Кожные рисунки в анатомических исследованиях

Кожные рисунки в анатомических исследованиях

Одним из медицинских направлений является анатомическое. Анатомы изучают структуру кожных рисунков как особое образование.

Были отмечены отличия гребешковой кожи, образующей рисунки на ладонях и стопах. Известно, что покров тела человека представлен кожей, состоящей из трех слоев: подкожной основы - самого глубокого слоя, дермы - среднего слоя и поверхностного слоя — эпидермиса. На ладонной поверхности кисти и подошвенной стороне стопы наружный, тонкий слой дермы содержит множество сосочков, особых выпячиваний, соединяющих средний слой с эпидермисом. Этими сосочками и образуются гребешки, укладывающиеся в тот или иной рисунок. Гребешки кожи повторяют контуры лежащих под ними сосочков дермы. В сосочковом слое залегает множество тонких нервных стволиков, ответвляющихся от срединного и локтевого нервов и образующих сплетения. Среди инкапсулированных нервных окончаний выделяют группу механорецепторов - (тельца Фатера-Паччини), рассеянных или собранных в группы и расположенных вдоль нервных стволиков. На ладонной поверхности руки взрослого человека насчитывают свыше полутора тысяч телец Фатера-Паччини. В других местах кожного покрова, включая стопу, их намного меньше, что свидетельствует о более высокой чувствительности этих участков кожи. Отмечено, что при усиленной функциональной нагрузке на кожу ладонной поверхности кисти количество телец Фатера-Паччини увеличивается. Так, у слепых, чаще использующих пальцы и ладони для определения свойств предмета и даже чтения, количество механорецепторов в полтора раза больше, чем у зрячих. Более поверхностно в сосочковой коже располагаются тактильные рецепторы (тельца Мейсснера), и это делает кожу ладоней и подошв высокоразвитыми рефлексогенными зонами, определяющими тактильную чувствительность человека.

Анатомические исследования С.С. Усоева (1980) показали, что тип узоров на пальцах зависит от особенностей их кровоснабжения в период морфогенеза кожных (гребешков, что трирадиус обычно локализуется на гребешковой коже в области крупного ветвления артерий. При рентгено-анатомичсском и гистологическом изучении концевых фаланг пальцев, несущих разные узоры, им были получены положительные корреляции (до 0,85) между (адиально-ульнарной направленностью кровотока в концевых фалангах пальцев рук и радиально-ульнарной направленностью кожных узоров. На пальцах с завитковыми узорами выявлено симметричное деление пальцевых артериий. При дуговом узоре пальцевые артерии делились сим¬метрично и сразу на множество ветвей, которые распределись под кожным покровом равномерно, при этом между ульнарной и радиальной артериями наблюдается большое количество соединительных ветвей. Нервные стволы обычно сопровождают кровеносные сосуды, и со стороны ветвления трирадиуса, соприкасаясь с соответствующими ответвлениями артерии, также дают веточки, направленные к центру узора. В дуговых узорах видны пучки нервных волокон, дугообразно соединяющие ульнарный и радиальный нерв. Тельца Фатера-Паччини в большинстве случаев располагаются в дистальной части пальцев. Нервные окончания, как правило, располагаются в области трирадиуса и занимают всю сторону пальца, соответствующую трирадиусу.

И.С. Гусева (1986) отметила связь типа пальцевых узоров с уровнем тактильной чувствительности. Самым высоким ее уровнем обладают двудельтовые узоры, пальцы с петлевыми узорами обладают более низким уровнем тактильной чувствительности, а с дуговыми узорами - самым низким ее уровнем.

Онтогенетическое и эволюционное направления дерматоглифики

Онтогенетическое и эволюционное направления в дерматоглифике ставят целью изучение формирования кожных гребешков на индивидуальном уровне и сравнение изменчивости папиллярных рисунков у представителей различных видов животных и человека.

Изучение дерматоглифики у эмбрионов показало, что гребешковая кожа формируется на 3 5-м месяце внутриутробного развития. Образование гребешков происходит вместе с дифференцировной тканей конечностей. На 8-й неделе внутриутробного развития завершается формирование основных нервных стволов верхней конечности и пальцев рук. В этом периоде на ладонной поверхности кисти появляются возвышения в области ладонных подушечек межфаланговых пространств и на конечных фалангах пальцев рук, т.е. происходит гюдготовка зон, на которых будут формироваться узоры. На 10 - 11-й неделе внутриутробного развития в местах возвышения глубокого слоя эпидермиса появляются островковые скопления клеток (пролиферация). Развиваясь, они образуют эпидсрмалъные гребни. Число первичных гребней увеличивается до 17-й недели. Третий-пятый месяцы являются периодами интенсивного образования гребешков.

В морфогенезе кожного рельефа пальцев и ладоней человека различают 3 фазы: образование папиллярных гребней, образование определенных узоров, установление их количественных значений (плотности гребней и гребневого чета). Результаты исследований папиллярных узоров у плодов 11 - 25 недель (самопроизвольные выкидыши) казали, что у большинства погибших в этом периоде плоодов преобладают дуговые узоры на пальцах. Тип папиллярных узоров формируется на 5-м месяце внутриутробного развития и остается в течение всей жизни человека и после его смерти, до разрушения кожных покровов.

И. Уиппл в 1904-м, О. Шлагинхауфеном в 1905 - 1906 годах изучались кожные рисунки приматов-полуобезьян, низших, высших обезьян в сравнении с папиллярными рами человека. Изучение кожных рисунков в эволюционно-генетическом плане показало, что по рельефу кожи можно проследить ход эволюции вида. У стопоходящих млекопитающих, сумчатых, насекомых, грызунов, хищников приматов в подошвенной области появляются возвышения — подушечки, образованные подкожно-жировой клетчаткой и соединительной тканью. Подушечки выполняют опорную функцию. В процессе эволюции структура кожи подушечках менялась. Структурной единицей кожного покрова древних млекопитающих была чешуйка с открывающейся потовой железой, окруженной волосками. В результате утери волосяных закладок эти чешуйки преобразовались в островки эпителиальной ткани, в центре которых сохранились протоки потовых желез. У млекопитающих разных видов прослеживается слияние бородавок папиллярные гребни. Наиболее выражено это явление у приматов. У высших обезьян на поверхности верхних и их конечностей обнаруживаются все остальные типы в - дуги, петли, завитки. Даже групповое распределение пальцевых рисунков у шимпанзе и человека сходно между собой. Сходство папиллярного рельефа высших обезьян и человека подтверждает правильность эволюционного учения.

Передача по наследству дерматоглифических признаков

Одним из направлений в современной дерматоглифике является изучение наследования кожных рисунков и на их основе - общих закономерностей передачи этих признаков по наследству.

Типом наследования кожных рисунков интересовались Ф. Гальтон и Г. Уайлдер. Дж. Мак-Артур (1936, 1938), Г. Ньюмен (1930) вслед за Гальтоном изучили папиллярные рисунки у близнецов. Элдертон (1920) и Г. Грюнеберг (1926) проводили посемейные исследования дерматоглифических признаков. По мнению Элдертона, если оба родителя на больших пальцах обеих рук имеют дуговые узоры, то у детей на этих пальцах не бывает завитков (двудельтовых) узоров. И наоборот, если у родителей на этих пальцах завитки, то у детей никогда не бывает дуг. По мнению Грюнеберга, тип пальцевых узоров определяется двумя парами факторов (Хх и Уу), которые дают 9 генотипических комбинаций. Фактор Хх способствует образованию завитков, фактор Уу - однодельтовых узоров.

В 1923 - 1932 годах К. Бонневи, основываясь на эмбриологических данных о развитии пальцевых рисунков, а также на материалах посемейных, близнецовых и популяционных исследований, высказала предположение, что папиллярные рисунки зависят от морфологии пальцев, в частности, от их симметричности или асимметричности.

Индивидуально наследственными, кроме размеров пальцев, степени выпуклости подушечки и некоторых других особенностей, являются количество гребешков, форма, определяемая индексом ширины к длине, двойственность центра узоров.

К. Бонневи выдвинула концепцию полигенного надевания пальцевых конфигураций, по которой количество линий в узорах на разных пальцах одной и той же обусловлено сочетанием трех независимых пар генов. Эти гены она обозначила буквами в зависимости от их действия. Так, ген V, по ее мнению, вызывает утолщение эмбрионального эпидермиса на всех пальцах, а U - на локтевой половине кисти, т.е. на четвертом и пятом пальцах. Ген R влияет на местное утолщение эпидермиса радиальной половины кисти (первый, второй и третий пальцы). Чем толще эпидермис, тем меньше линий образуется между дельтой и центром узора. Генетическое влияние (генотип), считает К. Бонневи, проявляется в увеличении количества дуговых узоров и уменьшении количества линий. Московский исследователь М.В. Волоцкой, подверг критическому анализу публикации по наследованию пальцевых узоров, отметил ошибки в предыдущих работах: пришел к выводу, что генетические факторы, определяющие структуру кожного рельефа, не имеют сцепления с полом. В доказательство он привел результаты сравнительного анализа по пальцевым узорам коэффициентов корреляции между отцами и сыновьями, а также между отцами и дочерьми.

Теоретически, если гены сцеплены с полом, то между отцами и дочерьми коэффициент корреляций высокий, а между отцами и сыновьями равняется нулю. М.В. Волоцкой, проведя корреляции, не получил однако подтверждения этой гипотезе и считал, что половые хромосомы оказывают на строение кожного рельефа лишь модификационный эффект. В работе Б.А. Никитюка совместно с Б.И. Коганом и 3.3. Гальпериной представлены данные, указывающие на возможность сцепления с Х-хромосомой генов, определяющих тотальное количество дельт. Выводы получены на основе анализа данных семейных и близнецовых исследований (БА. Никитюк, Б.И. Коган, 3.3. Гальперина, 1986).

И.С. Гусева (1986) считает, что в наследовании пальцевых рисунков принимают участие три пары генов, расположенные в локусах A, L, W. Семь видов фенотипа пальцевых узоров, встречающихся в популяциях человека (только дуги на всех пальцах, только завитки на всех пальцах, только петли на всех пальцах и различные комбинации этих рисунков), обусловлены, по ее мнению, 26 различными генотипами.

Она пришла также к выводу, что количество папиллярных линий от дельты до центра узора (от внешних до внутренних пределов по Э. Генри) ни в тотальном, ни в локальном его выражении не является генетически детерминированным признаком; наследуется лишь гребневая плотность. Предложенная модель полигенного наследования пальцевых рисунков пока не получила полного подтверждения при проверке. Выдвигались и другие модели.

В.П. Войтснко и др. (1981, 1986) предложили двухкомпонентную пороговую модель наследования, согласно которой интенсивность дельтообразования определяет фенотип пальцевых узоров. Авторы выделили два разнонаправленных фактора дельтообразования: спирализующий, способствующий образованию двух и более дельт и в итоге появлению завитка, и деспирализующий, т.е. уменьшающий количество дельт на пальцах. Первый фактор, по их мнению, способствует формированию завитков, второй формирует дуговые узоры. Оба эти фактора действуют на ульнарную петлю, которая, согласно их концепции, представляет собой допороговый узор. Петлевые узоры наиболее часто наблюдаются у европеоидов. Действие спирализующего фактора ориентировано ульнарно, а деспирализующего - радиально. Ульнарные и радиальные петли, по мнению Войтенко и др., представляют собой генетически разнородные образования.

В настоящее время полигенная концепция наследования пальцевых узоров является общепризнанной. Однако механизм взаимодействия генотипа и фенотипа, (т.е. определеение генов и аллелей, контролирующих те или иные рисунки) нуждается в уточнении. Наследованию ладонных узоров посвятила свои работы Д. Леш. Она показала, что петля на втором межпальпевом промежутке, радиальная петля на гипотенаре (подушечка, идущая от поперечной сгибательной линии под мизинцем до сустава кисти), осевой ладонный трирадиус и другие узоры определяются каждый в отдельности одной парой генов, причем наличие петли присуще гомозиготам по рецессивным генам. Л. Пенроуз подсчитала коэффициенты корреляции по ладонным узорам у близнецов, разви¬вающихся из одной и из разных яйцеклеток, а также у братьев и сестер. Она считает, что средовые факторы играют более существенную роль в наследовании ладонных узоров по сравнению с пальцевыми.

Аналогичные результаты получены В.М. Гиндилисом и С.А. Финогеновой, которые, использовав качественные подходы к изучению генетической детерминированности пальцевой и ладонной дерматоглифики на близнецовом и семейном материале, показали, что наследственная детерминированность ладонной дерматоглифики значительно ниже, чем пальцевой (коэффициент корреляции равен 0,35 против 0,80).

Наследование кожных узоров изучается на групповом (популяционном), посемейном и близнецовом уровнях. Среди всех рождающихся близнецов треть монозиютных (развивающихся из одной яйцеклетки), а две трети - дизиготные (развивающиеся из двух и более яйцеклеток, оплодотворенных одновременно). Близнецы удобны для изучения наследственности и средовых влияний тем, что монозиготные пары имеют идентичную наследственную основу (генотип). Возникающие между ними различия есть результат средовых воздействий. Дизиготные близнецы — особи, с самых ранних моментов развивающиеся в одинаковой среде. Диагностика зиготности близнецов основывается на сходстве комплекса различных признаков у близнецовых пар (внешнее сходство, цвет глаз, волос, групповые факторы крови, половая принадлежность и т.д.).

Учитываются также признаки кожного рельефа, формирующиеся в утробный период и не изменяющиеся в течение жизни индивида. При этом руководствуются следующим правилом: если существенных различий по пальцевым и ладонным узорам между идентичными кистями близнецов более четырех, их относят к дизиготным, если они различаются по четырем и менее признакам — к монозиготным.

***Источник - Л. Тегако "Научная  хиромантия"