57.Дезинфицирующие препараты группы
альдегидов (формальдегид,глутаровый
альдегид).Альд-орг соед,имеющие карбонильную группу СОН.Встр
в раст,жив орг-ме как промежуточные продукты
распада орг в-в.Мех антимикробного д-я
связан с отнятием кислорода от белковых
соед и разрушением отдельныз систем в
митохондриях.Формальдегид(альд мур к-ты)Бесцветный
Смешивается с водой и со спиртом.Легко
окисляется с обр мур к-ты.Обладает выраженным
антимикр,вирулицидным,фунгицидным и
дезодорирующими св-ми.Д-ет почти на все
виды возб.Исп в виде разл препаратов в
качестве дезинфектора,реже-как антисептик.Универсальное
дезинф ср-во.Применяют д/влаж и аэроз
дезинф.Р-р формальдегида(формалин)прозр
бесцв жид-ть,сод до 40% форм.и 10-12%метилового
спирта.Применяютдля влаж и аэр дезинф.Наружно
применяют при восп слиз обол и при некробациллезе,внутрь-в
качестве противобродильного ср-ва препараты
параформ, парасод, лизоформ:прозр маслян.жид-ть
желтовато-бурого цвета,сод 40 частей формалина
и мыла калийного и 20 частей этил сп.Примен
д/обеззар рук,опер поля,инструм,д/лечения
чесотки.Как дезинф ср-во.Гексаметилентетрамин:бесцв
кристаллы или бел порошок жгучего и слад,
а затем горького вкуса, б/запаха.При восп
почем, моч пуз.Внутрь,в/в.Глутаровый альдегид.Пятиуглеродный
альдегид.Жид-ть, сод 20% акт в-ва.
59.Препараты хлора.Известь хлорная(изв
белильная) неоднород в-во,бел порошок,частично раств в воде.Состав извести завис
от способа получ.Осн комп-кальциевые
соли хлорноватистой и соляной к-т,гидроксид
кальция и вода.Товарная хл изв должна
сод не менее 25% акт хлора.В присутствии
влаги выдел атомарный кислород,хлор и
обр хлористоводородная к-та,кот вместе
д-ет сильно окисляющее, антимикр,дезодорирующее.Д-ет
на вегетатив, споровые формы м/о.за искл
сап и тубер.При длит хранении надо опр
сод хлора в препарате.Прм для дезинф помещ,тер-рии,навоза.Аэрозоли
получают путем взаимод хлорной извести
с формалином. обработки инфицир ран,при
укусах яд насек и змей.Препараты хлорамин
Б Белый,слегка жел кристалл.порошок со
слаб запахом хлора.Р-рим в воде.Сод 29%
акт хлора.Д-ет окисляющее и антимикробно.Примен
для дезинф,лечении ран. Дакена.Прим д/обраб
ран, язв.(20 г хр изв,14 г натрия карбоната,
1л воды, через сутки 4 г борной к-ты).Пантоцит.бел
порошок,со слаб запахом хл.Сод не менее
50% акт хл.Таблетка.Прим д/обеззараж воды
58.Препараты фенола и крезола.Фенолы
представляют собой произв аром
УВ,кот сод в мол одну или неск гидроксильных
групп,связ с аром ядром. По числу гидроксильных
групп различ одно-,двух- и трехатомные
фенолы.По физ св-вам большинство фенолов
б/цв кристалл.в-ва,реже-жид с рез хар-ным
запах.Получ из каменноугольных смол или
синтетически из бензола.Мех-м антимикр
д-я сложный.Растворяясь в липидах,наруш
пр-сывсас и выделения у микр кл,блокируют
многие ферм,наруш синтез белков в микр
кл и паразитах.Почти аналог д-ют на макроорг,нослабее.Фенол(кислота
карболовая)Получ при перегонке каменноугол.дегтя.Б/цв
длин тонкие игольчатые кристаллы или
б/цв кристалл.масса со своеобр запахом.На
возд розовеет.Растворим в вод, сп,эф,маслах.Д-ет
сильно бактерициднона многие вегетатив
формы м/о,но слабее на споры.При нанесении
на кожу-раздражающий эф-т,а затем анестезирующе(2-3%).В
более выс конц-некроз.Эталон.Фенольный
коэф-т-отношение конц фенола к конц изуч
препарата, в кот оба в-ва вызывают один
противомикр эф-т.Хорошо всас сл.оболоч
и кожейи может вызывать отравление(сначало
возб продолг мозга, затем угнетение).Чувст
кошки.Исп д/дезинф, обеззар инструм, предметов
ухода и кожи на месте инъекции.Исп. в кач
консервантов сыв,вакцин, пат мат.Трикрезол
Смесь орто-,мета- и паракрезолов.Б/цв или
св-желжид с хар запахом,нейтр р-цией,темнеет
при хран.Растворим в сп,вод,эф.Прим в вод
р-рах как дезинф ср-во вместо фенола, получения
креолина, лизола и др препаратов.Д/дезиф
исп неочиш крезол,кот явл сост частью
сернокарболовой смесьи(1 часть сер к-ты
на 3 ч неоч крезола).10% при сиб язве.Лизол:50%р-р
очищ крезола с калийным мылом.Деготь
березовый.Продукт сухой перегонки наруж
части коры березы.Густая маслян неклейкая
жид со спец запах.черного цв.Сод фенол,
толуол и др.Д-ет дезинф,инсектицидно,местнораздр,пр/восп
и пр/брод-но.Усил рост эпит и зажив ран.Прим
наружно для леч кож забол и пораж слиз
обол.Назн внутрь при атониях с тимпанией
рубца,восп киш.Линимент Вишневского:деготь
3 части,ксероформ 3,кастор масло 94.Ихтиол
аммониевая соль сульфокислот сланцевого
масла.Черно-бурая сиропообр жид.Сод.
10,5%органически связанной серы.Д-ет пр/восп,местнообезб,антисепт,пр/брод,пр/паразит.Ускор
регенер повр тк.Свечи, р-ры.
60.Препараты йода и кислородоотдающие
вещества.Йод.Кристалл масса серовато-черн
цв с Метал блеском.Плохо раст-рим
в воде,хорошо в спирте. Получ из морск водорослей,подземные
буровые воды.Различают 4 группы препаратов
йода:1)содержащие элементарный йод(р-р
йода;р-р Люголя);2)неорганические йодиды(калия
и натрия йодид);3)орг в-ва,отщепляющие
элем йод(йодит кальция,йодоформ);4)йодосод
орг в-ва,в молекуле котйод прочно связан(рентгеноконтрастные
в-ва).Эти препараты обладают различ св-вами.Выделяется
йод главным образом почками,частично
ЖКТ,потовыми и молочными железами.Применяют
как антисептич,раздражающ,отвлекающие
ср-ва при восп и др забол кожи,внутрь как
антигельм ср-во,при хрон отравл ртутью,свинцом,при
недостатке в рационе. Примен наружно
как антисепт,раздраж и отвлек ср-во при
поражении кожи.Обладает кровоостанавл,ростогранулир
св-ми.Р-р Люголя Р-р йода в водном р-ре
йодида калия.Состав йод 1 часть,калия
йодида 2,воды 17 частей.Для наруж применения
при восп сл обол.Внутривенно в др соотношении
применяют при эймериозе,внутритрахеально
при диктиокаулезе.Йодинол. продукт присоед
йода к поливалентному спирту.Прозрачная
жид темно-син цв.Применяют наружно при
восп пр-сах и внутрь при ЖК забол.В группу
окислителей входят перекись водорода
и калия перманганат,способные при взаим
с тк отдавать атомарный кислород.Препараты,отдающие
кислород и тем самым оказыв бактерицидное
д-е.Кислород атомарный обладает хорошей
проникающей способностью.Д-ет быстро
и сильно.Р-р перекиси водорода конц(пергидроль)сод
27,5-31%перекиси водорода,обыч р-р -3%.Первый
медленно разлогается на светы,второй-быстро.при
взаим с тк в присутствии белка перекись
водорода под влиянием каталаз расщепляется
с выделением молекулярного кислорода..Калия
перманганат красно-фиол кристаллы или
мелкий порошок с Метал/блеском.Р-рим в
воде.Образует р-ры от сл-фиол до темно-бурбурного
цв.При взаимод-вии с орг и легко окисляющимися
в-вами может произойти взрыв.Сильный
окислитель.В вод р-рах при соед-нии с орг
в-вами разлагается с выделением кислорода,кот
д-ем антимикробно,дезодорирующе,а соли
марганца проявляют вяжущее или раздражающее
д-е.Прим как антисептич ср-во при ренитах,стоматитах,ларингитах,д/обработки
гнойных ран,рук и опер.поля.Внутрь при
отравлении опием,морфием,фосором,при
восп ЖКТ.
62,63.Сульфиламиды.Это первые химиотерапевтические
антибактериальные ср-ва,кот нашли
применение в практике.Химически
они являются производными сульфиламида(амида
сульфаниловой к-ты):дальнейший синтез сульфан. Основан
на замещении атома водорода в4 амидной
группы.Наличие свободной аминогруппы
в параположении обязательно для антимикробного
д-я.Введение дополн.радикалов в бензольный
цикл снижает активность препаратов.Они
подавляют ж/д многих гр+и-,простейших,крупных
вирусов.Оказывают бактериостатич д-е.Мех-м
связан с их конкурентным антагонизмом
с парааминобензойной к-той,также угнетают
дигидроптероатсинтеразу.Сульф.снижают
повыш реактивность орг-ма,д-ют жаропонижающе,противовосп,противоаллерг,стим
пр-сс фагоцитоза.При длит исп появл устойчивость
к м/о.Могут вызывать аллер р-ции идр побоч
явл:дисбактериоз,дерматиты.Может появится
кристаллурия,закупоривание мочевых путей.Плохо
р-ряютсяы в кислой моче.Классификация:1)препараты
резорбтивного д-я:а)непродолжительного
д-я.б)продолжительного дя-.2)препараты,д-ющие
в просвете кишечника.3)препараты,местного
применения.а)Стрептоцид.Бел кристалл
порошок б/з запаха.Малораств в воде.Один
из первых сульф.Д-ет пр/микр на стрептококков,менингококков,пневмококков,эшерихий,возб
газовой гангрены,но почти неакт в отн
стафилококков.Быстро всас из кишеч,с
раневой поверхности.Применяют местно
в виде порошка,мази,линимента.Можно исп
при лечении мыта,бронхопневонии.Норсульфазол.Бел
или слегка с желт оттенком кристалл порошок
б/запаха.Малораст в воде и СП.Облад выс
эффект против гемолитич стрептококков,пневмококков,гонококков.Хорошо
всас из ЖКТ и достиг мах конц ч/з 2-3 часа.терапев
конц до 12ч.Выдел с мочой в неизм виде.Прим
при катарал бронхопневмонии,плевритах,стрептококковом
и стафил. Сепсисах,эндометритах.б)Сульфапиридазин.Бел
криталл порошок б/зап,горького вкуса,нераств
в воде,малор-рим в спирте.Относ к длительнод-щим
препаратам.Быстро всас из кишеч и проник
во многие орг и ткани.После однократного
введения в дозе 10-15мг/кг жив терапев конц
достиг ч/з 1 ч и сохр в течении суток.Мах
конц ч/з 3-6ч.Введение поддерж дозы 5-7,5
мг/кг 1 раз в сутки в течен 7-10 дн.Медленное
вывед из орг-ма зависит от реабсорбции
препарата в почеч канальцах,от способ
связ с белками.(не оказ антибакт д-я).Из
орг-ма выдел почками в своб и ацетилированной
форме.Эффект в отнош гр+ и гр-.д-ет на некот
простейшие.Примен при инф с поражением
ЖКТ и орг дыхания:гастроэнтеритах,бронхопневмонии,колибактериозе,сальмонеллезе,эймериозе.
Сульфален.Бел или бел с желт оттенком порошок,нераств
в воде.По антимикробному д-ю близок к
др сульф.Отличается сверхдлит д-вии в
теч 7-10 дн.При приеме внутрь быстро всас,мах
конц ч/з 4-6ч.Длит циркул в орг-ме.Период
полувыведения 65ч.,а 60%преп вывод в течении
9 дн.Меньше связ с белками.Не наруш функции
почек.Можно вводить 1 раз в день в теч
7 дн.2)Эти сульф медленно расщипл в кишечнике,постепенно
выделяя в его просвет активные части
молекул и создавая выс конц в просвете
кишеч.СульгинБел.мелкокристалл порошок,очень
мало р-рим в воде.Медленно всасывается.Осн
кол-во препарата принят внутрь остается
в киш и выходит с калом.Эффект ср-во при
лечении киш инф.Облад выс антимикроб
активн-тью в отн киш гр патог микроорг-мови
некот гр+ форм.Применяют при бациллярной
дизентерии,колитах,энтероколитах и др
киш инф.Фталазол.Бел или бел со слегка
жел оттенком порошок.Плохо р-рим в воде,мало
в СП.Активен в отн эшерихий,дизент палочки,эймерий.Фтазин.Бел
или бел со слегка жел оттенком кристалл
порошок без запаха.Нера-рим в воде и СП.По
хим строению сходен к фталазолу и сульфапиридазину.Антимикр
спектр сходен с сульфапиридазину.В киш
отщепляется сульфапиридазин,кот накапливается
и д-ет на микрофлору.Прим при дезентериях,энтероколитах,сальмонеллезах,колибактериозе,эймериозе.
64.Нитрофурановые и оксихинолиновые
препараты.Производные 5-нитрофурана.Нитрофураны
обладают широким спектром активности,
который включает бактерии, вирусы,
простейшие, и способны действовать
на штаммы, устойчивые к некоторым
антибиотикам. Основной проблемой при применении
нитрофуранов является высокая частота
нежелательных лекарственных реакций,
а также отсутствие парентеральных лекарственных
форм.Механизм действия Являясь акцепторами
кислорода, нитрофураны нарушают процесс
клеточного дыхания бактерий, ингибируют
биосинтез нуклеиновых кислот. В зависимости
от концентрации оказывают бактериостатический
или бактерицидный эффект. К нитрофуранам
редко развивается резистентность м/о.
Спектр активностиГрам (+) кокки: стрептококки,
стафилококки;
энтерококки.Грам (-) палочки: Е.coli, сальмонеллы,
шигеллы, клебсиеллы, энтеробактеры и
др.Простейшие: лямблии, трихомонады (фуразолидон).Устойчивы
анаэробы, Р.aeruginosa, протеи, серрации,
ацинетобактеры!Фармакокинетика:При приёме
внутрь хорошо и быстро всасываются, быстро выводятся
из организма (Т1/2 в пределах 1 часа). Нитрофурантоин
и фуразидин накпливаются в моче в высоких
концентрациях, фуразолидон только в кол-ве
5% принятой дозы. Частично экскретируются
желчью и создают высокие концентрации
в просвете кишечника. Показания: инфекции
нижних отделов мочевыводящих путей (нитрофурантоин,
фуразидин): о. цистит.профилактика инфекционных
осложнений при урологических операциях,
цистоскопии, катетеризации мочевого
пузыря (нитрофурантоин, фуразидин).кишечные
инфекции (нифуроксазид, нифурател): острая
инфекционная диарея, энтероколит. Лямблиоз
(фуразолидон, нифурател)Трихомониаз (фуразолидон,
нифурател) Местно – промывание ран и
полостей.Фурацилин.Желтый или зеленовато-жел
порошок горького вкуса.Малораст в воде
и спире,р-рим в щелочах.Прим местно.Фурадонин.желт
или оранжево-жел криталл порошок горького
вкуса.Практически не р-рим.Д-ет на грам+и-
бактерии и возб газовой гангрены.При
энтеральном введ всас и ч/з 30 мин обна
в крови.до12-18ч.40%фурадонина выдел с мочой
внеизмен сост.При лечении инф забол почек.,мочевывод
путей протей и киш палочка.Фуразолидон.Желт
или зел-жел порошок б/запаха,слабогорького
вкуса.Практически не р-рим в воде.Эффективен
в отношении гр+иособенно гр- микрофлоры
и многих простейших.Нейтрализует токсины
сальмонелл и др инф.Быстро всасыв.Примен
при диспепсиях,колибактериозе,сальмонеллезе,пуллорозе.При
лечении маститов у коров вводят в пораженную
долю вымени 5%суспензию на гидрофильной
основе по 10мл 1 раз в сутки.Выведение препарата
с молоком продол 12-24ч.Препараты оксихинолина.Производные
8-оксихинолина.Мех-м:избират подавление
синтеза ДНК.Они снижают активность внекл
нуклеазы и плазмокоагуазы у некот м/о.Препараты
этой группы применяют в качестве химиотерапевт.
И антисептич ср-в.Они акт гр-и гр+.При длит
применении и завыш дозы могут вызывать
побоч д-я,аллер р-ции.Убой жив разр ч/з
6 дней.Хинозол.мелкокристалл порошок
лимонно-жел цв со своеобр запахом.Легко
раст в воде,мало в спирте.Активен в отн
гр-и гр+микрофлоры.Легко всас из кишечника.Прим
в качест антисептика в хирург практике.(кроме
обработки инструментов)Энтеросептол.мелкокристалл
порошок серо-желт цв.Практически не р-рим
в воде.Проявляет антибактериальное и
антипротозойное д-е.Практически не всас
из жкт.Примен при ферментативной и гнилостной
диспепсиях,диареях,энтероколлитах,дизентериях.Нитроксалин.мелкокристалл
порошок жел-зел цв.Практич не р-рим в воде.Кроме
антибактериал д-я активен в отношении
некот грибов.Быстро всасыв из жкт и выдел
в неизмен виде ч/з почки.Прим при инф урогенитального
тракта и жк инфекций.Моча при лечении
окрашив в шафраново-жел цв.
84 Побочное действие лекарственных
веществ. Классификация.
Побочное действие:
1 Токсическое действие. Зависит
от дозы препарата.
2 Специфическое. Возникает при
обычных терапевических дозах, зависит от препаратов.
3 Неспецифическое. Зависит от организма.
4 Лекарственная не совместимость.
Классифиация:
1По системному принципу
А)средства регулирующие функцию н.с.
(нейротропные)
Б) средства регулирующие функции исполнительных
органов и систем (мочегонные,слабительные,
сердесно-сосудистые )
В) регулирующие обмен в-в (гормоны,витамины,ферменты)
Г)имунномодуляторы
Д)противомикробные,антивирусные, противопаразитарные
65.Антибиотики.Классификация.Стратегия
и тактика антибиотикотерапии.Это БАВ,являющиеся продуктами
ж/д-ти разл орг-мов и обладающие спос-тью
в чрезвычайно малых концентрациях избирательно
подавлять микро- и паразитоорг-мы.А/б
не имеют равных по широте и глобальности
применения при многих ифек и инвазион
б-нях.Ряд препаратов повыш. Защит силы
орг-ма,д0ет антитоксич и ростостимулир.Антибиоз,антагонизм-форма
взаимод-я микроорг-мов,которая проявляется
способностью вырабатывать БАВ,угнетающие
рост и развитие других видов.Классификация.1)По
химической структуре:1)а/б гетероциклической
структуры.(пенициллины,цефалоспорины).2)а/б
алициклического строения(тетрациклины).3)гликозиды,аминогликозиды.4)а/б
ароматического ряда(левомицетин).5)а/б-полипептиды.6)представители
разных групп.2)По происхождению:1.производные
грибов2.а/б бактериального происх.3.а/б
из растений.4.а/б из живот тк.Направленность
д-я.Большинство а/б обладают антимикробным
д-ем.Ряд препаратов д-ет на патогенные
грибы.Есть а/б,обладающие противоопухолевой
акт-тью.,противопаразитарным д-ем.При
д-ии на микробные клетки а/б либо задерживают
их рост-бактеристатическоед-е,либо убивает-бактерицидное.Механизм
д-я.А/б харак-ся избирательностью и специфичностью(они
влияют на различные виды обмена в-в,кот
играют важную роль у м/о,но при этом не
затрагивают пр-сы ж/д макроорганизма)6
групп:1.ингибирующие кл стенку м/о.2.ингибирующие
синтез белка.3.подавляющие синтез рнк.4.подавл
синтез днк.5.мембранноактивные а/б.6.ингибирующие
процессы дыхания.А/б подразделяются на
препараты с узким и широким спектром
д-я.С узким-проявляют акт-ть по отношению
гр+.С широким-гр- и гр+.На м/о д-ют особые
БАВ,выделенные из массы продуктов обмена
организмов продуцентов и полученные
в чистом виде.Акт-ть этих в-в выражается
в ЕД.За 1 ЕД принимается минимальное кол-во
а/б,кот подавлет развитие стандартного
штамма-тест-микроба.В 1 ЕД может сод разное
кол-во акт в-ва.Положительные качества:избирательность
д-я на м/о;нейтрализация токсинов;эфективность
в маллых дозах;быстрое проявление эффекта;сохр
акт-ти в тк и жид-тяз макроорганизма;незначительная
токсичность д/макроорганизма;повышение
защитных сил организма;воз-ть применение
групповыми методами.Выработка устойчивость
у патоген микрофлоры к а/б-нерациональное
их исп-ние(занижение дозы,уменьшение
курса,применение без учета чувствительности).Стратегия
и тактика.Они направлены на повышение
терапевтической эф-ти а/б,умен их побочного
д-я на организм и снижение выработки устойчивости
к ним у патогенной м/о.Это достигает тактическими(близ)
и стратегическими(на перспективу)мероприятиями.Тактические
мероприятия:1.обязательно определять
чувст м/о2.начинать лечение как можно
раньше3.исп достаточн терапевтические
дозы.4.соблюдать курс лечения.5.исп сочитание
синергидных препаратов6.выбирать рациональные
пути введения7.знать сроки циркуляции
в организме8.учитывать побочный эффект.Стратегические
мероприятия направлены на более длительное
сохранение лечебной ценности а/б, что
м б достигнуто путем использование повседневных
и резервных а/б.
67 Антибиотики группы тетрациклина/б алициклической
структуры.активны по отношению к Гр+ и
Гр- бактериям и наиболее активны в кислой
среде. Устойчивость к тетрациклинам у
бактерий развивается медленно, мех.действия
основан на нарушении синтеза белка на
уровне рибосом, в более высоких конц-циях
они тормозят синтез клеточной стенки.
Тетрац.хор.всас-ся при всех путях введения,
но в основном не проникают в гол.и спин.мозг,
способны проникать через плацентарный
барьер. Препараты не назначают вместе
с п-тами тяж.металлов, т.к. а/б с ними обр.труднорастворимые
комплексы. Убой животных производится
не раньше чем через 7 дней после приёма
препарата. Микроорганизмы, устойчивые
к одному препарату тетрац.а/б устойчивы
и к другим а/б этой группы (перекрестная
устойчивочть). Осн.побочный эффект –
гепатаотоксичность! Также мб дисбактериоз
и нарушение роста эмбриона.
1. Тетрациклин (обл.всеми характ.св-ми)
2. тетрациклина гидрохлорид порош. Желтого
цвета. Является стимулятором роста, стимулирует
газообмен в легких, активен при ЖК
и легочных заболеваниях типа диспепсии,
ИЛТ, дизентерии…. Дозы крс и лош 10мг/кг (флаконы по 0,1г)
3. морфоциклин – синтетич.тетрациклин,
темно желтый порошок, по действию сходен
с остальными, прим.когда необходимо быстро
создать высокие конц-ции а/б (сепсис),
нельзя вводить подкожно, т.к.мб обр.инфильтратов
+активен в отношении микоплазм.
Доза 2мг/кг
+тетралхлорид (доза 10мг/кг),метациклина
гидрохлорид…действуют также.
66.Антибиотики группы бензилпенициллина.По
хим структуре эта группа отн
к гетероцикл соед.Структуры пенициллина
включают тиазолидиновое кольцо.Структурная
основа пениц. Представленна 6-аминопенициллановой
к-той.Это первые а/б,не утратевшие значение
и сегодня.Продуцентами явл грибы рода
Пенициллиум.Сущ-ет 2 сп-ба получ:биосинтетический,путем
ферментации и синтетический-из ядра пенициллина.2
группы:природные(бензинпенициллин)и
полусинтетические-пенициллиназоустойчивые(оксациллин)и
широкого сп д-я(ампициллин).Биосинтетические
пениц.получ на жид пит ср.Бензилпенициллин-одноосновная
к-та,получен путем замещения в аминогруппе
6-аминопенициллановой к-ты одного водорода
на бензильный радикал..Усовершенствование
пениц.направлено на получения след св-в:устойчивость
к д-ю пенициллиназы,продуцируемой рядом
м/о и разрушающей все иосинтетические
пенициллины;кислотоустойчивые пр-ты
д/энтерального введения;препаратов широкого
сп д-я.Акт-ть пениц.опр метдом диффузии
в агар.1 ЕД соот акт-ти 0,6 мкг чистог кристалл
бензилпениц.В основе антимикробного
д-я лежит подавление биосинтеза кл стенки
м/о,подавляет акт ферментов,учавст в синтезе
пептидогликанов,что прекращает рост
м/о.При парэнтер введении препараты быстро
всасыв и достигают мах конц ч/з 30-60 мин,быстро
распростр по орг-му,ч/з 4-6 ч остаются лишь
следы..Применяют при бакт инф(гр+).Побоч
д-я:аллер р-ция.Бензилпенициллина натриевая
и калиевая соли.Белые кристалл порошки,хорошо
р-римы в воде,сп.Р-ры быстро теряют свою
акт-ть,разрушаются при кипячении.1ЕД=0,6
мкг.Примен в/м или п/к с интервалом 4-6 ч.в
виде присыпок на раневые поверхности
и аэрозольно.Бициллины-1,3,5.Пролонгированные
а/б.Бициллин-1-N-дибензилэтилендиаминовая
соль бензилпенициллина.Б-3 смесь б-1,натриевой
и новокаиновой солей бензилпенициллина.Б-5
смесь б-1 и бензилпенициллинановокаиновой
соли в соот 4:1.Бел порошки,образующие
с водой суспензию.Подобны бензилпен.В
организме созд депо пенициллина. день.Ампициллин.Полусинтетический
пениц. Шир сп д-я.Мелкокристалл порошок,малор-рим
в воде.Не разруш в кисл среде желудка.Выпускают:ампициллин,ампициллина
натриевую соль и ампициллина тригидрат.Акт
гр+ и ряд гр-.Широко исп при колибактериозе,сальмонеллезе,пастереллезе,роже
св,мыте.