Ветеринарне акушерство

 

Ректальний метод діагностики вагітності у корів визначають через два місяці після останнього осіменіння.

 

1 місяць вагітності: шийка матки розташована в тазової порожнини, а кінці рогів - у краю лонного зрощення або кілька опущені в черевну порожнину. При промацуванні матка розслаблена; ріг-плодовместилище (із зародком) м'якуватий, у своїй вершині дещо збільшений в об'ємі; при пальпації його може відчуватися слабка зибленіе; вільний ріг (без зародка) на дотик м'ясистий плотноватой; яєчник роги-плодовместилища збільшений за рахунок жовтого тіла .

 

2 місяць: шийка матки зміщена до входу в таз; роги матки і яєчники опущені в черевну порожнину; межроговая борозна певною мірою згладжена, його ріг-вмістилище вдвічі більше вільного роги, в ньому знаходиться близько 0,5 л навколоплідної рідини, при його обмацуванні помітна напружена флуктуація (зибленіе); на яєчнику, крім жовтого тіла, можуть промацуватися фолікули.

 

3 місяць: шийка матки на передньому краї лонних кісток, матка опущена в черевну порожнину, ріг-плодовместилище в 3-4 рази більше вільного роги, у формі довгасто-овальної міхура, містить близько 2 л навколоплідної рідини, межроговая борозна не прощупується. Матку можна помилково прийняти за наповнений сечовий міхур. Плід до 12 см довжиною, рухливий і при дослідженні матки може виявлятися своїми поштовхами.

 

4 місяць: шийка матки розташована біля краю лонних кісток. Матка на дотик нагадує великий тонкостінний наповнений міхур. За шийкою матки промацуються плацентоми (котіледони і карункулов), які становлять величини лісового горіха або боби. Необхідно прощупати 3-4 плацентоми, щоб не змішати їх з яєчниками. На стороні роги-плодовместилища середня маткова артерія кілька розширена, вібрує, якщо притиснути її пальцями до бічної стінки тазу.

 

5 місяць: плацентоми шийки матки досягають величини жолудя. Середня маткова артерія роги-плодовместилища збільшується в об'ємі, і на ній добре відчувається вібрація. Плід рухливий і може промацуватися.

 

6 і 7 місяць: матка лежить на нижній черевної стінки, через що плід звичайно не прощупується, плацентоми величиною від голубиного до невеликого курячого яйця. Середня маткова артерія роги-плодовместилища досягає 1 см в діаметрі, відчувається вібрація її стінки.

 

8 і 9 місяць: шийка матки і окремі органи плоду прощупуються перед входом в таз або в тазової порожнини, плацентоми завбільшки з велике куряче яйце. Середні маткові артерії обох рогів матки значно збільшені в діаметрі і сильно вібрують.

 

Рефлексологический метод діагностики вагітності заснований на обліку реакції самки на самця-пробника або реакції самця на самку. Виявлення пробником полювання у самки протягом 1 го міс після запліднення вказує на її безплідність, а відсутність полювання, коли вона повинна була проявитися, - ознакою Б. Точність методу до 95-100%. Застосовується у корів, коней, дрібних жуйних і свиней.

 

Зовнішній метод діагностики - пальпація плода через черевну стінку. При цьому виявляється тільки стан вагітності. Виключити вагітності у досліджуваної самки зовнішнім методом не можна. У корів з 5-6 місяців вагітності плід промацують долонею руки, яка додається до правої черевної стінки на лінії від колінного суглоба до підребер'ї. Виробляючи короткі поштовхи рукою, не віднімаючи її від поверхні шкіри, відчувають тверде рухоме тіло (плід).

 

Яка сутність процесу запліднення

 

Запліднення - фізіологічний процес, що полягає у злитті яйця і сперміїв з подальшою їх асиміляцією і дисиміляції, в результаті чого утворюється нова клітина (зигота), що володіє подвійний спадковістю.

 

Під час запліднення відбуваються взаємна асиміляція і дисиміляція яйця і спермия, в результаті яких вже не існує ні яйця, ні спермия, а утворюється нова, третя клітина - зигота (від грец. Zygotos - з'єднаний разом), не тотожна її двом першоджерел. Тому широко застосовується в біології називання зиготи заплідненим яйцем не відповідає дійсності.

 

Складний процес запліднення відбувається у верхній третині яйцепровода. Спермії бика безпосередньо перед заплідненням повинні не менше 6 год перебувати в абдомінальній частини яйцепровода. За цей час вони "дозрівають" і стають здатними запліднити. Таке явище називається капацитации (інкубацією) сперми. У сперміїв барана капацитація триває 1-1,5 год, а у кнура-2-3 ч. Запліднення може відбутися тільки при достатньому скупченні сперміїв. Кількість їх значно коливається навіть у одного і того ж виду тварин-Поцупив-

 

ми Академії очікують яйцеклітину. Остання, як і спермії, повинна "дотреть". Цей процес також відбувається в яйцепроводу, куди яйцеклітина потрапляє в стадії овоцита. Там вона при наявності активних сперміїв виділяє направітельний тільця і дозріває. Скільки часу потрібно для "дозрівання" яйцеклітини, поки неясно. У овець, мабуть, не більше 2 год.

 

Встановлено, що для нормального процесу запліднення, а отже, отримання життєздатного плоду необхідно з'єднання тільки повноцінних статевих клітин. Неповноцінні гамети не вступають в процес запліднення або вступають, але зародки гинуть на ранній стадії. У зв'язку з цим важливе значення мають час осіменіння, вік статевих клітин і активність сперміїв.

 

Запліднення у тварин складається з декількох стадій.

 

Перша стадія - денудація-характеризується тим, що яйцеклітина, проходячи по яйцепроводу, звільняється від оточуючих її фолікулярних клітин (променистого вінця). Основна роль у денудації належить сперми, які, проникаючи між клітинами фолікулярного епітелію, виділяють ферменти, головним чином гіалуронідазу. За рахунок цих ферментів і невідомих ще факторів розріджується гіалуронова кислота, що входить до складу драглистого речовини, що зв'язує клітини променистого вінця. Розсіювання клітин променистого вінця - це не видова особливість, і воно може відбуватися під впливом сперміїв тварин іншого виду. Так, при осіменінні свиней сумішшю сперми бика і кнура спермії бика звільняють яйце від фолікулярних клітин, а проникають в нього тільки спермін кнура. Процесу денудації сприяють також механічні перешкоди, обумовлені ворсинками слизової оболонки яйцепровода.

 

Для запліднення не обов'язково повне звільнення яйцеклітини від клітин променистого вінця. Достатньо лише місця, щоб спермії проникли через прозору оболонку яйцеклітини в околожелточное простір. Цей процес, що становить другу стадію запліднення, у видовому відношенні більш специфічний. У цей час закінчується дозрівання яйцеклітини (виділення другого направітельного тільця). Ядро, що містить гаплоидное число хромосом, перетворюється в жіночий пронуклеус.

 

На третій стадії запліднення один, рідше кілька сперміїв проникають через жовтковий оболонку яйцеклітини в її цитоплазму. Це вже строго специфічний процес, оскільки в яйцеклітину можуть проникати тільки спермін свого виду. При цьому проникає не весь спермії, а лише його головка і шийка. Упровадившись в цитоплазму яйцеклітини, спермії зазнає великі зміни. Головка спермия швидко збільшується в розмірі в десятки разів; внаслідок асиміляції цитоплазми яйця вона досягає величини ядра яйцеклітини і перетворюється в чоловічій пронуклеус, що має, як і жіночий пронуклеус, половинний набір хромосом.

 

На четвертій стадії пронуклеус (ядра яйцеклітини і спермия) поступово зближуються, вступають у тісний контакт, швидко зменшуються в об'ємі і повністю зливаються. Цей процес, основною в заплідненні, є ще недостатньо вивченим. Утворюється якісно нова клітина

 

(Зигота), ядро якої містить диплоидное число хромосом. Новоутворена зигота, таким чином, має подвійну спадковість. Вона отримує могутній стимул для подальшого розвитку і починає швидко дробитися. Після першого поділу зиготи утворюються два бластомери (дочірні клітини); обидва бластомери дають чотири онучатих, а чотири онучатих-вісім правнучатий бластомерів і т.д. У ссавців такої закономірності немає: кількість бластомерів у них навіть в початкових стадіях не завжди буває парних. На відміну від ділення одноклітинних організмів клітини, які утворюються в результаті поділу зиготи, не розходяться, а залишаються з'єднаними; в перший період загальна величина зародка не змінюється, тому поділ зиготи називається дробленням, Дроблення зиготи корови триває близько 8сут. Протягом перших 4 діб. дроблення відбувається в яйцепроводу, а потім в одному з рогів матки. Вже через 48 годин після овуляції зигота складається з двох бластомерів, через 72 години - із трьох, через 84 години - із шести і через 96 год вона надходить у стадії морули в ріг матки. Зигота за розміром дорівнює яйцевої клітці або незначно пре вишает її, тому що з кожним подрібненням при збільшенні кількості бластомерів величина кожного з них відповідно зменшується.

 

Зовнішній шар бластомерів, прилеглий до прозорої оболонки, називається трофобластом (годує листком); бластомери, укладені в трофобласт, утворюють ембріобласт (зародковий листок).

 

Фізіологія пологів у корів

 

Пологи у корови. Таз корови в порівнянні з тазом тварин інших видів менш сприятливий для родового акту, клубової кістки піднімаються вгору майже під прямим кутом, внаслідок чого вертикальний діаметр тазу розташовується під 3-4-м крижовим хребцем. Вхід і таз має форму сплюсненого з боків овалу. Поперечний діаметр тазової порожнини значно менше середнього поперечного діаметру входу в таз. Сідничного гребені представляють собою кісткові пластинки, що піднімаються догори і становлять значну частину бічних стінок. Лише порівняно невелика ділянка останніх утворений зв'язками таза. Вихід з тазу з боків обмежений сідничими буграми у вигляді кісткових пластин, які затискають плід при його просуванні вкінці. Нарешті, увігнута поверхня крижів і нерівне, з поглибленням, дно тазової порожнини надають осі тазу форму ламаної лінії (рис, 69). Плід має максимальну ширину голови в області лобових кісток, і в нього більш короткі кінцівки, ніж у лошати-Стадія розкриття шийки матки триває до 12 год Корова веде себе більш спокійно, ніж кобила. Зрідка тривало тихо мукає. Під впливом скорочення матки через розкриту шийку випинається плодовий міхур, що складається із судинної і навколоплідної оболонок або алланто-хоріона. Плодовий міхур може випинатися за межі вульви і після цього розриватися, але чаші плодові оболонки розриваються ще в піхву і з родових шляхів виступають предлежащий кінцівки.

 

Стадія виведення плода триває від 20 хв до 3-4 год і більше. Така велика тривалість обумовлена ​​комплексом причин. У результаті не косого, а майже прямого положення входу в таз плід відразу всією масою предлежащий органів приходить в зіткнення з його верхньої, нижньої і бічними стінками; далі, потрапивши в порожнину тазу, предлежащий органи розташовуються під увігнутістю тіла крижової кістки і поглибленні дна тазу. У цьому ж місці плід збоку затискається потужними сідничими гребенями. При просуванні до виходу плід зустрічає потрійне опір, а саме: з боку опускаються у просвіт таза каудального кінця крижової кістки, що підноситься перед ним дном тазової порожнини, і, нарешті, бічних стінок виходу тазу, утворених кістковими пластинками сідничних бугрів. Остання перешкода зазвичай і служить найбільш частою причиною затримки родового процесу вже в той момент, коли плід увійшов в тазову порожнину, а з вульви виступають кінцівки і лицьова частина черепа. У цих випадках недосвідчені практики, роби допомогу, нерідко не враховують особливостей структури тазу. Зміцнивши петлі за кінцівки і голову, вони починають витягувати плід у напрямку осі тулуба. Такий прийом в більшості випадків безрезультатний, оскільки плід зустрічає нездоланну перешкоду у вигляді сідничних бугрів. У той же час досить невеликого натягу нагору і назад, щоб предлежащая частина перемістилася з дільниці, защемленого між кістками виходу, в простір між двома зв'язками, і пологи легко і швидко закінчилися.

 

 

 

 

При подвійних другий плід народиться через деякий час після першого. У стадії виведення плоду корова звичайно лежить на животі або на боці. У неї відзначається сильне загальне збудження.

 

Послідовність стадія у жуйних значне довше, ніж у коня. Нормальним строком можна вважати до 10 год з моменту виведення плода (у більшості корів 5-6 год). Деякі практики розцінюють як нормальне явище затримання посліду у корів до 2-3 і навіть до 5 діб. Така думка не має ніяких анатомо-фізіологічних обгрунтувань. Тривалий термін відділення посліду у корови пояснюється структурою плаценти. Материнська частина плаценти представлена ​​соковитою губчастої тканиною, що сидить на ніжці і вдающейся в порожнину матки. Скорочення і ретракція м'язів матки тільки зближують карункулов, а не віджимають плодові оболонки, так як хоріон збирається в складки між карункулов. Тільки після зниження тургору починається звільнення ворсин хоріона з крипт карункулов.

 

Через 2-Зч після пологів порожнину матки виявляється спавшейся. Карункулов заповнюють майже весь її просвіт. Матка стає щільною, на її поверхні прощупуються складки. Ріг, служив плодовместилище, більше вільного. На 3-5-й день просвіт каналу шийки звужується настільки, що пропускає тільки 2-3 пальця; закриття його закінчується після припинення виділення лохи і. Вібрація середніх маткових артерій у корів-первісток після народження плоду триває 20 год-Лохії у корів у перші дні кров'янисті; на 3-5-й день вони утворюють в шийці матки пробку, що складається з густої, каламутною, тягучою слизу. Потім лохии стають шоколадного кольору; з 8-го дня набувають характеру слизу, а до 10-14-го дня припиняються. Виділення лохии після 14-го дня - ознака захворювання матки.

 

Інволюція жовтого тіла вагітності закінчується до 16-го дня післяпологового періоду та супроводжується інтенсивним зростанням фолікулів. У процесі розсмоктування жовтого тіла його клітини піддаються вакуолизации. Їх протоплазма містить еозинофільну зернистість. Навколо клітин жовтого тіла помічають лейкоцитарну інфільтрацію. Поступово кількість клітин жовтого тіла починає зменшуватися. Судини, рясно пронизують жовте тіло, із зменшенням його загальної величини зближуються, утворюючи густу мережу. Поступово і судини піддаються дегенерації, перетворюючись на сполучнотканинні тяжі - основу білого тіла.

 

Після відділення посліду поверхню карункулов покривається кров'яними згустками; утворюють його основу судини піддаються тромбозу. Весь комплекс тканин, які брали участь у формуванні карункулов, розпадається, перетворюючись на однорідну масу. У сполучнотканинних прошарках накопичується велика кількість лейкоцитів.