Возрастные особенности головного мозга. Черепно-мозговые нервы

Возрастные особенности  Головного мозга. Черепно-мозговые нервы.

 

                           Возрастные особенности  Головного мозга

 

Головной мозг является важнейшим  отделом ЦНС, в нем различают  стволовую часть и конечный мозг, включающего подкорковые или  базальные ганглии и большие  полушария.

 

Основные части головного  мозга выделяются уже к 3-му месяцу эмбрионального развития, а к 5-му месяцу эмбриогенеза уже хорошо заметны  основные борозды больших полушарий.

 

К моменту рождения общая  масса головного мозга составляет около 400 г., причем у девочек он несколько  меньше (388 и 391 у девочек и мальчиков  соответственно). По отношению к  массе тела мозг у новорожденного значительно больше, чем у взрослого. Так, если у новорожденного он составляет 1/8 массы тела, то у взрослого - 1/40. Наиболее интенсивно головной мозг человека развивается в первые два года постнатального развития. Затем темпы  его роста снижаются, но продолжают оставаться высокими до 6-7 лет, к этому  моменту масса мозга достигает  уже 4/5 массы взрослого мозга. Окончательное  созревание головного мозга заканчивается  только к 17-20 годам. К этому возрасту масса мозга увеличивается по сравнению с новорожденными в 4-5 раз и составляет в среднем  у мужчин 1400 г, а у женщин - 1260 г. Следует отметить, что абсолютная масса мозга не определяет непосредственно  умственные способности человека.

 

Изменения размеров, формы  и массы мозга сопровождается изменением его внутренней структуры. Усложняется строение нейронов, форма  межнейронных связей, становится четко  разграниченным белое и серое  вещество, формируются различные  проводящие пути головного мозга.

 

Развития мозга, как и  других систем, идет гетерохронно. Раньше других созревают те структуры, от которых зависит нормальная жизнедеятельность организма на данном возрастном этапе. Функциональной полноценности достигают вначале стволовые, подкорковые и корковые структуры, регулирующие вегетативные функции организма. Эти отделы по своему развитию приближаются к мозгу взрослого человека уже к 2-4 годам постнатального периода.

 

Продолговатый мозг, мост, средний  мозг, промежуточный мозг и мозжечок относятся к стволу мозга. В филогенетическом отношении это наиболее древние  нервные структуры и поэтому  их функции тесно связаны с  регуляцией примитивных функциональных процессов.

 

В процессе онтогенеза созревание структур стволовой части головного  мозга наиболее интенсивно происходит в первые два года жизни. Окончательное  формирование этих структур, особенно промежуточного мозга, завершается  только в 13-16 лет, когда заканчивается  половое развитие подростков. Многие особенности низшей и высшей нервной деятельности у детей подросткового возраста объясняются функциональными свойствами промежуточного мозга и некоторых других подкорковых структур.

 

Наиболее молодым в  филогенетическом отношении является конечный мозг. В его состав входят большие полушария и расположенные  под ними скопления серого вещества в виде подкорковых или базальных  ганглиев.

 

Большие полушария осуществляют регуляцию высших нервных функций, лежащих в основе всех психических процессов человека. Правое и левое полушарие тесно связаны между собой с помощью огромного количества нервных волокон, образующих мозолистое тело. Многие нервные процессы, выходящие из какой-либо точки одного полушария, проецируются в симметричную точку другого полушария. Таким образом, в нервной деятельности полушарий конечного мозга проявляется свойство билатеральной симметрии.

 

Существует предположение, что в процессе онтогенеза развитие парной деятельности полушарий идет от неустойчивой симметрии к неустойчивой асимметрии, и наконец, к устойчивой функциональной асимметрии. Это подтверждается развитием бимануальных действий человека, то есть особенностей двигательной деятельности левой и правой рук. Показано, что к праворукости дети переходят с 2-4 лет. В этом возрасте правши составляют 38%, а к 4-6 годам - 75%. Иначе говоря, в значительной степени моторная асимметрия зависит от условий воспитания ребенка, но вместе с тем существует и наследственная предрасположенность.

 

Темпы созревания левого и  правого полушарий имеют половые  особенности. Левое полушарие у  девочек развивается быстрее, что  свидетельствует о более раннем созревании доминантного полушария. Данный факт косвенно подтверждается также  более быстрым развитием у  девочек речи и некоторых показателей  психомоторики.

 

Высшим центром регуляции  и управления всей деятельностью  организма, начиная от самых примитивных  физиологических отправлений и  кончая сложнейшими психическими процессами у человека, является кора головного  мозга. Активное формирование полушарий  мозга начинается с 12-й недели эмбриогенеза и интенсивно продолжается в первые годы постнатального развития, особенно до 2 лет. Клеточное строение, форма  и расположение борозд и извилин  приближается к взрослому мозгу  в 7 лет. А в лобных долях это  различие сглаживается только к 12 годам. Существует прямая зависимость между  морфофункциональным созреванием  лобных долей больших полушарий и формированием психических функций у детей. Окончательное созревание больших полушарий и коры мозга завершается к 20-22 годам.

 

Морфологический анализ процессов  созревания КГМ ребенка на клеточном  уровне свидетельствует о постоянном увеличении размеров высших первичных, вторичных и третичных зон  КГМ в процессе постэмбрионального развития. чем больше возраст ребенка, тем больше размеры занимают эти корковые зоны, и тем сложнее становится психическая деятельность.

 

Таким образом, в процессе постнатального развития происходит совершенствование  морфологического строения КГМ, а параллельно  этому и совершенствование высшей нервной деятельности ребенка и его психических процессов. Например, поля двигательного центра речи достигают функциональной полноценности только к 7 годам, к этому возрасту они увеличиваются на 64-73% в сравнении с мозгом новорожденного. То же можно сказать и о корковых зонах, ответственных за интеграцию слуховых и зрительных раздражителей, что имеет большое значение в формировании речи.

 

Важные данные о функциональной зрелости коры и подкорковых образований  мозга, и участия их в восприятии афферентных сигналов в разные возрастные периоды получены при использовании  электрофизиологических методов. Анализ имеющихся в литературе данных о  характере фоновой и вызванной  электрической активности мозга  человека на разных этапах онтогенеза рассматривается в связи с  проблемой созревания высших отделов  центральной нервной системы.

 

В раннем постнатальном периоде  наиболее функционально зрелыми  являются мезодиэнцефалические структуры  мозга., определяющие ЭЭГ- картину глубокого сна и реакцию возбуждения у новорожденного ребенка. Ряд факторов свидетельствует, что кора больших полушарий начинает функционировать уже с момента рождения ребенка. Нервные элементы коры больших полушарий новорожденного способны продуцировать кратковременную ритмическую электрическую активность. Это выражается в виде: 1) наличие групп синхронизированных ЭЭГ-колебаний в затылочных областях мозга в переходном от бодрствования ко сну состоянии, 2)реакции усвоения ритма световых мельканий, наблюдаемая с первых часов жизни ребенка, 3) наличие ритмического сенсорного разряда, регистрируемого в затылочной области коры при значительной стимуляции. Отмечается, что кора больших полушарий новорожденных вовлекается в реакцию при афферентных воздействиях. В этом случае наблюдается как генерализованные изменения электрической активности, обусловленные возбуждением подкорковых неспецифических структур мозга, так и локальные вызванные ответы, свидетельствующие о поступлении сигнала в кору больших полушарий по специфическому афферентному пути. Наличие ответных специфических и неспецифических реакций на афферентное раздражение означает функционирование восходящих ретикулярных и таламокортикальных связей, посылающих сенсорную информацию в кору больших полушарий. Для оценки способности коры воспринимать приходящую информацию наибольший интерес представляет наличие с момента рождения ребенка начальной позитивности вызванного специфического ответа, свидетельствующее о непосредственном участии нейронов 3-го и 4-го слоев коры в приеме афферентного сигнала.

 

Подчеркивая функционирование коры больших полушарий в период новорожденности, следует иметь  в виду и отличия в деятельности ее нервных элементов по сравнению  со взрослыми. Одним из таких проявлений служит отсутствие синхронизированной ритмической активности во время бодрствования новорожденных. Устойчивая ритмика в ЭЭГ бодрствующих детей регистрируется только с 2-3 месяцев постнатальной жизни. Появление организованной ритмики в состоянии спокойного бодрствования отражает важный этап в созревании коры мозга ребенка. В этом возрасте исчезают архаические рефлексы, развивается оптомоторная пространственная координация.

 

В течении первого года жизни формируется строго ритмическая электрическая активность частотой 5 Гц с фокусом в затылочной области коры, которая может рассматриваться как аналог альфа ритма взрослого человека. С возрастом отмечается прогрессивное учащение альфа ритма, появление и стабилизация его в центральных областях коры. Формирование основного ритма электрической активности, отражающее морфофункциональное созревание нейронного аппарата коры больших полушарий, заканчивается к 16-18-летнему возрасту. Созревание нервных элементов коры больших полушарий проявляется также в эволюции специфически вызванных потенциалов. В процессе индивидуального развития ребенка отмечается укорочение временных параметров ответа, усложнение его компонентного состава и появление вызванных потенциалов в ассоциативных областях коры. Включения ассоциативных зон в прием и переработку качественно-специфической информации, вероятно определяет возможность синтеза интегрального образа раздражителей разного информационного значения.

 

Параллельно с изменениями  ЭЭГ, обусловленными функциональным созреванием  коры больших полушарий, отмечается уменьшение выраженности подкорковых  знаков в ЭЭГ (тета - волн, билатеральных пароксизмальных разрядов, усиленных неспецифических ответов). Ослабление подкорковых знаков в ЭЭГ с возрастом можно объяснить усилением тормозных влияний созревающей коры на подкорковые структуры.

 

Таким образом, выявляются определенные этапы функционального созревания коры и подкорковых структур мозга, специфика их взаимных влияний в  различные возрастные периоды.

 

                                                   Черепно-мозговые нервы.

 

 

1.Виды черепно-мозговых  нервов.

 Черепные нервы (nervi craniales; синоним черепно-мозговые нервы) — нервы, отходящие от головного мозга или входящие в него. Различают 12 пар черепно-мозговых нервов, которые иннервируют кожу, мышцы, железы (слезные и слюнные) и другие органы головы и шеи, а также ряд органов грудной и брюшной полости. Обозначают черепно-мозговые нервы римскими цифрами по парам с I по XII соответственно их расположению на основании мозга по порядку спереди назад от лобной доли до заднего отдела продолговатого мозга.

 

I пара обонятельных нервов, II – зрительных нервов, III – глазодвигательных  неревов, IV – блоковых нервов, V – тройничных нервов, VI – отводящих нервов,VII – лицевых нервов, VIII – слуховых нервов, IX – языкоглоточных нервов, X – блуждающих нервов, XI – добавочных нервов, XII – подъязычных нервов.

 

 В них входят афферентные,  эфферентные и вегетативные волокна.  Ядра черепно-мозговых нервов  находятся в сером веществе  головного мозга. 

 

 По своему происхождению  и составу нервных волокон  их подразделяют на несколько  групп. Первую группу составляют  нервы специальных органов чувств, которые состоят только из  афферентных (чувствительных) волокон.  К этой группе относятся I пара  — обонятельные нервы, II пара  — зрительный нерв и VIII пара  — слуховой нерв(преддверно-улитковый нерв). Вторая группа включает двигательные нервы, которые развиваются из головных миотомов и иннервируют мышцы глазного яблока: глазодвигательный нерв (III пара), блоковый нерв (IV пара) и отводящий нерв (VI пара). Третья группа объединяет смешанные по составу нервы. В нее входят тройничный нерв (V пара), лицевой нерв (VII пара), языкоглоточный нерв (IX пара), блуждающий нерв (X пара) и добавочный нерв (XI пара).

 

^ Чувствительные черепно-мозговые  нервы – I обонятельные, II – зрительные, VIII – слуховые.

 

I пара обонятельных черепно-мозговых  нервов состоит из центральных  отростков рецепторных клеток, которые  находятся в слизистой оболочке  обонятельной полости носа. ). Они начинаются от слизистой оболочки обонятельной области полости носа, проходят через решетчатую пластинку в полость черепа и подходят к обонятельной луковице, где оканчивается 1-й нейрон обонятельного пути и берет начало центральный обонятельный путь.

 

^ II пара зрительных черепно-мозговых  нервов – волокна, которые  отходят от клеток сетчатки, колбочек  и палочек. Эти волокна формируют  единый ствол зрительных нервов  в полости черепа, соединяет между  собой и образует перекрест  или хиазму, после перекреста  зрительные нервы образуют зрительный  тракт. Зрительный нерв содержит  около 1 млн. тонких нервных  волокон, являющихся аксонами  мультиполярных нейронов сетчатки глаза (3-й нейрон зрительного пути). Нерв имеет наружное и внутреннее влагалища, служащие продолжением оболочек головного мозга. Через зрительный канал нерв проникает в полость черепа. Кпереди от турецкого седла оба нерва образуют зрительный перекрест (chiasma opticum), где волокна из медиальных (назальных) половин сетчаток переходят на противоположную сторону. После перекреста образуется зрительный тракт (tractus opticus), который огибает ножку мозга и отдает свои волокна подкорковым зрительным центрам.