Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Июня 2014 в 16:12, курсовая работа
Патогенез гипотрофии определяется вызвавшим ее заболеванием, а также недостаточным потреблением или усвоением нутриентов, но во всех случаях он характеризуется постепенно углубляющимися нарушениями обмена веществ с истощением запасов жиров и углеводов, усилением катаболизма белка и снижением его синтеза. Еще одной, нередко встречающейся причиной задержки физического развития, как правило не связанной с недостаточностью питания, являются наследственные и врожденные заболевания обмена веществ. В настоящее время считается, что при анализе состояния физического развития ребенка наиболее информативной является оценка массы теле и роста ребенка в зависимости от его возраста. Сочетанный дефицит массы и длинны тела развивается как при длительном дефиците питания, так и в случаях тяжелых хронических заболеваний ребенка. Лечение детей недостаточностью питания заключается в проведении диетотерапии, медикаментозной коррекции и своевременном оказании психосоциальной помощи семья.
ВВЕДЕНИЕ 3
Глава 1 Гипотрофия 5
1.1 Понятие 5
1.2. Этиология. 5
1.3 Классификация гипотрофии у детей. 6
1.4 Клиника. 6
1.5 Диагностика гипотрофии 8
1.6 Клинические особенности разных форм гипотрофии у детей 9
1.7 Лечение 10
1.8 Медикаментозное лечение. 13
1.9 Диспансерное наблюдение. 14
1.10 Вакцинация. 15
1.11 Уход за больными гипотрофией 15
Глава 2 16
2.1. Рекомендуемый режим кормления при гипотрофии 16
Заключение 17
Список литературы 18
Приложения 19
Оглавление
Недостаточность питания широко распространена среди детей с тяжелой, особенно хронической патологией. Эффективное лечение основного заболевания в этой ситуации невозможно без проведения адекватной диетотерапии с включением лечебных продуктов со специально заданным составом. Проблема чрезвычайно актуальна, поскольку сопряжена с патологическими изменения в организме, сохраняющимися на протяжении всей жизни.
Существует несколько терминов, обозначающих недостаточное физическое развитие детей вследствие неадекватного поступления или нарушения усвоения пищевых веществ, а также в связи с повышением потребности в них при различных заболеваниях. В нашей стране принят и традиционно используется термин «гипотрофия», под которым понимают хроническое расстройство питания, характеризующееся дефицитом массы теле по отношению к росту и возрасту ребенка первого года жизни.
Патогенез гипотрофии определяется вызвавшим ее заболеванием, а также недостаточным потреблением или усвоением нутриентов, но во всех случаях он характеризуется постепенно углубляющимися нарушениями обмена веществ с истощением запасов жиров и углеводов, усилением катаболизма белка и снижением его синтеза. Еще одной, нередко встречающейся причиной задержки физического развития, как правило не связанной с недостаточностью питания, являются наследственные и врожденные заболевания обмена веществ. В настоящее время считается, что при анализе состояния физического развития ребенка наиболее информативной является оценка массы теле и роста ребенка в зависимости от его возраста. Сочетанный дефицит массы и длинны тела развивается как при длительном дефиците питания, так и в случаях тяжелых хронических заболеваний ребенка. Лечение детей недостаточностью питания заключается в проведении диетотерапии, медикаментозной коррекции и своевременном оказании психосоциальной помощи семья.
Гипотрофия - это хроническое, расстройство питания и пищеварения,
сопровождающиеся нарушением обменных, и трофических функций организма, характеризующееся снижением толерантности к пище, иммунобиологической реактивности, задержкой физического и психомоторного развития с дефицитом массы тела более 10 % от нормы1.
1 Экзогенные факторы:
- алиментарные
– дефицит или
- инфекционные
- острые и хронические
- токсические - массивная и длительная медикаментозная терапия, неблагоприятная экологическая обстановка;
- дефекты ухода и воспитания - дефицит внимания, отсутствие систематических прогулок, купания, массажа и гимнастики.
2 Эндогенные факторы
- синдром мальабсорбции;
- болезни обмена веществ;
- врождённые аномалии развития;
- эндокринные
и нейроэндокринные
- аномалии конституции.
1.По степени тяжести
2.По периоду заболевания:
3. По происхождению:
4. По этиологии
Клинические проявления заболевания зависят от степени гипотрофии3.
При гипотрофии 1 ст. истончается подкожно-жировой слой, в первую очередь, на животе и, в меньшей степени, - на других участках тела. Изменяется тургор тканей, снижается мышечный тонус, нарушается сон. Аппетит снижен, дети беспокойные, повышена нервно-рефлекторная возбудимость.
При гипотрофии II ст. подкожно-жировой слой отсутствует на животе, и истончается на конечностях. Кожа становится бледно-серой, резко нарушается тургор тканей. Появляется тенденция к отставанию в росте. Психомоторное развитие отстает от нормы, нарушается поведение, терморегуляция, иммунная реактивность. Часто развивается анемия, рахит, гиповитаминозы. Тоны сердца приглушены, отмечается склонность к тахикардии и гипотонии. Печень умеренно увеличена. Стул неустойчив - запоры сменяются поносами. Моча с запахом аммиака, концентрированная, мочеиспускания редкие.
При гипотрофии III ст. дефицит массы тела составляет более 30%. Резкое отставание в росте (длина тела меньше возрастной нормы на 7-10%). Выражена задержка психомоторного развития. Температура тела, как правило, понижена. Иногда отмечаются немотивированные подъемы ее до субфебрильных цифр. Конечности постоянно холодные. Общее состояние значительно нарушено: отмечаются сонливость, апатия, раздражительность, негативизм, повышенная плаксивость, утрата уже приобретенных навыков и умений, полная анорексия, при попытке насильственного кормления возникает рвота. По внешнему виду ребенок напоминает скелет, обтянутый сухой кожей бледно-серого цвета, свисающей складками на ягодицах и бедрах. Лицо «старческое», морщинистое, треугольной формы, отсутствует подкожно-жировая клетчатка (в т.ч. комочки Биша). Тургор тканей резко снижен, мышцы атрофичны. Выраженные признаки обезвоживания: жажда, западение большого родничка и глазных яблок, афония, сухость конъюнктив и роговицы, яркое окрашивание слизистой оболочки губ. Присоединяется молочница. Пульс редкий, слабый, АД низкое, тоны сердца приглушены. Живот втянут или, наоборот, вздут, печень и селезенка уменьшены в размерах. Отмечаются диспептичеекие расстройства: срыгивание, рвота, учащенный жидкий стул. редкое мочеиспускание, малыми порциями.
Основана на:
1. анамнезе (уточнение причинных факторов)
2. клинических проявлениях,
3. лабораторных данных.
1. Ведущим
симптомом гипотрофии, является
дефицит массы тела при
Д=(ДМ-ФМ)/ДМх100(%)
где: Д -дефицит массы в процентах,
ДМ - долженствующая масса,
ФМ - фактическая масса.
2.Общий анализ крови - анемия, часто наблюдается лейкопения, при тяжелой гипотрофии СОЭ замедлена.
3.Биохимический анализ крови: гипопротеинемия , гипогликемия, извращенный тип сахарной кривой, гипохолестеринемия.
4. Бактериологическое исследование кала: признаки кишечного дисбактериоза.
Клинические признаки |
Степень гипотрофии | ||
I |
II |
III | |
1 |
2 |
3 |
4 |
Дефицит массы |
11-20% |
21-30% |
31% и более |
Общее состояние |
Удовлотвори-тельное |
Средней тяжести |
Тяжелое |
1 |
2 |
3 |
4 |
Истончение
под-кожно-жировой |
Умеренное |
Отчетливое (на животе, тулови-ще, конечностях) |
Значительное |
Тургор тканей |
Умеренно снижен |
Отчетливо снижен |
Резко снижен |
Трофические изменения кожи |
Умеренно бледная, эластичность снижена |
Бледная, сухая, эластичность резко снижена |
Эластичность отсутствует, трещины, изъязвление |
Отставание в росте |
Отсутствует |
На 1-3 см |
На 3-5 см |
Психомоторное развитие |
Соответствует возрасту |
Замедленное развитие |
Значительное отставание |
Толерантность к пище |
Не нарушена |
Снижена |
Резко снижена |
Иммунологическая реактивность |
Нормальная |
Снижена |
Резко снижена |
Лечение гипотрофии6 I степени в большинстве случаев проводят в домашних условиях, при гипотрофии II и III степени лечение начинают в стационаре, затем при улучшении состояния и нарастания массы тела - продолжают в домашних условиях.
Комплексная терапия детей с гипотрофией включает следующие мероприятия;
1) уточнение и устранение причины, вызвавшей заболевание;
2) назначение диетотерапии;
3) организация правильного режима дня, сна и бодрствования, пребывание на воздухе не менее 3 часов в день, проведение массажа, гимнастики;
4) своевременное выявление очагов инфекции, лечение сопутствующих
заболеваний и осложнений.
Диетотерапия ребенка с гипотрофией:
1) систематический контроль питания - ведение дневника с учетом съеденной пищи и выпитой жидкости;
2) учет
количества выделенной
3) оценка динамики массы;
4) расчет
фактического питания по
5) проведение коррекции питания;
6) контроль копрограммы.
Диетотерапия при гипотрофии I степени толерантность к пище, как правило, сохранена. Необходимо устранить дефекты вскармливания, назначить рациональное питание, увеличив калорийность пищевого рациона на 10-15% до достижения долженствующей массы. При естественном вскармливании необходимо провести контрольное взвешивание, убедиться в достаточности грудного молока, провести коррекцию питания, увеличить на 1-2 число кормлений, назначить мероприятия по борьбе с гипогалактией. При необходимости докорма следует ввести физиологические (простые) адаптированные смеси (Нан, Нестожен, Нутрилон) или одну из корригирующих смесей, используемых для лечебного питания: Роболакт, белковый обезжиренный Энпит, из современных смесей - Пренутрилон, Энфалак, ПреБонна, ПреПилти (для вскармливания маловесных и недоношенных детей, детей с гипотрофией I- II степени). Объём лечебных смесей не должен превышать 1/3 или 1/2 суточной потребности. Начальный объем вводимой лечебной смеси 5-10 мл на каждое кормление, постепенно его увеличивают до рассчитанного суточного объема. Расчет питания по основным пищевым ингредиентам при гипотрофии I степени ведется на фактическую массу.
Диетотерапия при гипотрофии I-II степени включает 3 этапа.
Первый этап - разгрузки и минимального питания - проводится с целью установления толерантности к пище. Продолжительность его составляет при гипотрофии II степени 3-5 дней, при гипотрофии III степени - 7-10 дней. Суточный объем пищи составляет 1/2 или 1/3 часть долженствующего суточного рациона. Недостающий объем пищи компенсируют чаем, фруктовыми и овощными отварами, глюкозосолевыми растворами. В пищевом рационе
содержание белков на этом этапе при гипотрофии II степени составляет 1,5 г/кг, при гипотрофии III степени - 0,7 г/кг, жиров - соответственно 3,0 г/кг и 2 г/кг, углеводов 10 г/кг и 8 г/кг в сутки, при соотношении Б:Ж :У = 1:2:7(8). Энергетическая ценность пищи при гипотрофии II степени должна составлять 80 ккал/кг, при гипотрофии III степени - 60 ккал/кг. Оптимальным питанием является грудное молоко, при его отсутствии – адаптированные физиологические, лучше кисломолочные, смеси, предназначенные для вскармливания здоровых детей раннего возраста.
Промежуточный, или переходный, этап лечебного питания (продолжительность 2-3 недели) характеризуется:
-нормальным объемом питания, соответствующим возрасту ребенка;
-введением корригирующих лечебных смесей и пищевых добавок;
-постепенным увеличением в рационе питания количества белков (первые
5-7 дней) до 3,5-4,0 г/кг, углеводов (последующие 5-7 дней) до 13,0-14,0
г/кг, жиров (последние 5-7 дней) до 5,0-6,0 г/кг в сутки, калорийности
пищи от 100 ккал/кг до 130 ккал/кг;
-соотношением Б:Ж:У= 1:1,5:3;
-белки,
жиры и углеводы
во 2-й половине данного этапа детям второго полугодия жизни вводятся
прикормы, соки, фруктовые пюре;
-при выборе смесей и прикормов ориентируются на возраст, которому ребенок соответствует по массе.
Третий этап - оптимального или усиленного питания. На этом этапе количество белков в суточном рационе составляет 3,5-4,0 г/кг, жиров - 6,0-6,5 г/кг, углеводов - 15,0-16,0 г/кг, соотношение БЖУ = 1:1,5:4 ; энергетическая ценность - 130-140 ккал/кт. Расчет питания ведется на фактическую массу. Объем питания остается нормальным. Прикорм по возрасту и пищевые добавки (творог, сливки, яичный желток, мясо, рыба, масло) вводятся для коррекции питания.
Включает
• ферментотерапию - креон, панкреатин , мезим-фортс и др.;
• эубиотики - бифидумбактерин от 2 до 5 доз 2-3 раза в день, лактобактерин рт 5-10 мл до 50 мл в день детям 1-го года жизни, пормофлорины, линекс, бифиформ по 1/2 - 1 капсулы 2раза в день в течение 5-7 дней, для профилактики курсы можно повторять 2 раза в год;
• витамины А, Е, РР, группы В (В/ В2, В5, В6, В!2) в течение 2-3 недель в возрастной дозе;
• иммуностимулирующую терапию - апилак, дибазол, деринат 0,25% капли в нос, ликопид и др.;
• элькар, оротат калия в возрастных дозах.
После того как ребенок начинает регулярно прибавлять в массе (25-30 г/сутки) назначается общестимулирующая терапия: массаж, гимнастика, общее УФО, аэротерапия, закаливание.
В течении 1 года после ликвидации клинических проявлений.
1. Осмотр педиатра: ребенка с гипотрофией осуществляются 1 раз в две недели, в период реконвалесценции 1 раз в месяц до конца первого года жизни; на втором году - 1 раз в квартал. ^