Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Ноября 2012 в 21:37, курсовая работа
Стремительный рост численности человечества и его научно-технической
вооруженности в корне изменили ситуацию на Земле. Если в недавнем прошлом вся
человеческая деятельность проявлялась отрицательно лишь на ограниченных, хоть
и многочисленных территориях, а сила воздействия была несравненно меньше
мощного круговорота веществ в природе, то теперь масштабы естественных и
антропогенных процессов стали сопоставимыми, а соотношение между ними
продолжает изменяться с ускорением в сторону возрастания мощности
антропогенного влияния на биосферу.
Введение
2
Загрязнение атмосферы
2
Источники загрязнения атмосферы
3
Химическое загрязнение атмосферы
6
Аэрозольное загрязнение атмосферы
8
Фотохимический туман
10
Озоновый слой Земли
10
Загрязнение атмосферы выбросами транспорта 13
Мероприятия по борьбе с выбросами автотранспорта 15
Средства защиты атмосферы
17
Способы очистки газовых выбросов в атмосферу
18
Охрана атмосферного воздуха
19
Заключение
20
Список использованной литературы
22
Введение
соединениям и их группам. В группу органических веществ входят акрил, нитрил,
бензол, формальдегид, стирол, толуол, винилхлорид, а неорганических – тяжелые
металлы (As, Cd, Cr, Pb, Mn, Hg, Ni, V), газы (угарный газ, сероводород,
оксиды азота и серы, радон, озон), асбест. Преимущественно токсическое
действие оказывают свинец, кадмий. Интенсивный неприятный запах имеют
сероуглерод, сероводород, стирол, тетрахлорэтан, толуол. Ореол воздействия
оксидов серы и азота распространяется на большие расстояния. Вышеуказанные 28
загрязнителей воздуха входят в международный реестр потенциально токсичных
химических веществ.
Основные загрязнители воздуха жилых помещений – пыль и табачный дым, угарный
и углекислый газы, двуокись азота, радон и тяжелые металлы, инсектициды,
дезодоранты, синтетические моющие вещества, аэрозоли лекарств, микробы и
бактерии. Японские исследователи показали, что бронхиальная астма может быть
связана с наличием в воздухе жилищ домашних клещей.
Для атмосферы характерна чрезвычайно высокая динамичность, обусловленная как
быстрым перемещением воздушных масс в латеральном и вертикальном
направлениях, так и высокими скоростями, разнообразием протекающих в ней
физико-химических реакций. Атмосфера рассматривается сейчас как огромный
«химический котел»,
который находится под
изменчивых
антропогенных и природных
в атмосферу, характеризуются
высокой реакционной
возникающие при сгорании топлива, лесных пожарах, сорбируют тяжелые металлы и
радионуклиды и при осаждении на поверхность могут загрязнить обширные
территории, проникнуть в организм человека через органы дыхания.
Выявлена тенденция совместного накопления в твердых взвешенных частицах
приземной атмосферы Европейской России свинца и олова; хрома, кобальта и
никеля; стронция, фосфора, скандия, редких земель и кальция; бериллия, олова,
ниобия, вольфрама и молибдена; лития, бериллия и галлия; бария, цинка,
марганца и меди. Высокие концентрации в снеговой пыли тяжелых металлов
обусловлены как присутствием их минеральных фаз, образовавшихся при сжигании
угля, мазута и других видов топлива, так и сорбцией сажей, глинистыми
частицами газообразных соединений типа галогенидов олова.
Время «жизни» газов и аэрозолей в атмосфере колеблется в очень широком
диапазоне (от 1 – 3 минут до нескольких месяцев) и зависит в основном от их
химической устойчивости размера (для аэрозолей) и присутствия реакционно-
способных компонентов (озон, пероксид водорода и др.).
Оценка и тем более прогноз состояния приземной атмосферы являются очень
сложной проблемой. В настоящее время ее состояние оценивается главным образом
по нормативному подходу. Величины ПДК токсических химических веществ и другие
нормативные показатели качества воздуха приведены во многих справочниках и
руководствах. В таком руководстве для Европы кроме токсичности загрязняющих
веществ (канцерогенное, мутагенное, аллергенное и другие воздействия)
учитываются их распространенность и способность к аккумуляции в организме
человека и пищевой цепи. Недостатки нормативного подхода – ненадежность
принятых значений ПДК и других показателей из-за слабой разработанности их
эмпирической наблюдательной базы, отсутствие учета совместного воздействия
загрязнителей и резких изменений состояния приземного слоя атмосферы во
времени и пространстве. Стационарных постов наблюдения за воздушным бассейном
мало, и они не позволяют адекватно оценить его состояние в крупных
промышленно – урбанизированных центрах. В качестве индикаторов химического
состава приземной атмосферы можно использовать хвою, лишайники, мхи. На
начальном этапе выявления очагов радиоактивного загрязнения, связанных с
чернобыльской аварией, изучалась хвоя сосны, обладающая способностью
накапливать радионуклиды, находящиеся в воздухе. Широко известно покраснение
игл хвойных деревьев в периоды смогов в городах.
Наиболее чутким и надежным индикатором состояния приземной атмосферы является
снеговой покров, депонирующий загрязняющие вещества за сравнительно
длительный период времени и позволяющий установить местоположение источников
пылегазовыбросов по комплексу показателей. В снеговых выпадениях фиксируются
загрязнители, которые не улавливаются прямыми измерениями или расчетными
данными по пылегазовыбросам.
К перспективным направлениям оценки состояния приземной атмосферы крупных
промышленно – урбанизированных территорий относится многоканальное
дистанционное зондирование. Преимущество этого метода заключается в
способности быстро, неоднократно и в «одном ключе» охарактеризовать большие
площади. К настоящему времени разработаны способы оценки содержания в
атмосфере аэрозолей. Развитие научно-технического прогресса позволяет
надеяться на выработку таких способов и в отношении других загрязняющих
веществ.
Прогноз состояния
приземной атмосферы
ним прежде всего относятся результаты мониторинговых наблюдений,
закономерности миграции и трансформации загрязняющих веществ в атмосфере,
особенности антропогенных
и природных процессов
бассейна изучаемой территории, влияние метеопараметров, рельефа и других
факторов на распределение загрязнителей в окружающей среде. Для этого в
отношении конкретного
региона разрабатываются
приземной атмосферы во времени и пространстве. Наибольшие успехи в решении
этой сложной проблемы достигнуты для районов расположения АЭС. Конечный
результат применения таких моделей – количественная оценка риска загрязнения
воздуха и оценка его приемлемости с социально-экономической точки зрения.
Химическое загрязнение атмосферы
Под загрязнением атмосферы следует понимать изменение ее состава при
поступлении примесей естественного или антропогенного происхождения.
Вещества-загрязнители бывают трех видов: газы, пыль и аэрозоли. К последним
относятся диспергированные твердые частицы, выбрасываемые в атмосферу и
находящиеся в ней длительное время во взвешенном состоянии.
К основным загрязнителям атмосферы относятся углекислый газ, оксид углерода,
диоксиды серы и азота,
а также малые газовые
оказывать влияние на температурный режим тропосферы: диоксид азота,
галогенуглероды (фреоны), метан и тропосферный озон.
Основной вклад в высокий уровень загрязнения воздуха вносят предприятия
черной и цветной металлургии, химии и нефтехимии, стройиндустрии, энергетики,
целлюлозно-бумажной промышленности, а в некоторых городах и котельные.
Источники загрязнений - теплоэлектростанции, которые вместе с дымом
выбрасывают в воздух сернистый и углекислый газ, металлургические
предприятия, особенно цветной металлургии, которые выбрасывают в воздух
окислы азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора, частицы и
соединения ртути и мышьяка; химические и цементные заводы. Вредные газы
попадают в воздух в результате сжигания топлива для нужд промышленности,
отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых и
промышленных отходов.
Атмосферные загрязнители разделяют на первичные, поступающие непосредственно
в атмосферу, и вторичные, являющиеся результатом превращения последних. Так,
поступающий в
атмосферу сернистый газ окисля
который взаимодействует с парами воды и образует капельки серной кислоты. При
взаимодействии серного ангидрида с аммиаком образуются кристаллы сульфата
аммония. Подобным образом, в результате химических, фотохимических, физико-
химических реакций между загрязняющими веществами и компонентами атмосферы,
образуются другие вторичные признаки. Основным источником пирогенного
загрязнения на планете являются тепловые электростанции, металлургические и
химические предприятия, котельные установки, потребляющие более 170% ежегодно
добываемого твердого и жидкого топлива.
Основными вредными примесями пирогенного происхождения являются следующие:
а) Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых
веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с
выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа
поступает в атмосферу не менее 250 млн. т. Оксид углерода является соединением,
активно реагирующим с составными частями атмосферы и способствует повышению
температуры на планете, и созданию парникового эффекта.
б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серо-содержащего
топлива или переработки сернистых руд (до 70 млн. т. в год). Часть соединений
серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только
в США общее количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило
85 процентов от общемирового выброса.
в) Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида.
Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в
дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных
путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов химических
предприятий отмечается при низкой облачности и высокой влажности воздуха.
Пирометаллургические предприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС
ежегодно выбрасывают в атмосферу десятки миллионов тонн серного ан гидрида.
г) Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу раздельно или вместе
с другими соединениями серы. Основными источниками выброса являются предприятия
по изготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимические,
нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере при взаимодействии с
другими загрязнителями подвергаются медленному окислению до серного ангидрида.
д) Оксиды азота. Основными источниками выброса являются предприятия,
производящие; азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые
красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксидов
азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т. в год.
е) Соединения фтора. Источниками загрязнения являются предприятия по
производству алюминия, эмалей, стекла, керамики. стали, фосфорных удобрений.
Фторосодержащие вещества поступают в атмосферу в виде газообразных соединений -
фтороводорода или пыли фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются
токсическим эффектом. Производные фтора являются сильными инсектицидами.
ж) Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий,
производящих соляную кислоту, хлоросодержащие пестициды, органические
красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере встречаются
как примесь молекулы хлора и паров соляной кислоты. Токсичность хлора