Отчет по технологической практике в Территориальном управлении Агентства лесного хозяйства Иркутской области по Усть-Удинскому ле

Гидрография и гидрологические  условия

Речная  сеть территории лесничества относится  к водосборному бассейну реки Ангары (Братское водохранилище). Основную часть  составляют реки и ручьи длиной 5-25 км. Наиболее значительными являются следующие реки: Ангара, Рассоха, Верея, Туна, Кочерга, Чора, Тунак, Уда, Кулундуй. Для рек, протекающих по территории лесничества, характерно обилие меандр, обуславливающих высокий коэффициент извилистости. Скорость течения у большинства рек невелика, что объясняется спокойным характером рельефа на большей части территории. Все реки и их притоки являются местами нереста хариуса, тайменя, сига и других ценных промысловых рыб. Сплав древесины по рекам не производится. Хороший дренаж территории густой речной сетью обуславливает слабое развитие озер. В основном озера расположены в заболоченной пойме р. Ангары, а также небольшими участками в виде стариц вдоль других рек.

Крупнейшим  водоемом района расположения лесничества  является Братское водохранилище. Болота широкого распространения не имеют. Площадь всех болот составляет 3643 га, или 0,3% от общей площади лесничества. Осоковые и осоко-сфагновые болота обладают хорошими кормовыми и защитными свойствами и являются летними станциями обитания лосей. На чистых сфагновых болотах произрастает клюква. По гидрологическому районированию водосборный бассейн р. Ангары территории лесничества входит в состав Ангарского возвышенно-таежного района средней водности с преобладанием снегового питания рек. Среднегодовой сток в водосборном бассейне р. Ангары составляет 2,5-3,0 л/сек с 1 км2, что значительно меньше среднегодового стока. В целом территория лесничества относится к районам с относительно повышенной величиной стока. В предледоставный период на реках наблюдается все сопутствующие установлению ледяного покрова явления – сало, забереги, шуга и донный лед. Средняя продолжительность льдообразовательных процессов колеблется от 6 до 15 дней, в зависимости от температуры воздуха. Средняя дата замерзания рек 15 октября. Наибольшей толщины (1,0-1,5 м) лед достигает в конце февраля – начале марта. Часто в результате зимнего ослабления стока наблюдается перемерзание небольших рек и образование наледей. Вскрытие малых рек происходит без ледохода в конце апреля. Активный ледоход наблюдается на р. Ангаре в период 12-19 мая. Существенное влияние на формирование и залегание грунтовых вод оказывает многолетняя мерзлота. Здесь распространены над-, меж- и подмерзлотные воды. По содержанию минеральных солей подземные воды отнесены к ряду хлоридно-натриевых рассолов. Подземные воды используются для водоснабжения населения и являются естественными источниками, питающими поверхностные воды.

2.2 Основные показатели деятельности  предприятия

 Приведены в приложении 5.

2.3. Выводы

В связи  с бюджетным финансированием  предприятия, достаточно тяжело вносить  предложения по экономическому улучшению  состоянию лесничества. Одним из решений данного вопроса является увеличение бюджетного финансирования, в результате которого повысятся  все экономические показатели. Вторым возможным решением данной проблемы может стать подборка более квалифицированного рабочего персонала.

3. Лесная энтомология

«Насекомые вредители лесов  Иркутской области»

3.1. Локализация и ликвидация  очагов вредных организмов

 Для локализации и ликвидации очагов вредных организмов проводятся авиационные и наземные работы с применением пестицидов, феромонов и энтомофагов. Очагами вредных организмов считаются территории лесов, на которых численность (концентрация) вредных организмов и повреждения, нанесенные ими, угрожают жизнеспособности лесных насаждений. Отнесение территории лесов к очагам вредных организмов осуществляется по результатам лесопатологического мониторинга. Для решения вопроса о необходимости проведения мероприятий по локализации и ликвидации очагов вредных организмов осуществляется контрольное лесопатологическое обследование, по результатам которого заинтересованными органами принимается решение о сроках и объемах проведения работ или об отсутствии необходимости в их проведении. Мероприятия по локализации и ликвидации очагов вредных организмов проводятся в соответствии с законодательством Российской Федерации в области безопасного обращения с пестицидами и агрохимикатами. Заинтересованные органы обеспечивают оповещение населения и заинтересованных организаций об ограничении пребывания в лесах на время проведения мероприятий по локализации и ликвидации вредных организмов. На территории Усть-Удинского лесничества действующих очагов вредных организмов не выявлено. В качестве биологических мер борьбы, и регулирования численности насекомых особую роль играют муравьи и насекомоядные птицы. С целью охраны муравейников проектируется их огораживание в ежегодном объеме 10 шт., а для привлечения насекомоядных птиц проектируется изготовление и развешивание искусственных гнезд и кормушек в ежегодном объеме 50 шт. В первую очередь птицы привлекаются на гнездование в молодые и средневозрастные насаждения, наиболее часто подвергающиеся нападению вредных насекомых.

Гнездовья развешиваются как на открытых местах (скворечники), так и внутри насаждений (синичники). Время вывешивания гнездовий для привлечения оседлых птиц – осень, начало зимы, для привлечения перелетных – весна, до прилета их с мест зимовки. Популяризация лесозащиты играет важную роль в повышении технического уровня специалистов лесничества. Лесоустройство проектирует организацию уголков лесозащиты, установку аншлагов и вывешивание плакатов, дающих представление о наиболее опасных вредителях и болезнях леса, цикле их развития и наносимом лесу ущерб.

3.2. Основные виды вредителей

Чернотелка (Tenebrionidae)

Внешний облик чернотелок чрезвычайно разнообразен. Среди них встречаются формы  с широкоовальным и удлиненным, сильно выпуклым и сильно уплощенным телом. Длина тела варьирует от 1,5 до 50 мм. Тело, как правило, одноцветное и окрашено равномерно. Окраска обычно темная – от темно-бурой до черной, ночные и сумеречные виды могут иметь светлую окраску и просвечивающие покровы. Многие лесные виды имеют светлый рисунок в виде желтых или красных перевязей и пятен на надкрыльях. В различных группах чернотелок встречаются виды, имеющие металлический блеск покровов.

Тело  сверху голое или покрыто волосками  либо чешуйками. Очень тонкие и густо  расположенные волоски могут  образовывать войлокообразный покров. Покровы тела могут быть точечными, зернистыми или морщинистыми. У многих видов выражена тончайшая сетчатая микроскульптура. Для многих пустынных чернотелок характерно наличие на покровах воскообразных выделений в виде стирающегося белого налета.

Голова  чернотелок гипогнатическая с ясно выраженными фронто- и геноклипеальными швами Передний край наличника очень разнообразен по форме и может быть прямым, слабо или сильно дуговидновыемчатый.

Глаза в  большинстве расположены поперечно  на боковой поверхности головы, реже глаза округлые и смещены дорсально. У отдельных представителей семейства глаза полностью разделены краем щеки на верхнюю и нижнюю части (триба Pedinini, роды Calyptopsis, Cryphaeus). У чернотелок, ведущих открытый образ жизни, размеры верхней и нижней частей глаз почти не отличаются друг от друга (Blaptini, Pimeliini), в отдельных случаях верхняя часть глаз заметно больше нижней (Zophosini). У лесных мезофильных форм, обитающих под корой или в разрушенной древесине, в грибах, нижняя часть глаз может значительно превышать по размерам верхнюю (Tenebrionini, Diaperini).

Усики у  большинства 11-члениковые, у немногих видов (триба Erodiini) редуцирован последний 11-й членик. В большинстве случаев усики не утолщенные или слабо утолщенные к вершине (нитевидные, четковидные или комбинированные – вначале нитевидные, к вершине четковидные), у отдельных видов с булавой. Основания усиков сверху прикрыты щеками. Формула лапок – 5-5-4.

Строение  ротового аппарата чернотелок, будучи тесно связанным с особенностями  их питания и образа жизни, отличается большой специфичностью у разных таксонов. Ротовые органы грызущего  типа с умеренно развитыми, но в общем сильными жвалами. Для целей систематики существенное значение имеет форма подбородка – пластинки, представляющей основание нижней губы. В одних случаях она невелика. Таковы ротовые органы у подсемейства Tenebrioninae (тенебриоидный комплекс триб). Наиболее развит подбородок у ряда триб подсемейства Tentyriinae, где он закрывает и нижние челюсти (тентириоидный комплекс триб). Верхняя губа сверху видна полностью или частично, иногда почти вся прикрыта сверху наличником. Клипеальная мембрана, соединяющая основание верхней губы с наличником, чаще снаружи не видна, однако, в случаях, когда она прикрепляется к переднему краю наличника расположена открыто (трибы Helopini, Platyscelidini). Мандибулы имеют трехгранную форму; вершина мандибул имеет два зубца. Основание мандибул на внутренней поверхности образует молярный выступ, который у лесных мезофильных форм образует своеобразную терку, что связано с питанием грибами и гниющими растительными остатками.

Переднегрудь у большинства чернотелок поперечная. Проплевры в основании проложены внутрь, вследствие чего передние тазиковые впадины у чернотелок сзади замкнутые.

В средне- и заднегруди хорошо выражены швы, отделяющие стернит от расположенных по бокам эпистерн и эпимер. Боковые части стернитов средне- и заднегруди могут полностью замыкать снаружи средние тазиковые впадины (характерно для открытоживущих тенебрионид – Tentyriini, Pimeliini). Если между этими частями остается более или менее широкая щель, то средние тазиковые впадины достигают эпимер среднегруди и в них виден с каждой стороны трохантин средних тазиков (небольшой склерит, примыкающий к наружной верхней части этих тазиков.

Заднегрудь, как правило, длинная у летающих форм чернотелок (Epitragini, Belopini) и короткая у бескрылых чернотелок (Zophosini, Blaptini, Pimeliini).

Каждое  надкрылье имеет 9, реже 10 точечных рядов, которые могут быть преобразованы  в сплошные бороздки. Междурядья надкрылий  могут быть пунктированными, с пильчатыми или зернистыми ребрами. Снизу, на подогнутой части надкрылий находятся эпиплевры, которые отделены от остальной части надкрылий тонким рубчиком. Для ксерофильных форм жуков-чернотелок нередко характерны эпиплевры, доходящие до шовного угла надкрылий (Blaptini). Для более мезофильных чернотелок характерны эпиплевры, которые более или менее явственно сужаясь, заканчиваются на уровне переднего края последнего видимого стернита брюшка (лесные виды Helopini, Cnodalonini, Adeliini, Diaperini, Bolitophagini и др.). Многие бескрылые пустынные чернотелки имеют хорошо развитую субэлитральную полость, в которую открываются дыхальца брюшных сегментов. Субэлитральная полость открывается наружу у вершины брюшка, при этом надкрылья плотно смыкаются по шву, что повышает герметичность полости. Влажность воздуха в субэлитральнй полости значительно выше влажности окружающей среды, поэтому она позволяет ксерофильным чернотелкам экономнее расходовать имеющиеся в теле запасы влаги. Кроме того, субэлитральная полость имеет термоизолирующее значение.

Жилкование  крыльев тенебрионид относится к кантароидному типу, характеризующему тем, что сектор радиуса не прерывается в месте прохождения поперечной складки.

Брюшко  имеет 5 видимых стернитов, соответствующих III–VII истинным стернитам. Отросток первого  видимого стернита между задними  тазиками узкий, треугольно суженный у  летающих чернотелок и широкий у  бескрылых форм. Чернотелки, имеющие  брюшные защитные железы, имеют хорошо заметные соединительные мембраны меду 3-м и 4-м, а также между 4-м и 5-м  видимыми стернитами. Исключение составляют представители трибы Pimeliini, у которых межсегментальные мембраны хорошо развиты, а защитные железы отсутствуют.

Стернит и тергит VIII скрытого сегмента брюшка у самца и самки сохраняются в мало измененном виде и представляют собой слабо склеротизованные пластинки, соединенные мембраной. У самки к VIII стерниту прикрепляется длинный склерит – вентральная спикула, к которой прикрепляются мышцы, фиксирующие положение яйцеклада. Длина вентральной спикулы коррелирует с длиной яйцеклада. IX стернит брюшка самца включает 2 тонких длинных склерита, образующих гастральную спикулу, задние концы которой переходят в лопасти. Функциональное значение гастральной спикулы состоит в фиксации эдеагуса при копуляции.

Наружный  половой аппарат самца (эдеагус) состоит из наружной части – тегмена, стенки которого образуют подобие футляра, вмещающего внутренний склерит – пенис. Тегмен делится на базальную (фаллобаза) и вершинную (парамеры) части. Парамеры чаще слиты, реже разделены друг с другом. По положению эдеагуса жуки-чернотелки делятся на две группы. У одних – трибы Epitragini, Tentyriini, Adesmiini, Leptodini, Akidini, Platyopini, Pimeliini) тегмен эдеагуса расположен вентрально, а пенис – дорсально; у другой группы чернотелок (трибы Opatrini, Blaptini, Platyscelidini, Helopini и мн. др.) наоборот, тегмен дорсально, а пенис вентрально. Первый тип эдеагуса называется инвертным, второй – неинвертным.

Яйцеклад  чернотелок возник в результате преобразования IX сегмента брюшка. С VIII сегментом брюшка он связан длинной мембраной, при  выворачивании которой яйцеклад может сильно выдвигаться наружу. Дистальную часть яйцеклада занимают кокситы, разделенные на 4 доли, которые  на вершине несут одну пару гоностилей. Основание яйцеклада занимают расположенные латерально парапрокты, которые с вентральной стороны укреплены поперечными перегородками. Дорсально между парапроктами и основанием коксита расположен склерит – проктигер, у вершинного края которого открывается анальное отверстие. У многих герпетобионтных чернотелок границы мжду долями кокситов исчезают, а лопасти яйцеклада (4-е доли кокситов) преобразуются в сильно склеротизованные и заостренные на вершине лопасти (Blaptini).

Ноги  состоят из тазика, вертлуга, бедра, голени и лапки. Вертлуги чернотелок относятся к гетеромероидному типу, характеризующемуся тем, что они занимают в поперечнике только внутреннюю, а не всю, часть бедра. Внутренняя поверхность бедер часто отграничена от верхней и нижней поверхностей острым краем или рубчиком. Вершины голеней несут по 2 шпоры, одна из которых обычно короче другой. Наружный край передних голеней может быть острым или тупым, у роющих форм часто снабжен зубцами или несет жесткие шипики. Членики лапок могут быть удлиненными или поперечными. Последний членик всегда снабжен 2 коготками. У самцов 1–4-й членики передних, часто и средних, лапок иногда в той или иной мере расширены и снабжены густыми волосяными щеточками на подошве (Platyscelidini, Helopini). Мембрана у основания коготков несет две щетинки, относительная длина которой в разных таксонах может сильно отличаться.