Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Марта 2013 в 23:36, реферат
Всюди, куди б не звернув свій погляд, нас оточують предмети та вироби, виготовлені з речовин і матеріалів, які отримані на хімічних заводах і фабриках. Крім того, у повсякденному житті, сам того не підозрюючи, кожна людина здійснює хімічні реакції. Наприклад, умивання з милом, прання з використанням миючих засобів та ін. При опусканні шматочка лимона в склянку гарячого чаю відбувається ослаблення забарвлення - чай тут виступає в ролі кислотного індикатора, подібного лакмусу. Аналогічно кислотно-основна взаємодія проявляється при змочуванні оцтом нарізаної синьої капусти.
Господині знають, що капуста при цьому рожевіє.
Посудні вироби виробляють видуванням або пресуванням. Видування, у свою
чергу, буває ма ¬ шинним і ручним. Спосіб вироблення, природно, відбивається
на якості посуду. Складні за формою та художні вироби виготовляють
тільки ручним способом. Пресовані вироби легко відрізняються від видутих
характерними дрібними нерівностями на поверх ¬ ності, в тому числі і на
внутрішньої. На видутих виробах вони відсутні.
Мила і миючі засоби
Мило було відомо людині до нової ери літочислення. Вчені не
розпорядженні інформації про початок приготування ¬ лення мила в арабських країнах і
Китаї. Найперша письмова згадка про мило в європейських країнах
зустрічається у римського письменника і вченого Плінія Старшого (23-79 рр..). У
трактаті «Природна істо ¬ рія» (у 37 томах), який, по суті, був
енциклопедії ¬ педіей природно-наукових знань античності, Пліній писав про способи
виготовлення мила омиленням жирів. Мало того, він писав про твердий і м'якому
милі, отри ¬ чаєм з використанням соди і поташу відповідно. Раніше для
прання одягу використовували луг, отри ¬ чающие від обробки золи водою.
Швидше за все це було до того, як стало відомо, що зола від спалювання
палива рослинного походження містить по ¬ таш.
Незважаючи на те що в кінці епохи середньовіччя в різних країнах існувала
досить розвинена миловарна промисловість, хімічна сутність процесів,
звичайно, була не ясна. Лише на рубежі XVIII і XIX ст. була з'ясована хімічна
природа жирів та внесена ясність в реакцію їх омив ¬ вання. У 1779 р. шведський
хімік Шеєле показав, що при взаємодії оливкової олії з оксидом свинцю і
водою утворюється солодке і розчинне у воді речовина. Вирішальний крок на шляху
вивчення хімічних ¬ ської природи
жирів був зроблений
відкрив стеаринову, пальмітіно ¬ ву і олеїнову кислоти, як продукти розкладання
жирів при їх омиленні водою і лугами. Солодке речовину, отриману Шеєле,
було Шеврелем названо гліцерином. Сорок років по тому Бертло встановив приро ¬ ду
гліцерину і пояснив хімічну будову жирів. Гліцерин - трьохатомний спирт.
Жири - складні ефіри гліцерину (гліцериди) важких одноосновних карбонових
кислот, переважно пальмітинової СНз (СН2) 14СООН
, Стеаринової СН3 (СН2) 16COOH і
оле ¬ інів СН3 (СН2) 7СН = СН (СН2)
7СООН. Їх формулу і реакцію
гідролізу можна описати
про ¬ разом:
CH2OOCR1 R1COONa CH2OH
| |
CHOOCR2 + 3NaOH → R2COONa + СНОН
| |
CH2OOCR3 R3COONa CH2OH
жир солі глиця-
кислот рин
До складу різних жирів входить у різних співвідно ¬ шеніях пальмітинова,
стеаринова, олеїнова і інші кислоти. У рослинних (рідких) жирах
переважають ненасичені кислоти (що містять Етиленові зв'язку), а в тварин
(Твердих) - граничні кислоти, тобто
не містять подвійних зв'язків.
Потреби у твердих тваринних жирах більші, ніж в рослинних. Тому
рідкі рослинні жири переводять у тверді ката ¬ літичної гидрогенизацией.
У цьому процесі залишки неграничних кислот у глицеридах перетворюються
(При ¬ з'єднанням водню) в залишки граничних кислот. Наприклад,
Саме так отримують кулінарні жири, олія для обсмажування, салатна масло, а
також жири, що йдуть на виробництво маргарину. Гідровані жири називаються ¬ ють
саломасламі (сало з масла).
Якщо спробувати дати визначення, то києм можна назвати очищення
забрудненої поверхні рідиною, що містить миючий речовина або систему
миючих речовин. В якості рідини в побуті виковують глав ¬ ним чином воду.
Хороша миюча система повинна виконувати подвійну функцію: видаляти забруднення
з очі ¬ ться поверхні і переводити його у водний розчин. Значить, миючий
засіб також має володіти подвій ¬ ною функцією: здатністю
взаємодіяти з забруд ¬ вальним речовиною і переводити його у воду або
водний розчин. Отже, молекула миючого речовини повинна мати
гідрофобну і гідрофільну
Значить, гідрофобність означає боїться, уникає воду. Філе - по-грецьки
- Люблю, а гідрофільність - лю ¬ бящій, що утримує воду. Гідрофобна частина
молеку ¬ ли миючого речовини має здатність взаємодіяти ¬ діяти з
поверхнею гідрофобного забруднюючих ¬ ного речовини. Гідрофільна частина миючого
речовини взаємодіє з водою, проникає у воду і захоплює із собою частку
забруднюючої речовини, приєднаний ¬ ву до гідрофобному кінця.
У виробництві мила давно використовують каніфоль, яку отримують при переробці
живиці хвойних дерев. Каніфоль складається з суміші смоляних кислот, що містять
в ланцюга близько 20 вуглецевих атомів. У ре ¬ цептуру господарського мила зазвичай
вводять 12-15% каніфолі від маси жирних кислот, а в рецептуру туалет ¬ них мив -
не більше 10%. Запровадження каніфолі у великих кількостях робить мило
м'яким і липким.
Процес виробництва мила складається з хімічної і механічної стадій. На
першій стадії (варіння мила) одержують водний розчин солей натрію (рідше калію)
жирних кислот або їх замінників (нафтенових, смоли ¬ них). На другій стадії
проводять механічну обра ¬ лення цих солей - охолодження, сушіння, змішування з
різними добавками, обробку та упаковку.
Варіння мила закінчують обробкою мильного роз ¬ злодія (мильного клею) надлишком
луги (NaOH) або розчином NaCl. У результаті цього на
поверхню розчину спливає концентрований шар мила, на ¬ зване ядром.
Отримане таким чином мило називаються ¬ ють ядровим, а процес его виділення з
розчину - отсолкой або висолювання. При висолювання происхо ¬ дит підвищення
концентрації мила і його очищення від білкових, фарбувальних і механічних домішок -
так по ¬ лучает господарське мило.
Особливе місце серед
деяких рослин і перш за все мильного кореня. Він добре розчиняється в
воді і його розчини сильно піняться. Тому сапонін використовують для поліпшення
піноутворення і примі ¬ ють для дорогих сортів мив.
Крім використання мила як миючого ¬ ства воно широко застосовується
при обробці тканин, в про ¬
виробництві косметичних
полі ¬ ровочной складів та водоемульсійних фарб. Є і не настільки
невинне його застосування. Алюмінієве мило (алюмінієві солі суміші жирних і
нафтенових кислот) застосовують у США для отримання деяких видів напалму -
самовоспламеняющегося складу, викорис ¬ товується в вогнеметах і запальних
авіабомба. Саме слово напалм походить від початкових складів нафтеновой і
пальмітинової кислот. Склад напалму досить простий - це бензин,
загущений алюм ¬ вим милом.
В даний час хімічна
різних синтетичних миючих засобів (пральних порошків). Найбільше
практичне значення мають сполуки, що містять насичену углеводородную
ланцюг з 10-15 атомів вуглецю, так чи інакше пов'язану з сульфатної або
сульфонатной групою, наприклад
Виробництво синтетичних миючих засобів засновано на дешевій сировинній базі,
а точніше на продуктах переробки нафти і газу. Вони, як правило, не утворюють
малорозчинних у воді солей кальцію і магнію.
Отже, багато хто з синтетичних миючих засобів однаково добре миють
як у м'якій, так і в жорсткій воді. Деякі засоби придатні навіть для
прання в морській воді. Синтетичні миючі засоби діють не тільки в
гарячій воді, як це характерно для господарського милаа, а й у воді при
порівняно низьких температурах, що важливо при пранні тканин з
штучних волокон. Нарешті, концентрація синтетичних ¬ них миючих речовин
навіть у м'якій воді може бути набагато нижче, ніж мила, отриманого з жирів.
Синте ¬ тичні миючі засоби звичайно представляють доволь ¬ но складну
композицію, оскільки в них входять роз ¬ особисті добавки: оптичні
відбілювачі, хімічні відбілювачі, ферменти, піноутворювачі,
пом'якшувачі.
Хімічні засоби гігієни та косметики
Слово гігієна походить від грец. гігієнос, що означає цілющий ¬ ний,
приносить здоров'я, а косметика - від грец., що означає мистецтво прикрашати.
Одним із шляхів профілактики карієсу є очищення зубів і полоскання
ротової порожнини після прийому їжі. Це призводить до запобігання освіти
м'якого нальоту і зубного каменю.
Важко сказати, коли люди почали чистити зуби, але є відомості, що
одним з найдавніших препаратів для чищення зубів була тютюнова зола.
Найважливішим засобом догляду за зубами є зуб ¬ ні пасти. Вони мають меншу
истирающим спосіб ¬ ність в порівнянні з порошками, більш зручні в примі ¬ нення
і характеризуються більш високою ефективністю. Зубні пасти - це
багатокомпонентні склади. Вони поділяються на гігієнічні та лікувально-
профілакти ¬ гічні. Перші надають тільки очищає і осве ¬ лишнього дію,
а другі, крім того, служать для про ¬ филактика захворювань і сприяють
лікуванню зубів та порожнини рота.
Основні компоненти зубної пасти наступні: абра ¬ зівние, сполучні, загусники,
піноутворюючі. Абра ¬ зівние речовини забезпечують механічну очистку зу ¬ ба від
нальотів і його полірування. Як абразивів найчастіше застосовують хімічно
обложена крейда СаСО3. Встановлено, що компоненти зубної
пасти спо ¬ собни впливати на мінеральну складову зуба і, зокрема, на
емаль. Тому як абразивів стали застосовувати фосфати кальцію: СаНРО
4, Са3 (РО4) 2, Са2
Р2О7, а також малорозчинний
натрію (NaРОз). Крім того, в якості абразив ¬ них розривів у різних сортах
паст застосовують оксид і гідроксид алюмінію, діоксид кремнію, силікат цирконію, а
також деякі органічні полімерні речовини, наприклад метилметакрилат
натрію. На практиці часто використовують не одне абразивну речовину, а їх суміш.
Із синтетичних ве ¬ вин широке застосування знайшли похідні клетчат ¬ ки
(Бавовняної і деревної) - натрийкарбоксиметилцеллюлоза, оксіетілірованние
етиловий і метиловий ефіри целюлози або просто етиловий і метиловий ефіри
целюлози.
Боротьбу з карієсом за допомогою
лікувально-профілактичні ¬
напрямками: 1) ук ¬ репленія мінеральної тканини зуба; 2) попередження
утворення зубного нальоту. Перше досягається введе ¬ ням в пасти сполук
фтору: монофторфосфата натрію, формулу якого умовно можна записати у вигляді
подвійної солі NaF ∙ NaPO3, а також фториду нат ¬ рія
NaF і фториду олова (II) SnF2. Існують дві точки
зору на вплив фторидних іонів на зміцнення емалі зуба. 1. Іони F
переводять гідроксідапатіт
розчинний в кислотах ФТО-Рапату Ca5F (PO4) з. 2.
У результаті обмінної реакції в пасті утворюється CaF2,
який адсорбується на гідроксідапатіте і оберігає його від впливу
кислот. Відомо також, що фторидним
з'єднання спо ¬ собствует
життєдіяльності бактерій, ви ¬ ють освіту в порожнині рота органічних
киць ¬ лот. В даний час в антікаріесние пастах стали широко використовувати
ферменти, а іноді в них вводять антибіотики.
Дезодоранти і озоновий «щит» планети.
Дезодоранти - це кошти, що усувають неприємний запах поту. На чому грунтується
їх дію? Піт виділяється особливими залозами, розташованими в шкірі на
глибині 1-3 мм. У здорових людей на 98-99% він складається з води. З потім з
організму виводяться продукти метаболізму: сечовина, сечова доіслота, ам ¬ міак,
деякі амінокислоти, жирні кислоти, холе ¬ стерини, у невеликій кількості
білки, стероїдні гормони ¬ ни та ін З мінеральних компонентів у складі поту
входять іони натрію, кальцію, магнію, міді, марганцю, заліза, а також хлоридні
і іодідним аніони. Неприємний ¬ ний запах поту пов'язаний з бактеріальним розщепленням
його складових або з окисленням їх киснем повітря. Дезодоранти
(Косметичні засоби від поту)
бувають двох типів. Одні
виводь ¬ мих з потом
запобіганням окиснення
дезодоранти ¬ рантів засноване на частковому придушенні процесів потовиділення. Такі
кошти називають антіперспіранамі. Цими властивостями володіють солі алюмінію,
цин ¬ ка, цирконію, свинцю, хрому, заліза, вісмуту, а також формальдегід,
таніни, етиловий спирт. На практиці з солей як антіперспіранов частіше
всього викорис ¬ товують сполуки алюмінію. Перераховані речовини взаємодіють з
компонентами поту, утворюючи нерозчинні сполуки, які закривають канали
потових залоз і тим самим зменшують потовиділення. В обидва сто ¬ дезодорантів
вводять ароматизатори.
Концентрація озону в
фторхлорметанов. Оксиди азоту постійно присутні в низьких концентраціях у
результаті фотохімічного
руйнує озон, а оксид азоту (IV) пов'язує атомарний кисень в
відповідності з рівняннями
О3 + NO → NO2 + О2
NO2 + O → NO + О2
Оз + О → 2О2
Таким чином, оксиди азоту відіграють роль каталізаторів в розкладанні озону.