Главный комплекс гистосовместимости и его основные функциии

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 21 Мая 2013 в 14:43, реферат

Описание работы

Основные события, которые привели к формированию разнообразия генов МНС в процессе эволюции связаны с тандемными дупликациями, точечными мутациями, рекомбинациями и конверсией генетического материала. Тандемные дупликации (процесс повторения исходного гена на той же самой хромосоме) хорошо известны для многих генетических систем, контролирующих синтез белков, например, иммуноглобулинов . Именно в результате этого процесса возникло несколько полигенных форм молекул MHC. Спонтанные замены отдельных нуклеотидов в процессе редупликации ДНК (точечные мутации) также хорошо известны, они приводят к формированию аллельных генов, которые также определяют полиморфизм белков.

Содержание работы

Главный комплекс гистосовместимости………………………………………...3
Строение главного комплекса гистосовместимости……………………………6
Молекулы главного комплекса гистосовместимости…………………………..8
Функции Главного комплекса гистосовместимости…………………………..14
Антигены MHC: история исследований………………………………………16
Список использованной литературы…………………………………………...18

Файлы: 1 файл

glavnyj_kompleks_gistosovmestimosti_referat_immunologiya.doc

— 232.00 Кб (Скачать файл)

Продукты MHC класса II ассоциированы, главным образом, с B- лимфоцитами и макрофагами и служат распознаваемыми структурами для T- хелперов.

Гены MHC класса III, расположенные  в пределах группы генов MHC или тесно  сцепленные с ней, контролируют некоторые компоненты комплемента : C4 и C2 , а также фактор B , находящиеся скорее в плазме крови, чем на поверхности клеток. И в отличие от молекул MHC классаI и класса II не не участвуют в контроле иммунного ответа.

Термин MHC класса IV употребляется  для описания некоторых локусов, сцепленных с MHC.

Изучение экспрессии молекул I и II классов MHC на различных типах клеток выявило более широкое тканевое распространение молекул I класса в сравнении с молекулами II класса. Если молекулы I класса экспрессируются практически на всех изученных клетках, то молекулы II класса экспрессируются, в основном, на иммунокомпетентных клетках или клетках, принимающих относительно неспецифическое участие в формировании иммунного ответа, таких, как клетки эпителия.

В табл. 1 представлены данные о характере тканевого распределения молекул МНС у мышей и человека.

 

 

 

 

табл. 1 Тканевое распределение молекул I и II классов МНС у мышей и человека

Тип клеток

Н-2 коплекс  мышей

HLA комплекс  человека

Класс I

Класс II

Класс I

Класс II

В-клетки

+

+

+

+

Т-клетки

+

(+)

+

(+)

Тимоциты

+

(+)

+

(+)

Макрофаги

+

+

+

+

Гранулоциты

.

.

+

-

Ретикулоциты

+

.

+

.

Эритроциты

+

-

-

-

Тромбоциты

+

-

+

-

Фибробласты

+

-

+

-

Эпителиальные клетки

+

.

+

+

Эпидермальные клетки

+

+

+

+

Печень

+

-

+

-

Почка

+

-

+

-

Сердечная мышца

+

-

+

-

Скелетная мышца

+

-

+

-

Мозг

+

-

(+)

.

Плацента

+

.

+

.

Сперматозоиды

+

+

+

+

Яйцеклетки

(+)

.

.

.

Трофобласт

-

.

(+)

.

Бластоциты

+

.

.

.

Эмбриональная ткань

+

.

+

.


 

Представительство молекул I класса почти на всех типах  клеток коррелирует с доминирующей ролью этих молекул в отторжении аллогенного трансплантата. Молекулы II класса менее активны в процессе тканевого отторжения. Сравнительные данные о степени участия молекул I и II классов MHC в некоторых иммунных реакциях демонстрируют, что некоторые свойства МНС в большей степени связаны с одним из классов, тогда как другие являются характерной особенностью обоих классов(табл. 2)

Табл. 2 Участие молекул I и II классов МНС в некоторых иммунных реакциях

Функциональная  активность

Класс I

Класс II

Интенсивность отторжения аллотрансплантата

++++

++

Индукция образования антител

++++

++++

Презентация антигена для цитотоксических Т- клеток

++++

-

Презентация антигена для хелперных Т- клеток

-

++++


Функции Главного комплекса гистосовместимости.

Хотя молекулы MHC первоначально идентифицировали по их способности вызывать отторжение трансплантата, они выполняют в организме и другие биологически важные функции. Во-первых, они принимают непосредственное участие в инициации иммунного ответа, контролируя молекулы, представляющие антиген в иммуногенной форме для его распознавания цитотоксическими T-клетками и хелперными T-клетками. Во-вторых, в МНС локализованы гены, контролирующие синтез иммунорегуляторных и эффекторных молекул - цитокинов ФНО-альфа , ФНО-бета , а также некоторых компонентов комплемента .

Следует отметить их роль в качестве поверхностных  клеточных маркеров, распознаваемых цитотоксическими T- лимфоцитами и T-хелперами в комплексе с антигеном . Молекулы, кодируемые комплексом Tla (область части генов MHC), вовлечены в процессы дифференцировки , особенно у эмбриона , а возможно, и в плаценте. MHC принимает участие в самых разных неиммунологических процессах, многие из которых опосредованы гормонами , например, регуляция массы тела у мышей или яйценоскости кур. Молекулы MHC класса I могут входить в состав гормональных рецепторов. Так, связывание инсулина заметно снижается, если с поверхности клетки удалить антигены MHC класса I, но не класса II. Кроме того, описаны случаи ассоциации продуктов MHC с рецепторами глюкагона , эпидермального фактора роста и гамма-эндорфина . На рис. 3 представлены функции продуктов MHC, а основные иммунологические свойства, связанные с MHC, перечислены в табл. 3 .

 

 

 

 

 

 

рис. 3 im MHC: функции


Табл. 3 Иммунологические свойства, связанные с MHC

Интенсивное отторжение трансплантатов тканей

Стимуляция  образования антител

Стимуляция  реакции в смешанной культуре лимфоцитов

Реакция "трансплантат против хозяина"

Клеточная реакция лимфолиза (процесс повреждения цитотоксическими T-лимфоцитами несингенных лимфоцитов)

Гены иммунного  ответа (Ir) (англ. immune response)

Рестрикция иммунного ответа (способность Т-лимфоцитов распознавать чужеродные антигены только в комплексе с антигенами МНС)


 

 

Приведенные факты  заставляют думать, что MHC эволюционно  возник и развивался специально для  осуществления иммунологических функций.

Особое место  занимает вопрос о связи молекул MHC с заболеваниями. При некоторых формах неинфекционных заболеваний частота отдельных антигенов среди больных значительно выше, чем в популяции здоровых людей. Четких механизмов подобной корреляции установить не удается. Однако ясно, что при разных формах заболевания механизмы скорее всего различны. С помощью HLA-типирования удалось подтвердить общность некоторых расстройств или по-новому подойти к вопросу их классификации. Сделан важный вывод, что в организме имеются различные группы антигенов МНС ассоциируемых с заболеваниями. Одни из них связаны с резистентностью или, наоборот, с восприимчивостью, а также со сроками возникновения болезней, другие с остротой их течения и, наконец, третьи – с продолжительностью жизни больных.

В настоящее время  стало очевидно, что продукты MHC класса II имеют решающее значение в патогенезе аутоиммунных заболеваний . В связи с этим неизбежно возникло стремление связать аутоиммунные заболевания с генами иммунореактивности, контролирующими ответ на соответствующий аутоантиген или на какой-либо вероятный этиологический агент.

Антигены MHC: история исследований.

В истории изучения антигенов  гистосовместимости наиболее существенными являются следующие этапы:

1958 г. - открыт первый  антиген гистосовместимости человека Mac (HLA-A2, Дж.Дассэ);

1966 г. - доказана ведущая  роль HLA антигенов в развитии реакции  отторжения трансплантата (Дж. ван  Рууд и др.);

1972 г. - установлена корреляция между аллельными вариантами HLA антигенов и определенными заболеваниями (З.Фалчук и др.);

1973 г. - установлена структура  HLA антигенов класса I (К.Накамура  и др.);

1974 г. - показана роль  антигенов гистосовместимости в  ограничении иммунного ответа (двойное распознавание, Р.Цинкернагель, П.Доэрти);

1981 г. - осуществлено выделение  и определение аминокислотной  последовательности антигенов HLA класса II (Г.Кратцин и др.);

1983 г. - продемонстрирован  биохимический полиморфизм HLA антигенов  (Р.Василов и др.);

1987 г. - определена пространственная  структура HLA-A2 антигена (П.Бeркман  и др.);

1991-1993 г. - установлен характер  распределения HLA антигенов в  большинстве этнических групп  планеты

 

Список использованной литературы.

Иммунология, под  ред. Е. С. Воронина, М.: Колос –Пресс, 2002

 

Я. Кольман, К.- Г. Рем, Наглядная биохимия, М.: Мир 2000

 

Сочнев А.М. ,Алексеев Л.П. ,Тананов А.Т. Антигены системы HLA при различных заболеваниях и трансплантации. – Рига, 1987

 

www.humbio.ru

 

www.rusmedserver.ru/med/haris/60.html

 


Информация о работе Главный комплекс гистосовместимости и его основные функциии