Группы крови

Карбоангидраза-фермент, катализирующий обратимую реакцию гидратации диоксида углерода: СО2 + Н2О ⇔ Н2СО3 ⇔ Н+ + НСО3. Содержится в эритроцитах, клетках слизистой оболочки желудка, коре надпочечников, почках, в незначительных количествах — в ц.н.с., поджелудочной железе и других органах. Роль К. в организме связана с поддержанием кислотно-щелочного равновесия (Кислотно-щелочное равновесие), транспортом СО2, образованием соляной кислоты слизистой оболочкой желудка

22. Особенности морфологии и  химического состава крови птиц.

Морфологические особенности клеток крови птиц

Эритроциты существенно отличаются от красных кровяных телец млекопитающих тем, что в зрелом состоянии содержат ядро, которое образует двустороннюю выпуклость клетки. Кроме того, они крупнее по размерам и имеют овальную форму. Протоплазма эритроцитов красится ацидоцильно, ядро - базофильно.

Тромбоциты имеют форму веретена с тупыми концами, содержат ядро, которое находится в центре и имеет слабо выраженную сетчатость. У полюса ядра можно заметить 1-3 хроматиновых зернышка, окрашенных по Романовскому в малиново-красный цвет. В протоплазме 1-3 азурофильных зернышка. Тромбоциты в мазках расположены группами.

Лейкоциты несколько меньшего размера, чем у млекопитающих,

Базофилы - клетки круглой формы, Ядро зрелого базофила имеет несколько сегментов, окрашивается в темно-фиолетовый цвет. У молодых клеток ядро округлое, вытянутое, палочковидное. Протоплазма мелкозернистая. Гранулы темно-фиолетовые.

В крови птиц морфологически и функционально различают эозинофилы и псевдоэозинофилы.

Эозинофилы - круглые клетки. Ядра по форме, как у базофилов. Окрашиваются в темно-фиолетовый цвет с розовыми круглыми гранулами.

Псевдоэозинофилы различают:

а) с круглыми гранулами, которые напоминают эозинофилы, - юные формы: они крупнее эозинофилов, гранулы красные, размытые по краям, ядра окрашены слабее и имеют менее выраженный рисунок;

б) в подавляющем большинстве с палочковидной грануляцией в протоплазме; гранулы окрашены интенсивное, ядра более пикнотичны, иногда имеется два ядра, расположенные у полюсов клетки.

Лимфоциты - клетки величиной 5-10 мкм. Ядра круглые, окрашиваются в темно-фиолетовый цвет. Протоплазма синего цвета, иногда содержит азурофильные зернышки.

Моноциты - крупные клетки размером 11-14 мкм. Ядро бобовидной или лопастной формы фиолетово-дымчатого цвета. Протоплазма серовато-голубая, окружает ядро широким слоем, азурофильная зернистость - пылевидная.

23.Особенности состава и функции  крови рыб.

   Морфологическая и  биохимическая характеристика крови  различна у разных видов в  связи с систематическим положением, особенностями среды обитания  и образа жизни. Внутри одного  вида эти показатели колеблются  в зависимости от сезона года, условий содержания, возраста, пола, состояния особей.

   Количество эритроцитов  в крови рыб меньше, чем у  высших позвоночных, а лейкоцитов, как правило, больше. Это связано, с одной стороны, с пониженным  обменом рыб, а с другой –  с необходимостью усилить защитные  функции крови, так как окружающая  среда изобилует болезнетворными  организмами. По средним данным, в 1 мм3крови количество эритроцитов  составляет (млн. ): у приматов –9,27; копытных– 11,36; китообразных – 5,43; птиц  – 1,61–3,02; костистых рыб– 1,71 (пресноводные), 2,26 (морские), 1,49 (проходные).

   Количество эритроцитов  у рыб колеблется в широких  пределах, прежде всего в зависимости  от подвижности рыб: у карпа  – 0,84–1,89 млн. /мм3 крови, щуки – 2,08, пеламиды–4,12 млн. /мм3. Количество лейкоцитов  составляет у карпа 20–80, у ерша  – 178 тыс. /мм3. Клетки крови рыб  отличаются большим разнообразием, чем у какой-либо другой группы  позвоночных. У большинства видов  рыб в крови имеются и зернистые (нейтрофилы, эозинофилы) и незернистые (лимфоциты, моноциты) формы лейкоцитов. Среди лейкоцитов преобладают  лимфоциты, на долю которых приходится 80–95%, моноциты составляют 0,5–11%; среди  зернистых форм преобладают нейтрофилы–13–31%; эозинофилы встречаются редко (у  карповых, амурских растительноядных, некоторых окуневых).

   Соотношение разных  форм лейкоцитов в крови карпа  зависит от возраста и условий  выращивания.

   Общее количество  лейкоцитов в крови рыб сильно  изменяется в течение года, у  карпа оно повышается летом  и понижается зимой при голодании  в связи со снижением интенсивности  обмена.

   Кровь окрашена  гемоглобином в красный цвет, но есть рыбы и с бесцветной  кровью. Так, у представителей семейства Chaenichthyidae (из подотряда нототениевых), обитающих в антарктических моряхв  условиях низкой температуры (<2°С), в воде, богатой кислородом, эритроцитов  и гемоглобина в крови нет. Дыхание у них происходит через  кожу, в которой очень много  капилляров (протяженность капилляров  на 1 мм2 поверхности тела достигает 45 мм). Кроме того, у них ускорена  циркуляция крови в жабрах.

   Количество гемоглобина  в организме рыб значительно  меньше, чему наземных позвоночных: на 1 кг массы тела у них приходится 0,5–4 г, тогда как у млекопитающих  этот показатель возрастает до 5–25 г. У быстра передвигающихся  рыб обеспеченность гемоглобином  выше, чем у малоподвижных (у проходного  осетра 4 г/кг, у налима 0,5 г/кг). Количество  гемоглобина в крови рыб колеблется  в зависимости от сезона (у  карпа повышается зимой и понижается  летом), гидрохимического режима  водоема (в воде с кислым значением  рН, равным 5,2, количество гемоглобина  в крови возрастает), условий питания (карпы, выращенные на естественной  пище и дополнительных кормах, имеют разную обеспеченность  гемоглобином). Ускорение темпа роста  рыб коррелирует с повышенной  обеспеченностью их организма  гемоглобином.

   Способность гемоглобина  крови извлекать кислород из  воды у разных рыб неодинакова. У быстро плавающих рыб –  макрели, трески, форели – гемоглобина  в крови много, и они очень  требовательны к содержанию кислорода  в окружающей воде. У многих  морских придонных рыб, а также  угря, карпа, карасей и некоторых  других, наоборот, гемоглобина в  крови мало, но он может связывать  кислород из среды даже с  незначительным количеством кислорода.

   Например, судаку для  насыщения крови кислородом (при 16°С) необходимо содержание в  воде 2,1–2,3 О2 мг/л; при наличии в  воде 0,56–0,6 О2 мг/л кровь начинает  его отдавать, дыхание оказывается  невозможным и рыба гибнет. Лещу  при этой же температуре для  полного насыщения гемоглобина  крови кислородом достаточно  присутствия в литре воды 1,0–1,06 мг кислорода.

   Чувствительность  рыб к изменениям температуры  воды также связана со свойствами  гемоглобина: при повышении температуры  воды потребность организма в  кислороде увеличивается, но способность  гемоглобина связывать его падает.

   Угнетает способность  гемоглобина связывать кислород  и углекислота: для того чтобы  насыщенность кислородом крови  угря достигла 50% при содержании  в воде 1% СО2, необходимо давление  кислорода в 666,6 Па, а в отсутствии  СО2 для этого достаточно давления  кислорода почти вдвое меньшего  – 266,6– 399,9 Па.

   Группы крови у  рыб впервые были определены  на байкальском омуле и хариусе  в 30-х годах. К настоящему времени  установлено, что групповая антигенная  дифференцировка эритроцитов широко  распространена; выявлено 14 систем  групп крови, включающих более 40 эритроцитарных антигенов. При помощи  иммуносерологических методов изучается  изменчивость на разных уровнях; выявлены различия между видами  и подвидами и даже между  внутривидовыми группировками у  лососевых (при изучении родства  форелей), осетровых (при сравнении  локальных стад) и других рыб.

   Кровь, будучи внутренней  средой организма, содержит в  плазме белки, углеводы (гликоген, глюкоза  и др.) и другие вещества, играющие  большую роль в энергетическом  и пластическом обмене, в создании  защитных свойств. Уровень этих  веществ в крови зависит от  биологических особенностей рыб  и абиотических факторов, а подвижность  состава крови позволяет использовать  ее показатели для оценки физиологического  состояния.

   Костного мозга, являющегося  основным органом образования  форменных элементов крови у  высших позвоночных, и лимфатических  желез (узлов) у рыб нет.

   Кроветворение у  рыб по сравнению с высшими  позвоночными отличается рядом  особенностей:

     1. Образование  клеток крови происходит во  многих органах. Очагами кроветворения  у рыб являются: жаберный аппарат (эндотелий сосудов и ретикулярный  синцитий, сосредоточенный у основания  жаберных лепестков), кишечник (слизистая), сердце (эпителиальный слой и  эндотелий сосудов), почки (ретикулярный  синцитий между канальцами), селезёнка, сосудистая кровь, лимфоидный орган (скопления кроветворной ткани  – ретикулярного синцития –  под крышей черепа). На отпечатках  этих органов видны кровяные  клетки разных стадий развития.

     2. У костистых  рыб наиболее активно гемопоэз  происходит в лимфоидных органах, почке и селезенке, причем главным  органом кроветворения являются  почки (передняя часть). В почках  и селезенке происходит как  образование эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, так и распад эритроцитов.

     3. Наличие в  периферической крови рыб и  зрелых и молодых эритроцитов  является нормальным и не служит  патологическим показателем в  отличие от крови взрослых  млекопитающих.

     4. В эритроцитах, как и у других водных животных, в отличие от млекопитающих  имеется ядро.

   Селезёнка рыб располагается  в передней части полости тела, между петлями кишечника, но независимо  от него. Это плотное компактное  тёмно-красное образование различной  формы (шарообразной, лентовидной), но  чаще вытянутой. Селезёнка быстро  меняет объём под влиянием  внешних условий и состояния  рыбы. У карпа она увеличивается  зимой, когда в связи с пониженным  обменом веществ ток крови  замедляется и она скапливается  в селезенке, печени и почках, которые служат депо крови, тоже  наблюдается при острых заболеваниях. При недостатке кислорода, перевозке  и сортировке рыбы, облове прудов  запасы крови из селезенки  поступают в кровяное русло. Изменение  размеров селезенки в связи  с периодами усиленной активности  установлено на ручьевой и  радужной форелях и других  рыбах.

   Одним из важнейших  факторов внутренней среды является  осмотическое давление крови, так  как от него зависит в значительной  степени взаимодействие крови  и клеток тела, водный обмен  в организме и т. д.

   Лимфатическая система  рыб не имеет желез. Она представлена  рядом парных и непарных лимфатических  стволов, в которые лимфа собирается  из органов и по ним же  выводится в конечные участки  вен, в частности в Кювьеровы  протоки.

24. Гемопоэз. Образование плазмы и форменных элементов. Длительность жизни клеток крови. Регуляция гемопоэза.

Гемопоэз (лат. haemopoiesis), кроветворение — это процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов у позвоночных.

Выделяют:

-эмбриональный (внутриутробный) гемопоэз;

-постэмбриональный гемопоэз.

Предшественниками всех клеток — форменных элементов крови являются гемопоэтические стволовые клетки костного мозга, которые могут дифференциироваться двумя путями: в предшественников миелоидных клеток (миелопоэз) и в предшественников лимфоидных клеток (лимфопоэз).

Эритроциты циркулируют 120 дней и разрушаются в печени и селезёнке.

Средный срок жизни тромбоцитов – около одной недели

Продолжительность жизни большинства лейкоцитов – от нескольких часов до нескольких месяцев. Нейтрофильные лейкоциты (нейтрофилы) составляют 95% зернистых лейкоцитов. Они циркулируют в крови не более 8–12 ч, а затем мигрируют в ткани.

Регуляция гемопоэза - гемопоэз или кроветворение происходит под влиянием различных факторов роста, которые обеспечивают деление и дифференцировку клеток крови в красном костном мозге. Выделяют две формы регуляции: гуморальную и нервную. Нервная регуляция осуществляется при возбуждении адренэргических нейронов, при этом происходит активация гемопоэза, а при возбуждении холинэргических нейронов - торможение гемопоэза.

 

Гуморальная регуляция происходит под действием факторов экзо- и эндогенного происхождения. К эндогенным факторам относятся: гемопоэтины (продукты разрушения форменных элементов), эритропоэтины (образуются в почках при снижении концентрации кислорода в крови), лейкопоэтины (образуются в печени), тромбоцитопоэтины: К (в плазме), С (в селезенке). К экзогенным витамины: В3 - образование стромы эритроцитов, В12 - образование глобина; микроэлементы (Fe, Cu...); внешний фактор Касла. А также такие факторы роста как: интерлейкины, колониестимулирующие факторы КСФ, факторы транскрипции — специальные белки, регулирующие эксп-рессию генов гемопоэтических клеток. Кроме этого большую роль играет строма костного мозга, которая создает гемопоэтическое микроокружение, необходимое для развития, дифференциации и созревания клеток.

 

Таким образом регуляция гемопоэза представляет собой единую систему, состоящую из нескольких взаимосвязанных звеньев каскадного механизма, которая реагирует на изменяющиеся условия внешней и внутренней среды и различные патологические состояния (при сильной анемии – снижении содержания эритроцитов, снижении содержания лейкоцитов, тромбоцитов, факторов свертывания крови, острой кровопотери и т.д.). Угнетение гемопоэза происходит под действием ингибирующих факторов. К ним относятся продукты образуемые клетками на последних этапах созревания