Правила выписывания рецептов на наркотические средства и психотропные вещества

 

 

 

 

 

РЕФЕРАТ

Тема: «Правила выписывания рецептов на

наркотические средства и психотропные вещества».

 

 

 

 

Выполнила студентка

Степанова А.Н.

Проверил     

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Балаково 2014 г.

 

 

 

Содержание.

 

 

 

 

1. Введение…………………………………………………………стр.3
2. Правила оформления формы N 107/у-НП…………………….стр.6
3. Продление срока действия рецептов………………………..…стр.9
4. Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества.......................................................................................стр.10
5. Заключение……………………………………………………...стр.17
6. Список используемой литературы…………………………….стр.18

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

Понятие о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах. Наркотические средства – группа веществ различного происхождения (природные и синтетические), злоупотребление которыми приводит к развитию наркомании.

Международные конвенции формулируют совокупность признаков, позволяющих классифицировать природное или синтетическое вещество, растение, лекарственное средство или препарат как наркотическое. Таких признаков три: медицинский, социальный и юридический.

С точки зрения медицинского критерия, лекарственный препарат, природное или синтетическое вещество может быть признано наркотическим только при оказании им специфического воздействия на центральную нервную систему человека, которое становится причиной немедицинского применения такого средства, привыкания к нему и, как следствие, патологической труднопреодолимой зависимости.

Социальный критерий учитывает масштабы и негативные последствия немедицинского применения таких средств для общественной жизни.

Юридический критерий означает, что, исходя из двух предыдущих предпосылок, уполномоченный государственный орган официально признает вещество наркотическим средством путем внесения его в Перечень наркотических средств.

В Законе наркотические средства определяются как вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, растения, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года.

К психотропным веществам относятся природные или синтетические вещества, которые также способны оказывать стимулирующее или депрессивное воздействие на центральную нервную систему и вызывать состояние зависимости. Немедицинское потребление таких веществ опасно для здоровья последствиями аналогично наркотикам.

Термин «психотропный препарат» до 1971 года определялся с сугубо профессиональных медицинских позиций: под психотропными подразумевались лекарственные средства, применяемые специально для лечения психических заболеваний.

В 1971 году в связи с принятием «Конвенции о психотропных веществах» термин «психотропные вещества» приобрел юридическое значение. Возникла необходимость уточнения терминологии и разделения понятий «психотропное вещество» и «лекарственное средство, применяемое для лечения психических заболеваний». Для исключения возможности необоснованного применения мер ответственности предложено заменить медицинский термин «психотропные препараты» на новый – «препараты психофармакологического действия» или «психоактивные вещества», которые по классификации Всемирной организации здравоохранения делятся на восемь классов: нейролептики, транквилизаторы, седативные средства, снотворные, нормомитики, ноотропные средства, психостимуляторы, антидепрессанты.

Законом психотропные вещества определяются как вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ, в т.ч. Конвенцией о психотропных веществах 1971 года.

Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ, в соответствии с Законом, - вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке наркотических средств и психотропных веществ, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ, в том числе Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Правила оформления формы N 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество"

1. На рецептурном  бланке по форме N 107/у-НП "Специальный  рецептурный бланк на наркотическое  средство или психотропное вещество"  выписываются наркотические средства  или психотропные вещества, внесенные  в Список II Перечня наркотических  средств, психотропных веществ и  их прекурсоров, подлежащих контролю  в Российской Федерации, утвержденного  постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N681 (Собрание законодательства РФ, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635, N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 22, ст. 2864), зарегистрированные в установленном порядке в РФ в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения.

2. Рецептурный бланк  заполняется врачом, назначившим  наркотический (психотропный) лекарственный  препарат, либо фельдшером (акушеркой), на которого в порядке, установленном  приказом Министерства здравоохранения  и социального развития РФ от 23 марта 2012 г. N 252н, возложены отдельные функции лечащего врача по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические (психотропные) лекарственные препараты.

3. Рецептурный бланк  заполняется разборчиво, четко, чернилами  или шариковой ручкой. Исправления  при заполнении рецептурного  бланка не допускаются.

4. На рецептурном  бланке проставляется штамп медицинской  организации (с указанием полного  наименования медицинской организации, ее адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.

5. В строках "Ф.И.О. пациента" и "Возраст" указываются  полностью фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) пациента, его возраст (количество полных лет).

6. В строке "Серия  и номер полиса обязательного  медицинского страхования" указывается  номер полиса обязательного медицинского  страхования пациента.

7. В строке "Номер  медицинской карты амбулаторного  больного (истории развития ребенка)" указывается номер медицинской  карты амбулаторного больного (истории  развития ребенка).

8. В строке "Ф.И.О. врача (фельдшера, акушерки)" указывается  полностью фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) врача (фельдшера, акушерки), выписавшего рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.

9. В строке "Rp:" на латинском языке указывается  наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата (международное  непатентованное или химическое, либо в случае их отсутствия - торговое наименование), его дозировка, количество и способ приема. Разрешаются только принятые Правилами сокращения обозначений; твердые и сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах и каплях.

10. На одном рецептурном  бланке выписывается одно наименование  наркотического (психотропного) лекарственного  препарата.

Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается прописью.

Способ приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается на русском языке или на русском и государственном языках республик, входящих в состав Российской Федерации.

При указании способа приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата запрещается ограничиваться общими указаниями, такими как "Внутреннее", "Известно".

10. Рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат  заверяется подписью и личной  печатью врача либо подписью  фельдшера (акушерки), подписью руководителя  медицинской организации, выдавшей  рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием  его фамилии, имени, отчества), а также круглой печатью медицинской организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование медицинской организации.

11. В строке "Отметка  аптечной организации об отпуске" ставится отметка аптечной организации  об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата (с указанием  наименования, количества отпущенного  наркотического (психотропного) лекарственного  препарата и даты его отпуска).

Отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее - при которой должно быть идентифицировано полное наименование аптечной наличии)), а также круглой печатью аптечной организации, в оттиске организации. Исправления в рецептурном бланке не допускаются. Специальные рецепты на наркотическое средство и психотропное вещество действительны в течение 5 дней со дня выписки.

 

 

 

Продление срока действия рецептов

• Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими ЛС; лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли), для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до двух месяцев.

• В  этих  случаях  на  рецептах  должна  быть    надпись "По специальному  назначению",  скрепленная  подписью   врача   и   печатью ЛПУ "Для рецептов".

 

При выписывании медицинским работником рецептов на готовые ЛП и ЛП индивидуального изготовления пациентам с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы N 107-1/у разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года и превышать рекомендуемое количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества

1. Организацию изготовления  и распределения рецептурных  бланков по форме N 107/у-НП "Специальный  рецептурный бланк на наркотическое  средство или психотропное вещество" осуществляет Министерство здравоохранения  РФ.

2. Рецептурные бланки  являются защищенной полиграфической  продукцией уровня "В", изготавливаемой  на бумаге розового цвета размером 10 см х 15 см, должны иметь серию  и номер.

3. В целях организации  изготовления и распределения  рецептурных бланков медицинские  организации, имеющие право осуществлять  выдачу рецептов на наркотические  средства или психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня  наркотических средств, психотропных  веществ и их прекурсоров, подлежащих  контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства  Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства  Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635, N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295), зарегистрированные  в установленном порядке в  Российской Федерации в качестве  лекарственных препаратов для  медицинского применения (далее - медицинская  организация), составляют заявки  на рецептурные бланки.

4. В срок до 1 октября  текущего года заявки медицинских  организаций на рецептурные бланки  представляются:

1) медицинскими  организациями, находящимися в ведении  федеральных органов исполнительной  власти, - в соответствующие федеральные  органы исполнительной власти;

2) медицинскими  организациями, находящимися в ведении  субъектов РФ, медицинскими организациями муниципальной и частной систем здравоохранения - в органы исполнительной власти субъектов РФ в сфере здравоохранения, на территории которых они расположены (далее - органы исполнительной власти субъектов РФ).

5. В заявке медицинской  организации на рецептурные бланки  указываются следующие сведения:

1) сведения о  медицинской организации, подавшей  заявку на рецептурные бланки (полное наименование, адрес места  нахождения);

2) количество рецептурных  бланков, израсходованных медицинской  организацией на 1 января предшествующего  года;

3) количество рецептурных  бланков, необходимых медицинской  организации на следующий год.

Заявка медицинской организации на рецептурные бланки подписывается руководителем медицинской организации, который несет персональную ответственность за обоснованность и достоверность указанных сведений.

6. Федеральные органы  исполнительной власти, в ведении  которых находятся медицинские  организации (далее - федеральные органы  исполнительной власти), и органы  исполнительной власти субъектов  Российской Федерации на основании  заявок медицинских организаций  на рецептурные бланки формируют  сводные заявки на рецептурные  бланки и в срок до 1 декабря  текущего года представляют их  в Министерство.