Железистый эпителий. Железы

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Ноября 2015 в 15:26, реферат

Описание работы

Гистогенетическая классификация эпителиев разработана акад. Н. Г. Хлопиным и выделяет пять основных типов эпителия, развивающихся в эмбриогенезе из различных тканевых зачатков.
1. Эпидермальный тип развивается из эктодермы и прехордальной пластинки.
2. Энтеродермальный тип развивается из кишечной энтодермы.
3. Целонефродермальный тип развивается из целомической выстилки и нефротома.
4. Ангиодермальный тип развивается из ангиобласта (участка мезенхимы, образующего сосудистый эндотелий).
5. Эпендимоглиальный тип развивается из нервной трубки.

Содержание работы

1. Общая характеристика эпителиальной ткани 3
2. Железистый эпителий 6
3. Железы 16
3.1. Регенерация желез 17
4. Список литературы 18

Файлы: 1 файл

желез.эп.doc

— 1.63 Мб (Скачать файл)

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего

профессионального образования «Тюменский государственный медицинский

университет Министерства здравоохранения Российской Федерации»

(ГБОУ ВПО ТюмГМУ Минздрава  РФ)

 

 

Кафедра гистологии  с эмбриологией имени ЗДН РФ проф.Дунаева П.В.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

РЕФЕРАТ

На тему «Железистый эпителий. Железы»

(Модуль №1)

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнила: студентка 137 группы

Санникова Я.В.

Руководитель: доцент кафедры

Истомина О.Ф.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тюмень 2015 г.

 

 

Содержание:

 

 

1. Общая характеристика эпителиальной ткани                     3        

2. Железистый эпителий                                                           6

3. Железы                                                                                   16

  3.1. Регенерация желез                                                           17                    

4. Список литературы                                                               18

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Общая характеристика эпителиальной ткани

 

  Эпителиальные ткани, или эпителии, - пограничные ткани, которые располагаются на границе с внешней средой, покрывают поверхность тела и слизистых оболочек внутренних органов, выстилают его полости и образуют большинство желез.

  Важнейшие свойства эпителиальных тканей: сомкнутое расположение клеток (эпителиоцитов), образующих пласты, наличие хорошо развитых межклеточных соединений, расположение на базальной мембране (особом структурном образовании, которое находится между эпителием и подлежащей рыхлой волокнистой соединительной тканью), минимальное количество межклеточного вещества,

пограничное положение в организме, полярность, высокая способность к регенерации.

  Основные функции эпителиальных тканей: барьерная, защитная, секреторная, рецепторная.

  Классификации эпителиев основаны на двух признаках: (1) строении, которое определяется функцией(морфологическая классификация), и (2) источниках развития в эмбриогенезе (гистогенетическая классификация).

  Морфологическая классификация эпителиев разделяет их в зависимости от количества слоев в эпителиальном пласте и формы клеток (рис.1). По количеству слоев эпителии подразделяют на однослойные (если все клетки расположены на базальной мембране) и многослойные (если на базальной мембране расположен лишь один слой клеток). Если все клетки эпителия связаны с базальной мембраной, но имеют разную форму, а их ядра располагаются в несколько рядов, то такой эпителий именуют многорядным (псевдомногослойным). По форме клеток эпителии подразделяют наплоские, кубические и столбчатые (призматические, цилиндрические). В многослойных эпителиях под их формой подразумевают форму клеток поверхностного слоя. Эта классификация учитывает также некоторые дополнительные признаки, в частности, наличие специальных органелл (микроворсинчатой, или щеточной, каемки и ресничек) на апикальной поверхности клеток, их способность к ороговению (последний признак относится только к многослойным плоским эпителиям). Особый вид многослойных эпителиев, изменяющих свое строение в зависимости от растяжения, встречается в мочевыводящих путях и называется переходным эпителием (уротелием).

  Гистогенетическая классификация эпителиев разработана акад. Н. Г. Хлопиным и выделяет пять основных типов эпителия, развивающихся в эмбриогенезе из различных тканевых зачатков.

1. Эпидермальный тип развивается из эктодермы и прехордальной пластинки.

2. Энтеродермальный тип развивается из кишечной энтодермы.

3. Целонефродермальный тип развивается из целомической выстилки и нефротома.

4. Ангиодермальный тип развивается из ангиобласта (участка мезенхимы, образующего сосудистый эндотелий).

5. Эпендимоглиальный тип развивается из нервной трубки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 1. Морфологическая классификация эпителиев:

1 - однослойный плоский эпителий; 2 - однослойный кубический эпителий; 3 - однослойный (однорядный) столбчатый (призматический) эпителий; 4, 5 - однослойный многорядный (псевдомногослойный) столбчатый эпителий; 6 - многослойный плоский неороговевающий эпителий; 7 - многослойный кубический эпителий; 8 - многослойный столбчатый эпителий; 9 - многослойный плоский ороговевающий эпителий; 10 - переходный эпителий (уротелий)

Стрелкой показана базальная мембрана

 

 

 

 

 

 

 

Железистый эпителий

 

  Для железистых эпителиев характерна  выраженная секреторная функция. Железистый эпителий состоит из жлезистых, или секреторных , клеток – гландулоцитов. Они осуществляют синтез и выделение специфических продуктов – секретов на поверхность: кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов( это внешняя ,или экзокринная секреция) или же в кровь  и лимфу (это внутренняя, или эндокринная секреция) . Путем секреции в организме выполняются многие важные функции: образование молока, слюны, желудочного и кишечного сока, жёлчи.

  Большинство гландулоцитов отличаются наличием секреторных включений в цитоплазме, развитыми ЭПС и аппаратом Гольджи, а также полярным расположением органелл и секреторных гранул.

  Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции . В цитоплазме гландулоцитов , которые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеварительные ферменты) , хорошо развита гранулярная ЭПС. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды , стероиды), выражена агранулярная ЭПС . Многочисленные митохондрии накапливаются в местах наибольшей активности клеток, то есть там , где образуется секрет. Число секреторных гранул в цитоплазме клеток колеблется в связи с фазами секреторного процесса.

  Цитолемма имеет различное строение на боковых , базальных и апикальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмосомы и плотные запирающие контакты. Последние окружают верхушечные (апикальные) части клеток , отделяя, таким образом, межклеточные щели от просвета железы. На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок , проникающих в цитоплазму. Такие складки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет , богатый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками.

  Периодические изменения железистой клетки , связанные с образование , накоплением , выделение секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции , получили название секреторного цикла: поступление веществ – синтез и накопление секрета – выделение секрета.

  Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения , вода и низкомолекулярные органические вещества : аминокислоты , моносахариды , жирные кислоты. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ , например белки. Из этих продуктов в ЭПС синтезируются секреты. Они по ЭПС перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета – микротрубочкам и микрофиламентам.

  Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга. Так, синтез секрета и его выделение протекают практически непрерывно , но интенсивность выделения секрета может то усиливаться, то ослабевать. При этом выделение секрета (экструзия) может быть различным : в виде гранул или путем диффузии без оформления в гранулы, либо путем превращения всей цитоплазмы в массу секрета. Например, после принятия пищи в поджелудочной железе происходит быстрое выбрасывание из железистых клеток всех секреторных гранул , и затем в течении 2 часов и более секрет синтезируется в клетках без оформления в гранулы и выделяется диффузным путем.

  Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции:

  • мерокриновый (или эккриновый) ;
  • апокриновый;
  • голокриновый.

  При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру ( например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез) , то есть вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток, либо верхушки микроворсинок . Третий, голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи).

  Восстановление структуры железистых клеток происходит либо путем внутриклеточной регенерации ( при меро- и апокриновой секреции) , либо с помощью клеточной регенерации , то есть деления и дифференцировки камбиальных клеток ( при голокриновой секреции).

  Регуляция секреции идет через нервные и гуморальные механизмы : первые действуют через высвобождение клеточного кальция , а вторые – преимущественно путем накопления цАМФ (циклического аденозин – монофосфата) . При этом в железистых клетках активизируются ферментные системы и метаболизм, сборка микротрубочек и сокращение микрофиламентов , участвующих во внутриклеточном транспорте и выведении секрета.

 

 

 

Рис. 2. Мерокринный тип секреции

(концевой отдел поджелудочной железы - ацинус)

Окраска: гематоксилин-эозин

1 - секреторные (ацинарные) клетки - панкреатоциты: 1.1 - ядро, 1.2 - базофильная зона цитоплазмы, 1.3 - оксифильная зона цитоплазмы с гранулами секрета; 2 - базальная мембрана

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3. Ультраструктурная организация железистых клеток при мерокринном типе секреции (участок концевого отдела поджелудочной железы - ацинуса)

Рисунок с ЭМФ

1 - секреторные (ацинарные) клетки - панкреатоциты: 1.1 - ядро, 1.2 - гранулярная эндоплазматическая сеть, 1.3 - комплекс Гольджи, 1.4 - гранулы секрета; 2 - базальная мембрана

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 4. Апокринный тип секреции (альвеола лактирующей молочной железы)

Окраска: судан черный-гематоксилин

1 - секреторные клетки (галактоциты): 1.1 - ядро, 1.2 - липидные капли; 1.3 - апикальная часть с отделяющимся от нее участком цитоплазмы; 2 - базальная мембрана

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 5. Ультраструктурная организация железистых клеток при апокринном типе секреции (участок альвеолы лактирующей молочной железы)

Рисунок с ЭМФ

1 - секреторные клетки (галактоциты): 1.1 - ядро; 1.2 - липидные капли; 1.3 - апикальная часть с отделяющимся от нее участком цитоплазмы; 2 - базальная мембрана

 

 

 

Рис. 6. Голокринный тип секреции (сальная железа кожи)

Окраска: гематоксилин-эозин

1 - клетки железы (себоциты): 1.1 - базальные (камбиальные) клетки, 1.2 - клетки железы на разных стадиях превращения в секрет, 2 - секрет железы; 3 - базальная мембрана

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 7. Ультраструктурная организация железистых клеток при голокринном типе секреции (участок сальной железы кожи)

Рисунок с ЭМФ

1 - клетки железы (себоциты): 1.1 - базальная (камбиальная) клетка, 1.2 - клетки железы на разных стадиях превращения в секрет, 1.2.1 - липидные капли в цитоплазме, 1.2.2 - ядра, претерпевающие пикноз;

2 - секрет железы; 3 - базальная мембрана

 

Рис. 8. Структурно-функциональная организация экзокринной железистой клетки в процессе синтеза и выделения белкового секрета

Схема по ЭМФ

А - фаза поглощения клеткой исходных веществ, которые приносятся кровью и транспортируются через базальную мембрану (1); Б - фаза синтеза секрета обеспечивается гранулярной эндоплазматической сетью (2) и комплексом Гольджи (3); В - фаза накопления секрета в виде секреторных гранул (4); Г - фаза выделения секрета через апикальную поверхность клетки (5) в просвет концевого отдела (6). Энергия, необходимая для обеспечения всех указанных процессов, вырабатывается многочисленными митохондриями (7)

Последовательность процессов (фаз) показана красными стрелками

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 9 . Структурно-функциональная организация эндокринной железистой клетки в процессе синтеза и выделения стероидных гормонов

Схема по ЭМФ

А - фаза поглощения клеткой исходных веществ, которые приносятся кровью и транспортируются через базальную мембрану (1); Б - фаза депонирования в цитоплазме липидных капель (2), содержащих субстрат (холестерол) для синтеза стероидных гормонов; В - фаза синтеза стероидного гормона обеспечивается гладкой эндоплазматической сетью (3) и митохондриями с тубулярно-везикулярными кристами (4); Г - фаза выделения секрета через базальную поверхность клетки и стенку кровеносного сосуда (5) в кровь. Энергия, необходимая для обеспечения всех указанных процессов, вырабатывается многочисленными митохондриями (4)

Информация о работе Железистый эпителий. Железы