Витаминные препараты

Название  фермента складывается из латинского названия субстрата, на который действует фермент, или названия процесса, катализируемого данным ферментом, и окончания «-аза».     

Согласно  классификации, разработанной специальной  комиссией Международного биохимического союза, все ферменты разделены на шесть классов. Каждый класс поделен на подклассы, характеризующие основные виды субстратов, подвергающиеся химическим превращениям.      

Все пищеварительные ферменты относятся  к классу гидролаз (3-й класс). Общее  свойство всех гидролаз то, что они  катализируют реакции гидролиза, т. е. реакции, в которых сложные соединения расщепляются на простые с присоединением воды.     

Ферментные  препараты дозируют в единицах действия (ЕД). ЕД каждого фермента соответствует  такому количеству его, которое катализирует превращение одного 1 мкМ (микромоля) субстрата в 1 мин в стандартных условиях.     

Заслуживают внимания ферменты, расщепляющие углеводы (амилоризин П10х¹, амилосубтилин Г10х², глюкаваморин П10х, пектаваморин П10х, пектафоетидин П10х и др.), белки (кислая протеаза Г10х, протосубтилин Г3х) и др.     

Важное  значение имеют новые ферментные препараты, осуществляющие ферментативный лизис оболочки микроорганизмов, —  литические ферменты (лизосубтилин Г10х, колитин Г3х, стрептолин Г3х и лизоцим Г3х), предназначенные для профилактики и лечения различных заболеваний желудочно-кишечного тракта у молодняка.     

Механизм  действия ферментов этой группы сложный. Так, причиной инфекционных болезней микробного происхождения чаще всего бывают бактерии, реже — грибы и дрожжи. Основной компонент клеточных стенок бактерий — пептидогликан, который и является субстратом литических ферментов. Общая черта пептидогликанов различных бактерий — наличие гликановых цепей, пептидных субъединиц и пептидных поперечных мостов. Гликановые цепи большинства бактерий состоят из эквимолекулярных количеств строго чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных ?-(1-4)-связью. Величина гликановых цепей в пептидогликане может быть различна — от 10 до 65 дисахарных единиц, в зависимости от вида бактерий, а в некоторых случаях от ее физиологического состояния и формы.     

Доступ  литических ферментов к пептидогликану затрудняется связями пептидогликана с полисахаридами (у грамположительных) и липопротеидами (у грамотрицательных) бактерий. Особенно устойчив комплекс пептидогликана с липопротеидами, чем объясняется устойчивость грамотрицательных бактерий к литическим ферментам.     

К бактериально-литическим ферментам  относятся, во-первых, два фермента, разрушающие гликановые цепи. Они  похожи по механизму действия, однако различаются по продуктам гидролиза: N-ацетилмурамидаза (лизоцим) расщепляет полисахаридную цепь пептидогликана с образованием на реагирующем конце остаток N-ацетилмурамовой кислоты; N-ацетилглюкозаминидаза гидролизует ту же цепь с образованием на реагирующем конце остаток N-ацетилглюкозамина; во-вторых, фермент, гидролизирующий связь между гликановой цепью и субъединицей; в-третьих, ферменты, непосредственно разрушающие пептидные связи, соединяющие пептидные субъединицы с поперечными мостами или аминокислотные остатки внутри моста — литические эндопептидазы. Нейтральные и щелочные протеиназы животного, растительного и микробного происхождения также проявляют литическое действие по отношению ко многим микроорганизмам. И хотя не принято считать эти ферменты истинно литическими, между этими двумя группами ферментов существует тесная связь.     

Если  по отношению к бактериям протеиназы общего типа проявляют избирательное действие (хотя и широкого спектра), то для лизиса дрожжей и плесневых грибов может быть использована любая протеиназа, активная в слабокислой, нейтральной или щелочной средах. Белки не основной компонент клеточных стенок дрожжей и грибов, но в соединении с глюканами и маннанами они вкраплены по всей толще стенок, и гидролиз приводит к точечному лизису, достаточному для прекращения жизнедеятельности микроорганизма.     

Ряд ферментов действует противовоспалительно, что обусловлено способностью их расщеплять денатурированные белки тканей, являющихся источником образования токсинов и хорошей средой для развития патогенной микрофлоры. На здоровые ткани такие ферменты не действуют, так как в таких тканях много ингибиторов этих ферментов, но, освобождая их от неблагоприятно влияющих продуктов воспаления, они влияют профилактически и ускоряют заживление даже таких устойчивых заболеваний, как хронические гастриты, энтериты, остеомиелиты, язвы и др. В этом отношении эффективны лизоцим, лизосубтилин Г10х для лечения эндометритов, маститов, заболеваний кожи вымени и сосков у коров, диспепсии телят и поросят.

Препараты

Гормональные  препараты

     Термин  «гормон» (от греч. ormao — возбуждаю) впервые ввели в 1904 г. Bayliss и Starling при изучении секретина двенадцатиперстной кишки. Это физиологический и химический термин, определяющий продукт функциональной активности эндокринных желез и имеющий сложную химическую структуру. Гормоны участвуют в гуморальной регуляции разнообразных функций органов и систем, являясь активаторами процессов метаболизма, стимулируя специфические процессы, в частности рост, размножение, пищеварение и т. д. Биологическая ценность их возрастает в связи с участием в регуляции процессов роста, развития и дифференциаций клеток не только животных, но и растений (ауксины, гиббереллины, кинины, ингибиторы).      

Гормоны как активаторы и ингибиторы физиологических процессов применяют в ветеринарной практике при гипер- и гипофункциональных состояниях эндокринных желез, при болезнях неэндокринной этиологии. Например, у бычков-кастратов при отсутствии тестикулярных андрогенов отмечают как гипофункцию коры надпочечников с нормализацией ее в более отдаленные сроки, так и относительно реже — гиперфункцию с тенденцией к активизации роли андрогенов надпочечникового происхождения (окостенение хрящей, повышение половой потенции). Гипофункция коры надпочечников, эндемический зоб наиболее распространены у больных новорожденных животных.     

Основной  источник гормонов в организме —  железы внутренней секреции: гипоталамус, гипофиз, щитовидная железа, тимус, паращитовидные железы, надпочечники, поджелудочная  железа, тестикулы и яичники.      

Эндокринную роль приписывают многим органам  и тканям, синтезирующим биологически активные вещества и выделяющим их в кровь. Это тканевые гормоны (кинины), парагормоны, гормоноподобные вещества (гормоноиды); из тканей органов брюшной полости — гастрин, секретин, панкреозимин, холецистокинин, дуокрин; из других тканей — ангиотензин, брадикинин, каллидин, простагландины, соматомедины и антигормоны как антагонисты естественных гормонов.     

При дефиците естественных гормонов широко используют их синтетические  аналоги, а также экстракты или  специально обработанные ткани эндокринных  желез убойного скота, содержащие преимущественно комплекс естественных гормонов.     

Классификация гормонов наиболее распространена по химической структуре. К ним относятся производные:     

простых белков и пептидов — препараты  гормонов гипофиза (соматотропин, кортикотропин, пролактин), поджелудочной (инсулин, глюкагон), щитовидной (кальцитонин) и паращитовидной (паратиреоидин) желез. В группу пептидов входят производные октапептидов — гормоны нейрогипофиза (окситоцин), полипептидов аминокислотного состава — гормоны поджелудочной, щитовидной и паращитовидных желез;     

сложных белков — гормоны передней доли гипофиза (тиротропин или тиреотропный, фоллитропин или фолликулостимулирующий, лютотропин или лютеинизирующий);     

катехоламинов и пирокатехинов — гормоны  мозгового слоя надпочечников (адреналин  и норадреналин);     

стероидов — гормоны коры надпочечников (кортизол, кортизон, кортикостерон, альдостерон), мужских (андрогены — тестостерон, дегидроэпиандростерон) и женских (эстрогены — эстрон, эстриол, эстрадиол) половых желез и желтого тела (прогестерон);     

жирных  кислот — биогенные активные вещества органов и тканей (простагландины).      

Активность  гормонов устанавливают химическими  или биологическими методами, основанными на сопоставлении их действия со стандартными препаратами. Активность выражают в весовых (г, мг) или биологических единицах (ЕД).      

Фармакокинетика гормональных препаратов обусловлена  скоростью включения их в регуляцию  процессов метаболизма в клетках-мишенях; связывания свободных гормонов белками плазмы крови (например, транскортин для глюкокортикостероидов) с последующим транспортом к эффекторным органам; образования в печени при взаимодействии с глюкуроновой и другими кислотами связанных соединений и их выделением из организма преимущественно с мочой. Например, при внутривенном введении гидрокортизона уже через 15-20 мин в крови остается не более 15 % введенной дозы. При полупериоде жизни гидрокортизона в крови 80-90 мин уже через 15 мин появляются парные соединения меченого стероида с глюкуроновой кислотой. Через 2 ч количество свободного и связанного гормона одинаково. Через 2 ч после внутривенного введения в моче обнаруживают около 11-14 % введенного препарата, а в течение 48 ч выделяется из организма до 90 % с мочой и 4-10 % с калом. Неизмененный, или свободный, гормон в моче составляет не более 1 %. При энтеральном введении гормональные препараты частично инактивируются пищеварительными ферментами в желудочно-кишечном тракте и печени. Лишь 60-70 % вводимого гормона действует резорбтивно.     

Гормонотерапию  применяют для регуляции обменных процессов (белковый, углеводный, жировой) или при эндокринных заболеваниях (эндокринопатиях). При эндокринопатиях  гормональные препараты применяют в стимулирующей, заместительной, тормозящей (блокирующей) и регулирующей терапии.      

Стимулирующая гормонотерапия предусматривает повышение активности периферических эндокринных желез, находящихся в состоянии гипофункции, тройными гормонами центральных эндокринных желез (гипоталамус, гипофиз). По отношению к собственной железе эта терапия всегда является заместительной, и отрицательная роль ее будет ослаблена при первичной гипофункции гипоталамуса и гипофиза или при поражении головного мозга.     

Заместительную  гормонотерапию назначают при функциональной недостаточности эндокринных желез, связанной с полным или частичным угнетением продукции гормонов в железе или с отсутствием железы. При этом назначают аналогичные гормональные препараты в адекватных количествах естественному содержанию их в организме. Необходимо учитывать, что экзогенные гормоны одновременно тормозяще и блокирующе влияют на секреторную активность собственной железы. При кратковременной терапии это сопровождается лишь компенсаторной, а при длительной — даже полной атрофией железы. С прекращением терапии при отсутствии экзогенных и снижении или полной блокаде синтеза эндогенных гормонов развивается «синдром отмены». Признаки его у животных: вялость, залеживание, повышение температуры, снижение аппетита, тахикардия, возможен коллапс и др.