Критические периоды в эмбриогенезе млекопитающих

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Сентября 2013 в 13:11, курсовая работа

Описание работы

Так же не стоит забывать значение выявления критических периодов у разных групп организмов для научных экспериментов. В частности критические периоды развития стали предметом пристального внимания феногенетиков, использующих факторы внешней среды для изучения действия генов в онтогенезе (Б.П. Токин, 1987).
Эмбрионы водных животных в наиболее чувствительные периоды могут служить в качестве биотестов для оценки токсичности среды, например эмбрион амфибий на стадии закладки осевого комплекса (О.П. Мелехова, 1994; О.П. Мелехова, Г.В. Коссова, 1997 цит. по С.М. Падалка, 2006).

Содержание работы

Актуальность………………………………………………………………..…3
Критические периоды……………………………………………………..…..4
Критические периоды в эмбриогенезе млекопитающих…………………....8
Имплантация…………………………………………………………....11
Плацентация…………………………………………………………….12
Основные группы тератогенов, влияющих на развитие млекопитающих...18
Гипоксия………………………………………………….……………..18
Изменение температуры……………………………………………….19
Ионизирующее излучение……………………………………………..20
Хемиотератогенез………………………………………………………22
Фармакологические препараты………………………………….…….23

Выводы………………………………………………………………………....25
Список литературы………………………………………………………..…..26

Скачать архив (5.13 Мб) Сколько стоит заказать работу?

Файлы: 1 файл

критические периоды.docx

— 5.19 Мб (Скачать файл)

Хемиотератогенез

Теоретически любое химическое соединение может оказать тератогенное воздействие, но одни соединения оказывают более слабое действие, а другие – более сильное. В одних случаях возникают патологии отдельных органов или систем, в других случаях - возникает общее подавление роста эмбриона без образования уродств; также иногда бывают случаи с сочетанием подавления развития и патологическим морфогенезом (А.П. Дыбан, 1959).

В настоящее время описано тератогенное действие огромного количества химических веществ. Особое место в этом списке занимают этанол и никотин, так как огромное количество женщин подвергаются воздействию этих веществ в период беременности. На рис.12. приведен пример аномального развития почки под воздействием этанола.

Гидронефроз

Нормальное развитие

Рис.13. Аномальное развитие почки мыши под воздействием этанола (18 гестационный день) (С. Downing, 2009).

Фармакологические препараты

История тератологии фармакологических препаратов начинается с трагической талидомидной истории, когда снотворный и успокаивающий препарат послужил причиной рождения нескольких десятков тысяч детей с пороками развития (А.П. Дыбан, 1987). С тех пор каждое новое лекарство должно пройти тест на тератогенность прежде, чем начнется его производство. В таблице 4 приведен список некоторых препаратов, являющихся тератогенами.

Таблица 4. Тератогенное действие некоторых фармакологических препаратов

Группа и название препаратов	Влияние на развитие зародыша
Нейролептики. Хлорпромазин	Гипербилирубинемия, гепатотоксичность, ретинопатия (поражение сетчатки)
Транквилизаторы. Бензодиазепины (диазепам, феназепам и другие)	В последние недели беременности может вызвать угнетение дыхания и зависимость у новорожденного
Противосудорожные средства. Фенобарбитал, фенитоин	Кровотечение и, возможно, смерть в периоде новорожденности (0-28 дней). Снижение массы тела, микроцефалия, заячья губа
Наркотические анальгетики. Морфин	Абстинентный синдром, возможно, смерть в период новорожденности
Нестероидные противовоспалительные средства. Салицилаты, индометацин, ибупрофен, флуфенамовая кислота, напроксен, диклофенак	Пороки развития сердечно-сосудистой системы, диафрагмальные грыжи. Врожденная гипотрофия. При приеме в поздние сроки беременности могут быть причиной кровотечения у плода, привести к перенашиванию беременности
Бета-адреноблокаторы. Пропранолон, окспренолол, пиндолол и другие	Повышение тонуса матки, выкидыш. Задержка развития плода, гипотрофия, брадикардия, угнетение дыхания, гипогликемия, желтуха
Антигистаминные средства. Дифенингидрамин	Прием незадолго до родов может привести к возникновению у ребенка генерализованного тремора через несколько дней после рождения. Длительный прием димедрола приводит к развитию абстиненции у новорожденного (беспокойство, повышение возбудимости)
Гипотензивные средства. Резерпин, в том числе в составе комбинированных препаратов	Задержка развития плода, вазомоторный ринит, нарушения дыхания, брадикардия, склонность к гипотермии
Метилдофа, альдолит, клонидин (клофелин)	Снижение возбудимости центральной нервной системы. Аутоиммунная гемолитическая анемия, поражение печени (при длительном приеме)
Антикоагулянты непрямого действия	Нарушения свертываемости крови (геморрагии). Возможно, смерть плода
Пеницилламин	Поражение кожных покровов
Иммунодепрессанты. Азатиоприн	Эмбриотоксическое и тератогенное действие, внутриутробная задержка развития, инфицирование
Противоопухолевые средства. Метотрексат, циклофосфамид, винкристин, флуороурацил	Выкидыш (у доношенных плодов деформация лицевой части черепа, нарушение его окостенения). Аномалии развития
Гормоны и их аналоги
Тиамазол, йодиды, в т.ч. в отхаркивающих микстурах	Зоб, задержка умственного развития, гипотиреоидизм
Пероральные прогестагены (этистерон, норэтистерон, ацетомепрегенол) и андрогены	Маскулинизация – нарушение функционирования половых желез у девочки, с появлением в дальнейшем мужских вторичных половых признаков
Эстрогены	Феминизация – нарушение функционирования половых желез у мальчика, с появлением в дальнейшем женских вторичных половых признаков
Глюкокортикоиды (кортизона ацетат)	Расщепление неба, недостаточность надпочечников
Пероральные противодиабетические средства. Производные сульфанилмочевины (толбутамид, глибенкламид и другие)	Аномалии развития плода, ацидоз. ИНСУЛИН почти не проходит через плаценту, поэтому при сахарном диабете у беременных следует применять этот препарат.
Витамины (передозировка)
Витамин С	Прерывание беременности
Витамин РР	Эмбриотоксичность, тератогенное действие.
Витамин В₁₂	Аллергические реакции
Витамин А	Пороки развития ЦНС (анэнцефалия), расщепление твердого нeба
Витамин Е	Эмбриотоксичность
Витамин Д	Мембранотоксическое действие, кальциноз барабанной перепонки (глухота), нефрокальциноз, поражение роговицы, сосудов
Витамин К	Гипербилирубинемия
Противомикробные и противопаразитарные средства
Тетрациклины	Замедление роста костей и повреждение эмали зубов
Стрептомицин	Глухота, нарушения в строении скелетных костей
Эритромицин	Поражения печени
Хлорамфеникол (левомицетин)	Угнетение кроветворения (анемия)
Сульфаниламиды. Особенно опасны пролонгированные сульфаниламиды (сульфадиметоксин, сульфален), а также бисептол	Тератогенное действие. Желтуха, опасность билирубиновой энцефалопатии
Нитрофураны (фуразидин, фуразолидон)	Гемолитическая анемия на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Противотуберкулезные средства (тубазид, изониазид)	При использовании в I триместре – грубые аномалии (анэнцефалия, пороки сердца, расщепление позвонков). Замедление психомоторного развития, судорожный синдром. В отдаленные сроки увеличивается риск развития опухоли
Противомалярийные препараты. Хинин. Хингамин	Тромбоцитопения. Поражение сетчатки, нарушения слуха

Выводы

Главным признаком, характеризующим критические периоды развития, является повышенная чувствительность клеток зародышей к действию различных агентов внешней среды.

В эмбриогенезе млекопитающих выделяют 2 основных критических периода, свойственных исключительно этому классу животных: имплантацию и образование плаценты. Эти периоды во времени накладываются на основные критические периоды всех позвоночных – начало гаструляции и органогенеза.

В развитии млекопитающих не существует критических периодов с повышенной чувствительностью ко всем факторам одновременно: в одни периоды зародыш чувствителен к одним повреждающим агентам, в другие – к другим.

Генотип эмбриона является важным фактором, влияющим на развитие врожденных дефектов, однако проявление дефектов зависит от взаимодействие генотипа с внешней средой.

Список литературы

Дыбан А.П. Очерки патологической эмбриологии человека. Л.: Медгиз, 1959. 226с.
Дыбан А.П. Аномалии развития зародышей животных и человека. М.: Знание, 1976. 63с.
Гилберт С. Ф. Биология развития: В 3т. Т.1. Пер. с англ. М.: Мир, 1993. 228с.
Падалка С.М. Влияние слабых электромагнитных и химических воздействий на эмбриональное развитие амфибий. М. 2006. 95с.
Регистр лекарственных средств России.: под ред. Вышковского Г. М.: Из-во РЛС, 2003. 1056с.
Светлов П.Г. Физиология (механика) развития: В 2т. Л.: Наука, 1978. 261с.
Светлов П.Г. Теория критических периодов развития и ее значение для понимания принципов действия среды на онтогенез // Вопросы цитологии и общей физиологи. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1960. С. 263-285.
Северцова Е.А., Северцов А.С. Критические периоды в эмбриогенезе R. arvalis. Часть 1: линейные размеры зародыша // Онтогенез. 2011. Т. 42. № 5. С. 378-389.
Токин Б.П. Общая эмбриология. М.: Высшая школа, 1987. 480с.
Chen Y., Ozturk N., Ni L., Googlett C., Zhou F.C. Strain differences in developmental vulnerability to alcohol exposure via embryo culture in mice. Alcohol Clin. Exp. Res. 2011. V. 35. P. 1293-1304.
De Santis M. Ionizing radiation in pregnancy and the teratogenesis. A review of literature // Reproductive toxicology. 2005. V. 20. P. 323-329.
Downing C., Balderrama-Durbin C., Broncucia H., Gilliam D., Jonson T. E. Ethanol teratogenesis in five inbred strains of mice // Alcohol Clin. Exp. Res. 2009. V. 33. P. 1238-1245.

Edwards M.J., Saunders R.D., Shiota K. Effects of heat on embryos and fetuses // Int. J. Hyperthermia. 2003. V. 19. P. 295-324.
Ogawa T., Kuwagata M., Ruiz J., Zhou F.C. Differential teratogenic effect of alcogol on embryonic development between C57BL/6 and DBA/2 Mice: a new view // Alcochol Clin. Exp. Res. 2005. V. 29. P. 855-863.
Rodgers J.M., Mole M.L. Critical periods of sensitivity to the development toxicity of inhaled methanol in the CD-1 mouse // Teratology. 1997. V. 55. P. 364-372.
Webster W.S., Abela D. The effect of hypoxia in development // Birth defect research. 2007. V.81. P. 215-228.

Информация о работе Критические периоды в эмбриогенезе млекопитающих