены и укорочены, на выпуклой - удлинены. Походка у лиц, страдающих косолапостью, неэластична, толчкообразна; пользоваться обычной обувью они не могут.

Чаще встречается врожденная двусторонняя косолапость.

Причины ее - ненормальные условия  внутриутробного развития плода: патологическое его положение, аномалии матки и  амниона (недостаток амниотической жидкости, двурогая матка, сужение полости матки, амнионические перетяжки и др.),

Болезнь Гоше (керазиновый ретикулез) - наследственный дефицит фермента глюканреброзидазы, ведущий к нарушению утилизации липидов - глюканреброзидов - и их накоплению в макрофагах селезенки, костного мозга, печени. Болезнь представлена двумя формами: злокачественной и доброкачественной. Злокачественная форма заболевания проявляется в первые месяцы жизни ребенка нарастающим увеличением печени, селезенки, анемией, геморрагическимсиндромом, поражением ЦНС. Доброкачественная форма болезни может быть выявлена в детстве, у взрослых и даже

в старческом возрасте.

Лечение злокачественной формы  симптоматическое;

При доброкачественной форме в  случае выраженной тромбоцитопении, подкожных кровоизлияний или значительного увеличения печени, селезенки, анемией, возможно, показана спленэктомия (операция удаления селезенки).Прогноз злокачественной формы плохой - дети умирают в течение 1-2 лет; при доброкачественной форме большинство доживают до старости.

Галактоземия - наследственное заболевание, в основе которого лежит метаболический блок на пути преобразования галактозы в глюкозу.

 Симптомы, лечение. Заболевание  проявляется в первые дни и  недели жизни выраженной желтухой, увеличением печени, неврологической симптоматикой, желудочно-кишечными явлениями ( рвота ); в дальнейшем обнаруживаются отставания в физическом, а главное – в нервно-психическом развитии и катаракта. Тяжесть заболевания может значительно варьироваться: иногда единственное проявление галактоземии – катаракта или непереносимость молока. Один из вариантов болезни – форма Дюарте, клинически может не проявляться, хотя отмечена склонность таких лиц к хроническим заболеваниям печени.

Тяжелые формы заканчиваются летальным  исходом в первые месяцы жизни; при затяном течении на первый план могут выступать явления хронической недостаточности печени или поражения ЦНС.

Лечение. При подтверждении диагноза ребенка переводят на питание  с исключением лактозы. Разработаны  специальные диетические продукты: соявань, нутрамиген, безлактозный энпит. Применяют заменные переливания крови, дробные гемотрансфузии, вливания плазмы. Из лекарственных препаратов показано назначение оротата калия, АТФ, корарбоксилазы, комплекса витаминов.

Для раннего выявления предложены специальные скрининг-программы массового обследования новорожденных.

2. Болезни обмена веществ.

Микседема (гипотиреоз) – заболевание, возникающее в результате недостаточной  функции щитовидной железы. Может  развиться в результате инфекции, аутоиммунных повреждений, вызывающих атрофию железы или после тиреодонтомии. В результате недостатка тироксина значительно снижается интенсивность обменных процессов.

Симптомы. Заболевание  начинается постепенно. Больные жалуются на утомляемость, слабость, прибавку в весе, забывчивость, в более выраженных случаях – на сонливость. При осмотре обращают на себя внимание одутловатость лица, особенно вокруг глаз, сухость кожи, выпадение волос, ломкость ногтей. На конечностях могут быть своеобразные плотные отеки, не оставляющие ямок при давлении. Часто наблюдаются запоры, снижение половой функции. Температура тела обычно понижена, пульс редкий, артериальное давление снижено. Размеры сердца увеличены, на ЭКГ обнаруживается уменьшение величины всех ее зубцов. В дальнейшем быстро прогрессирует атеросклеротическое поражение сердца. При исследовании крови обнаруживается анемия и гиперхолестеринемия. Диагноз подтверждается при определении основного обмена, который у больных микседемой снижен, и при исследовании функций щитовидной железы с помощью радиоактивного йода, который накапливается в щитовидной железе в значительно меньшем количестве.

Лечение. Назначение тиреоидина по 0,05-0,1 г 2-3 раза в день, иногда в  сочетании с трийдиронином по 50 мкг ( от ½ до 5 таблеток в день в  зависимости от тяжести заболевания ).

Кретинизм (от фр. cretin – кретин) – врожденная умственная отсталость, сочетающаяся с уродством физического развития. У страдающих кретинизмом телосложение неуклюжее, отдельные части тела непропорциональны: шея короткая, череп шарообразен, относительно велик; верхняя часть лица шире нижней; глазные щели сужены, корень носа западает. Процесс окостенения замедлен; рост достигает всего 100-120 см, очень редко 150 см. Кожа сухая, морщинистая, толстая, отечная, что придает больным старообразный вид; половые органы недоразвиты.

В основе кретинизма лежит  выпадение функций щитовидной железы, которое может быть связано с ее врожденным недоразвитием или атрофией в раннем возрасте. Наряду с атрофией щитовидной железы имеется зоб, достигающий иногда громадных размеров. При сочетании кретинизма с зобом отмечается тугоухость или глухота. Психическая отсталость при повышенном кретинизме достигает степени идиотии.

Кретинизм встречается  главным образом в горных местностях, где распространено заболевание  зобом, это связано с недостатком  содержания в питьевой воде йода. Единичные  спорадические случаи кретинизма можно встретить в любой местности без сочетания с зобом.    

Для лечения кретинизма применяют препараты щитовидной железы и микродозы йода. Лечение  необходимо систематическое, очень  длительное. При лечении с раннего  возраста многие страдающие кретинизмом приобретают навыки к самообслуживанию и способны выполнять несложные однотипные работы.

В поджелудочной железе есть участки специфической ткани.

Их называют островками. И у этих островков есть красивое имя Лангерганса. В островках Лангенганса имеются два вида клеток. Одни из них способствуют превращению «крахмала» печени - гликогена - в глюкозу, а также поступлению глюкозы в кровь. Другие клетки, наоборот, вырабатывают вещество, переводящее глюкозу в гликоген, который затем откладывается в печени. Это вещество называется инсулином.

Если клетки, производящие инсулин, не справляются со своей  работой, то в крови повышается концентрация сахара. Возникает заболевание - диабет. При диабете уровень сахара в крови может подняться в несколько раз. А так как избыток сахара выводится почками, то и в моче его концентрация может достигать 5 % и более. Одновременно с этим выводится большое количество воды.ло 6-10 л. Поэтому диабет еще называют сахарным мочеизнурением. у человека появляется жажда, и он выпивает значительное количество воды. Так как сахар в большом количестве выводится из организма, то белки и жиры начинают превращаться в сахар. Вся эта длинная цепочка нездоровых превращений приводит к тому, что у человека изменяется дыхание, нарушается деятельность сердца и работы сосудов. Может произойти потеря сознания. Если не снизить уровень сахара в крови, может наступить смерть. Для того чтобы этого не произошло, больные диабетом вынуждены постоянно вводить себе подкожно инсулин, а также совершенно избегать сладких продуктов и блюд.

 

 

Сахарный диабет - болезнь, сопровождающаяся сложными нарушениями обмена веществ в организме, важнейшим признаком

которой является выделение  сахара с мочой и увеличение количества сахара в крови. Сущность заболевания заключается в потере печенью и мышцами способности превращать поступающий в организм сахар в гликоген, вследствие недостаточной продукции гормона поджелудочной железы - инсулина. В норме принятые с пищей углеводы превращаются в кишечнике в простейшую форму сахара - глюкозу. Через воротную вену глюкоза попадает в печень, где преобразуется вновь в более сложную форму - гликоген, который отлагается в печеночных клетках. Часть глюкозы проникает в общий ток крови и оттуда - в другие органы и ткани. Здесь она частично окисляется в углекислоту и воду, освобождая необходимую для жизнедеятельности организма энергию, отчасти превращается в гликоген, который отлагается главным образом в мышцах. Гликоген печени и мышц расходуется организмом по мере надобности, подвергаясь обратному превращению в сахар, поступающий затем в кровь, а с ней - в органы и ткани. Вследствие этого кругооборота в крови циркулирует некоторое количество сахара, не превышающее по норме 80-120 мг на 100 см', При сахарном диабете количество его достигает 180-300-400 мг и больше. Как только содержание сахара в крови превышает 180 мг, он начинает просачиваться через почки в 'мочу. Сахар в моче при сахарном диабете колеблется от десятых долей про цента до 10% и более, причем в течение суток с мочой выделяется иногда в количестве до 500-700 г. Если больной не получает в пище достаточного количества углеводов, сахар образуется за счет белков и жиров организма. Недостаточное усвоение углеводов вызывает у больных сахарным диабетом ощущение слабости, постоянного голода, а выделение большого количества сахара с мочой влечет обильное выделение мочи, что обусловливает усиленную жажду; несмотря на хороший аппетит, наблюдается заметное похудание.

Причиной возникновения  сахарного диабета следует считать нарушение функций центральной нервной системы, ее центров, регулирующих обмен углеводов в организме.

 

Заключение

Здоровье и болезнь  как качественно различные, но взаимосвязанные состояния жизнедеятельности человека зависят от взаимодействия общества и природы и, в частности, социального и биологического в его природе.

Рассматривая значение медицинских знаний с позиции  биологического подхода, следует отметить исследования ученых, направленные на раскрытие механизма приспособленности организма человека к условиям природной и социальной среды, а с позиции социального подхода - исследования, направленные на практическое преобразование окружающей среды, самого человека и его организма.

Литература

1. Анастасова, Л. П.  и др. Человек и окружающая  среда / Анастасова, Л. П., Гольнева, Д. П., Короткова, Л. С. - М.: Просвещение, 1997.

2. Вепичковский, Б. Т.  Здоровье человека и окружающая  среда. М.: Новая школа, 1997.

3. Справочник практического врача. - М.: Медицина, 1997.
4. Я познаю мир: Медицина. - М.: Астрель, 2001.