Воспаление- первая линия иммунной защиты

	МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ ФГБОУ ВПО МГАВМиБ Ветеринарно-биологический факультет Кафедра радиобиологии и биофизики	Реферат
		Лист /15

 

 

         

 

                           

                                                                                 Кафедра иммунологии

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                Реферат

                     По дисциплине «Иммунология» на тему:

              «Воспаление-  первая линия иммунной защиты»

 

 

 

              Выполнила:

             Студентка

             Мельникова Кристина Всеволодовна         

             3 курса 7 группы

             Очного отделения факультета

             Ветеринарной медицины

Работу проверил:

____________________________

 

 

                                                       Москва 2013 г

 

Содержание

 

Введение………………………………………………………………………………….3

Органы и клетки иммунной системы               

 Зарождение иммунологии………………………………………………...………….5                       

Развитие клеток иммунной системы……………..…………………………………7                 

 

 Механизмы иммунологической защиты организма…………..…………..….…..9  

 

 Воспаление как механизм  неспецифического иммунитета…………………...10

 

 Роль Т - лимфоцитов в иммунном ответе………………………….……..……...11

 

 Фагоцитоз……………………………………………………………………...………..12

 Заключение…………………….………………………………………….……………14

 Список используемой литературы…………………………………………………15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

И. И. Мечников открыл первую клетку иммунной системы, которую назвали   ф а -

г о ц и т, или  м а к р о ф а г. Греческое слово “фаг” означает поедание,

пожирание.

Фагоцитоз был известен ученым c 1862 г. по работам Э. Геккеля, но только

Мечников первым связал фагоцитоз с защитной функцией иммунной системы. Можно сказать, что именно с открытия фагоцитоза началась к л е т о ч н а я   и м му н о л о г и я.

В 1892 г. Мечников выпускает свою ставшую сразу же знаменитой книгу “Лекции

по патологии воспаления”. Во французском названии труда, вышедшего в свет в

1901 г., он впервые употребил  слово “и м м у н и т е т” для обозначения

системы защиты организма от внешнего инфекционного агента, которая делает его свободным от болезней.

Мы живем в потенциально враждебном мире, наполненном огромным множеством инфекционных агентов, которые имеют различные размеры, форму, строение и разрушительную способность. Они были бы рады использовать нас для размножения своих “паразитических генов”, если бы мы, в свою очередь, не выработали целый ряд защитных механизмов, по меньшей мере равных по эффективности и изобретательности.  Действие этих защитных механизмов обеспечивает возникновение иммунитета к инфекциям (от лат. immunitas - свободный от  чего-либо).                                  

Каждая система в организме выполняет свои жизненно необходимые функции.

Функции  и м м у н н о й   с и с т е м ы - р а с п о з н а в а н и е   и   у

д а л е н и е   из организма всего чужеродного - микробов, вирусов, грибков и

даже собственных клеток и тканей, если они под действием факторов окружающей среды изменяются и становятся чужеродными. К ним относятся мутантные и опухолевые, поврежденные и состарившиеся клетки, которые появляются на протяжении всей жизни организма. Особые  случаи конфликта между иммунной системой организма и чужеродными клетками возникают при хирургических пересадках органов и тканей.

 

                   Органы и клетки иммунной системы               

                        Зарождение иммунологии

                      

Начало развития иммунологии относится к концу XVIII века и связано с именем

Э. Дженнера, впервые применившего на основании лишь практических наблюдений

впоследствии обоснованный теоретически метод вакцинации против натуральной

оспы.

Открытый Э. Дженнером факт лег в основу дальнейших экспериментов Л. Пастера,

завершившихся формулировкой принципа профилактики от инфекционных заболеваний

- принцип иммунизации  ослабленными или убитыми возбудителями.

Развитие иммунологии долгое время происходило в рамках микробиологической

науки и касалось лишь изучения невосприимчивости организма к инфекционным

агентам. На этом пути были достигнуты большие успехи в раскрытии этиологии

ряда инфекционных заболеваний. Практическим достижением явилась разработка

методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных заболеваний в

основном путем создания различного рода вакцин и сывороток. Многочисленные

попытки выяснения механизмов, обусловливающих устойчивость организма против

возбудителя, увенчались созданием двух теорий иммунитета - фагоцитарной,

сформулированной в 1887 году И. И. Мечниковым, и гуморальной, выдвинутой в

1901 году П. Эрлихом.

Начало XX века - время возникновения другой ветви иммунологической науки -

иммунологии неинфекционной. Как отправной точкой для развития инфекционной

иммунологии явились наблюдения Э. Дженнера, так для неинфекционной -

обнаружение Ж. Борде и Н. Чистовичем факта выработки антител в организме

животного в ответ на введение не только микроорганизмов, а вообще чужеродных

агентов. Свое утверждение и развитие неинфекционная иммунология получила в

созданном И. И. Мечниковым в 1900 г. учении о цитотоксинах - антителах против

определенных тканей организма, в открытии К. Ландштейнером в 1901 году

антигенов человеческих эритроцитов.

Результаты работ П. Медавара (1946) расширили рамки и привлекли пристальное

внимание к неинфекционной иммунологии, объяснив, что в основе процесса

отторжения чужеродных тканей организмом лежат тоже иммунологические

механизмы. И именно дальнейшее расширение исследований в области

трансплантационного иммунитета привлекло к открытию в 1953 году явления

иммунологической толерантности - неотвечаемости организма на введенную

чужеродную ткань.

Во главу своей системы И. И. Мечников ставил фагоцит, или клетку. Против

такой трактовки яростно выступали сторонники “гуморального”  иммунитета Э.

Беринг, Р. Кох, П. Эрлих (Нобелевские премии 1901, 1905 и 1908 гг.).

Латинское  “гумор”  или  “юмор”  означает жидкость, в данном случае имелась в

виду кровь и лимфа. Все трое считали, что организм защищается от микробов с

помощью особых веществ, плавающих в гуморах. Их назвали  “а н т и т о к с и н

ы”  и  “а н т и т е л а”.

Нужно отметить прозорливость членов Нобелевского комитета, которые еще в

1908 г. попытались примирить  две противоборствующие теории  иммунитета,

наградив И. И. Мечникова и немца Пауля Эрлиха. Потом премии иммунологам

посыпались как из рога изобилия (см. Приложение).

Ученик Мечникова бельгиец Ж. Борде открыл в крови особое вещество.Оно

оказалось белком, который помогает антителам распознать антиген.

А н т и г е н а м и  называют вещества, которые при попадании в организм

стимулируют выработку  а н т и т е л.  В свою очередь, антитела представляют

собой высокоспецифические  белки. Связываясь с антигенами (например

бактериальными токсинами), они нейтрализуют их, не давая разрушать клетки. А

н т и т е л а  синтезируются в организме лимфоцитами или клетками лимфы. Л и

м ф о й  греки называли чистую и прозрачную воду подземных ключей и

источников. Лимфа, в отличие от крови, прозрачная желтоватая жидкость.

Лимфоциты находятся не только в лимфе, но и в крови. Однако попадания

антигена в кровь еще не достаточно для того, чтобы начался синтез антител.

Необходимо, чтобы антиген был поглощен и переработан фагоцитом, или

макрофагом. Таким образом, мечниковский макрофаг стоит в самом начале

иммунного ответа организма. Схема этого ответа может выглядеть следующим

образом:

Антиген  -  Макрофаг  -  ?  -  Лимфоцит  -  Антитела  -  Инфекционный агент

Можно сказать, что вокруг этой простенькой схемки вот уже столетие кипят

страсти. Иммунология стала теорией медицины и важной биологической проблемой.

Здесь завязываются молекулярная и клеточная биология, генетика, эволюция и

многие другие дисциплины. Неудивительно, что именно иммунологи получили

львиную долю биомедицинских Нобелевских премий.

 

 

 

 

 

 

 

Развитие клеток иммунной системы                  

В - лимфоциты, как и моноциты, проходят созревание в костном мозге, откуда

зрелые клетки выходят в кровяное русло. В-лимфоциты также могут покидать

кровяное русло, оседая в селезенке и лимфоузлах, и превращаться в

плазматические клетки.

Важнейшее событие в развитии В-лимфоцитов - перекомбинация и мутирование

генов, имеющих отношение к синтезу   а н т и т е л  (белков из класса

иммуноглобулинов, направленных против антигенов).  В результате такой генной

перекомбинации каждый В-лимфоцит становится носителем индивидуального гена,

способного синтезировать отдельные антитела против одного антигена. И

поскольку В-популяция состоит из множества отдельных клонов (потомства этих

антителопродуцентов), то в совокупности они способны распознать и уничтожить

весь набор возможных антигенов. После того как гены сформировались и молекулы

антител появились на клеточной поверхности в виде рецепторов, В-лимфоциты

покидают костный мозг. Короткое время они циркулируют в кровяном русле, а

затем внедряются в периферические органы, как бы торопясь выполнить свое

жизненное предназначение, поскольку срок жизни этих лимфоцитов невелик, всего

7-10 дней.

Т-лимфоциты в период развития в тимусе именуются тимоцитами. Тимус

расположен в грудной полости непосредственно за грудиной и состоит из трех

отделов. В них тимоциты проходят три стадии развития и обучения на  и м м у н о

к о м п е т е н т н о с т ь (рис. 5).  В наружном слое (субкапсулярной зоне)

пришельцы из костного мозга содержатся как предшественники, проходят

здесь как бы адаптацию и еще лишены рецепторов для распознания антигенов. Во

втором отделе (корковом слое) они под действием тимусных (ростовых и

дифференцирующих) факторов приобретают необходимые Т-клеточной

популяции рецепторы для антигенов. После перехода в третий отдел тимуса

(мозговой слой) тимоциты дифференцируются по функциональному признаку и

становятся зрелыми Т-клетками (рис. 6).

Приобретенные рецепторы, в зависимости от биохимической структуры белковых

макромолекул, определяют их функциональный статус. Большая часть Т-лимфоцитов

становится эффекторными клетками, которые называются Т-киллерами

(от англ. killer - убийца). Меньшая часть выполняет регуляторную

функцию: Т-хелперы (от англ. helper - помощники) усиливают

иммунологическую реактивность, а Т-супрессоры, напротив, ослабляют ее.

В отличие от В-лимфоцитов, Т-лимфоциты (преимущественно Т-хелперы) с помощью

своих рецепторов способны распознавать не просто чужое, а измененное “свое”,

т.е. чужеродный антиген должен быть представлен (обычно макрофагами) в

комплексе с собственными белками организма. После завершения развития в тимусе

часть зрелых Т-лимфоцитов остается в мозговом слое, а большая часть покидает

его и расселяется в селезенку и лимфоузлы.

Долгое время оставалось непонятным, почему в тимусе гибнут более 90%

поступающих из костного мозга ранних предшественников Т-клеток. Известный

австралийский иммунолог Ф. Бернет предполагает, что в тимусе происходит

гибель тех лимфоцитов, которые способны к аутоиммунной агрессии. Основная

причина столь массовой гибели связана с отбором клеток, которые способны

реагировать со своими собственными антигенами. Все лимфоциты, не прошедшие

контроля на специфичность, погибают.

                       

 

 

 

 

 

 

 

                                  Барьеры против инфекций 

 

                     

Простейший путь избежать инфицирования - это предотвратить проникновение

возбудителя в организм. Главной линией обороны служит, конечно,

кожа. Будучи неповрежденной, она непроницаема для большинства инфекционных

агентов. Вдобавок, большинство бактерий не способны долго существовать на

поверхности кожи из-за прямого губительного воздействия молочной кислоты и

жирных кислот, содержащихся в поте и секрете сальных желез.

Слизь, выделяемая стенками внутренних органов, действует как защитный барьер,

препятствующий прикреплению бактерий к эпителиальным клеткам. Микробы и

другие чужеродные частицы, захваченные слизью, удаляются механическим путем -

за счет движения ресничек эпителия, с кашлем и чиханием. К другим

механическим факторам, способствующим защите поверхности эпителия, можно

отнести вымывающее действие слез, слюны и мочи. Во многих жидкостях,

секретируемых организмом, содержатся  бактерицидные компоненты - кислота в

желудочном соке, лактопероксидаза в молоке и лизоцим в слезах, носовых