Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Декабря 2014 в 19:58, курсовая работа
Целью иммунопрофилактики является не искоренение инфекционных болезней вообще, а предотвращение конкретной инфекционной болезни животных на данной территории и в данное время. Поэтому необходимо стремиться к созданию и использованию таких вакцин, которые способны обеспечить высокую степень защиты всего поголовья после вакцинации независимо от возраста животных, купировать текущую инфекционную болезнь без снижения степени здоровья и продуктивности животных.
Введение.
1.История становления вакцинологии и вакцинопрофилактики как науки.
2.Преимущества и недостатки иммунопрофилактики.
3.Классификация иммунопрофилактических препаратов.
3.1.Иммунные сыворотки.
3.2.Вакцины.
3.3.Адъюванты.
4.Типы вакцин и способы их приготовления.
4.1.Препараты активной иммунизации.
4.2.Живые вакцины.
4.3.Убитые вакцины.
4.4.Химические вакцины.
4.5.Анатоксины.
5.Методы вакцинации.
5.1.Активная иммунизация.
5.2.Метод групповой иммунизации.
5.3.Аэрогенная иммунизация.
5.4.Пероральная иммунизация.
5.5.Терапевтическая иммунизация.
5.6.Вынужденная иммунизация.
5.7.Профилактическая иммунизация.
5.8.Погловная иммунизация.
6.Введение иммунопрофилактических препаратов.
6.1.Парентеральная и накожная вакцинация.
6.2.Безыгольный способ.
7.Общие организационные мероприятия.
7.1.Проведение иммунопрофилактических мероприятий.
7.2.Прoфилактические и противоэпизоотические мероприятия.
8.Правила вакцинации и методы подготовки животных.
9.Контроль иммунопрофилактических препаратов и сывороток.
9.1.Контроль на стерильность.
9.2.Контроль на безвредность.
9.3.Контроль на активность.
9.4.Проверка физических и химических свойств.
10.Поствакцинальные осложнения и реакции.
10.1.Поствакцинальные реакции.
10.2.Поставакцинальные осложнения.
10.3.Прорывы иммунитета.
11.Мероприятия по борьбе с поствакцинальными осложнениями.
11.1.Общие мероприятия.
11.2.Специальные мероприятия.
Заключение.
Список литературы.
стерильны, безвредны и активны. Стерильность, безвредность и активность иммунопрепаратов можно проверить только биологическими методами контроля. Для доказательства активности и безвредности препарата неизбежна проверка на лабораторных и сельскохозяйственных животных.
9.1.Контроль на стерильность.
Все иммунопрофилактические препараты для парентерального применения должны быть стерильными. К иммунопрепаратам для перорального и аэрогенного введения не предъявляются столь жесткие требования, т.к. особенность их способа применения является невозможность исключения контаминации. Контролем на стерильность проверяют отсутствие в испытуемом препарате микроорганизмов, которые могут быть выявлены в установленных условиях.
Для препаратов, которые должны содержать жизнеспособные микроорганизмы и вирусы (живые вакцины), под стерильностью подразумевается отсутствие способных к размножению микроорганизмов, относящихся к другим видам. Контроль на стерильность проводится с использованием различных культуральных сред, которые обеспечивают надежное выявление аэробных и анаэробных бактерий, а также грибов и дрожжей.
9.2.Контроль на безвредность.
Иммунопрофилактический препарат считается безвредным, если у привитых животных он не вызывает никаких патологических симптомов, никаких ухудшений общего состояния и выделения специфического возбудителя, который может инфицировать не привитых животных и вызвать у них заболевание.
От патологических симптомов необходимо дифференцировать поствакцинальные реакции, которые считаются нежелательными или допустимыми при введении иммунопрепаратов. Они известны по своему характеру и зафиксированы в наставления и технических условиях на каждую вакцину.
Важнейшим элементом контроля на безвредность является комиссионная проверка вакцины на том виде животных, для которого планируется практическое применение препарата. При этом для повышения достоверности проверки на безвредность животным, для которых предназначен этот препарат, вводят обычно его многократную иммунизирующую дозу. Кроме того, проводят проверку на лабораторных животных, а также используют клеточные культуры и куриные эмбрионы, т.к. они обладают высокой чувствительностью к вредному действию вакцин. Им отдают предпочтение при контроле вирусных вакцин.
9.3.Контроль на активность.
Для установления иммунологической активности препарата иммунизируют группы животных испытуемым препаратом, и после развития иммунитета одновременно с контрольной группой не иммунизированных животных заражают вирулентным штаммом специфического возбудителя или обрабатывают специфическим токсином. В то время как контрольные животные заболевают или погибают, иммунизированные не должны заболевать или переболевают в легкой форме.
9.4.Проверка физических и химических свойств.
Физические и химические исследования служат ценным дополнением контроля на безвредность и активность. Содержание инактивирующих и консервирующих добавок, адсорбентов и адъювантов, а также величина рН позволяют сделать выводы о соблюдении рецептуры и технологии производственного процесса.
Химические исследования играют определенную роль в производстве сывороток и инактивированных вакцин. Сыворотки и иммуноглобулины исследуют на содержание белка и видоспецифичность животного белка, а иммуноглобулины, кроме того, на содержание специфического иммуноглобулина в белковой фракции препарата. Определяется также содержание консервирующих веществ (фенола, органических ртутных и других соединений).
Применение иммунопрофилактических препаратов может вызвать в первые часы после их введения побочные и вредные реакции. Чаще всего эти реакции вызываются реактогенными вакцинами, неправильным применением иммунопрепаратов или отклонением в реактивности у иммунизированных животных. Поствакцинальные реакции следует дифференцировать от осложнений. Если в последнем случае речь идет о заболеваниях, которые не должны встречаться после вакцинации, то поствакцинальные реакции являются допустимыми и желательными сопутствующими реакциями на иммунизацию и не вызывают серьезных и продолжительных изменений в состоянии здоровья привитых животных.
10.1. Поствакцинальные реакции.
Поствакцинальные реакции могут проявляться в виде местных или общих реакций организма. Локальные, местные реакции наведение иммунопрофилактического препарата регулярно наблюдаются после применения гидро-окисиалюминиевых адсорбированных, масляных и сапонинсодержащих вакцин. Спустя несколько часов после иммунизации образуется тестоватое припухание (отек), которое исчезает через 1-4 дня, но часто остаются инфильтрационные узелки воспаления в соединительных тканях. После введения масляных вакцин на месте аппликации может долгое время сохраняться капсулированный стерильный абсцесс. Местные прививочные реакции, как правило, не вызывают ухудшения общего состояния.
В первые дни после вакцинации могут наблюдаться кратковременные повышения температуры тела, которые не оказывают существенного влияния на общее состояние привитых животных. При некоторых вакцинациях появление местных реакций может использоваться для контроля эффективности прививки. Так, после применения живой вакцины против трихофитии ЛТФ-130 спустя 14 дней после повторной прививки на месте аппликации развивается ограниченный струп. Наличие такой реакции показывает, что прививка была выполнена правильно и с высокой степенью вероятности привела к образованию достаточной иммунной защиты.
При использовании живых вакцин развитие общих реакций, прежде всего, зависит от степени ослабления вакцинного штамма. Плохо аттенуированные вакцины могут вызвать у вакцинированных животных признаки, соответствующие слабой форме протекания той болезни, против которой была проведена вакцинация. Небольшие повышения температуры и кратковременные лихорадочные реакции – это нормальные прививочные реакции, связанные с размножением вакцинного штамма в организме.
10.2.Поствакцинальные осложнения.
Осложнения после иммунизации могут быть вызваны как самим иммунопрофилактическим препаратом, так и посторонними факторами. Предположить, что причиной осложнения является сама вакцина можно в том случае, если аналогичные осложнения имели место в разных местах, где вакцинацию проводили одной и той же серией вакцины. Наиболее частые осложнения обуславливаются тем, что в процессе вакцинации в депо вакцины попадают патогенные возбудители, которые там размножаются.
Возбудители, находящиеся на коже и распространенные повсеместно в окружающей среде, могут переноситься через контаминированную инъекционную иглу. Способствуют такому широкому распространению погрешности, допускаемые ветеринарным персоналом при вакцинации, например, слишком редкая смена игл, использование контаминированных остатков иммунопрепаратов. Последствия иммунизации бывают различны.
При массивных заражениях гноеродными возбудителями или в результате вторичной инфекции на месте аппликации вакцины и других частях тела, часто развиваются выраженные воспалительные явления вплоть до абсцессов. Благоприятные условия для образования абсцессов создаются при неправильном введением адсорбированных вакцин (не строго подкожно как указано в наставлении), а в более глубокие слои тканей. Иногда в результате вакцинации развиваются инфекции, вызванные патогенными анаэробными микроорганизмами. При этом клиническая картина характеризуется обширными отеками в месте введения вакцины, развивающимися примерно через 24 часа и позже после прививки, общее состояние животных нарушается в большей или меньшей степени.
При вакцинации нельзя полностью исключить возможность возникновения контагиозных инфекционных заболеваний (чума свиней, рожа, оспа птиц и т.п.). Это бывает в тех случаях, когда в прививаемом стаде находятся животные в инкубационной стадии заболевания, которых не выявили при предшествующем осмотре. Именно в этом случае вакцинная нагрузка может спровоцировать профилактируемую инфекцию с тяжелейшими клиническими проявлениями. Существенную долю поствакцинальных осложнений составляют аллергические явления у животных. Объясняется это, главным образом, тем, что животные на момент иммунизации уже были сенсибилизированы антигенами патогенного возбудителя или близко родственных видов микроорганизмов, а также в результате того, что при разработке промышленных способов производства вакцин рецептура их все время усложняется, и в нее входят вещества, оказывающие сенсибилизирующее действие на организм прививаемых животных. Реакции, развивающиеся после введения антисальмонеллезных, пастереллезных или бруцеллезных вакцин, носят, как правило, характер анафилактоидных явлений. Если определенные серии или типы вакцин вызывают более сильные и более массово проявляющиеся аллергические реакции, то необходимо прекратить вакцинацию таким препаратом и срочно сообщить об этом заводу-производителю препарата.
10.3.Прорывы иммунитета.
Под прорывом иммунитета понимают возникновение и развитие инфекционной болезни у иммунизированного против неё животного в течение того срока, когда гарантирована иммунная защита. Частой причиной прорывов иммунитета является использование просроченных вакцин, неправильное обращение с вакцинами при их хранении и транспортировке. Потери активности неизбежны при отсутствии строгого соблюдения правил хранения, оговоренных в Наставлениях по их применению.
Живые вакцины должны храниться в холодильнике и защищенном от света месте. Высокая температура и действие света приводят к потере качественных и количественных параметров препаратов, и в частности, необходимых титров или количества жизнеспособных возбудителей задолго до истечения срока хранения. Для адсорбированных вакцин сохранение полной активности гарантируется только при предписанной температуре хранения. Прорывы иммунитета могут возникать также в тех случаях, когда упаковка вакцины нарушена и не отвечает общим требованиям по своему качеству (вскрытые флаконы, треснувшие ампулы).
11.1.Общие мероприятия.
Все меры должны быть направлены на предотвращение таких осложнений. Если нельзя заранее с уверенностью исключить причинную роль используемых вакцин в возникновении осложнений, следует исходить из того, что причина заключается в самом иммунопрофилактическом препарате. В этом случае, согласно ветеринарному законодательству, необходимо ставить в известность вышестоящие ветеринарные инстанции. К извещению, направляемому в научно-исследовательский контрольный институт ветеринарных препаратов, прилагается подробное описание поствакцинальных
осложнений и реакций, а также несколько невскрытых оригинальных упаковок серии препарата, на которую падает подозрение в несоответствии ее качества техническим условиями иммунологическим качествам.
11.2.Специальные мероприятия.
Специальные мероприятия обусловлены конкретными причинами и формами проявления осложнений и должны быть направлены на их непосредственное устранение.
Лечение абсцессов чаще всего проводят хирургически. При заражении в ходе вакцинации патогенными анаэробными микроорганизмами наряду с антибиотиками необходимо применять с лечебной целью гипериммунные специфические сыворотки.
Показана повторная вынужденная специфическая вакцинация. При выявлении случаев прорыва иммунитета следует предположить несоответствие варианта (подтипа) возбудителя применяемому иммунопрофилактическому препарату. Поэтому кроме необходимых терапевтических мер, необходимо предусмотреть интенсификацию иммунопрофилактических мероприятий (дополнительные ревакцинации и т.п.).
Аллергические осложнения являются непредсказуемыми явлениями, к которым, однако, надо быть готовым. Основой симптоматической терапии анафилактических реакций является своевременное применение антигистаминных средств и кортикостероидов. Экзантематозные аллергические кожные осложнения реакции часто с трудом поддаются лечению. Терапия состоит в симптоматическом лечении пораженных участков кожи.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Вакцины — одно из самых значительных достижений медицины, их использование к тому же чрезвычайно эффективно с экономической точки зрения. В последние годы разработке вакцин стали уделять особое внимание. Это обусловлено тем, что до настоящего времени не удалось получить высокоэффективные вакцины для предупреждения многих распространенных или опасных инфекционных заболеваний.
В настоящее время в практическом здравоохранении применяются вакцины, разработанные много лет назад, но усовершенствованные по мере развития медицинской науки. Усовершенствование вакцин обусловлено необходимостью повышения их безопасности, переносимости и эффективности. В результате появились продукты, обладающие улучшенными характеристиками, производство которых, однако, невозможно без усложнения технологических процессов.
Несмотря на все
достижения в области