Дистрофия

 

 

Реферативное сообщение на тему: «Дистрофия»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Подготовила студентка группы 1СА

Гуринович Виолетта.

Преподаватель Болоцких Т.Н.

 

 

 

 

План:

1. Понятие дистрофии.
2. Причины развития дистрофии.
3. Основные симптомы заболевания.
4. Классификация заболевания.
5. Особенности видов дистрофии согласно их локализации и нарушению БЖУ.
6. Лечение и профилактика дистрофии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дистрофия-это патологический процесс отражающий нарушение обмена в организме, при котором разрушаются клетки и межклеточное вещество. Сущность дистрофии в том, что в клетке и межклеточном веществе образуется избыточное или недостаточное количество соединений, или образуются вещества не присущие данной клетке.  Причины развития  дистрофии:

• Врожденные генетические нарушения метаболизма
• Частые инфекционные заболевания
• Перенесенные стрессы или нарушение психики человека
• Нерациональное питание, причем как недоедание, так и злоупотребление продуктами, особенно теми, которые содержат большое количество углеводов.
• Проблемы со стороны органов пищеварения.
• Общее ослабление иммунитета.
• Постоянное воздействие на организм человека внешних неблагоприятных факторов.
• Хромосомные заболевания.
• Соматические заболевания.

Основные симптомы заболевания.

Признаки дистрофии напрямую зависят от ее формы и степени тяжести заболевания. Так специалисты различают 1,2 и 3 степени, основными признаками при которых будут:

1 степень-снижение массы тела, эластичности тканей и мышечного тонуса у пациента. Кроме того наблюдается нарушение стула и иммунитета.

2 степень- подкожная клетчатка начинает истончаться, а то и вовсе исчезает. Развивается острая витаминная недостаточность. Все это на фоне дальнейшего снижения массы тела.

3 степень- наступает полное истощение организма и развивается нарушение дыхания я работы сердца. Температура тела держится  на низких показателях, равно как и показатели АД.

Однако существуют основные симптомы, характерные абсолютно для всех форм дистрофий, которые можно наблюдать как у взрослых, так и у детей:

• Состояние возбуждения.
• Снижение или полное отсутствие аппетита.
• Нарушение сна.
• Общая слабость и быстрая утомляемость.
• Значительные изменения массы тела и роста.
• Различные расстройства со стороны ЖКТ.
• Снижение общей сопротивляемости организма.
• При этом  сам пациент, как правило, отказывается признавать нависшую угрозы, считая свое состояние результатом переутомления или стресса.

 

Классификация заболевания.

По своей этиологии различают:

1. Врожденную дистрофию,
2. Приобретенную дистрофию.

По видам нарушения обмена она может быть:

1. Белковой,
2. Жировой,
3. Углеводной,
4. Минеральной.

Согласно локализации своих проявлений различают:

1. Клеточную (паренхимотозную) дистрофию,
2. Внеклеточную(мезенхимальную, стромально-сосудистую) дистрофю,
3. Смешанную дистрофию.

По своей распространенности она может быть:

1. Системной,
2. Местной.

Особенности видов дистрофии согласно их локализации и нарушению обмена БЖУ.

Клеточная или паренхимотозная дистрофия характеризуется   характеризуется нарушением обмена веществ в паренхиме органа. Под паренхимой органа (не путать с паренхиматозным органом, т.е. неполостным) в данном случае понимается совокупность клеток, которые обеспечивают его функционирование.  
Жировая дистрофия печени – яркий пример заболевания, при котором клетки не справляются со своей функцией – расщепление жиров – и они начинают накапливаться в печени, что может вызвать стеатогапатит (воспаление) и цирроз в дальнейшем.  
Опасным осложнением может являться и острая жировая дистрофия печени, поскольку она довольно быстро прогрессирует и ведет к печеночной недостаточности и токсическая дистрофия, которая приводит к некрозу клеток печени.  
Помимо этого, к паренхиматозным жировым дистрофиям относят сердечную, когда поражается миокард, который становится дряблым, что приводит к ослаблению его функции сокращения, дистрофию желудочка и дистрофию почек. 
 
Белковые паренхиматозные дистрофии – это гиалиново-капельная, гидропическая, роговая.  
Гиалиново-капельная – характеризуется скоплением в почках (реже печень и сердце) белковых капель, например, при гломерулонефрите. Она характеризуется тяжелым скрытым течением, результатом которого становится необратимый процесс дистрофии.  
К этому же виду относят и зернистую дистрофию, характеризующуюся скоплением в цитоплазме клеток набухших ипохондрий.  
Гидропическая же в свою очередь проявляется скоплением в органах капель белковой жидкости. Процесс может развиваться в клетках эпителия, печени, надпочечников и в миокарде. В случае если количество подобных капель в клетке велико, то происходит вытеснение ядра на периферию – так называемая баллонная дистрофия.  
Для роговой дистрофии характерно скопление рогового вещества там, где оно должно быть в норме, т.е. эпителий человека и ногти. Ее проявлениями являются ихтиоз, гиперкератоз и др. 

 
Паренхиматозная углеводная дистрофия – это нарушение обмена в организме человека гликогена и гликопротеидов, что особенно характерно при сахарном диабете или, например, при муковисцидозе – так называемая наследственная слизистая дистрофия. 

 
Внеклеточная дистрофия или мезенхимальная может развиться в строме (основа, которая состоит из соединительной ткани) органов, вовлекая в процесс всю ткань вместе с сосудами. Именно поэтому ее еще называют стромально-сосудистой дистрофией. Она может носить характер белкового, жирового или углеводного расстройства. Ярким проявление данного вида дистрофии является периферическая витреохориоретинальная дистрофия сетчатки глаза. Она может носить как врожденный, так и приобретенный характер и приводить к снижению остроты зрения (поражение макулы) и плохой ориентации в темное время суток, а в конечном итоге к отслойке сетчатки глаза или пигментальной дистрофии. Кроме того, в процесс может быть вовлечена и роговица глаза.  
 
Периферическая хориоретинальная дистрофия также характеризуется серьезными нарушениями в питании глазного дна, что может привести к потере зрения.  
Наиболее распространенным явлением является мышечная дистрофия, которая характеризуется прогрессирующей слабостью мышц человека и их дегенерацией – миотоническая дистрофия, вовлекая в процесс не только скелетные мышцы человека, но и поджелудочную железу, щитовидную, миокард и в конечном итоге и мозг.  
Белковая мезенхимальная дистрофия может затрагивать печень, почки, селезенку и надпочечники человека. В старческом возрасте ей подвержены сердце и головной мозг. Что касается последнего, головного мозга, то это может привести к медленно прогрессирующей дисциркуляторной энцефалопатии – нарушение кровоснабжения головного мозга, вследствие чего нарастают диффузные нарушения и как следствие расстройство основных функций головного мозга пациента.  
Что касается стромально-сосудистой жировой дистрофии, то ее ярким проявлением может служить тучность пациента и ожирение или болезнь Деркума, когда на конечностях (в основном ноги) и на туловище можно наблюдать болезненные узловые отложения.  
Примечательным есть тот факт, что стромально-сосудистые жировые дистрофии могут носить как местный, так и общий характер и приводить как к накоплению веществ, так и, наоборот, к их катастрофической потере, например, как при алиментарной дистрофии, которая может развиться вследствие недоедания и недостачи питательных веществ, как у людей, так и у животных.  
Мезенхимальную углеводную дистрофию еще называют ослизнением тканей человека, что связано с дисфункцией эндокринных желез, и что, в свою очередь может привести к отеку, набуханию или размягчению суставов, костей и хрящей пациента, например, как при дистрофии позвоночника, которую довольно часто можно встретить у женщин постклиматерического возраста. 

 
Смешанная дистрофия (паренхиматозно-мезенхимальная или паренхиматозно-стромальная) характеризуется развитием дисметаболических процессов, как в паренхиме органа, так и в его строме. Данный вид характеризуется нарушением обмена таких веществ как:  
• гемоглобин, который осуществляет перенос кислорода; 
• меланин, который защищает от УФ-лучей; 
• билирубин, который участвует в пищеварении; 
• липофусцин, который обеспечивает клетку энергией в условиях гипоксии. 

Лечение и профилактика дистрофий

После постановки окончательного диагноза и определения вида дистрофии необходимо незамедлительно приступать к ее лечению, которое в данном случае напрямую зависит от степени тяжести заболевания и его характера. Только врач может правильно подобрать соответствующие методы и препараты для устранения подобных дисфункций обмена. Однако существует ряд правил (мероприятий), соблюдение которых необходимо при любой из видов дистрофий: 
 
1. Организация соответствующего ухода за пациентом и устранение всех провоцирующих осложнение факторов. 
2. Соблюдение режима дня, с обязательным включением прогулок на свежем воздухе, водных процедур и физических упражнений. 
3. Соблюдение строгой диеты, прописанной специалистом. 
 
Что до профилактики этого сложного заболевания, то необходимо максимально усилить методы и мероприятия по уходу за собой (или детьми), для того чтобы по возможности полностью исключить все негативные факторы, способные вызвать данного вида нарушение. Необходимо помнить, что укрепление собственного иммунитета и иммунитета своих детей с самого раннего возраста, рациональное и сбалансированное питание, достаточные физические нагрузки и отсутствие стрессов – это лучшая профилактика всех заболеваний и дистрофии в том числе.