Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Марта 2015 в 19:35, контрольная работа
Какие вещества экстрагируются органическим растворителем из кислого раствора и почему? Общие свойства этих веществ.
Веществ, экстрагируемые органическим растворителем из кислого раствора это вещества кислотного, нейтрального и частично слабоосновного характера.
К веществам кислотного характера относятся:
органические кислоты: бензойная, салициловая, ацетилсалициловая, пикриновая
Барбитураты: барбитал, фенобарбитал, барбамил, этаминал – Na, бутобарбитал, гексенал, бензонал, циклобарбитал и др.
CI3COH + 3NaOH → CHI3 + HCOONa
Чувствительность реакции 0,04 мг.
Реакция окисления (образование ацетальдегида).
Наблюдается переход окраски из оранжевой в зеленую и ощущается характерный запах ацетальдегида (запах резаных яблок). Эффект реакции также наблюдается, если смесь оставить на несколько минут при комнатной температуре или при слабом нагревании.
2C2H5OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3CH3COH + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
Чувствительность реакции 3 мг.
Реакция этерификации (образование этилацетата), обладающего специфическим запахом.
2C2H5OH + 2CH3COONa + H2SO4 → 2CH3COOC2H5 + Na2SO4 + 2H2O
Чувствительность реакции 15-20 мг.
Реакцией получения этилбензоата, обладающего специфическим запахом. Реакция проводится с дистиллятом и бензоилхлоридом в присутствии 40% раствора едкого натра:
Запах, напоминающий запах бензойноэтилового эфира, может дать метиловый спирт, а потому эта реакция доказательна только в отсутствии метилового спирта.
Чувствительность реакции, по данным С. Б. Новикова, составляет 2-3 мг в 1 мл раствора.
Заключение о качественном обнаружении этилового спирта в дистилляте может быть дано только при положительных результатах реакций образования сложных эфиров.
Количественное определение
Метод газожидкостной хроматографии. Сущность метода ГЖХ обнаружения и определения этанола заключается в переведении спиртов в алкалнитриты, которые затем подвергают разделению на хроматографической колонке. Установление подлинности веществ проводится по времени удерживания алкилнитритов па хроматографической колонке. Время удерживания исчисляется от момента введения анализируемого вещестпа в колонку до появления максимума пика (на хроматограмме - расстояние от линии введения анализируемого вещества до максимума пика).
Расчет концентрации этилового алкоголя производят с помощью метода внутреннего стандарта. Внутренним стандартом служит пропиловый спирт, а при его обнаружении в исследуемом объекте - изопропиловый спирт.
К основным этапам ХТА средств, вызывающих одурманивание, относятся:
3.1. Экстракционный метод.
3.2. Хроматографический метод.
4. Идентификация (как правило, методом экстракции)
4.1. Предварительные методы
4.1.1 хромогенные,
4.1.2 микрокристаллические реакции,
4.1.3 иммунохимические методы (ИФА, ПФИА, РИА и др.)
4.1.4 тонкослойная хроматография
4.2. Подтверждающие методы:
4.2.1. Реакции осаждения, микрокристаллоскопические.
4.2.2. Реакции окрашивания (хромогенные).
4.2.3. Электронные спектры поглощения.
4.2.4. Газожидкостная хроматография, ВЭЖХ, ГХ/МС, ТСХ
5. Количественное определение.
5.1. Газожидкостная хроматография (в т.ч.. масс-спектрометрия)
5.2. Высокоэффективная жидкостная хроматография.
5.3. Тонкослойная хроматография
6. обработка и интерпретация полученных результатов.
Список литературы
1. Кутяков В.А. Токсикологическая химия. Учебное пособие. В 2-х частях. Ч. 1. – Красноярск, Изд. КрасГМУ, 2009. –134 с.
2. Кутяков В.А. Токсикологическая химия: учебное пособие в 2-х частях. Для студентов 4 и 5 курсов, обучающихся по специальности 060108 «Фармация». Ч. 2. – Красноярск, Изд. Изд. КрасГМУ, 2010. – 166 с.
3. Плетенева Т.В. Токсикологическая химия. Практикум. – М.: Эксмо, 2008. - 528 с.
4. Токсикологическая
химия. Метаболизм и анализ
5. Токсикологическая
химия. Нормативные материалы по
порядку и проведению химико-
6. Токсикологическая химия. Ситуационные задачи и упражнения /под ред. Н.И. Калетиной. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2007. – 352 с.
7. Токсикологическая химия: учебник для вузов./ под ред. Т.В. Плетеневой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 512
8. Фармацевтическая химия: учеб. пособие для вузов/ ред. А. П. Арзамасцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа»,2005. – 635 с.
9. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2 - х частях / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. - Ч. 1. - М.: Высшая школа, 1993. - 432 с. Ч. 2. - Пятигорск, 1996. - 608 с.